Сульфадимидин - Sulfadimidine

Сульфаметазин
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	J01EB03 (КТО) QJ01EQ03 (КТО) QP51AG01 (КТО);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 4-амино-N- (4,6-диметилпиримидин-2-ил); бензол-1-сульфонамид;
Количество CAS	57-68-1 ;
PubChem CID	5327;
DrugBank	DB01582 ;
ChemSpider	5136 ;
UNII	48U51W007F;
КЕГГ	D02436 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 102265 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL446 ;
NIAID ChemDB	027749;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6021290 ;
ECHA InfoCard	100.000.315
Химические и физические данные
Формула	C12ЧАС14N4О2S
Молярная масса	278.33 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	176 ° С (349 ° F)
	Улыбки O = S (= O) (Nc1nc (cc (n1) C) C) c2ccc (N) cc2;
	ИнЧИ InChI = 1S / C12H14N4O2S / c1-8-7-9 (2) 15-12 (14-8) 16-19 (17,18) 11-5-3-10 (13) 4-6-11 / ч3- 7Н, 13Н2,1-2Н3, (Н, 14,15,16) ; Ключ: ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверить)

Сульфадимидин или сульфаметазин это сульфонамид антибактериальный.

Есть нестандартные^а сокращение для него как «сульфадимидин» (сокращенно SDI^[1]^[2] и чаще, но менее надежно^б SDD^[3]^[4]) и как «сульфаметазин» (сокращенно SMT^[5]^[6] и чаще, но менее надежно^c СМЗ^[7]^[8]). Другие названия включают сульфадимеразин, сульфадимезин и сульфадиметилпиримидин.

использованная литература

^ Ромвари А., Симон Ф. (1992). «Остатки сульфаниламида в яйцах». Acta Veterinaria Hungarica. 40 (1–2): 99–106. PMID 1476095.
^ Редди К.С., Джейн С.К., Уппал Р.П. (1988). «Фармакокинетические исследования сульфаниламидов у птицы». Индийский журнал наук о животных.
^ Камакура К., Хасэгава М., Койгути С., Мията М., Окамото К., Нарита М. и др. (1993). «[Исследования по идентификации сульфадимидина в свинине с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором на фотодиодной матрице и газовым хроматографом-масс-спектрометрией]». Eisei Shikenjo Hokoku. Вестник Национального института гигиенических наук (111): 61–5. PMID 7920569.
^ Гарг С.К., Гош С.С., Матур В.С. (январь 1986 г.). «Сравнительное фармакокинетическое исследование четырех различных сульфонамидов в сочетании с триметопримом на людях-добровольцах». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии. 24 (1): 23–5. PMID 3485584.
^ Пенья М.С., Салинас Ф., Махедеро М.С., Аарон Дж.Дж. (февраль 1994 г.). «Влияние растворителя на определение сульфаметазина с помощью фотохимической флуоресценции при комнатной температуре». Таланта. 41 (2): 233–6. Дои:10.1016/0039-9140(94)80113-4. PMID 18965913.
^ Kaniou S, Pitarakis K, Barlagianni I., Poulios I (июль 2005 г.). «Фотокаталитическое окисление сульфаметазина». Атмосфера. 60 (3): 372–80. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.069. PMID 15924956.
^ Кальво Р., Сарабия С., Карлос Р., Дю Суич П. (март 1987 г.). «Абсорбция и диспозиция сульфаметазина: эффект хирургических вмешательств при гастродуоденальных язвах». Биофармацевтика и утилизация лекарств. 8 (2): 115–24. Дои:10.1002 / bdd.2510080203. PMID 3593892.
^ Де Лигуоро М., Фьоретто Б., Полтроньери С., Галлина Г. (июнь 2009 г.). «Токсичность сульфаметазина для Daphnia magna и его аддитивность к другим ветеринарным сульфонамидам и триметоприму». Атмосфера. 75 (11): 1519–24. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2009.02.002. PMID 19269673.

дальнейшее чтение

ChemDB. «Сульфаметазин», ChemDB, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (НИАИД), Национальные институты здоровья (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США)
Сульфадимидин в базе данных ChemIDplus
PubChem. «Сульфаметазин - Краткое содержание вещества», PubChem, Национальный центр биотехнологической информации (NCBI), Национальная медицинская библиотека (NLM), Национальные институты здоровья (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США)

Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Ромвари А., Симон Ф. (1992). «Остатки сульфаниламида в яйцах». Acta Veterinaria Hungarica. 40 (1–2): 99–106. PMID 1476095.

[2] Редди К.С., Джейн С.К., Уппал Р.П. (1988). «Фармакокинетические исследования сульфаниламидов у птицы». Индийский журнал наук о животных.

[3] Камакура К., Хасэгава М., Койгути С., Мията М., Окамото К., Нарита М. и др. (1993). «[Исследования по идентификации сульфадимидина в свинине с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором на фотодиодной матрице и газовым хроматографом-масс-спектрометрией]». Eisei Shikenjo Hokoku. Вестник Национального института гигиенических наук (111): 61–5. PMID 7920569.

[4] Гарг С.К., Гош С.С., Матур В.С. (январь 1986 г.). «Сравнительное фармакокинетическое исследование четырех различных сульфонамидов в сочетании с триметопримом на людях-добровольцах». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии. 24 (1): 23–5. PMID 3485584.

[5] Пенья М.С., Салинас Ф., Махедеро М.С., Аарон Дж.Дж. (февраль 1994 г.). «Влияние растворителя на определение сульфаметазина с помощью фотохимической флуоресценции при комнатной температуре». Таланта. 41 (2): 233–6. Дои:10.1016/0039-9140(94)80113-4. PMID 18965913.

[6] Kaniou S, Pitarakis K, Barlagianni I., Poulios I (июль 2005 г.). «Фотокаталитическое окисление сульфаметазина». Атмосфера. 60 (3): 372–80. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.069. PMID 15924956.

[7] Кальво Р., Сарабия С., Карлос Р., Дю Суич П. (март 1987 г.). «Абсорбция и диспозиция сульфаметазина: эффект хирургических вмешательств при гастродуоденальных язвах». Биофармацевтика и утилизация лекарств. 8 (2): 115–24. Дои:10.1002 / bdd.2510080203. PMID 3593892.

[8] Де Лигуоро М., Фьоретто Б., Полтроньери С., Галлина Г. (июнь 2009 г.). «Токсичность сульфаметазина для Daphnia magna и его аддитивность к другим ветеринарным сульфонамидам и триметоприму». Атмосфера. 75 (11): 1519–24. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2009.02.002. PMID 19269673.

а

[1]

[2]

б

[3]

[4]

[5]

[6]

c

[7]

[8]