Velociraptorinae - Velociraptorinae
| Велоцирапторины | |
|---|---|
 | |
| Голотип череп Велоцираптор монгольский, Американский музей естественной истории | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Семья: | †Dromaeosauridae |
| Clade: | †Эвдромеозаврия |
| Подсемейство: | †Velociraptorinae Барсболд, 1983 г. |
| Типовой вид | |
| †Велоцираптор монгольский Осборн, 1924 | |
| Роды | |
Velociraptorinae является подсемейством теропод группа Dromaeosauridae. Вероятно, самые ранние велоцирапторины Nuthetes от объединенное Королевство, и возможно Дейноних из Северной Америки. Однако было обнаружено несколько неопределенных велоцирапторинов, относящихся к Кимериджский этап, в Позднеюрский период Период. Эти окаменелости были обнаружены в карьере Лангенберг, Окер, недалеко от Гослар, Германия.[2]
Описание
Хотя большинство велоцирапторинов, как правило, были маленькими животными, по крайней мере один вид мог достигнуть гигантских размеров, сравнимых с теми, которые встречаются среди животных. дромеозаврины. Пока что этот безымянный гигантский велоцирапторин известен только по изолированным зубам, найденным на Остров Уайт, Англия. Зубы принадлежат животному размером с дромеозавринов из рода Ютараптор, но они, судя по форме зубов и анатомии зазубрин, принадлежат к велоцирапторинам.[3]
В 2007 палеонтологи изучили кости передних конечностей Велоцираптор и обнаружил на поверхности небольшие неровности, известные как гусиные ручки. Та же особенность присутствует в некоторых костях птиц и представляет собой точку прикрепления сильных вторичных перьев крыльев. Это открытие стало первым прямым доказательством того, что велоцирапторины, как и все другие манирапторы, имели перья.[4]
Отличительные анатомические особенности
По словам Карри (1995), Velociraptorinae могут быть выделены на основании следующих характеристик: дромеозавриды с верхнечелюстными и зубными зубами, имеющими зубчики на передних килях, которые значительно меньше, чем задние зубчики, и у которых второй предчелюстной зуб значительно больше третьего и четвертого предчелюстных зубов; дромеозавриды с носами, которые кажутся вдавленными при наблюдении сбоку.[5]
По словам Тернера и другие. (2012), Velociraptorinae можно выделить по следующим однозначным характеристикам: заднее отверстие базисфеноидной выемки делится на два небольших круглых отверстие тонким костяным бруском; дорсальная барабанная впадина представляет собой глубокую заднебоковую вогнутость; плевроцели присутствуют во всех спинных позвонках.[6]
Классификация
При возведении Барсболдом в 1983 году Velociraptorinae задумывалась как группа, содержащая Велоцираптор и предполагаемые близкородственные виды.[7] Лишь в 1998 году Пол Серено определил эту группу как кладу. Серено определил эту группу как всех дромеозавридов, более тесно связанных с Велоцираптор чем Дромеозавр.[8] Хотя с тех пор в нескольких исследованиях была обнаружена группа дромеозаврид, тесно связанных с Велоцираптор, они сильно различаются в зависимости от того, какие виды на самом деле являются велоцирапторинами, а какие - более базальными или ближе к Дромеозавр.
Новас и Пол (2005) обнаружили отчетливую кладу велоцирапторинов, близкую к традиционной точке зрения, которая включала Велоцираптор, Дейноних, и материал, который позже был назван Цааган. Кладистический анализ, проведенный Тернером и другие. (2012) также поддержали традиционный монофилетический вид Velociraptorinae.[6] Однако в некоторых исследованиях была обнаружена совсем другая группа дромеозаврид у велоцирапторинов, например, Longrich и Currie (2009), которые обнаружили Дейноних быть не-велоцирапториновым, не-дромеозавриновым эвдромеозавром, и Saurornitholestes чтобы быть членом более базовой группы, они назвали Saurornitholestinae.[9] Более подробный анализ, проведенный в 2013 году, обнаружил некоторые традиционные велоцирапторины, такие как Цааган, быть более базальным, чем Велоцираптор, а другие должны быть более тесно связаны с Дромеозавр, что делает их дромеозавринами. Это исследование обнаружило Балаур, ранее обнаруженный как велоцирапторин большинством анализов, Avialan вместо.[10]
В кладограмма ниже следует анализ 2009 г., проведенный палеонтологами Николасом Лонгричем и Филип Дж. Карри, используя набор данных из 114 символов, оцененных для 23 таксонов.[9]
| Эвдромеозаврия |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В кладограмма ниже следует анализ 2012 года, проведенный Тернером, Маковицки и Нореллом с использованием набора данных из 474 символов, оцененных для 111 таксонов.[6]
| Эвдромеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В кладограмма ниже следует филогенетический анализ, выполненный Ясинским. и другие. 2020 в описании Dineobellator.[11]
| Эвдромеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Лавлейс, Д. М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК 6626525. PMID 31333906.
- ^ ван дер Люббе, Т., Рихтер, У. и Кнотчке, Н. (2009). "Зубы велоцирапторин-дромеозаврид из кимериджа (поздняя юра) Германии." Acta Palaeontologica Polonica, 54(3): 401-408.
- ^ Найш, Д. Хатт, и Мартил, Д. (2001). «Заурисхийские динозавры: тероподы». в Мартилле, Д. и Naish, D. (ред.). Динозавры острова Уайт. Палеонтологическая ассоциация, Путеводители по окаменелостям. 10, 242–309.
- ^ Тернер, A.H .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2007). "Перья гусиные ручки у динозавра Велоцираптор". Наука. 317 (5845): 1721. Bibcode:2007Научный ... 317.1721Т. Дои:10.1126 / science.1145076. PMID 17885130.
- ^ Карри, П.Дж. 1995. Новая информация об анатомии и родственных связях Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda). Журнал палеонтологии позвоночных 15: 576–591.
- ^ а б c Тернер, А. Х .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2012). "Обзор систематики дромеозавров и паравийской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории. 371: 1–206. Дои:10.1206/748.1. HDL:2246/6352.
- ^ Барсболд, Р. (1983). "Хищные динозавры мела Монголии" [Плотоядные динозавры из мелового периода Монголии] (PDF). Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции (на русском). 19: 89. Переведенная статья
- ^ Серено, П. С. (1998). «Обоснование филогенетических определений в применении к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 210 (1): 41–83. Дои:10.1127 / njgpa / 210/1998/41.
- ^ а б Longrich, N.R .; Карри, П. Дж. (2009). «Микрорапторин (Dinosauria – Dromaeosauridae) из позднего мела Северной Америки». Труды Национальной академии наук. 106 (13): 5002−5007. Дои:10.1073 / pnas.0811664106.
- ^ Годфруа, Паскаль; Кау, Андреа; Ху, Дун-Ю; Эскилье, Франсуа; Ву, Венхао; Дайк, Гарет (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа. 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013Натура.498..359G. Дои:10.1038 / природа12168. PMID 23719374.
- ^ Jasinski, S.E .; Sullivan, R.M .; Додсон, П. (2020). «Новый динозавр дромеозаврид (Theropoda, Dromaeosauridae) из Нью-Мексико и биоразнообразие дромеозаврид в конце мелового периода». Научные отчеты. 10 (1). Дои:10.1038 / s41598-020-61480-7. ISSN 2045-2322.
