Синаптофизин - Synaptophysin

SYP
Идентификаторы
ПсевдонимыSYP, MRX96, MRXсинаптофизин
Внешние идентификаторыOMIM: 313475 MGI: 98467 ГомолоГен: 2391 Генные карты: SYP
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение SYP
Геномное расположение SYP
ГруппаXp11.23Начните49,187,804 бп[1]
Конец49,200,259 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SYP 213200 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003179

NM_009305

RefSeq (белок)

NP_003170

NP_033331

Расположение (UCSC)Chr X: 49.19 - 49.2 МбChr X: 7.64 - 7.65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Синаптофизин, также известный как белок основного синаптического пузырька p38, это белок что у людей кодируется SYP ген.[5][6]

Геномика

Ген расположен на коротком плече Х хромосома (Xp11.23-p11.22). Его длина составляет 12 406 оснований, и он лежит на минусовой нити. Кодируемый белок содержит 313 аминокислот с прогнозируемой молекулярной массой 33,845. кДа.

Молекулярная биология

Белок - это синаптический пузырек гликопротеин с четырьмя трансмембранными доменами массой 38 кДа. Он присутствует в нейроэндокринные клетки и практически во всех нейронах мозг и спинной мозг которые участвуют в синаптической передаче. Он действует как маркер нейроэндокринных опухолей, и его повсеместное распространение в синапсах привело к использованию иммуноокрашивания синаптофизина для количественной оценки синапсов.[7]

Точная функция белка неизвестна: он взаимодействует с основным белком синаптических везикул. синаптобревин, но когда ген синаптофизина экспериментально инактивирован у животных, они все еще развиваются и функционируют нормально.[8] Однако недавние исследования показали, что устранение синаптофизина у мышей вызывает поведенческие изменения, такие как усиление исследовательского поведения, нарушение распознавания новизны объектов и снижение пространственного обучения.[9]

Клиническое значение

Этот ген участвует в умственной отсталости, связанной с Х-хромосомой.[10]

С помощью иммуногистохимия, синаптофизин может быть продемонстрирован в ряде нервных и нейроэндокринных тканей,[11] включая ячейки мозговое вещество надпочечников и островки поджелудочной железы. В качестве специфического маркера для этих тканей его можно использовать для выявления опухолей, возникающих из них, таких как нейробластома, ретинобластома, феохромоцитома, карциноид, мелкоклеточная карцинома, медуллобластома и медуллярная карцинома щитовидной железы, среди прочего. Диагностически его часто используют в сочетании с хромогранин А.[12]

Смотрите также

Взаимодействия

Было показано, что синаптофизин взаимодействовать с участием AP1G1[13] и SIAH2.[14]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102003 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031144 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Энтрез Ген: синаптофизин SYP».
  6. ^ Südhof TC, Lottspeich F, Greengard P, Mehl E, Jahn R (ноябрь 1987 г.). «КДНК и производные аминокислотные последовательности синаптофизина крысы и человека». Нуклеиновые кислоты Res. 15 (22): 9607. Дои:10.1093 / nar / 15.22.9607. ЧВК  306499. PMID  3120152.
  7. ^ Калхун МЭ, Джакер М, Мартин Л.Дж., Тинакаран Г., Прайс Д.Л., Mouton PR (декабрь 1996 г.). «Сравнительная оценка методов количественного определения синапсов на основе синаптофизина». J. Neurocytol. 25 (12): 821–8. Дои:10.1007 / BF02284844. PMID  9023727.
  8. ^ МакМахон Х.Т., Большаков В.Ю., Янц Р., Хаммер Р.Э., Зигельбаум С.А., Зюдхоф ТЦ (май 1996 г.). «Синаптофизин, основной белок синаптических везикул, не важен для высвобождения нейромедиатора». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (10): 4760–4. Bibcode:1996ПНАС ... 93.4760М. Дои:10.1073 / пнас.93.10.4760. ЧВК  39352. PMID  8643476.
  9. ^ Шмитт У., Танимото Н., Селигер М., Шеффель Ф., Лейбе RE (август 2009 г.). «Обнаружение поведенческих изменений и дефицита обучения у мышей, лишенных синаптофизина». Неврология. 162 (2): 234–43. CiteSeerX  10.1.1.320.5309. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2009.04.046. PMID  19393300.
  10. ^ Tarpey PS, Smith R, Pleasance E, Whibley A, Edkins S, Hardy C, O'Meara S, Latimer C, Dicks E, Menzies A, Stephens P, Blow M, Greenman C, Xue Y, Tyler-Smith C, Thompson D, Грей К., Эндрюс Дж., Барторп С., Бак Дж., Коул Дж., Данмор Р., Джонс Д., Мэддисон М., Мироненко Т., Тернер Р., Террелл К., Вариан Дж., Вест S, Видаа С., Рэй П, Тиг Дж., Батлер А., Дженкинсон А., Джиа М., Ричардсон Д., Шепард Р., Вустер Р., Техада М. И., Мартинес Ф., Карвилл Г., Голиаф Р., де Брауэр А. П., ван Боховен Х., Ван Эш Х., Челли Дж., Рейно М., Роперс Х. Х. , Abidi FE, Srivastava AK, Cox J, Luo Y, Mallya U, Moon J, Parnau J, Mohammed S, Tolmie JL, Shoubridge C, Corbett M, Gardner A, Haan E, Rujirabanjerd S, Shaw M, Vandeleur L, Fullston Т., Истон Д.Ф., Бойл Дж., Партингтон М., Хакетт А., Филд М., Скиннер С., Стивенсон Р.Э., Боброу М., Тернер Г., Шварц К.Э., Гец Дж., Раймонд, Флорида, Футреал, Пенсильвания, Страттон М.Р. (май 2009 г.). «Систематический крупномасштабный скрининг повторного секвенирования кодирующих экзонов X-хромосомы при умственной отсталости». Nat. Genet. 41 (5): 535–43. Дои:10,1038 / нг.367. ЧВК  2872007. PMID  19377476.
  11. ^ Виденманн, В; Franke, WW; Kuhn, C; Молл, Р; Гулд, В. Э. (май 1986 г.). «Синаптофизин: белок-маркер нейроэндокринных клеток и новообразований». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 83 (10): 3500–4. Bibcode:1986PNAS ... 83,3500 Вт. Дои:10.1073 / пнас.83.10.3500. ЧВК  323544. PMID  3010302.
  12. ^ Леонг, Энтони С-И; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл В.М. (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд., Стр. 405–406. ISBN  978-1-84110-100-2.
  13. ^ Хорикава Х.П., Кнейссель М., Эль Фар О, Бец Х. (ноябрь 2002 г.). «Взаимодействие синаптофизина с адаптерным белком AP-1 гамма-адаптином». Мол. Cell. Неврологи. 21 (3): 454–62. Дои:10.1006 / mcne.2002.1191. PMID  12498786.
  14. ^ Уиллер Т.С., Чин Л.С., Ли Й, Роудабуш Флорида, Ли Л. (март 2002 г.). «Регулирование деградации синаптофизина семерыми гомологами млекопитающих заочно». J. Biol. Chem. 277 (12): 10273–82. Дои:10.1074 / jbc.M107857200. PMID  11786535.

дальнейшее чтение

внешние ссылки