Сульфамеразин - Sulfamerazine

эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью от добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найдите источники: «Сульфамеразин» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Август 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Сульфамеразин
Клинические данные

AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	D06BA06 (КТО) J01ED07 (КТО) QJ01EQ17 (КТО)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-амино-N- (4-метилпиримидин-2-ил) бензолсульфонамид
Количество CAS	127-79-7^Y
PubChem CID	5325
DrugBank	DB01581^Y
ChemSpider	5134^Y
UNII	UR1SAB295F
КЕГГ	D02435^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 102130^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL438^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0023612
ECHA InfoCard	100.004.425
Химические и физические данные
Формула	C₁₁ЧАС₁₂N₄О₂S
Молярная масса	264.30 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	От 234 до 238 ° C (от 453 до 460 ° F)
Улыбки O = S (= O) (Nc1nc (ccn1) C) c2ccc (N) cc2
ИнЧИ InChI = 1S / C11H12N4O2S / c1-8-6-7-13-11 (14-8) 15-18 (16,17) 10-4-2-9 (12) 3-5-10 / h2-7H, 12H2,1H3, (H, 13,14,15)^Y Ключ: QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверить)

Сульфамеразин это сульфонамид антибактериальный.

Синтез

Синтез сульфамеразина:^[1]^[2] Патент США 2,378,813

Смотрите также

использованная литература

^ Роблин Р.О., Уильямс Дж. Х., Виннек П.С., английский JP (1940). «Химиотерапия. II. Некоторые сульфаниламидные гетероциклы1». Журнал Американского химического общества. 62 (8): 2002. Дои:10.1021 / ja01865a027.
^ Спраг Дж. М., Киссинджер Л. В., Линкольн Р. М. (1941). «Сульфонамидопроизводные пиримидинов». Журнал Американского химического общества. 63 (11): 3028. Дои:10.1021 / ja01856a046.

внешние ссылки

СМИ, связанные с Сульфаниламидные антибиотики в Wikimedia Commons

Антибиотики и химиотерапия для дерматологический использовать (D06 )

Антибиотики

Тетрациклин и производные	Демеклоциклин Хлортетрациклин Окситетрациклин Тетрациклин
Другие	Амфеникол: Хлорамфеникол Аминогликозиды: Неомицин Гентамицин Амикацин Хинолоны: Надифлоксацин Стрептограмин: Вирджиниамицин Рифамицин: Рифаксимин Другой: Фузидиевая кислота Бацитрацин Тиротрицин Мупироцин

Химиотерапия

Сульфаниламиды	Сульфадиазин серебра Сульфатиазол Mafenide Сульфаметизол Сульфаниламид Сульфамеразин
Противовирусные препараты	Ацикловир Пенцикловир Идоксуридин Эдоксудин Имиквимод Резиквимод Подофиллотоксин Докозанол Тромантадин Инозин Лизоцим Ибацитабин Лизин
Другой	Ингенола мебутат Метронидазол

Антибактериальные это ингибировать нуклеиновую кислоту (J01E, J01M )

Антифолаты
(подавляет
метаболизм пуринов,
тем самым подавляя
Синтез ДНК и РНК)

Ингибитор DHFR

2,4-диаминопиримидин

Сульфаниламиды
(Ингибитор DHPS )

Короткий- играет роль	Сульфайзодимидин Сульфаметизол Сульфадимидин Сульфапиридин Сульфафуразол Сульфаниламид Пронтозил Сульфатиазол Сульфатиомочевина
Средний- играет роль	Сульфаметоксазол Сульфадиазин^# Сульфамоксол
Длинная- играет роль	Сульфадиметоксин Сульфадоксин Сульфален Сульфаметомидин Сульфаметоксидиазин Сульфаметоксипиридазин Сульфаперин Сульфамеразин Сульфафеназол Сульфамазон
Другое / разгруппировано	Сульфацетамид Сульфадикрамид Сульфаметрол Сульфанитран

Комбинации

Другие ингибиторы DHPS

Дапсон

Топоизомераза
ингибиторы /
хинолоны /
(подавляет
Репликация ДНК )

1 г.

Фтор-
хинолоны

2 г.	Ципрофлоксацин^# Офлоксацин Эноксацин^‡ Флероксацин^‡ Ломефлоксацин^‡ Надифлоксацин^‡ Норфлоксацин^‡ Пефлоксацин^‡ Руфлоксацин^‡
3 г.	Левофлоксацин^# Балофлоксацин^‡ Грепафлоксацин^‡ Пазуфлоксацин^‡ Спарфлоксацин^‡ Темафлоксацин^‡ Тосуфлоксацин^‡
4 г.	Бесифлоксацин Делафлоксацин Гатифлоксацин Финафлоксацин Гемифлоксацин Моксифлоксацин^# Клинафлоксацин^† Гареноксацин^‡ Прулифлоксацин^‡ Ситафлоксацин^‡ Тровафлоксацин^‡/Алатрофлоксацин^‡
Вет.	Данофлоксацин Дифлоксацин Энрофлоксацин Ибафлоксацин Марбофлоксацин Орбифлоксацин Прадофлоксацин Сарафлоксацин^‡

Более новые нефторированные

Немоноксацин

Связанный (DG )

Аминокумарины: Новобиоцин

Анаэробный ДНК
ингибиторы

Нитро- имидазол производные	Метронидазол^# Тинидазол Орнидазол
Нитрофуран производные	Нитрофурантоин^# Фуразолидон^‡ Нифуртоинол

РНК синтез

Рифамицины / РНК-полимераза	Рифампицин^# Рифабутин^# Рифапентин^# Рифаксимин Рифалазил^§
Липиармицины	Фидаксомицин

^#ВОЗ-EM
^‡Снято с рынка
Клинические испытания:
- ^†Фаза III
- ^§Никогда не переходить к фазе III

Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта дерматологический препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.