Апсаравис - Apsaravis
| Апсаравис | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Clade: | Тероподы |
| Род: | †Апсаравис Норелл и Кларк, 2001 |
| Разновидность: | †А. ухаана |
| Биномиальное имя | |
| †Апсаравис ухаана Норелл и Кларк, 2001 | |
Апсаравис это Мезозойский птица род с позднего Меловой. Единственный известный вид, Апсаравис ухаана, жил около 78 миллионов лет назад, в Кампанский возраст мелового периода. Его окаменелый останки найдены в сублокальности Верблюжьи горбы Джадохтинская свита, в Ухаа Толгод в пустыня Гоби из Монголия. Они были собраны в полевом сезоне 1998 г. Палеонтологическими экспедициями Академии наук Монголии / Американского музея естественной истории. Это было описано Нореллом и Кларком (2001).[1]
Его среда обитания была предположительно очень засушливый открытый ландшафт, очень похожий на сегодняшний, возможно, еще более жаркий и с большим (но все же кратковременным) дождем. Постоянный пресная вода было бы мало.
Подразумеваемое
Апсаравис важен в палеонтологии птиц. Он предоставил доказательства, которые имеют прямое отношение как минимум к четырем вопросам:
Sauriurae
В Sauriurae предполагаемая клада примитивных птиц, которая включает Археоптерикс, Конфуциусорнис, и Энантиорниты. Федучча и Мартин считают его филогенетически отдельным от Орнитура и, таким образом, от современных птиц.[2] Апсаравис имеет черты как Sauriurae, так и Ornithurae. Апсаравис есть несколько персонажей, которые помещают его рядом Авес (сенсу Готье), включая присутствие не менее десяти крестцовый позвонки, а лобок и седалищная кость плотно прижаты, дистальные части лобка не соприкасаются, «запирательный фланец» на седалищной кости, потеря чашечная мышца ямка на подвздошной кости бороздка надколенника на дистальном бедренная кость, передний грудинный киль, полностью гетероциклические позвонки, изогнутый стержень лопатки и некоторые особенности передней конечности, голеностопного сустава и стопы. Апсаравис также сохраняет примитивные характеры, общие с энантиорнитами и более базальными персонажами. тероподы, включая узкую межмыщелковую бороздку и бочкообразную мыщелки из большеберцовая кость, дорсальная ямка коракоидный, в который супракоракоидный нерв отверстие открывается, и некоторые функции плечевая кость. Эта промежуточная анатомия свидетельствует о несостоятельности клады «Sauriurae».[3]
Энантиорнитин монофилия
В своем кладистическом анализе Кларк и Норелл (2002) обнаружили, что Апсаравис имел смесь примитивных и продвинутых персонажей (описанных выше в «Sauriurae»), что удалило большинство второстепенных персонажей для клады Энантиорниты. Двадцать семь знаков были использованы для подтверждения монофилии энантиорнитина, но Апсаравис сокращает число до четырех. Открытие других базальных окаменелостей орнитур, таких как Апсаравис может сделать энантиорниты парафилетический. Это означало бы, что вместо излучения примитивных птиц отдельно от излучения, которое привело к появлению современных птиц, «энантиорнитины» на самом деле были бы этапами на пути к превращению в современных птиц.[3]
Экологическое горлышко бутылки
До открытия Апсаравис, большинство орнитовых птиц были обнаружены в морских, озерных или прибрежных отложениях. Это привело Федуччи (1996)[4] и Мартин (1983)[2] сделать вывод, что предки современных птиц были ограничены водной средой, и что все они были основными членами Ржанкообразные. Поскольку они считали, что все такие птицы обладают «экологией куликов», они описали эту ограниченную среду обитания как «экологическое узкое место», поскольку во всех других экологических нишах преобладают птицы-энантиорнитины. Апсарависоднако был обнаружен в среде песчаных дюн, и он не имеет очевидных водных анатомических приспособлений, что дает четкое свидетельство того, что не все ранние представители Орнитура были кулики.[3]
Автоматическое расширение рукописи
Апсаравис - самая прикорневая птица, обладающая разгибающим отростком. Это костный выступ на I пястной кости, который развивается в месте прикрепления m. Extensor metacarpi radialis и пропатагиальных связок. Эта анатомия предназначена для «автоматизации» расширения манус при разгибании передней конечности в Авес. Это ключевая функция для полета современных птиц.[3]
Филогенетическая позиция
Кларк и Норелл (2002) обнаружили, что Апсаравис самая базальная орнитовая птица, но более развитая, чем Энантиорниты и Патагоптерикс.[3]
Последующий кладистический анализ показывает, что это и более продвинутые Палинтроп - долгое время считалось современной птицей - и, возможно, Амбиортус с которой предыдущие два иногда были в союзе, образуют отдельную линию. Это было названо «Palintropiformes», но Apsaraviformes был предложен ранее для Апсаравис происхождение и, таким образом, старший синоним. И если эта группа будет включать Апаторнис также он получил бы название Ambiortiformes, которое было предложено еще раньше.
Сноски
- ^ Норелл, Марк А., Кларк, Джулия А. (2001). «Ископаемое, заполняющее критический пробел в эволюции птиц». Природа Vol. 409, 11 января 2001 г., стр. 181–184.
- ^ а б Мартин, Ларри Д. (1983). «Происхождение и ранняя радиация птиц» с.291-338 в Перспективы орнитологии Браш, А.Х., Кларк, Г.А. Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета
- ^ а б c d е Кларк, Джулия А., Норелл, Марк А. (2002). «Морфология и филогенетическое положение Апсаравис ухаана из позднего мела Монголии ». Американский музей Novitates, No. 3387, Американский музей естественной истории, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
- ^ Федучча, Алан (1996). Происхождение и эволюция птиц. Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. 420 стр.
Рекомендации
- Мортимер, Майкл (2004): База данных Theropod: Филогения таксонов. Проверено 02 марта 2013.
