Бродимоприм - Brodimoprim

эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью от добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найдите источники: «Бродимоприм» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Август 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Бродимоприм
Клинические данные

Код УВД	J01EA02 (КТО)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 5 - [(4-Бром-3,5-диметоксифенил) метил] пиримидин-2,4-диамин
Количество CAS	56518-41-3^Y
PubChem CID	68760
ChemSpider	62004^Y
UNII	V1YC7T6LLI
КЕГГ	D07238^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 131726
ЧЭМБЛ	ChEMBL31891^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20205070
ECHA InfoCard	100.054.745
Химические и физические данные
Формула	C₁₃ЧАС₁₅BrN₄О₂
Молярная масса	339.193 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	От 225 до 228 ° C (от 437 до 442 ° F)
Улыбки Brc1c (OC) cc (cc1OC) Cc2cnc (nc2N) N
ИнЧИ InChI = 1S / C13H15BrN4O2 / c1-19-9-4-7 (5-10 (20-2) 11 (9) 14) 3-8-6-17-13 (16) 18-12 (8) 15 / h4-6H, 3H2,1-2H3, (H4,15,16,17,18)^Y Ключ: BFCRRLMMHNLSCP-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверить)

Бродимоприм является структурным производным от триметоприм. В бродимоприме 4-метокси группа триметоприма заменены с бром атом.

Как триметоприм, бродимоприм является селективным ингибитор из бактериальный дигидрофолатредуктаза.^[1]

использованная литература

^ Томсон CJ (декабрь 1993 г.). «Устойчивость грамположительных и грамотрицательных бактерий к триметоприму и бродимоприму». Журнал химиотерапии. 5 (6): 458–64. PMID 8195838.

Антибактериальные это ингибировать нуклеиновую кислоту (J01E, J01M )

Антифолаты
(подавляет
метаболизм пуринов,
тем самым подавляя
Синтез ДНК и РНК)

Ингибитор DHFR

2,4-диаминопиримидин

Сульфаниламиды
(Ингибитор DHPS )

Короткий- играет роль	Сульфайзодимидин Сульфаметизол Сульфадимидин Сульфапиридин Сульфафуразол Сульфаниламид Пронтозил Сульфатиазол Сульфатиомочевина
Средний- играет роль	Сульфаметоксазол Сульфадиазин^# Сульфамоксол
Длинная- играет роль	Сульфадиметоксин Сульфадоксин Сульфален Сульфаметомидин Сульфаметоксидиазин Сульфаметоксипиридазин Сульфаперин Сульфамеразин Сульфафеназол Сульфамазон
Другое / разгруппировано	Сульфацетамид Сульфадикрамид Сульфаметрол Сульфанитран

Комбинации

Другие ингибиторы DHPS

Дапсон

Топоизомераза
ингибиторы /
хинолоны /
(подавляет
Репликация ДНК )

1 г.

Фтор-
хинолоны

2 г.	Ципрофлоксацин^# Офлоксацин Эноксацин^‡ Флероксацин^‡ Ломефлоксацин^‡ Надифлоксацин^‡ Норфлоксацин^‡ Пефлоксацин^‡ Руфлоксацин^‡
3 г.	Левофлоксацин^# Балофлоксацин^‡ Грепафлоксацин^‡ Пазуфлоксацин^‡ Спарфлоксацин^‡ Темафлоксацин^‡ Тосуфлоксацин^‡
4 г.	Бесифлоксацин Делафлоксацин Гатифлоксацин Финафлоксацин Гемифлоксацин Моксифлоксацин^# Клинафлоксацин^† Гареноксацин^‡ Прулифлоксацин^‡ Ситафлоксацин^‡ Тровафлоксацин^‡/Алатрофлоксацин^‡
Вет.	Данофлоксацин Дифлоксацин Энрофлоксацин Ибафлоксацин Марбофлоксацин Орбифлоксацин Прадофлоксацин Сарафлоксацин^‡

Более новые нефторированные

Немоноксацин

Связанный (DG )

Аминокумарины: Новобиоцин

Анаэробный ДНК
ингибиторы

Нитро- имидазол производные	Метронидазол^# Тинидазол Орнидазол
Нитрофуран производные	Нитрофурантоин^# Фуразолидон^‡ Нифуртоинол

РНК синтез

Рифамицины / РНК-полимераза	Рифампицин^# Рифабутин^# Рифапентин^# Рифаксимин Рифалазил^§
Липиармицины	Фидаксомицин

^#ВОЗ-EM
^‡Снято с рынка
Клинические испытания:
- ^†Фаза III
- ^§Никогда не переходить к фазе III

Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.