Ютараптор - Utahraptor

Ютараптор
Временной диапазон: Раннемеловой период, 139–134.6 Ма
BYU Utahraptor скелетный маунт.jpg
Реконструированный скелет в Музей палеонтологии BYU
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Семья:Dromaeosauridae
Подсемейство:Dromaeosaurinae
Род:Ютараптор
Киркланд, Гастон & Burge, 1993
Типовой вид
Ютараптор остроммайси
Киркланд и другие., 1993

Ютараптор (смысл Юта хищник) это род большого дромеозаврид динозавр который жил в Северная Америка вовремя Раннемеловой период период. Это был массивный наземный дом, двуногий плотоядное животное. Он содержит один вид, Ютараптор остроммайси, который является самым крупным из известных членов семьи Dromaeosauridae.[1]

В 2018 году было предложено Ютараптор быть Юта государственный динозавр, акт, утвержденный Сенат.[2] Первоначально Ютараптор заменил бы другого динозавра, Аллозавр, как официальная окаменелость штата, но было решено, что Ютараптор будет еще одним символом государства.[3]

Открытие и наименование

Премаксилла BYU 7510 14585

Первые образцы Ютараптор были найдены в 1975 году Джим Дженсен в карьере Далтон-Уэллс в восточно-центральной части штата Юта, недалеко от города Моав, но не получил особого внимания. После того, как в октябре 1991 года Карл Лимоне обнаружил большую лапу, Джеймс Киркланд, Роберт Гастон и Дональд Бердж обнаружили другие останки Ютараптор в 1991 г. в карьере Гастон в г. Гранд Каунти, Юта, внутри Желтого кота и членов Ядовитой полосы Формация Кедровая гора.[1] В голотип, CEU 184v.86, в настоящее время размещается в Колледж доисторического музея Восточной Юты, несмотря на то что Университет Бригама Янга, хранилище находок Дженсена, в настоящее время хранит самую большую коллекцию Ютараптор окаменелости.

В типовой вид (и только известные виды Ютараптор), Ютараптор остроммайси, был назван Киркландом, Гастоном и Берджем в июне 1993 года. род имя Ютараптор относится к Юта, где были найдены останки. В конкретное имя, Остроммайси, имеет честь Джон Остром за его исследования по Дейноних и это птица отношений, и Крис Мэйс, который помог в исследовании Ютараптор основав Dinamation.[1] Ранее предполагалось назвать вид "Ютараптор спилберги" после режиссер фильма Стивен Спилберг, в обмен на финансирование палеонтологических исследований, но не удалось прийти к соглашению о размере финансовой помощи.[4]

Дополнительные выводы

Педаль угловая II CEU 184v.294 при BYU

В 2001 году Киркланд и другие, продолжил открытие аспирантом кости, выступающей из 9-тонного окаменелого блока песчаник в восточной части штата Юта. Было установлено, что он содержит кости по крайней мере семи особей, включая взрослую особь размером около 4,8 м (16 футов), четырех молодых особей и детеныша длиной около 1 м (3,3 фута). Также хищники окаменели останками как минимум одного возможного игуанодонт травоядное животное.[5]

Киркланд предположил, что Ютараптор Стая пыталась собрать падаль или напасть на беспомощную добычу, увязшую в зыбучих песках, и сами погрязли в попытке атаковать травоядное животное. Подобные сайты, такие как Кливленд-Ллойд Карьер и Калифорния с La Brea Tar Pits дома такие ловушки для хищников. Изучение окаменелостей продолжается после десяти лет раскопок, но если Киркланд прав, это может быть одна из наиболее хорошо сохранившихся ловушек для хищников, когда-либо обнаруженных. Окаменелости могут дополнительно раскрыть аспекты поведения Ютараптор, например, охотился ли он группами, например Дейноних считалось, что это было сделано.[5] Однако позже в 2020 году было обнаружено, что Дейноних Возможно, у животных, живущих на стайной охоте, в современную эпоху не было сложного социального поведения, основанного на различных диетических предпочтениях взрослых и молодых особей. Неизвестно, распространялось ли это отсутствие сложного, кооперативного социального поведения на Ютараптор.[6] Все ли Ютараптор особи погрязли одновременно или были привлечены один за другим, неясно, поскольку в настоящее время работа над образцами замедляется. Более конкретные ответы еще могут появиться однажды краудфандинг Завершены усилия по привлечению профессионального экскаватора, руководителя проекта Utahraptor Project Скотта Мэдсена.[5]

Описание

Сравнение между Ютараптор и другие гигантские дромеозавриды

В голотип из Ютараптор, CEU 184v.86 состоит из второй педали ногтевой, с потенциально приписываемыми элементами из других образцов: ногтевая педаль CEU 184v.294, большеберцовая кость CEU 184v.260 и предчелюстная кость CEU 184v.400. Эти элементы имеют огромные размеры по сравнению с другими дромеозавридами, что позволяет предположить, что животное примерно в два раза длиннее Дейноних или, превзойдя его на 100%.[1] Как и другие дромеозавриды, Ютараптор на вторых пальцах ног были большие изогнутые когти. Вторая ногтевая педаль имеет длину 22 см (8,7 дюйма) и, по оценкам, достигает 24 см (9,4 дюйма) после восстановления.[1]

Самый крупный из описанных У. остроммайси образец (BYUVP 15465, упомянутый Эриксоном и другие. 2009[7]), по оценкам, достигал до 7 м (23 футов) в длину и несколько меньше 500 кг (1100 фунтов) в весе, что сопоставимо с Полярный медведь по весу.[1] В 2012 г. палеонтолог Томас Р. Хольц младший оценил его вес от 230 до 450 кг (от 500 до 1000 фунтов), что сопоставимо с медведь гризли.[8]Однако открытие Киркленда в 2001 году указывает на то, что этот вид может быть намного тяжелее, чем предполагалось ранее.[5] В 2016 году Рубен Молина-Перес и Асьер Ларраменди оценили самый большой экземпляр (BYU 15465) в длину 4,65 м (15,3 фута), высоту в бедрах 1,5 м (4,9 фута) и вес 280 кг (620 фунтов).[9]

Реконструированный череп, BYU

Например, некоторые элементы ошибочно отнесены к роду; то слезная кость экземпляра CEU 184v.83 оказался посторбитальным от анкилозавра Гастония. Бритт и другие. также предположил, что ранее идентифицированные ручные ногтевые кости у образцов CEU 184v.294, BYU 9438 и BYU 13068 действительно являются копытными ногтями.[10] Это предположение было подтверждено Центром в 2007 году.[11]

По словам Киркланда и другие. в 1993 г. Ютараптор можно узнать по следующим аутапоморфии: когти на руке, которая более специализирована как режущее лезвие, чем у других дромеозаврид; а слезная кость с отчетливо параллельными мезиальной и внешней сторонами, что придает ей удлиненный субпрямоугольный вид на виде сверху; и основание носового отверстия на предчелюстной кости параллельно предчелюстному ряду зубов.[1] В уточненном диагнозе, проведенном Тернером и другие. в 2012, Ютараптор отличается от других дромеозаврид: удлиненным носовым отростком предчелюстная кость; дистальный конец плюсневой III гладкая, а не гинглимоидная; L-образный четырехъядерный без заднего отростка; наличие хорошо развитой выемки между малыми вертел и большой вертел; и спинные позвонки без плевроцелей.[12]

Восстановление жизни

Несмотря на то что перья никогда не были обнаружены в связи с Ютараптор экземпляров, существуют убедительные филогенетические свидетельства того, что все дромеозавриды обладали ими. Род Микрораптор является одним из старейших известных дромеозаврид и филогенетически более примитивен, чем Ютараптор.[13] С Микрораптор и другие дромеозавриды обладали перьями, разумно предположить, что эта черта присутствовала у всех дромеозавров. Маловероятно, что перья эволюционировали более одного раза, так что если предположить, что любой данный дромеозаврид, такой как Ютараптор, отсутствие перьев потребовало бы положительных доказательств того, что у них их не было.[14] Пока нет никаких оснований предполагать, что перья были потеряны у более крупных, более производных видов дромеозавров.[15] Наличие гусиных ручек в Дакотараптор свидетельствует, что еще более крупный дромеозавриды были перья.[16]

Классификация

Ютараптор является членом семья Dromaeosauridae, а клады из теропод динозавры широко известные как «хищники». Ютараптор является самым крупным родом в семье и принадлежит к той же кладе динозавров, как Велоцираптор, Дейноних или же Дромеозавр. Отнесен к подсемейству Dromaeosaurinae, который находится в кладе Эвдромеозаврия.[1]

В 2015 г. Ютараптор оказался тесно связанным с меньшим Дромеозавр и гигант Монгольский и североамериканские роды дромеозаврид Ахиллобатор и Дакотараптор:[16]

Размер Ютараптор (5) по сравнению с другими дромеозаврами
Восстановлен таз
Эвдромеозаврия

Saurornitholestes

Велоцираптор

Dromaeosaurinae

Дейноних

Атроцираптор

Ахиллобатор

Ютараптор

Дакотараптор

Дромеозавр

Кладограмма ниже является результатом кладистического анализа, проведенного Кау. и другие. в 2017 году.[17]

Эвдромеозаврия

Бамбираптор

Тианюраптор

Dromaeosaurinae

Ахиллобатор

Ютараптор

Дромеозавр

Velociraptorinae

Адазавр

Дейноних

Saurornitholestes

Велоцираптор

Цааган

Линхераптор

Палеобиология

Слепок костей стопы, Музей динозавров Атал

Киркланд и другие. отметил, что, учитывая огромный размер Ютараптор, это было не так быстро, как Дейноних и Велоцираптор, вместо этого, он имел бы скорость, аналогичную современной игуанодонты, и быстрее, чем собратья зауроподы. Кроме того, толщина большеберцовая кость указывает на то, что у животного была значительная сила ног, чтобы убить добычу.[1]

Было также высказано предположение, что дромеозавриды, такие как Велоцираптор и Дейноних, полагались на свои когти, чтобы справиться добыча и удерживать равновесие при ударе ногой, в противоположность этому, Ютараптор с гораздо большим весом, возможно, были в состоянии наносить удары ногами без риска потери равновесия, освобождения рук и использования их для отправки добычи.[1] По мнению палеонтолога Грегори С. Пол, Ютараптор не был особенно быстрым и был бы охотник из засад которые охотились на крупных динозавров, таких как современные игуанодонты и теризинозавры он поделился своим окружением с. Его крепкое телосложение и большой серповидный коготь указывают на то, что он хорошо подходил для охоты на такую ​​добычу. Как и другие дромеозаврин дромеозавридов, он, возможно, также сильно полагался на свои челюсти при отправке добычи - больше, чем другие типы дромеозавридов, такие как велоцирапторины.[18] В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, две кости стопы относились к Ютараптор были исследованы на наличие признаков стресс-перелом, но ничего не было найдено.[19]

Палеоэкология

Ютараптор жил в нижней части Формация Кедровая гора, кровать, известная как член Желтой кошки. По мнению авторов его описания, Ютараптор имел важное экологическая роль как главный плотоядное животное палеофауны современности Арки регион вовремя Раннемеловой период, и, вероятно, мог атаковать жертву крупнее его самого. Групповая охота на особей ростом не менее 3,5 м (11 футов) и 70 кг (150 фунтов), если она будет доказана, могла бы убить 8-метровую (26 футов) жертву весом от 1 до 2 т (от 2200 до 4400 фунтов). Кроме того, зауроподы диапазон от 20 м (66 футов) мог быть важной частью его рациона.[1] В палеонтолог Томас Р. Хольц подсчитал, что Ютараптор существовали между 130 миллионами и 125 миллионами лет назад.[8] Неоднократно член Желтой кошки встречался с Барремский -Аптян возрастов. Sames и Schudack 2010 предложили переназначить оценочный возраст, сделав компромисс между берриасскими и валанжинскими стадиями, однако эта интерпретация не использовалась большинством авторов.[20] Используя передовые методы радиометрический и палинологический знакомства, Joeckel et al. В 2019 году был сделан вывод о том, что член Yellow Cat действительно старше предыдущих оценок. Осаждение произошло между 139 ± 1,3 миллиона и 134,6 ± 1,7 миллиона лет назад, или Берриасский поздно Валанжинский этапы. Исходя из наличия новых палинофлора, Средний берриас – ранний Готеривский возраст был установлен предварительно.[21]

Экологическая флора

Ютараптор был обнаружен у члена желтой кошки, который во время Берриасский поздно Валанжинский был полузасушливым районом с пойменными прериями, речными лесами и редколесьями, в которых преобладали хвойные породы (Pinophyta ), папоротники (Полиподиопсиды ), роголистник (Anthocerotophyta ) и другие сосудистые растения.[21] При описании Миеразавр, было истолковано, что это была также заболоченная среда, похожая на болото.[22] Считается, что сезон дождей был коротким. Это подтверждается наличием обугленных спор и других обугленных растительных остатков в мацерале пыльцы, что указывает на возникновение древних лесных пожаров, которые зажигались в периоды небольшого количества осадков.[18][21]

Современная фауна

Ютараптор по сравнению с фауной члена желтой кошки из Формация Кедровая гора (Ютараптор темно-красным)

Палеофауна , которые были современниками дромеозаврид в Верхней пачке желтых кошек, включали многочисленные динозавры, такой как игуанодонты Ипподрако и Cedrorestes, другой тероподы Мартараптор и Недколберция, то нодозаврид Гастония, а зауроподы Кедарозавр и Моабозавр.[22][23][24] Единственное известное млекопитающее из Верхней пачки желтых кошек - Цифеллиодон.[25]

Другие таксоны, не относящиеся к динозаврам, известные из этого члена, включают рыбы Ceratodus и Семионот, то черепахи Глиптопс и Trinitichelys, Акватилавипы (окаменелые следы птиц), ринхоцефальный Токсолофозавр, а неопределенные остатки гибодонтид и полиакродонтид акулы.[23]

Дополнительный палеофауна был восстановлен, большая часть которого была безымянной и / или неопределенной, включая изолированные Мезоэкрокодилийский череп размером 20 см (7,9 дюйма) в длину.[23] А Неохористодере обнаружен в верхнем члене желтой кошки, представленной частичной левой бедренной костью,[26] показывает, что водная палеофауна существовала и разнообразна в раннем меловом периоде формации Кедровая гора.[23] Большой парусник игуанодонт представлены крупными позвонками и фрагментарными останками.[27] Неопределенный эвдромеозавр известно из хвостовой позвонок и фрагментированный хвост (UMNH VP 20209) также присутствовал.[28]

Культурное значение

Raptor Red была опубликована в 1995 году и представляет собой беллетризованную историю женщины Ютараптор. Автор палеонтолог Роберт Т. Баккер, он был положительно оценен основными рецензентами, хотя последние научные данные сделали некоторые из представленных фактов сюжетной линии ложными, а палеонтологическое сообщество критиковало неточности летописи окаменелостей.[29][30] Особо хвалили антропоморфозы Баккера титульного Красного.[31][32][33]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Kirkland, J. I .; Burge, D .; Гастон, Р. (1993). «Большой дромеозаврид (Theropoda) из нижнего мела Восточной Юты». Hunteria. 2 (10): 1–16.
  2. ^ Николь Никсон (12 февраля 2018 г.). "Сенат дает Ютараптор Рев одобрения ". Получено 13 февраля, 2018.
  3. ^ Лиза Райли Рош (12 февраля 2018 г.). "Сенат утверждает законопроект Ютараптор государственный динозавр ". Получено 18 февраля, 2018.
  4. ^ Адамс, Брук (15 июня 1993 г.). "Режиссер теряет игру имени Ютараптора". Deseret News. Получено 15 апреля, 2017.
  5. ^ а б c d Kirkland, J.I .; Simpson, E.L .; DeBlieux, D.D .; Madsen, S.K .; Bogner, E .; Тиберт, Н. (1 сентября 2016 г.). «Ограничения образования отложений на участке динозавров карьера Стикс нижнего мела: верхняя пачка желтой кошки, формация кедровых гор, Юта». ПАЛАИ. 31 (9): 421–439. Bibcode:2016Палай..31..421K. Дои:10.2110 / palo.2016.041.
  6. ^ Frederickson, J. A .; Engel, M. H .; Чифелли, Р. Л. (3 мая 2020 г.). «Онтогенетические диетические сдвиги у Deinonychus antirrhopus (Theropoda; Dromaeosauridae): понимание экологии и социального поведения хищных динозавров с помощью анализа стабильных изотопов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология: 109780. Дои:10.1016 / j.palaeo.2020.109780.
  7. ^ Эриксон, Г. М .; Rauhut, O.W.M .; Чжоу, З .; Тернер, А. Х .; Inouye, B.D .; Hu, D .; Норелл, М.А. (2009). «Была ли физиология динозавров унаследована птицами? Примирение медленного роста археоптерикса». PLOS ONE. 4 (10): e7390. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7390E. Дои:10.1371 / journal.pone.0007390. ЧВК  2756958. PMID  19816582.
  8. ^ а б Holtz, T. R .; Рей, Л. В. (2007). Динозавры: наиболее полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Случайный дом. Дополнительная информация 2012 Информация о весе
  9. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Records y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. Барселона, Испания: Ларусс. п. 275. ISBN  9780565094973.
  10. ^ Britt, B.B .; Chure, D. J .; Stadtman, K. L .; Madsen, J. H .; Scheetz, R.D .; Бердж, Д. Л. (2001). «Новые остеологические данные и сходство Ютараптора из горы Кедр (ранний мел) в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (3): 36А.
  11. ^ Сентер, П. (2007). «Метод отличия ручных когтей дромеозаврид от педальных» серповидных когтей."". Бюллетень Музея естественной истории Гумма (11): 1–6. ISSN  1342-4092.
  12. ^ Тернер, А. Х .; Makovicky, P.J .; Норелл, М.А. (2012). "Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории. 371 (371): 1–206. Дои:10.1206/748.1. HDL:2246/6352.
  13. ^ Сюй, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Куанг, X .; Zhang, F .; Ду, X. (2003). «Четырехкрылые динозавры из Китая». Природа. 421 (6921): 335–340. Bibcode:2003Натура.421..335X. Дои:10.1038 / природа01342. PMID  12540892.
  14. ^ Prum, R .; Кисть, A.H. (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев». Ежеквартальный обзор биологии. 77 (3): 261–295. Дои:10.1086/341993. PMID  12365352.
  15. ^ Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2007). "Перья гусиные ручки у динозавра Велоцираптора". Наука. 317 (5845): 1721. Bibcode:2007Научный ... 317.1721Т. Дои:10.1126 / science.1145076. PMID  17885130.
  16. ^ а б DePalma, Robert A .; Burnham, David A .; Мартин, Ларри Д.; Ларсон, Питер Л .; Баккер, Роберт Т. (30 октября 2015 г.). «Первый гигантский хищник (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик». Палеонтологический вклад. Дои:10.17161 / палео.1808.18764. HDL:1808/18764.
  17. ^ Кау, Андреа; Бейранд, Винсент; Voeten, Деннис Ф. А. Э .; Фернандес, Винсент; Таффоро, Пол; Штейн, Коэн; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, Хишигжав; Карри, Филип Дж .; Годфруа, Паскаль (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявляет амфибийную экоморфологию в новой группе птицеподобных динозавров». Природа. 552 (7685): 395–399. Bibcode:2017Натура.552..395C. Дои:10.1038 / природа24679. PMID  29211712.
  18. ^ а б Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 151. ISBN  9780691167664.
  19. ^ Ротшильд, В .; Танке, Д .; Форд, Т. (2001). «Стрессовые переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности». Мезозойская жизнь позвоночных. Издательство Индианского университета. С. 331–336.
  20. ^ Sames, B.C .; Шудак, М. Э. (2010). "Неморский нижний мел североамериканского западного внутреннего форлендского бассейна: новые биостратиграфические результаты корреляций остракод и ранних млекопитающих, и их значение для палеонтологии и геологии бассейна - обзор". Обзоры наук о Земле. 101 (3–4): 207–224. Bibcode:2010ESRv..101..207S. Дои:10.1016 / j.earscirev.2010.05.001.
  21. ^ а б c Joeckel, R.M .; Ludvigson, G .; Moeller, A .; Hotton, C.L .; Suarez, M. B .; Suarez, C.A .; Sames, B .; Kirkland, J. I .; Хендрикс, Б. (2019). «Хроностратиграфия и наземная палеоклиматология берриас-готеривских отложений формации Кедр-Маунтин, Юта, США». Геологическое общество Лондона, специальные публикации. 498: 75–100. Дои:10.1144 / SP498-2018-133.
  22. ^ а б Royo-Torres, R .; Upchurch, P .; Kirkland, J.I .; DeBlieux, D.D .; Foster, J.R .; Cobos, A .; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем меловом периоде на западе США». Научные отчеты. 7 (1): 14311. Bibcode:2017НатСР ... 714311Р. Дои:10.1038 / s41598-017-14677-2. ЧВК  5662694. PMID  29085006.
  23. ^ а б c d Киркланд, Дж. (1 декабря 2016 г.). «Нижний мел в восточно-центральной части штата Юта - формация Сидар-Маунтин и ее ограничивающие пласты». Геология Межгорного Запада. 3: 1–130.
  24. ^ Britt, B.B .; Scheetz, R.D .; Whiting, M.F .; Уилхайт, Д. (2017). "Moabosaurus utahensis, n. Gen., N. Sp., Новый зауропод из раннего мела (апт) Северной Америки" (PDF). Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета. 32 (11): 189–243.
  25. ^ Huttenlocker, Adam K .; Гроссникл, Дэвид М .; Киркланд, Джеймс I; Schultz, Julia A .; Ло, Чжэ-Си (23 мая 2018 г.). «Позднее выжившее стволовое млекопитающее связывает самые нижние меловые периоды Северной Америки и Гондваны». Природа. 558 (7708): 108–112. Bibcode:2018Натура.558..108H. Дои:10.1038 / с41586-018-0126-у. PMID  29795343.
  26. ^ Britt, Brooks B .; Scheetz, Rodney D .; Бринкман, Дональд Б .; Эберт, Дэвид А. (11 декабря 2006 г.). «Барремский неохористодер из формации Сидар-Маунтин, штат Юта, США». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (4): 1005–1008. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [1005: ABNFTC] 2.0.CO; 2.
  27. ^ Scheetz, R.A .; Britt, B.B .; Хиггерсон, Дж. (2010). «Большой динозавр-игуанодонтид с высокими шипами из раннемеловой (раннеальбской) базальной формации горы Кедр в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных. 30 (Приложение 2): 158А. Дои:10.1080/02724634.2010.10411819.
  28. ^ Senter, P .; Kirkland, J. I .; Deblieux, D. D .; Madsen, S .; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид». PLOS ONE. 7 (5): e36790. Bibcode:2012PLoSO ... 736790S. Дои:10.1371 / journal.pone.0036790. ЧВК  3352940. PMID  22615813.
  29. ^ Хольц, Томас Р. (12 сентября 1995 г.). "Raptor Red: обзор (длинный) ". Архивы списка рассылки ДИНОЗАВРА. Получено 5 декабря, 2014.
  30. ^ Канипе, Джефф (февраль 1996 г.). "Дино Редукс". земной шар. 5 (1): 66–68.
  31. ^ Нотон, Джон (5 сентября 1995 г.). «Дома с юрским чудовищем». Времена.
  32. ^ Чандер, Дэвид (13 ноября 1995 г.). «По своему полю Роберт Баккер ходит один». Бостон Глоуб. п. 29.
  33. ^ Джонсон, Эрик (сентябрь 1995 г.). «Книжное обозрение: Художественная литература». Библиотечный журнал. 120 (14): 205.

внешняя ссылка