Ломефлоксацин - Lomefloxacin - Wikipedia

Ломефлоксацин
Клинические данные
Торговые наименования	Максакин
AHFS /Drugs.com	Информация о лекарствах для потребителей
MedlinePlus	a600002
Код УВД	J01MA07 (ВОЗ) S01AE04 (ВОЗ);
Фармакокинетический данные
Связывание с белками	10%
Устранение период полураспада	8 часов
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (RS) -1-Этил-6,8-дифтор-7- (3-метилпиперазин-1-ил) -4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
Количество CAS	98079-51-7 ;
PubChem CID	3948;
DrugBank	DB00978 ;
ChemSpider	3811 ;
UNII	9VC7S3ZXXB;
КЕГГ	D02318 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 116278 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL561 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4040680 ;
ECHA InfoCard	100.117.399
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС19F2N3О3
Молярная масса	351.354 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	От 239 до 240,5 ° C (от 462,2 до 464,9 ° F)
	Улыбки Fc1c (c (F) c2c (c1) C (= O) C ( C (= O) O) = C / N2CC) N3CC (NCC3) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C17H19F2N3O3 / c1-3-21-8-11 (17 (24) 25) 16 (23) 10-6-12 (18) 15 (13 (19) 14 (10) 21) 22-5- 4-20-9 (2) 7-22 / ч 6,8-9,20H, 3-5,7H2,1-2H3, (H, 24,25) ; Ключ: ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

Ломефлоксацина гидрохлорид (продается под следующими торговыми марками в англоязычных странах Максакин, Окачын, Uniquin) это фторхинолон антибиотик используется для лечения бактериальный инфекции, включая бронхит и инфекция мочеиспускательного канала. Он также используется для предотвращения инфекций мочевыводящих путей до хирургия. Ломефлоксацин связан с фототоксичность и Центральная нервная система побочные эффекты.^[2]

В октябре 2008 г. FDA добавило следующее предупреждение о черном ящике к вкладышу продукта для Maxaquin: «Ломефлоксацин уникален тем, что образует магний хелат с собой. Хелат образуется между 2-карбонильной группой двух отдельных молекул ломефлоксацина ».

Он был запатентован в 1983 году и разрешен к применению в медицине в 1989 году.^[3]

Рекомендации

^ Аль-Вабли Р.И. (2017). «Ломефлоксацин». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики. 42. Эльзевир. С. 193–240. Дои:10.1016 / bs.podrm.2017.02.004. ISBN 978-0-12-812226-6. ISSN 1871-5125. PMID 28431777. Период полувыведения ломефлоксацина составляет около 7–8 часов и увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.
^ Рубинштейн Э (2001). «История хинолонов и их побочных эффектов». Химиотерапия. 47 (Дополнение 3): 3–8, обсуждение 44–8. Дои:10.1159/000057838. PMID 11549783. S2CID 21890070.
^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 500. ISBN 9783527607495.

Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Al-Wabli_2017_pp._193–240-1] Аль-Вабли Р.И. (2017). «Ломефлоксацин». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики. 42. Эльзевир. С. 193–240. Дои:10.1016 / bs.podrm.2017.02.004. ISBN 978-0-12-812226-6. ISSN 1871-5125. PMID 28431777. Период полувыведения ломефлоксацина составляет около 7–8 часов и увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.

[2] Рубинштейн Э (2001). «История хинолонов и их побочных эффектов». Химиотерапия. 47 (Дополнение 3): 3–8, обсуждение 44–8. Дои:10.1159/000057838. PMID 11549783. S2CID 21890070.

[Fis2006-3] Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 500. ISBN 9783527607495.

[1]

[2]

[3]