Сирения - Sirenia

Сирения
Временной диапазон: Ранний эоценГолоцен, 55.8–0 Ма
Sirenia Diversity.jpg
По часовой стрелке сверху слева: Вест-индийский ламантин, Африканский ламантин, Стеллерова морская корова, дюгонь, Амазонский ламантин
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Суперзаказ:Афротерия
Clade:Паенунгулата
Clade:Тетитерия
Заказ:Сирения
Иллигер, 1811
Семьи

Dugongidae
Trichechidae
Prorastomidae
Protosirenidae

Sirenia distribution.png
Вест-Индия в зеленом, Амазонка в красном, Африканский в оранжевом, дюгонь в синем, Стеллерова морская корова в кружке (желтый)
Синонимы[1]

В Сирения (/sаɪˈряпяə/), обычно называемый морские коровы или же сирены, являются порядок полностью водный, травоядный млекопитающие которые населяют болота, реки, эстуарии, морские водно-болотные угодья и прибрежные морские воды. В настоящее время Sirenia состоит из двух различных семьи: Dugongidaeдюгонь и ныне вымершие, Стеллерова морская корова ) и Trichechidae (ламантины а именно амазонский ламантин, вест-индийский ламантин и западноафриканский ламантин) всего четырех видов.[2] В Protosirenidae (Эоценовые сирены) и Prorastomidae (наземные сирены) семьи вымерли. Сирены классифицируются в клады Паенунгулата, наряду с слоны и даманы, и эволюционировал в эоцен 50 миллионов лет назад (млн лет назад). Dugongidae расходился от Trichechidae в поздний эоцен или же ранний олигоцен (30-35 млн лет назад).

Сирены вырастают от 2,5 до 4 метров (8,2 и 13,1 футов) в длину и до 1500 кг (3300 фунтов) в весе. Историческая морская корова Стеллера была самой крупной из когда-либо существовавших сирен, она могла достигать длины 10 метров (33 футов) и веса от 5 до 10 тонн (от 5,5 до 11,0 коротких тонн).[2]

У сирениан большой, веретенообразный тело уменьшить тащить через воду. У них тяжелые кости, которые действуют как балласт чтобы противодействовать плавучести их ворвань. Они имеют тонкий слой жира и, следовательно, чувствительны к колебаниям температуры, которые вызывают миграции, когда температура воды падает слишком низко. Сирены медлительны, обычно движутся по инерции со скоростью 8 километров в час (5,0 миль в час), но они могут достигать 24 километров в час (15 миль в час) короткими очередями. Они используют свои сильные губы, чтобы вытащить морские травы, потребляя 10–15% своего веса в день.

Во время дыхания они держат только ноздри над поверхностью, иногда вставая для этого на хвост. Сирены обычно населяют теплые мелководные прибрежные воды или реки. В основном они травоядны, но, как известно, поедают таких животных, как птицы и медузы. Самцы обычно спариваются более чем с одной самкой (многоженство ), и может участвовать в лек вязка. Сирены K-selected, и отображение родительская забота.

Мясо, масло, кости и шкуры - ценные предметы, продаваемые на рынках. Смертность часто вызвана прямой охотой со стороны людей или другими причинами, вызванными деятельностью человека, такими как разрушение среды обитания, запутанность в рыболовная снасть, и столкновения гидроциклов. Стеллерова морская корова исчез из-за чрезмерной охоты в 1768 году.

Таксономия

Этимология

Сирения, обычно сирены, также упоминаются распространенное имя сирены, происходящие из сирены из Греческая мифология.[3][4] Это происходит из легенда об их открытии, в котором одинокие моряки приняли их за русалки.[5] Seekoei (морская корова) - это также название бегемот в африкаанс.[6]

Классификация

Сирены классифицируются в когорта Афротерия в клады Паенунгулата, рядом с Хоботок (слоны), Hyracoidea (даманы), Embrithopoda, Десмостилия, и Афроинсектифилия.[7][8][9][10] Эта клада была впервые основана Джордж Гейлорд Симпсон в 1945 г. на основании анатомических данных, таких как яичко и подобные развитие плода. Paenungulata, наряду с Afrotheria, являются одними из наиболее хорошо поддерживаемых клад млекопитающих в молекулярной филогении.[11] Sirenia, Proboscidae и Desmotylia сгруппированы вместе в кладу Тетитерия. На основании морфологического сходства Tethytheria, Периссодактиля, и Hyracoidea считались сгруппированными вместе как Altungulata, но это было опровергнуто молекулярными данными.[8]

Афротерия
Афроинсектифилия
Tubulidentata

OrycteropodidaeAardvark2 (PSF) colourised.png

Афроинсектоядные
Macroscelidea

MacroscelididaeRhynchocyon chrysopygus-J Smit white background.jpg

Афросорицида

ChrysochloridaeЖивотный мир, организованный в соответствии с его организацией, служит основой естественной истории животных (табл. 18) (Chrysochloris asiatica) .jpg

Tenrecomorpha

PotamogalidaeТруды Лондонского зоологического общества (табл. 1) (7408441066) .jpg

TenrecidaeБремс Тирлебен - Allgemeine Kunde des Thierreichs (1876 г.) (Tenrec ecaudatus) .jpg

Паенунгулата
Hyracoidea

ProcaviidaeDendrohyraxEminiSmit white background.jpg

Тетитерия
Хоботок

СлоновьиСлон белый фон.png

Сирения

DugongidaeДюгонь дюгон Hardwicke white background.jpg

TrichechidaeЛамантин белый background.jpg

Кладограмма Сирении внутри Афротерия основано на молекулярных доказательствах[7]
Семьи Сирении († = Вымершие)
Существующий заказ Сирения - два рода, четыре вида
Род Тричех (ламантины) Линней, 1758 - три вида
Распространенное имяНаучное названиеПоложение делРаспределениеРисунок
Вест-индийский ламантинT. manatus Линней, 1758
VU МСОППрибрежные районы Карибского моряЛамантин Флорида.jpg
Африканский ламантинТ. senegalensis Связь, 1795
VU МСОПАфриканский ламантин area.pngTrichechus senegalensis.jpg
Амазонский ламантинТ. inunguis Natterer, 1883VU МСОПAmazonian Manatee.pngАмазонский ламантин (Trichechus inunguis) .jpg
Род Дюгонь де Ласепед, 1799 - один вид
Распространенное имяНаучное названиеПоложение делРаспределениеРисунок
ДюгоньД. Дюгон Мюллер, 1776
VU МСОПДюгонь area.pngДюгонь Марса Алам.jpg

Эволюция

Кладограмма показывая примерное время расхождение между сиренами таксоны
Анатомические изменения сиреновых клонов

Эволюция сирен характеризуется появлением нескольких черт, которые обнаруживаются у всех сирен (монофилия ). Ноздри большие и убран, то кость верхней челюсти связывается с лобная кость, то сагиттальный гребень отсутствует, сосцевидный отросток заполняет надвисочное окно (отверстие в верхней части черепа) каплевидное эктотипический (костяное кольцо, удерживающее барабанная перепонка ), и пахиостеосклеротический (плотные и объемные) кости.[8]

Сирениане впервые появились в Окаменелости в Ранний эоцен и значительно разнообразный на протяжении эпоха. Они населяли реки, лиманы и прибрежные морские воды.[18] Сирены, в отличие от других морские млекопитающие Такие как китообразные,[19] жил в Новый мир. Одна из первых обнаруженных водных сирен - это Prorastomus который восходит к 40 миллионам лет назад, и первая известная сирена, четвероногий Пезосирен, жил 50 миллионов лет назад.[18] Древняя окаменелость сирены каменная кость был найден в Тунисе примерно в то же время, что и Prorastomus.[20] Это самая старая окаменелость сирены, найденная в Африке, и она подтверждает молекулярные данные, предполагающие, что сирены, возможно, произошли в Африке.[20] Prorastomidae и Protosirenidae, самый ранний сирен семьи, состоял из свиноподобных амфибий, вымерших в конце эоцена. Когда Dugongidae появились в это время, сирены развили характеристики современной разновидности, включая водное обтекаемое тело с похожими на ласты передними ногами без задних конечностей и мощный хвост с горизонтальными хвостовыми плавниками, который использует движение вверх и вниз. перемещать их по воде.[21]

Последняя из сиренских семейств появится, Trichechidae, по-видимому, произошли от ранних дюгонидов в конце эоцена или раннем олигоцене. Это монофилетический таксон. В 1994 году семейство было расширено за счет включения не только подсемейства Тричехины (Потамосирен, Рибодон, и Тричех),[22] но также Миосиренины (Аномотерий и Миосирен). Африканский ламантин и вест-индийский ламантин более тесно связаны друг с другом, чем с амазонским ламантином.[8]

Dugongidae включает подсемейства Dugonginae и Hydrodamalinae (которые одновременно являются монофилетическими) и парафилетическими Halitheriinae. Клыки современных дюгоней, возможно, изначально использовались для рытья, но теперь они используются для социального взаимодействия. Род Дюгонь вероятно, возникла в Индо-Тихоокеанском регионе.[8]

Описание

Адаптации

Веслообразная двуустка ламантина (слева) по сравнению с двуусткой дюгоня (справа)

В хвостовая двуустка дюгоня имеет выемку и аналогичен таковым у дельфины, тогда как хвостовая двуустка ламантинов имеет форму лопасти.[8] Трематод поднимается вверх и вниз длинными движениями, чтобы переместить животное вперед, или скручивается, чтобы повернуться. Передние конечности - это ласты, похожие на весло, которые помогают в поворотах и ​​замедлении.[21][23] В отличие от ламантинов, у дюгоней отсутствует гвозди на ластах, которые составляют всего 15% длины тела дюгоня.[24] Обычно ламантины скользят со скоростью 8 километров в час (5 миль в час), но могут развивать скорость до 24 километров в час (15 миль в час) короткими очередями.[25] Тело веретенообразный уменьшить тащить в воде. Как и у китообразных, задние конечности внутренние и рудиментарный. В морда наклонен вниз, чтобы помочь донное питание.[26] Сирениане обычно совершают двух-трехминутные погружения,[27] но ламантины могут задерживать дыхание до 15 минут во время отдыха[25] и дюгони до шести минут. Они могут стоять на хвосте, чтобы держать голову над водой.[28]

Череп ламантина (слева) против черепа дюгоня (справа)

Как и слоны, ламантины полифиодонты, и непрерывно заменяют свои зубы задней частью челюсти. У взрослых отсутствуют резцы, клыки и премоляры, вместо этого у них от 8 до 10 щечные зубы во рту. У ламантинов есть бесконечное количество зубов, которые входят сзади и выпадают спереди, которые непрерывно образуются зубной капсулой за зубным рядом. Эти зубы постоянно изнашиваются абразивными сосудистыми растениями, которые они кормят, особенно водными травами. В отличие от ламантинов, зубы дюгоня не растут постоянно за счет горизонтальной замены зубов.[29] У дюгоня есть два бивня, которые появляются у самцов в период полового созревания, а у самок - позже, когда они достигают основания бивня. предчелюстная кость.[24] Число групп слоев роста в клыке указывает возраст дюгоня.[30]

Выставка сирен пахиостоз, состояние, при котором ребра и другие длинные кости твердые и содержат мало или совсем не содержат Костный мозг. У них одни из самых плотных костей в животное королевство, которое может использоваться как балласт, противодействуя эффекту плавучести их жира и помогая сиренам висеть немного ниже поверхности воды.[31] У ламантинов нет жира как такового, они имеют толстую кожу и, следовательно, чувствительны к перепадам температуры. Точно так же они часто мигрируют в более теплые воды, когда температура воды опускается ниже 20 ° C (68 ° F). В легкие сирен разблокированы;[32] они вместе с диафрагма, удлините позвоночник по всей длине, что поможет им контролировать плавучесть и уменьшить опрокидывание в воде.[33][34]

Сохранившиеся сирены вырастают до 2,5–4 метров (8,2–13,1 футов) в длину и могут весить до 1500 кг (3300 фунтов). Морская корова Стеллера была самой крупной из когда-либо существовавших сирен, и могла достигать в длину 9 метров (30 футов).[32] и мог весить от 8 до 10 тонн (от 8,8 до 11,0 коротких тонн).[35] Мозг дюгоня весит не более 300 граммов (11 унций), что составляет около 0,1% от веса тела животного.[24] Тело сирен редко покрыто короткой шерстью (вибриссы ), за исключением морды, которая может позволить тактильный интерпретация своего окружения.[36] Ламантины - единственные существа, у которых отсутствует кровеносная сосудистая оболочка роговицы и отсутствуют кровеносные сосуды в роговице, что препятствует оптической четкости и зрению. Это может быть результатом раздражения или защиты от них. гипотонический пресноводная среда.[37]

Рацион питания

Дюгони просеивают морское дно в поисках морской травы.

Сирениан называют «морскими коровами», потому что их рацион состоит в основном из водоросли. Дюгони просеивают морское дно в поисках морской травы. Дюгони используют обоняние, чтобы найти водоросли, потому что у них плохое зрение, из-за чего им трудно использовать зрение для поиска пищи.[38] Они заглатывают все растение, включая корни,[39] хотя они будут питаться только листьями, если это невозможно.[30] Известно, что ламантины, в частности вест-индийский ламантин, потребляют более 60 различных пресноводных и морских растений, таких как мелководье, водяной салат, мускус, ламантин трава, и черепаха. Используя свою разделенную верхнюю губу, взрослый ламантин обычно съедает до 10-15% своего веса, или 50 килограммов (110 фунтов) в день, для чего ламантин должен пастись в течение нескольких часов в день.[40] Однако 10% рациона африканского ламантина составляет рыба и моллюски.[41] Известно, что ламантины поедают рыбу из сетей в небольших количествах.[42] В отличие от массовое кормление, дюгони нацелены на травы с высоким содержанием азота, чтобы максимально увеличить потребление питательных веществ, и, хотя почти полностью травоядный, дюгони иногда съедают беспозвоночные Такие как медуза, морские брызги, и моллюски. Некоторые популяции дюгоней, например, в Moreton Bay, Австралия, всеядны, питаются беспозвоночными, такими как полихеты[39] или морские водоросли, когда их запасы морских трав уменьшаются. Есть свидетельства того, что в других популяциях дюгоней в Западной и Восточной Австралии дюгони активно ищут крупных беспозвоночных.[30] Популяции амазонских ламантинов ограничиваются озерами в июле – августе. сухой сезон когда уровень воды начинает падать, и считается, что в этот период он постится. Их большие запасы жира и низкий уровень метаболизма - всего 36% от обычного уровня метаболизма плацентарных млекопитающих - позволяют им выжить до семи месяцев с небольшим количеством пищи или без нее.[43]

Размножение

Несмотря на то, что в основном они живут поодиночке, сирены собираются группами, в то время как женщины находятся в течка. Эти группы обычно включают одну самку и несколько самцов. Сирены K-селекторы, поэтому, несмотря на долголетие, самки рожают всего несколько раз в течение жизни и вкладывают значительные средства. родительская забота в молодости. Дюгони обычно собираются группами менее дюжины особей в течение одного-двух дней. Поскольку они собираются в мутной воде, об их репродуктивном поведении мало что известно. У самцов часто бывают шрамы, а клыки на дюгонях растут первыми у самцов, что позволяет предположить, что они важны для протекание. Также известно, что они нападают друг на друга. Возраст, в котором женщина впервые рожает, является спорным и колеблется от шести до семнадцати лет.[24] Время между родами неясно, по оценкам, от 2 до 7 лет.[44][30] Хотя в Сарасоте, Флорида, были замечены 113 ламантинов известного пола. Из этих 113 самок было 53, давших не менее 55 детенышей за пятилетний период наблюдений.[45]

Ламантины могут достигнуть половой зрелости в возрасте от двух до пяти лет.[45] Ламантин беременность длина составляет около одного года, а затем они кормят грудью от одного до двух лет. Вест-индийские ламантины и африканские ламантины могут размножаться круглый год, а самка спаривается с несколькими партнерами-мужчинами.[46] У амазонских ламантинов есть сезон размножения, обычно спаривание происходит, когда уровень реки начинает подниматься, что варьируется от места к месту.[47]

Ламантины в неволе

Ламантины могут быть взяты в плен после того, как их обнаружат в затруднительном положении, чтобы облегчить их восстановление.[48] и есть много случаев, когда ламантинов успешно реабилитировали и выпускали в дикую природу.[49] Поскольку все существующие виды сирен считаются «уязвимыми», эти реабилитационные программы представляют собой полезные средства для поддержки этих видов. Однако их уязвимость также означает, что добыча ламантинов в дикой природе в коммерческих целях является проблемой сохранения.

Диета в неволе

Ламантины, по сравнению с другими морскими видами, как правило, преуспевают в неволе, и ламантины часто преуспевают в неволе.[50] Тем не менее, может быть трудно воспроизвести условия их естественной среды до такой степени, чтобы поддерживать ламантина в его наиболее здоровом состоянии, типичная диета, которую скармливают популяции ламантина в неволе, может содержать недостаточное количество необходимых им питательных веществ.[51]

Рацион ламантина, который содержится в неволе, сильно отличается от рациона ламантина в дикой природе. В неволе ламантинов кормят 70-80% листовыми зелеными овощами, 10-20% сушеных кормов и 5% овощами и фруктами.[52] Сухие корма - это такие продукты, как сено и тимофеевка, которые часто используются в рационе различных лошадей и крупного рогатого скота. Овощи и фрукты, которыми кормят ламантинов, состоят из салата ромэн, моркови, яблок и т. Д. Ламантины в неволе хорошо справляются с этой разнообразной диетой, но точные пищевые потребности диеты ламантина неизвестны.

По сравнению с естественной диетой ламантинов в дикой природе разница заметна. В естественной среде обитания примерно ½ диеты ламантина составляют морские или эстуарные растения; По сравнению с салатом ромэн их пищевая ценность совершенно другая.[53] По сравнению с диетой в неволе, у водных растений больше сухого вещества, растворимых нейтральных детергентных волокон и меньше усвояемых питательных веществ.[53] Хотя может показаться, что ламантины лучше питаются более легкоусвояемыми питательными веществами, их желудочно-кишечный тракт адаптирован к диете за счет микробных процессов ферментации.[53] Тем не менее, мы все еще не уверены, достаточно ли питательных веществ, содержащихся в диете в неволе, поскольку диета в неволе дает положительную обратную связь с пищеварением.

Угрозы и сохранение

Западно-индийские ламантины в природоохранном проекте в Бразилии

Три существующих вида ламантинов (семейство Trichechidae) и дюгони (семейство Dugongidae) оценены как уязвимый на Красный список исчезающих видов МСОП. Все четыре уязвимы для исчезновения из-за потери среды обитания и других негативных воздействий, связанных с ростом населения и развитием прибрежных районов.[41][54][55][56] Стеллерова морская корова, вымерший с 1786 года, был истреблен людьми.[57]

Мясо, масло, кости и кожа ламантинов - ценные предметы. В некоторых странах, таких как Нигерия и Камерун, африканские ламантины продаются в зоопарки, аквариумы и в Интернете в качестве домашних животных, а иногда и по всему миру. Хотя это незаконно, отсутствие правоохранительных органов в этих областях побуждает браконьерство. Некоторые жители западноафриканских стран, таких как Мали и Чад, считают, что масло африканского ламантина может лечить такие недуги, как ушные инфекции, ревматизм и состояния кожи.[41] Охота - самый большой источник смертности амазонских ламантинов, и планов управления, кроме Колумбии, нет.[58] Амазонских ламантинов, особенно телят, иногда нелегально продают в качестве домашних животных, но есть несколько учреждений, которые заботятся об этих сиротах и ​​спасают их с возможностью их выпуска в дикую природу.[54] Части тела дюгоней используются в качестве лечебных средств в Индийском океане.[30]

Ламантины также столкнулись с угрозами на Кубе, районе, который не всегда известен своим населением ламантинов. Ламантины на Кубе столкнулись с браконьерством, запутыванием и загрязнением окружающей среды. В этом районе одни из самых обширных и лучших местообитаний ламантина в Карибском бассейне, но по многим причинам население не может там процветать.[59] Существующая информация о ламантинах на Кубе ограничена и скудна, что затрудняет распространение информации, что, таким образом, усиливает ситуацию с незаконным браконьерством и запутыванием в рыболовных сетях в большинстве прибрежных сообществ.[60] Браконьерство на ламантинов было серьезной проблемой с 1970-х годов, когда первоначально сообщалось, что охота сказывалась на популяции ламантинов на Кубе.[59] В 1975 году было зарегистрировано, что статус ламантинов на Кубе был редким и снижался тревожными темпами из-за загрязнения окружающей среды и охоты. В 1996 году ламантины были помещены под защиту в соответствии с Законом о рыболовстве № 164. Этот закон предусматривал наказания в отношении тех, кто манипулировал, причинял вред или травмировал ламантинов. Однако было замечено, что охота на ламантинов на Кубе в 1990-х годах могла быть результатом экономических трудностей в этой стране, а ламантины были альтернативным источником белка.[59] Несмотря на то, что были предприняты усилия по защите популяции ламантинов на Кубе, они не оказались полезными или столь эффективными, как надеялись те, кто занимается защитой населения. Многие из этих территорий считаются «бумажными парками», парками или охраняемыми территориями, которые существуют только благодаря своему названию и ничему другому, и они не оказывают существенного влияния на общение и защиту.[61]

Опасности окружающей среды, вызванные людьми, также подвергают риску сирен. Сирены, особенно вест-индский ламантин, сталкиваются с высокой смертностью в результате столкновений с гидроциклом, и около половины всех смертей западно-индийских ламантинов вызваны столкновениями с гидроциклами. Увеличение использования гидроэлектроэнергии и последующее перекрытие рек увеличивают движение по водным путям, что может привести к столкновениям судов, и ламантины могут запутаться. навигационные шлюзы. Урбанизированная береговая линия таких районов, как Карибский бассейн и Австралия может привести к сокращению популяций морских водорослей. Надежные районы с теплой водой во Флориде, как правило, являются результатом сбросов с электростанций, но новые станции с более эффективными системами охлаждения могут нарушить структуру убежищ с теплой водой и повысить спрос на них. артезианские источники для воды, естественного источника теплой воды, уменьшает количество убежищ с теплой водой. Сиренианцев можно поймать как прилов от рыболовства, и их можно рассматривать как вредителей при вмешательстве местных рыбаков и уничтожении их сетей.[41][54][55][56] Известно, что африканские ламантины также рисковали рисовые поля и уничтожить посевы в сезон дождей, и эти столкновения с местными жителями могут привести к преднамеренной выбраковке ламантинов.[62]Красная волна, научно известный как Karenia brevis, представляет собой вредное цветение водорослей, выделяющее токсины в воду, убивая многие морские виды. В 1982 году было зарегистрировано множество больных ламантинов, и исследователи полагают, что это произошло из-за накопления бреветоксинов в фильтрующих организмах, прикрепленных к лопастям морских водорослей, которые являются популярной диетой для ламантинов. Смерть ламантинов от воздействия токсинов красного прилива была зарегистрирована Комиссией по охране рыб и дикой природы Флориды на юго-западе Флориды в 2002, 2003, 2005, 2007 годах и совсем недавно в 2013 году. По состоянию на 20 июня 2018 года нынешнее цветение красных приливов распространяется. от округа Паско до округа Коллиер у западного побережья Флориды.[63] По состоянию на январь 2018 года в результате этого красного прилива погибло в общей сложности 472 ламантина, а также водные суда, холодный стресс и другие факторы.[64]

Погодные бедствия и другие природные явления также являются источниками смертности. Вест-индийский ламантин и дюгонь рискуют ураганы и циклоны, которые, по прогнозам, увеличатся в будущем. Эти штормы также могут нанести ущерб популяциям морских водорослей.[56][55] Воздействие на бреветоксин из Карения Бревис во время красного прилива также являются источниками смертности; они могут подвергнуться воздействию бреветоксина после того, как утихнет красный прилив, поскольку он может осесть на морских травах.[55] Африканские ламантины могут застрять в засушливом сезоне, когда реки и озера становятся слишком маленькими или полностью пересыхают.[41]

Все сирены защищены Закон о защите морских млекопитающих 1972 года (MMPA), Закон 1973 года об исчезающих видах (ЕКА) и Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС ).[65] В дополнение к этому, четыре вида охраняются различными специализированными организациями. Дюгонь внесен в список Конвенция о биологическом разнообразии (CBD), Конвенция о мигрирующих видах, а Инициатива "Коралловый треугольник".[56] Во Флориде ламантины находятся под защитой Закона о заповеднике ламантинов Флориды 1978 года, который предусматривает такие действия, как ограничение или запрет скорости гидроциклов там, где существуют ламантины.[66] Программы реабилитации морских млекопитающих реализуются и регулируются в Соединенных Штатах уже более 40 лет. В 1973 году во Флориде были спасены раненые и пострадавшие ламантины. В конце концов, программа была оформлена в Программу спасения, реабилитации и освобождения ламантинов, управляемую USFWS.В 2012 году программа стала Партнерством по спасению и реабилитации ламантинов (MRP) с разрешения и под надзором USFWS. С 1973 по 2014 год в рамках этой программы было спасено 1 619 ламантинов и 526 ламантинов Флориды были освобождены.[67]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Шошани 2005.
  2. ^ а б Уокер, Мэтт. «Гигантская корова, плававшая в океане». www.bbc.com. Получено 2020-10-29.
  3. ^ "Сирения Иллигер, 1811 г.". Интегрированная система таксономической информации.
  4. ^ Что такое сирены? В архиве 2012-07-20 в Wayback Machine Sirenian International - Исследования, образование и сохранение ламантинов и дюгоней
  5. ^ Берта 2005, п. 103.
  6. ^ "С английского на африкаанс" Значение: бегемот ". Африкаанс, английский, словарь, справка. Получено 27 августа 2017.
  7. ^ а б Tabuce, R .; Asher, R.J .; Леманн, Т. (2008). «Афротерианские млекопитающие: обзор современных данных» (PDF). Млекопитающие. 72: 2–14. Дои:10.1515 / МАММ.2008.004. S2CID  46133294.
  8. ^ а б c d е ж Берта 2005, стр. 89–100.
  9. ^ Свартман, М .; Станьон, Р. (2012). "Хромосомы афротерии и их влияние на эволюцию генома млекопитающих". Цитогенетические и геномные исследования. 137 (2–4): 144–153. Дои:10.1159/000341387. PMID  22868637. S2CID  24353318.
  10. ^ Симпсон, Г. Г. (1945). «Принципы классификации и классификации млекопитающих». Бюллетень Американского музея естественной истории. 85: 1–350.
  11. ^ Роуз, Кеннет Д.; Арчибальд, Дж. Дэвид (2005). Возникновение плацентарных млекопитающих: происхождение и родство основных сохранившихся кладов. Университет Джона Хопкинса. п. 99. ISBN  978-0-8018-8022-3.
  12. ^ «Классификация семейства Dugongidae». Окаменелости. Получено 1 января 2017.
  13. ^ Велес-Хуарбе, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2015). "Ископаемые сирены Западной Атлантики и Карибского бассейна. XI. Каллистозирена бориквенсис, ген. et sp. ноя ". Журнал палеонтологии позвоночных. 35: e885034. Дои:10.1080/02724634.2014.885034. S2CID  84600341.
  14. ^ Велес-Хуарбе, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2014). "Ископаемые сирены Западной Атлантики и Карибского бассейна. X. Прискосирен атлантика, sp. ноя ". Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (4): 951. Дои:10.1080/02724634.2013.815192. S2CID  85297028.
  15. ^ «Классификация семейства Trichechidae». Окаменелости. Получено 1 января 2017.
  16. ^ «Классификация семейства Protosirenidae». Окаменелости. Получено 1 января 2017.
  17. ^ «Классификация семейства Prorastomidae». Окаменелости. Получено 1 января 2017.
  18. ^ а б Домнинг, Д. П. (2001). «Самый ранний из известных полностью четвероногих сирен». Природа. 413 (6856): 625–627. Bibcode:2001Натура.413..625D. Дои:10.1038/35098072. PMID  11675784. S2CID  22005691.
  19. ^ Thewissen, J.G.M .; Баджпай, Сунил (2001). «Происхождение китов как пример макроэволюции». Бионаука. 51 (12): 1037–1049. Дои:10.1641 / 0006-3568 (2001) 051 [1037: WOAAPC] 2.0.CO; 2.открытый доступ
  20. ^ а б Бенуа, Жюльен; Аднет, Сильвен; Эль Мабрук, Эссид; Khayati, Hayet; Бен Хадж Али, Мустафа; Мариво, Лоран; Мерзеро, Жиль; Мериджо, Самуэль; Виани-Ляуд, Моник (16 января 2013 г.). «Остатки черепа из Туниса дают новые ключи к разгадке происхождения и эволюции сирении (млекопитающих, афротериев) в Африке». PLOS ONE. 8 (1): e54307. Bibcode:2013PLoSO ... 854307B. Дои:10.1371 / journal.pone.0054307. ISSN  1932-6203. ЧВК  3546994. PMID  23342128.
  21. ^ а б Берта, Аннализ (2012). «Разнообразие, эволюция и адаптации к сиренам и другим морским млекопитающим». Возвращение в море: жизнь и время эволюции морских млекопитающих. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет. п. 127. ISBN  978-0-520-27057-2.
  22. ^ Тричехины в окаменелости.org (проверено 28 июля 2017 г.)
  23. ^ Берта 2005, п. 250.
  24. ^ а б c d Марш, Хелен (1987). "Глава 57: Дюгоньи" (PDF). Фауна Австралии. 1B. CSIRO. ISBN  978-0-644-06056-1. Архивировано 11 мая 2013 года.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)
  25. ^ а б "Ламантин". Национальная география. Получено 16 января 2017.
  26. ^ Feldhamer, G.A .; Drickamer, L.C .; Vessey, S. H .; Merritt, J. F .; Краевский, Кэри (2015). Маммология: адаптация, разнообразие, экология (4-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 402–418. ISBN  978-1-4214-1588-8.
  27. ^ Луиза Чилверс, B .; Delean, S .; Gales, N.J .; Холли, Д. К .; Лоулер, И. Р .; Marsh, H .; Прин, А. Р. (2004). «Ныряющее поведение дюгоней, Дюгонь дюгон". Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 304 (2): 203. Дои:10.1016 / j.jembe.2003.12.010.
  28. ^ "Дюгонь". Национальная география. Получено 16 января 2017.
  29. ^ Селф-Салливан, Кэрин, Эволюция Сирении (PDF), sirenian.org, заархивировано с оригинал (PDF) 31 декабря 2006 г., получено 10 марта 2007
  30. ^ а б c d е Marsh, H .; Eros, C .; Хьюз, Дж. (2002). Дюгонь: отчеты о состоянии дел и планы действий для стран и территорий (PDF). Международный союз охраны природы. п. 7. ISBN  978-92-807-2130-0.
  31. ^ Уоллер, Джеффри; Дандо, Марк (1996). Sealife: полное руководство по морской среде. Смитсоновский институт. стр.413 –420. ISBN  978-1-56098-633-1.
  32. ^ а б Элдридж, Нил (2002). Жизнь на Земле: энциклопедия биоразнообразия, экологии и эволюции. ABC-CLIO. стр.532. ISBN  978-1-57607-286-8.
  33. ^ Домнинг, Дэрил; Вивиан Баффренил (1991). «Гидростаз в Сирении: количественные данные и функциональная интерпретация». Наука о морских млекопитающих. 7 (4): 331–368. Дои:10.1111 / j.1748-7692.1991.tb00111.x.
  34. ^ Роммель, Сентиэль; Джон Э. Рейнольдс (2000). "Структура и функция диафрагмы ламантина Флориды (Trichechus manatus latirostris)". Анатомический рекорд. Wiley-Liss, Inc. 259 (1): 41–51. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0185 (20000501) 259: 1 <41 :: AID-AR5> 3.0.CO; 2-Q. PMID  10760742.
  35. ^ Шеффер, Виктор Б. (ноябрь 1972 г.). «Вес морской коровы Стеллера». Журнал маммологии. 53 (4): 912–914. Дои:10.2307/1379236. JSTOR  1379236.
  36. ^ Reep, R.L .; Marshall, C.D .; Столл, М. (2002). "Тактильные волоски на посткраниальном теле у ламантинов Флориды: боковая линия млекопитающих?" (PDF). Мозг, поведение и эволюция. 59 (3): 141–154. Дои:10.1159/000064161. PMID  12119533. S2CID  17392274. Архивировано из оригинал (PDF) 11 января 2012 г.
  37. ^ Ambati, B.K .; Нодзаки, М .; Singh, N .; Takeda, A .; Яни, П. Д .; Suthar, T .; Albuquerque, R.J.C .; Richter, E .; Sakurai, E .; Newcomb, M. T .; Kleinman, M.E .; Caldwell, R. B .; Lin, Q .; Ogura, Y .; Orecchia, A .; Самуэльсон, Д. А .; Agnew, D. W .; St Leger, J .; Грин, W. R .; Махасрешти, П. Дж .; Curiel, D.T .; Kwan, D .; Marsh, H .; Ikeda, S .; Leiper, L.J .; Коллинсон, Дж. М .; Богданович, С .; Khurana, T. S .; Сибуя, М .; Болдуин, М. Э. (2006). «Отсутствие сосудов роговицы связано с растворимым рецептором-1 VEGF». Природа. 443 (7114): 993–997. Bibcode:2006Натура.443..993А. Дои:10.1038 / природа05249. ЧВК  2656128. PMID  17051153.
  38. ^ "Дюгонь дюгон Дюгонь". Млекопитающие Африки: вводные главы и афротерия. 2013. Дои:10.5040/9781472926913.0013. ISBN  978-1-4729-2691-3.
  39. ^ а б Берта 2005 С. 438–444.
  40. ^ Siegal-Willott, Jessica L .; Харр, Кендал; Хайек, Ли-Энн С.; Скотт, Карен С .; Герлах, Тревор; Сируа, Поль; Рейтер, Майк; Крюз, Дэвид В .; Хилл, Ричард С. (2010). «Приблизительный анализ питательных веществ четырех видов подводной водной растительности, потребляемых ламантином Флориды (Trichechus manatus latirostris) По сравнению с салатом ромэн (Lactuca sativa var. длиннолистная". Журнал медицины зоопарков и дикой природы. 41 (4): 594–602. Дои:10.1638/2009-0118.1. JSTOR  40962301. PMID  21370638. S2CID  4884633.
  41. ^ а б c d е Кейт Диань, Л. (2015). "Trichechus senegalensis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2015: e.T22104A97168578. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en.{{cite iucn}}: error: | doi = / | page = mismatch (помощь)
  42. ^ Пауэлл, Джеймс (1978). "Доказательства хищничества ламантина (Trichechus manatus)". Журнал маммологии. 59 (2): 442. Дои:10.2307/1379938. JSTOR  1379938.
  43. ^ Бест, Робин С. (1983). «Очевидно, голодание в сухой сезон у амазонских ламантинов (Mammalia: Sirenia)». Биотропика. 15 (1): 61–64. Дои:10.2307/2388000. JSTOR  2388000.
  44. ^ Берта 2005, п. 502.
  45. ^ а б Кельш, Дж. К. (2001). «Размножение у самок ламантинов, наблюдаемых в заливе Сарасота, Флорида». Наука о морских млекопитающих. 17 (2): 331–342. Дои:10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01274.x.
  46. ^ Бест, Робин (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк: факты в файле. стр.292–298. ISBN  978-0-87196-871-5.
  47. ^ Бест, Р. К. (1982). «Сезонное размножение амазонского ламантина, Trichechus inunguis (Млекопитающие: Sirenia) ". Биотропика. 14 (1): 76–78. Дои:10.2307/2387764. JSTOR  2387764.
  48. ^ Паренте; Лейте, Криштиану; Эйнхард Вергара-Паренте, Джосери; Лима, Р. П. (2004). «Выращивание ламантинов с Антильских островов, Trichechus manatus manatus, на северо-востоке Бразилии» (PDF). Латиноамериканский журнал водных млекопитающих. 3 (1): 69–75. Дои:10.5597 / lajam00050.
  49. ^ Мигнуччи-Джаннони, Антонио А. «Содержание морских млекопитающих в неволе на северо-востоке Карибского моря, с примечаниями по реабилитации выброшенных на берег китов, дельфинов и ламантинов». Карибский научный журнал 34.3–4 (1998): 191–203.
  50. ^ Боссарт, Грегори Д. «Ламантины». Справочник CRC по медицине морских млекопитающих. CRC Press, 2001. 989–1010.
  51. ^ Siegal-Willott, Jessica L .; Харр, Кендал; Хайек, Ли-Энн С.; Скотт, Карен С .; Герлах, Тревор; Сируа, Поль; Рейтер, Майк; Крюз, Дэвид В .; Хилл, Ричард С. (2010). «Приблизительный анализ питательных веществ четырех видов подводной водной растительности, потребляемых ламантином Флориды (Trichechus manatus latirostris) По сравнению с салатом ромэн (Lactuca sativa var. длиннолистная". Журнал медицины зоопарков и дикой природы. 41 (4): 594–602. Дои:10.1638/2009-0118.1. JSTOR  40962301. PMID  21370638. S2CID  4884633.
  52. ^ Ларкин, Исканде Л.В .; Fowler, Vivienne F .; Рип, Роджер Л. (2007-08-06). «Скорость прохождения дигесты у ламантина Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Зоопарк биологии. 26 (6): 503–515. Дои:10.1002 / зоопарк.20150. PMID  19360597.
  53. ^ а б c Харшоу, Т. Лорен. Оценка питания ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris). Университет Флориды. Август 2012 г. https://ufdcimages.uflib.ufl.edu/UF/E0/04/45/49/00001/HARSHAW_L.pdf
  54. ^ а б c Marmontel, M .; де Соуза, Д. и Кендалл, С. (2016). "Trichechus inunguis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2016: e.T22102A43793736. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en.
  55. ^ а б c d Deutsch, C.J .; Селф-Салливан, К. и Мигнуччи-Джаннони, А. (2008). "Trichechus manatus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008: e.T22103A9356917. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en.
  56. ^ а б c d Марш, Х. и Собтзик, С. (2015). "Дюгонь дюгон". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2015: e.T6909A43792211. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T6909A43792211.en.
  57. ^ Домнинг, Д .; Андерсон, П.К .; Турвей, С. (2008). "Hydrodamalis gigas". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2008. Получено 16 января 2017.CS1 maint: ref = harv (связь)
  58. ^ Ривз, Рэндалл Р .; Лезервуд, Стивен; Джефферсон, Томас А .; Карри, Барбара Э .; Хеннингсен, Томас (1996). "Амазонские ламантины, Tricheus inunguisв Перу: статус распространения, эксплуатации и сохранения " (PDF). Interciencia. 21 (6).
  59. ^ а б c Альварес-Алеман, Анмари; Гарсиа Альфонсо, Эдди; Форнейро Мартин-Вианна, Янет; Эрнандес Гонсалес, Заимиури; Эскалона Доменек, Раиса; Уртадо, Андрес; Пауэлл, Джеймс; Джейкоби, Чарльз А; Фрейзер, Томас К. (2017). «Статус и сохранение ламантинов на Кубе: исторические наблюдения и недавние выводы». Бюллетень морской науки. Дои:10.5343 / bms.2016.1132. ISSN  0007-4977.
  60. ^ «Сохранение Антильских ламантинов на Кубе | Альянс от моря до берега». Альянс от моря к берегу. Получено 2018-07-22.
  61. ^ Альварес-Алеман, Анмари; Ангуло-Вальдес, Хорхе А .; Альфонсо, Эдди Гарсия; Пауэлл, Джеймс А .; Тейлор, Синтия Р. (апрель 2017 г.). «Появление исчезающего антильского ламантина Trichechus manatus manatus в охраняемой морской зоне, Исла-де-ла-Хувентуд, Куба». Орикс. 51 (2): 324–331. Дои:10.1017 / S0030605315001143. ISSN  0030-6053.
  62. ^ "Африканский ламантин (Trichechus senegalensis)". Wildscreen. Архивировано из оригинал на 2011-11-30. Получено 24 января 2017.
  63. ^ «Текущее состояние Красного прилива». Факты о крабах-подковах, myfwc.com/redtidestatus
  64. ^ «Смертность ламантинов в 2018 г.» Факты о крабах-подковах, myfwc.com/research/manatee/rescue-mortality-response/mortality-statistics/2018/
  65. ^ "Морские млекопитающие". Служба рыболовства и дикой природы США. Получено 26 января 2017.
  66. ^ «Устав Флориды 2016 г.». Интернет Саншайн. Получено 26 января 2017.
  67. ^ Спасение, реабилитация и освобождение ламантинов Флориды: анализ факторов, влияющих на выживаемость Автор: Adimey, N.M .; Rauschenberger, H .; Reid, J. P .; и др., стр. 18 BIENN C BIOL MA Опубликовано: декабрь 2009 г.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка