Цзяньчангозавр - Jianchangosaurus

Цзяньчангозавр
Временной диапазон: Раннемеловой период,
~126 Ма
Цзяньчангозавр yixianensis.png
Образец голотипа
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Clade:Теризинозаврия
Род:Цзяньчангозавр
Pu et al. 2013
Типовой вид
Цзяньчангозавр yixianensis
Pu et al. 2013

Цзяньчангозавр это род из теризинозавр динозавр которые жили примерно 126 миллион лет назад в начале Меловой Период от Формация Исянь в том, что сейчас Китай. У почти полной ювенильной особи отсутствовал только дистальный конец хвоста. Цзяньчангозавр был маленьким, легко сложенным, двуногий, наземный травоядное животное, который может вырасти примерно до 2 м (6,6 фута) в длину и иметь высоту 1 м (3,3 фута) в бедрах.

Открытие и наименование

Образец голотипа, 41HIII-0308A, был обнаружен на Формация Исянь из Уезд Цзяньчан, в западной части Провинция Ляонин и куплен Геологический музей Хэнань отмечая, что некоторые элементы были перемещены во время его подготовки. Название рода Цзяньчангозавр, означает «Ящерица Цзяньчан», и происходит от «Цзяньчан», названия округа провинции Ляонин, Китай, где был найден экземпляр, и Греческий слово «саурос» (σαυρος) означает «ящерица». В конкретное имя Yixianensis, относится к формации Исянь, где был найден образец, а латинский суффикс «-ensis» означает «происходящий из». Цзяньчангозавр был описан и назван Ханьюном Пу, Ёсицугу Кобаяси, Цзюньчан Лу, Ли Сюй, Яньхуа Ву, Хуали Чанг, Цзимин Чжан и Сонхай Цзя в 2013 и типовой вид является Цзяньчангозавр yixianensis.[1]

Описание

Восстановление скелета

В голотип образец Цзяньчангозавр 41HIII-0308A представляет собой почти полный скелет одной молодой особи, без только дистальной части хвоста. Цзяньчангозавр По оценкам, его высота в бедрах составляла 1 м (3,3 фута), а в длину - примерно 2 м (6,6 фута).[1] Грегори С. Пол оценил вес экземпляра голотипа около 20 кг (44 фунта).[2]

В этом роде присутствует пять крестцовых позвонков, состояние, аналогичное состоянию других базальных теризинозавров. Плечевая кость имеет длину 158,5 мм (6,2 дюйма) и на 7% короче лопатки. Локтевая кость имеет длину 12,43 см (124,3 мм) и составляет 78% длины плечевой кости, что примерно соответствует соотношению, наблюдаемому у базального теризинозавра. Фалькарий (77%). В лобок на 20% длиннее седалищной кости, выступает в антеровентральном направлении и не демонстрирует опистопубический условие. Большеберцовая кость (31,6 см (316 мм)) в 1,5 раза длиннее бедренной кости (20,6 см (206 мм)), что является самым высоким соотношением, известным у теризинозавров, адаптация, которая сильно коррелирует с развитием беглых навыков у динозавров. .[3][1]

Отличительные анатомические особенности

Крупным планом черепа

По данным Pu et al. 2013, Цзяньчангозавр отличить можно по наличию 27 плотно упакованных верхнечелюстной зубы; дорсальная граница анторбитальное окно формируется верхняя челюсть, носовой, и слезный, но с большей частью границы, образованной носовой; нет участия скуловой по краю анторбитального отверстия; короткое диастема присутствует в переднем конце зубной; зубные зубы имеют вогнутую губную поверхность и выпуклую язычную поверхность (это состояние присутствует у всех, кроме шести передних зубов); отсутствие выраженных гипапофизов в передней спинные позвонки; передний хвостовой центр имеют овальное сечение, а высота суставной фасетки равна ширине; наличие слабоизогнутого мануала ногтевые со слабыми бугорками сгибателей, расположенными вентральнее суставной фасетки; то подвздошная кость мелкая и удлиненная; гребень, ограничивающий чашечковидную ямку, сливается с ободком вертлужной впадины; между лобковым фартуком имеется обширный контакт.[1]

Череп и зубной ряд

Зубы

Череп в хорошей сохранности, почти полный, отсутствует только вентральная часть. слезный, задний скуловой, то заглазничный, передний край квадратный, а передняя надугловой кости. Цзяньчангозавр имеет 27 верхнечелюстных зубов и примерно от 25 до 28 зубных зубов. Однако исследователи заметили, что в передней части верхней челюсти предчелюстная кость является беззубый[Примечание 1] и они предположили, что он был покрыт рамфотека. Это также подтверждается наличием ряда отверстие вдоль щечного края на боковой поверхности предчелюстной кости. Для сравнения: у большинства современных птиц рамфотека непрерывно растет и опадает, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона.[4][1]

Передняя часть нижней челюсти повернута вниз и в сочетании с рамфотекой на верхней челюсти служит для ощипывания пищи. Череп имеет длину 23 см (230 мм) и на 10% длиннее бедренной кости, что не характерно для Бейпиаозавр. Полученные черты черепа этого рода убедительно свидетельствуют об адаптации к травоядным.[1]

Цзяньчангозавр имеет 27 верхнечелюстных зубов и примерно от 25 до 28 зубных зубов.[Заметка 2] Коронки на его зубах уменьшаются в размере по мере продвижения к задней части черепа. Зубы верхней челюсти имеют обычную стоматологическую морфологию, при которой поверхность зуба, обращенная к внешней стороне рта, является выпуклой. Зубы нижней челюсти имеют обратную морфологию, при которой обращенная наружу поверхность зуба вогнута. Pu et al. В 2013 году было отмечено, что такая морфология зубов «вероятно увеличила нагрузку от укуса во время окклюзии, чтобы разрезать волокна растительного материала, подобные орнитоподам и цератопсам».[1]

Перо впечатления

Перо впечатления

Вместе с окаменелостями были обнаружены отпечатки ряда широких и неразветвленных перьев. Видны только дистальные концы отпечатков пера. По своей морфологии перья считаются примитивными и имеют сходство с перьями на шее. Бейпиаозавр, которые были собраны в одном формирование. Авторы отметили, что «наличие удлиненных широких нитчатых перьев (EBFF) предполагает, что они могли использоваться для визуального отображения».[1]

Онтогенетический этап

Единственный известный Цзяньчангозавр скелет молодой особи. Морфологическое свидетельство, подтверждающее онтогенетическую незрелость, состоит в наблюдении того, что нейроцентральные швы открыты (то есть не слиты) на всех шейных и спинных позвонках, а также в шейных ребрах и в крестцовых центрах. Лопатка и коракоид также не слиты, что, по мнению авторов, может быть онтогенетическим признаком у Цзяньчангозавр также предполагая, что это несовершеннолетний. Однако это состояние наблюдается и у взрослых базальных теризинозавров.[5][1]

Классификация

Как примитив Фалькарий и Бейпиаозавр, Цзяньчангозавр был классифицирован как базальный теризинозавр. Филогенетический анализ показывает, что он более производный, чем Фалькарий но примитивнее, чем Бейпиаозавр. Цзяньчангозавр является единственным известным теризинозавром, который обладает хвостом с овальной формой хвостового центра.[1]

Оставили кладограмма основан на филогенетическом анализе, проведенном Pu et al. 2013, показывая отношения Цзяньчангозавр как очень примитивный теризинозавр.[1] Правая кладограмма основана на Hartman et al. 2019 г., подтвердивший позицию Цзяньчангозавр:[6]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ По сравнению с длинной беззубой областью Erlikosaurus andrewsi, область Jianchangosaurus yixianensis относительно короткая.
  2. ^ Зубцы на краю коронок равны трем на миллиметр, как у Beipiaosaurus, но больше, чем у Falcarius.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Pu, H .; Кобаяши, Ю .; Lü, J .; Xu, L .; Wu, Y .; Chang, H .; Zhang, J .; Цзя, С. (2013). Классенс, Леон (ред.). "Необычный базальный динозавр теризинозавр с орнитисхийским зубным устройством из Северо-Восточного Китая". PLoS ONE. 8 (5): e63423. Дои:10.1371 / journal.pone.0063423. ЧВК  3667168. PMID  23734177.
  2. ^ Пол, Г.С. (2016). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. С. 162−168. ISBN  9780691167664.
  3. ^ Кумбс, У. П. Младший (1978). «Теоретические аспекты беговых приспособлений у динозавров». Ежеквартальный обзор биологии. 53: 393–418. Дои:10.1086/410790.
  4. ^ Bonser, RHC; Виттер, Марк S (1993). «Прочность вдавливания кератина клюва европейского скворца». Кондор. 95: 736–738. Дои:10.2307/1369622.
  5. ^ Брошу, Калифорния (1996). «Закрытие нейроцентральных швов во время онтогенеза крокодилов: значение для оценки зрелости у ископаемых архозавров». Журнал палеонтологии позвоночных. 16: 49–62. Дои:10.1080/02724634.1996.10011283.
  6. ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Лавлейс, Д. М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК  6626525. PMID  31333906.