Ястреб-тетеревятник - Northern goshawk
| Ястреб-тетеревятник | |
|---|---|
 | |
| Взрослый | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Авес |
| Заказ: | Accipitriformes |
| Семья: | Accipitridae |
| Род: | Accipiter |
| Разновидность: | A. gentilis |
| Биномиальное имя | |
| Accipiter gentilis | |
| Подвиды | |
| |
 | |
| Диапазон A. gentilis Резидент Без размножения | |
| Синонимы | |
Falco gentilis Линней, 1758 г. | |
В ястреб-тетеревятник (/ˈɡɒsˌчасɔːk/; Accipiter gentilis) средний-большой хищник в семье Accipitridae, который также включает других современных дневных хищных птиц, таких как орлы, канюки и гончие. Как вид в роду Accipiter, ястреба-тетеревятника часто считают «настоящим ястребом».[3] Научное название латинский; Accipiter "ястреб", от Accipere, "схватить" и Gentilis "благородный" или "нежный", потому что в Средний возраст только знати было разрешено летать на тетеревятниках для соколиная охота.[4]
Этот вид был впервые описан под его нынешним научным названием Линней в его Systema naturae в 1758.[5]
Это широко распространенный вид, который обитает во многих частях умеренного пояса Северное полушарие. Ястреб-тетеревятник - единственный вид в роду. Accipiter найдено в обоих Евразия и Северная Америка.[6] Он может иметь второе место по распространенности среди всех истинных членов семьи. Accipitridae, позади, пожалуй, только Золотой орел (Aquila chrysaetos), который имеет более широкий ареал к югу от Азии, чем ястреб-тетеревятник. Единственный другой вид окциптрид, также обитающий как в Северной Америке, так и в Евразии, согласно текущему мнению, - это более Арктический -ограниченный грубоногий канюк (Buteo lagopus).[1][6][7] За исключением небольшой части южного Азия, это единственный вид «тетеревятника» в своем ареале, поэтому его часто называют, как официально, так и неофициально, просто «ястребом-тетеревятником». Это в основном резидент, но птицы из более холодных регионов мигрировать юг на зиму.[6] В Северной Америке мигрирующих ястребов-тетеревятников часто можно увидеть, мигрирующих на юг вдоль побережья. горный хребет вершины практически в любое время падения в зависимости от широты.[8]
Распределение
Северный тетеревятник имеет широкое циркумполярное распространение. В Евразия, он встречается в большинстве регионов Европы, за исключением Ирландия и Исландия. Он имеет довольно неравномерное распределение в западная Европа (например. Великобритания, Испания, Франция ), но более или менее постоянно встречается на остальной части континента. Их евразийское распространение непрерывно распространяется по большей части России, за исключением полностью безлесных тундра на северных участках, до западных границ Сибирь поскольку Анадырь и Камчатка.[6] в Восточное полушарие, они встречаются в своих южных пределах на крайнем северо-западе Марокко, Корсика и Сардиния, "носок" Италии, южная Греция, индюк, то Кавказ, Синьцзян с Тянь-Шань, в некоторых частях Тибет и Гималаи, западный Китай и Япония.[6] Зимой северных ястребов-тетеревятников редко можно встретить так далеко на юг, как Таиф в Саудовская Аравия и, возможно Тонкин, Вьетнам.[9]
В Северная Америка, они наиболее широко встречаются в запад США, включая Аляска, и западная Канада. Их гнездовой ареал в западной части Соединенных Штатов в основном состоит из лесистых предгорий скалистые горы и многие другие крупные горные хребты от Вашингтон к Южная Калифорния с востока на центральную Колорадо и самый западный Техас.[8] Несколько прерывистые гнездящиеся популяции встречаются на юго-востоке. Аризона и юго-запад Нью-Мексико, оттуда также несколько пятнисто в западную Мексику через Сонора и Чихуахуа вдоль Западная Сьерра-Мадре поскольку Халиско и Герреро, их всемирный южный предел как гнездящийся вид.[6][10][11]
Ястреб-тетеревятник продолжается на восток через большую часть Канада как аборигенный вид, но встречается реже в большинстве восточная часть США, особенно Средний Запад где они обычно не встречаются за пределами Великие озера регион, где крупная гнездящаяся популяция встречается в северных частях Миннесота, Иллинойс, Мичиган и немного в Огайо; очень небольшая популяция сохраняется в крайнем северо-восточном углу Северная Дакота. Они также размножаются в горных районах Новая Англия, Нью-Йорк, центральный Пенсильвания и северо-запад Нью-Джерси, спорадически вплоть до крайнего северо-запада Мэриленд и северо-восток Западная Виргиния.[8] Бродяги были зарегистрированы в Ирландии, Северная Африка (центральное Марокко, северное Алжир, Тунис, Ливия, Египет ); в Аравийский полуостров (Израиль, Иордания, Саудовская Аравия), Юго-Западная Азия (южный Иран, Пакистан ), западная Индия (Гуджарат ) и дальше Идзу-шото (юг Японии) и Командорские острова и в большинстве районов США, где они не размножаются.[6]
Среда обитания
Ястребов-тетеревятников можно встретить как в лиственный и хвойный леса. Хотя этот вид может демонстрировать сильные региональные предпочтения в отношении определенных деревьев, у них, похоже, нет сильных общих предпочтений или даже предпочтения между лиственными или хвойными деревьями, несмотря на утверждения об обратном.[3][6][12][13] Более важным, чем тип деревьев, является состав данного древостоя, который должен быть высоким, старовозрастный со средним и сильным покрытием растительного покрова (часто более 40%) и минимальной плотностью подлеска, что благоприятно для условий охоты.[8][14] Кроме того, тетеревятникам обычно требуется непосредственная близость к отверстия в котором выполнить дополнительную охоту.[9][15] Больше, чем в Северная Америка, тетеревятники Евразии, особенно Центральная Европа, может жить в довольно урбанизированных лоскутках небольших лесов, защитные пояса и рощи и даже использовать в основном изолированные деревья в центральные части евразийских городов.[16][17] Доступ к водные пути и прибрежные зоны любой вид не является редкостью в домашних хозяйствах тетеревятников, но, похоже, не является обязательным.[18] Узкие засаженные деревьями прибрежные зоны в относительно открытых местообитаниях могут обеспечить подходящую среду обитания для зимовки при отсутствии более обширных лесных массивов.[19] Ястреба-тетеревятника можно встретить практически на любой высоте, но в последнее время его обычно можно встретить на высокие высоты из-за нехватки обширных лесов, оставшихся в низинах на большей части его ареала. В вертикальном направлении ястребы-тетеревятники могут жить где угодно, вплоть до определенного горного хребта. линия дерева, который обычно составляет 3000 м (9800 футов) по высоте или меньше.[6] Северная граница их распространения также совпадает с линией деревьев и здесь может адаптироваться к сообщества карликовых деревьев, часто по дренажам нижнего тундра.[20][21] В зимние месяцы самые северные или высокогорные популяции перемещаются в более теплые леса с более низкими высотами, часто продолжая избегать обнаружения, кроме как во время миграции. Большинство тетеревятников во всем мире ведут оседлый образ жизни в течение всего года.[8][22]
Описание
У северного тетеревятника относительно короткие широкие крылья и длинный хвост, характерные для Accipiter виды и общие для хищных птиц, которым требуется маневренность в лесных средах обитания.[3] Для Accipiter, у него относительно крупный клюв, относительно длинные крылья, относительно короткий хвост, крепкие и довольно короткие ноги и особенно толстые пальцы ног.[6] На большей части ареала вида он имеет сине-серый цвет сверху или коричневато-серый с темными полосами или полосами на сером или белом основном цвете внизу, но азиатские подвиды, в частности, варьируются от почти белого в целом до почти черного сверху.[6] Ястребы-тетеревятники склонны показывать клинальный Различия в окраске: большинство ястребов-тетеревятников, расположенных дальше на север, бледнее, а в более теплых областях - более темных, но особи могут быть либо темными на севере, либо бледными на юге. Люди, которые живут долгой жизнью, могут постепенно становиться бледнее с возрастом, проявляясь в пятнах и осветлении спины от более темного оттенка до более голубого бледного цвета.[9] Его оперение более разнообразное, чем у Евразийский перепелятник (Accipiter nisus), что, вероятно, связано с большей генетической изменчивостью у более крупного тетеревятника.[23] Молодь северного тетеревятника обычно имеет твердый или слегка полосатый коричневый цвет сверху, со многими вариациями цвета нижней стороны от почти чисто белого до почти полностью покрытого широкими темными коричнево-коричневыми полосами. И молодые, и взрослые особи имеют полосатый хвост с 3-5 темно-коричневыми или черными полосами.[6] У взрослых всегда белая полоска на глазах или суперцилия, который имеет тенденцию быть более широким у птиц Северной Евразии и Северной Америки.[6] В Северной Америке у молодых особей бледно-желтые глаза, а у взрослых - темно-красные глаза обычно после второго года жизни, хотя питание и генетика также могут влиять на цвет глаз.[24] В Европе и Азии у молодых особей также есть бледно-желтые глаза, в то время как у взрослых обычно глаза оранжевого цвета, хотя у некоторых могут быть только более ярко-желтые или иногда охристые или коричневые глаза.[6][9] Линька начинается между концом марта и концом мая, самец имеет тенденцию линять позже и быстрее, чем самка. Линька приводит к тому, что у самки особенно высока вероятность того, что у самки будет разрыв в перьях крыльев во время насиживания, и это может вызвать некоторый риск, особенно если самец потеряется, поскольку это подавляет ее охотничьи способности и может затруднить ее защитные способности, заставляя как себя, так и птенцы в потенциальной опасности хищничества. Линия длится в общей сложности 4–6 месяцев, после чего за крыльями следуют рулевые перья, а затем, наконец, контур и перья тела, которые могут не полностью линяться даже в октябре.[9]
Хотя существующие измерения размеров крыла и массы тела показывают, что Ястреб-тетеревятник Хенста (Accipiter henstii) и Ястреб-тетеревятник Мейера (Accipiter meyerianus) во многом совпадают по размеру с этим видом, ястреб-тетеревятник в среднем является самым крупным представителем рода. Accipiter, особенно превосходящих своих тропических собратьев среди более крупных евразийских рас.[6][25] Тетеревятник, как и все Accipiters, экспонаты половой диморфизм, где самки значительно крупнее самцов, при этом диморфизм заметно больше в большинстве частей Евразии. Линейно, мужчины в среднем примерно на 8% меньше в Северной Америке и на 13% меньше, чем женщины в Евразии, но в последнем регионе суша может достигать очень заметной разницы в 28% в крайних случаях.[6][9] Самцы северного тетеревятника имеют длину от 46 до 61 см (от 18 до 24 дюймов) и размах крыльев от 89 до 105 см (от 35 до 41 дюйма). Самка намного крупнее, от 58 до 69 см (от 23 до 27 дюймов) в длину с размахом крыльев от 108 до 127 см (от 43 до 50 дюймов).[6][26][27] При исследовании североамериканских ястребов-тетеревятников (A. g. атрикапиллус), было обнаружено, что средняя длина самцов составляет 56 см (22 дюйма), а у самок - 61 см (24 дюйма).[28] Средняя масса тела самцов шести подвидов составляет около 762 г (1,680 фунта), а у представителей всех рас - от 357 до 1 200 г (от 0,787 до 2,646 фунта). Самка может быть более чем в два раза тяжелее, в среднем по той же гонке 1150 г (2,54 фунта) с общим диапазоном от 758 до 2200 г (от 1,671 до 4,850 фунта).[3][6][29] Среди стандартных измерений наиболее часто измеряемым является хорда крыла который может варьироваться от 286 до 354 мм (от 11,3 до 13,9 дюйма) у мужчин и от 324 до 390 мм (от 12,8 до 15,4 дюйма) у женщин. Дополнительно, хвост 200–295 мм (7,9–11,6 дюйма), Кульмен составляет 20–26,3 мм (0,79–1,04 дюйма), а предплюсна составляет 68–90 мм (2,7–3,5 дюйма).[6][30][31][32]
Голос
Северные тетеревятники обычно издают звуки только во время ухаживания или в сезон гнездования. Взрослые ястребы-тетеревятники могут повторять ноту, различающуюся по скорости и громкости в зависимости от контекста. При крике с насеста птицы часто медленно поворачивают голову из стороны в сторону, производя чревовещательный эффект.[3][6] Самец звонит быстро, пронзительно Кью-Кью-Кью при доставке еды или совсем другое кваканье гадить или же чуп. Некоторые авторы считают, что последний звук похож на звук человека, отрывающего язык от неба и рта; самцы производят его, держа клюв широко открытым, толкая голову вверх и вперед, а затем опуская ее, когда издается звук, повторяемый с интервалом в пять секунд. Этот призыв произносится, когда самец встречает самку.[3][6][8] Было зарегистрировано два крика, в основном, от самок этой расы. A. g. атрикапиллус: узнавающий крик из коротких, интенсивных нот (у-у или же хи-я) который заканчивается резким фальцетом; затем сигнал увольнения, издаваемый, когда самец задерживается после доставки еды, состоит из подавленного, прерывающегося крика.[3] Между тем, стремительное резкое движение взрослой самки кек-кек-кек выражает тревогу или намерение объединиться с угрожающими злоумышленниками. Это часто делается при преследовании хищника, такого как большая рогатая сова (Bubo virginianus), и по мере его продвижения женский голос может немного понижаться по высоте и становиться резким и хриплым. По мере того, как интенсивность ее атак увеличивается, ее каккинг становится более быстрым и может достигать постоянного крика. Самки часто прячутся на верхушках деревьев, когда они утомлены, и их крики затем переходят в более длительные интервалы. Самцы реагируют на нарушителей или хищников более тихим, медленным Гек Гек Гек или же ep ep ep. Звонок, состоящий из kek… kek.kekk kek kek-kek-kek Используется в основном самками в рекламе и во время предкладочного обзвона. Оба пола также могут заниматься каккингом во время совокупления.[3][6][8][33][34] Пик вокализации приходится на поздние периоды ухаживания / раннего гнездования в период с конца марта по апрель, может начаться за 45 минут до восхода солнца и более чем в два раза чаще в первые три часа светового дня, чем в остальную часть дня.[35] Иногда охотящиеся на северных ястребов-тетеревятников могут издавать пронзительные крики, преследуя добычу, особенно если преследуется длительная погоня, и жертва уже знает о предполагаемом хищнике.[36]
Таксономия
Род Accipiter содержит около 50 известных живых видов и является самым разнообразным родом дневных хищных птиц в мире. Эта группа подвижных, небольших, обитающих в лесах ястребов существует уже, возможно, десятки миллионов лет, вероятно, как адаптация к огромному количеству мелких птиц, которые начали населять лес в мире в последние несколько эпох. В гончие являются единственной группой современных дневных хищных птиц, которые, по-видимому, имеют отдаленно близкое родство с этим родом, тогда как бутеонины, Воздушные змеи Старого Света, морские орлы и ястребы-тетеревятники имеют гораздо более отдаленное родство, и все другие современные акципитриды не связаны напрямую.[6][9]
Внутри рода Accipiter, ястреб-тетеревятник, кажется, принадлежит к надвид с другими более крупными ястребами-тетеревятниками из разных частей мира.[3][37] Ястреб-тетеревятник Мейера, найденный в южной части Тихого океана, был признан наиболее близким родственником северного тетеревятника из ныне живущих, причем несколько озадачивающий пробел в их соответствующих ареалах объясняется другими Палеарктика хищники, такие как Орлы Бонелли (Aquila fasciata) и короткопалые орлы (Circaetus gallicus), которые имеют сохранившиеся изолированные тропические островные популяции и, вероятно, были частью той же радиации юго-западной части Тихого океана, которая привела к появлению тетеревятника Мейера.[38] Предположительно более ранняя радиация этой группы произошла в Африке, где она привела к как Ястреб-тетеревятник Хенста из Мадагаскар и черный перепелятник (Accipiter melanoleucus) материка. В то время как ястреб-тетеревятник Хенста очень похож на северных ястребов-тетеревятников, черный перепелятник на первый взгляд описывается как «перепелятник» из-за его относительно более длинных и тонких ног, чем у типичных ястребов-тетеревятников, но в целом его размер и оперение (особенно молодых) намного больше ястреб-тетеревятник, чем ястреб-перепелятник.[9][38]
Помимо предполагаемого надвида, род Erythrotriorchis могут быть частью австралийской радиации базальных ястребов-тетеревятников, в основном из-за их морфологии, сходной с северными ястребами-тетеревятниками.[39] Генетические исследования показали, что Ястреб Купера Северной Америки также довольно тесно связан с северным ястребом-тетеревятником, поскольку он обитал в Северной Америке раньше любого из двух других североамериканских Accipiters. Однако гораздо меньший острозубый ястреб, у которого подобное оперение Ястребу Купера и, кажется, наиболее тесно связан с Евразийский перепелятник, по всей видимости, заселил Северную Америку последним из трех североамериканских видов, несмотря на то, что в настоящее время имеет самое широкое распространение среди всех Accipiter в Америке (распространяясь на большую часть Южная Америка ).[8][9]
Период, термин тетеревятник исходит из Древнеанглийский gōsheafoc, "гусь-ястреб".
Подвиды
Северный тетеревятник, по-видимому, разнообразился в северной и центральной части Евразии и распространился как на запад, чтобы оккупировать Европу, так и позже на восток, чтобы распространиться в Северная Америка через Берингов мост. Ископаемые останки показывают, что ястребы-тетеревятники присутствовали в Калифорния посредством Эпоха плейстоцена.[40] Два неисключительных процесса могли вызвать заметные вариации цвета и размера северных ястребов-тетеревятников по всему ареалу: изоляция в прошлом позволила сочетаниям генов сортировать как отдельные морфы, подходящие для условий в разных географических областях, с последующим ремиксом этих генотипов. в результате клин или тонких вариаций современного давления отбора привели к разнообразию оттенков и узоров.[9][41] В результате высокой вариабельности индивидуальных характеристик оперения ястребов-тетеревятников и типичных тенденций клинальных вариаций и вариаций размеров, которые во многом следуют Правило Бергмана и Правило Глогера, чрезмерное количество подвидов было описано для северного ястреба-тетеревятника в прошлом. В Европе (в том числе Европейская Россия ) только между 1758 и 1990 годами было описано 12 подвидов.[9][42] Большинство современных авторитетов соглашаются перечислить от девяти до десяти подвидов северных ястребов-тетеревятников со всего его ареала.[6][8]
- A. g. Gentilis (Linnaeus, 1758) - Номинирующая раса распространена по большей части нынешнего европейского ареала вида, за исключением северных Фенноскандия, северо-запад России и, возможно, некоторые из Средиземноморские острова они населяют. За пределами Европы ареал этого подвида простирается на юг до северо-западная африка (почти полностью Марокко ) и на восток в Евразии до Урал, то Кавказ и Малая Азия. Это типично крупный подвид с высоким уровнем полового диморфизма. В хорда крыла мужчин колеблется от 300 до 342 мм (от 11,8 до 13,5 дюйма) и женщин от 336 до 385 мм (от 13,2 до 15,2 дюйма). Масса тела варьируется от 517 до 1110 г (от 1,140 до 2,447 фунта) у мужчин и от 820 до 2200 г (от 1,81 до 4,85 фунта) у женщин. В некоторых случаях самые крупные взрослые самки (включая некоторых исключительно крупных самок, которые являются самыми тяжелыми ястребами-тетеревятниками из всех известных) из популяции до четырех раз тяжелее самых маленьких взрослых самцов, хотя это исключение.[6][29] Самый высокий средний вес приходится на центральную Фенноскандия, где представители обоих полов весят в среднем 865 г (1,907 фунта) и 1414 г (3,117 фунта) соответственно.[3] Самый низкий из них прибывает из Испании, где ястребы-тетеревятники этой расы весят в среднем 690 г (1,52 фунта) у мужчин и 1050 г (2,31 фунта) у женщин.[43] Номинирующая раса обычно имеет темно-серо-коричневый цвет на спине и кроющих крыльях с черновато-коричневой головой. Верхняя точка глаза тонкая, а нижняя сторона обычно кремовая с густой темной перемычкой. В среднем, помимо меньшего размера, ястребы-тетеревятники к югу от ареала расы имеют более тонкие суперицилии и более широкие и плотные перемычки на нижней стороне.[6][42] Аберрантный "изабеллин Морфизм известен в основном из центральный и Восточная Европа, где тетеревятник может быть в целом бежевого цвета (чем-то похож на бледных птиц из рас альбид и бутеоиды), но такие птицы оказываются очень редкими.[44][45]
- A. g. Arrigonii (Kleinschmidt, 1903) - это островная раса, обитающая на средиземноморских островах Сардиния и Корсика. В среднем он меньше и более слабоногий, чем ястребы-тетеревятники из номинирующей расы. Длина хорды крыла составляет от 293 до 308 мм (от 11,5 до 12,1 дюйма) у самцов и от 335 до 347 мм (от 13,2 до 13,7 дюйма) у самок. Эта раса обычно более черно-коричневого цвета сверху с почти полностью черной головой, в то время как нижняя сторона почти чисто белая и более сильно покрыта черными полосами и заметными черными полосами на древке. Этот подвид перечислен не всеми авторитетными источниками, но часто считается действительным.[6][46]
- A. g. бутеоиды (Menzbier, 1882) - эта раса характерна для северных участков западно-евразийского ареала ястребов-тетеревятников. Фенноскандия на запад Сибирь, начиная с Река Лена. В восточной части ареала многие птицы могут улетать на юг в Центральная Азия к зиме. Это большая раса, в среднем больше, чем большинство популяций номинирующей расы, но примерно такого же размера, как и большие номинантные ястребы-тетеревятники, с которыми они могут пересекаться и скрещиваться в Фенноскандии. Хорда крыла у самцов колеблется от 308 до 345 мм (от 12,1 до 13,6 дюйма), а у самок - от 340 до 388 мм (от 13,4 до 15,3 дюйма). Сообщается, что масса тела самцов составляет от 870 до 1170 г (от 1,92 до 2,58 фунта), в среднем 1016 г (2,240 фунта), а у женщин - от 1190 до 1850 г (от 2,62 до 4,08 фунта), при этом масса тела в среднем 1355 г (2,987 фунта).[3][6] Обычно эта раса в целом более бледного цвета, чем номинант, сверху сине-серого цвета с темно-серой короной и широкой верхней частью. Нижняя сторона белая с довольно мелкой черновато-коричневой полосой. Бледные крапинки на стержнях пера иногда приводят к появлению полос на контурах затылка, спины и верхнего крыла. Многие птицы этого подвида также имеют цвет глаз от коричневого до бледно-коричневого. Эти две характеристики иногда считаются типичными для этой расы, но особи весьма разнообразны. В западная сибирь, около 10% птиц этой расы почти чисто-белые (похожие на альбид) с различными признаками более темных полос.[6][9]
- A. g. альбид (Menzbier, 1882) - эта раса ястребов-тетеревятников обитает на северо-востоке страны. Сибирь и Камчатка. Многие птицы этой расы отправляются на юг на зиму, чтобы Забайкалье, северный Монголия и Уссуриленд. Эта раса продолжает тенденцию к умеренному росту ястребов-тетеревятников в восточном направлении в Евразии и может быть самой крупной известной расой на основе средних значений известных измерений этой расы, хотя ограниченные размеры выборки измеренных ястребов-тетеревятников показывают, что они в значительной степени пересекаются по размеру с A. g. бутеоиды и крупнотелые популяции A. g. Gentilis. Хорда крыла может варьироваться от 316 до 346 мм (от 12,4 до 13,6 дюйма) у самцов и от 370 до 388 мм (от 14,6 до 15,3 дюйма) у самок. Известные самцы весили от 894 до 1200 г (от 1,971 до 2,646 фунта), в то время как небольшая выборка взвешенных самок имела массу тела от 1300 до 1750 г (2,87 и 3,86 фунта).[3][6] Это самая бледная раса северных ястребов-тетеревятников. Многие птицы сверху бледно-серые, вокруг головы много белого, а внизу - очень редкая перемычка. Однако около половины ястребов-тетеревятников этой расы более или менее чисто-белые, с небольшими остатками бледно-карамельных пятен на спине или слабыми коричневатыми отметинами в других местах.[6][42][44]
- A. g. Schvedowi (Menzbier, 1882) - Эта раса варьируется от Урал на восток к Амурланд, Уссуриленд, Маньчжурия, западно-центральный Китай и спорадически как заводчик в Сахалин и Курильские острова. A. g. Schvedowi в среднем меньше, чем у других рас на материковой части Евразии, с, по-видимому, самым высоким половым диморфизмом среди всех рас-тетеревятников, возможно, как адаптация к разделению добычи на исключительно редких лесных окраинах пустынных степь среда обитания, которая характеризует ареал этой расы. Было обнаружено, что хорда крыла составляет от 298 до 323 мм (от 11,7 до 12,7 дюйма) у самцов и от 330 до 362 мм (от 13,0 до 14,3 дюйма) у самок.[6] Масса тела 15 самцов составила всего от 357 до 600 г (от 0,787 до 1,323 фунта) при среднем значении 501 г (1,105 фунта), самый низкий вес взрослой особи, известный для этого вида, в то время как две взрослые самки весили 1000 и 1170 г ( 2,20 и 2,58 фунта) соответственно, что в среднем более чем в два раза больше.[3][29] Помимо меньшего размера, его крылья, как сообщается, относительно короче, а ноги относительно меньше и слабее, чем у других евразийских рас.[47] По цвету эта раса обычно темно-серого цвета сверху с черноватой головой и густо отмечена снизу с тонкой коричневой полосой.[6][42]
- A. g. Fujiyamae (Swann & Hartert, 1923) - Встречается в ареале этого вида в Японии с островов Хоккайдо к югу от большого острова Хонсю, в последнем вплоть до юга, до лесов немного севернее Хиросима. Довольно небольшой подвид, в среднем он может быть немного меньше, чем A. g. Schvedowi линейно, но он менее сексуально диморфен по размеру и в среднем весит немного больше. Хорда крыла - самая маленькая из всех рас, от 286 до 300 мм (от 11,3 до 11,8 дюйма) у самцов и от 302 до 350 мм (от 11,9 до 13,8 дюйма) у самок.[6] Тем не менее, вес 22 мужчин варьировался от 602 до 848 г (от 1,327 до 1,870 фунтов), в среднем 715 г (1,576 фунта), а у 22 женщин - от 929 до 1265 г (от 2,048 до 2,789 фунтов), в среднем 1098 г (2,421 фунта). .[48] Окрас этой расы не отличается от A. g. Schvedowi, но все еще более темный сланец вверху, и у них, как правило, более тяжелая перегородка внизу, вероятно, это самая темная раса в среднем, с которой может соперничать только подобная островная раса с противоположной стороны Тихого океана A. g. Laingi.[6][42][48]
- A. g. атрикапиллус (Уилсон, 1812) - иногда просто называют Американский тетеревятник. Этот подвид занимает большую часть ареала вида в Северной Америке, за исключением некоторых островов Тихоокеанский Северо-Запад и южная часть Юго-Запад Америки. Американские ястребы-тетеревятники в среднем немного меньше большинства евразийских, хотя есть региональные различия в размерах, которые мягко подтверждают: Правило Бергмана в этой гонке. Кроме того, половой диморфизм в размерах у американских тетеревятников заметно менее выражен, чем у большинства евразийских рас. В целом хорда крыла составляет от 308 до 337 мм (от 12,1 до 13,3 дюйма) у самцов и от 324 до 359 мм (от 12,8 до 14,1 дюйма) у самок.[6] Размер в пределах атрикапиллус по массе тела кажется самым высоким в интерьере Аляска, за которым следует Великие озера, занимает промежуточное положение на северо-западе США от восточного Вашингтон к Дакота а также на юго-востоке Аляски, затем слегка уменьшаясь вдоль Тихого океана в Орегон и Калифорния и самый маленький из всех в гонке в Большой бассейн и Плато Колорадо состояния (т.е. Невада, Юта и северный и центральный Аризона ). Примечательно, что размер крыла не соответствовал вариациям массы тела, и более южные ястребы-тетеревятники часто были длиннее крылатых, чем более массивные северные.[41][49][50] Мужской атрикапиллус Было обнаружено, что ястреб-тетеревятник весит от 655 до 1200 г (от 1,444 до 2,646 фунта), а самки от 758 до 1562 г (от 1,671 до 3,444 фунта).[6][29][41][51] Самый легкий зарегистрированный средний вес был у ястребов-тетеревятников в северной и центральной Аризоне, в среднем 680 г (1,50 фунта) у мужчин и 935 г (2,061 фунта), в то время как самый высокий был у небольшой выборки тетеревятников на Аляске, которая весила около 905 г 1,995 фунта) у мужчин и 1190 г (2,62 фунта) у женщин.[3][52][53] Почти идентичный средний вес ястребов-тетеревятников, как в Аляска были зарегистрированы для ястребов-тетеревятников из Альберта также.[41] Эта раса обычно серо-голубого цвета наверху с ярко контрастирующей черной головой и широкими белыми надциллинами. Американские тетеревятники часто бывают сероватыми внизу с мелкой серой волнистой перемычкой и, по сравнению с большинством евразийских тетеревятников, довольно заметными черными полосами на стволе, которые в сочетании создают эффект вермикуляции, который в целом выглядит более грязно, чем у большинства евразийских птиц. Издалека, атрикапиллус может легко казаться полностью серым спереди.[6] Из-за этого взрослого тетеревятника в Америке иногда называют «серым призраком», это имя также несколько чаще используется для взрослых самцов. курица луни.[54] Птицы материковой части Аляски в целом светлее с более светлыми пятнами, чем другие американские ястребы-тетеревятники.[9]
- A. g. Laingi (Tavernier, 1940) - Эта островная раса встречается на Острова Королевы Шарлотты и Остров Ванкувер. Этот подвид немного меньше, чем ястребы-тетеревятники, обитающие на материке, и является линейно самой маленькой расой в среднем в Северной Америке. Хорда крыла самцов может составлять от 312 до 325 мм (от 12,3 до 12,8 дюйма), а у самок - от 332 до 360 мм (от 13,1 до 14,2 дюйма) и в среднем почти на 5% меньше, чем у ястребов-тетеревятников, взятых из выборки с близлежащего материка.[6][30] Эти ястребы-тетеревятники характерно темнее, чем ястребы-тетеревятники с материка, с черной короной, простирающейся до межлопаточных ястребов. Нижняя сторона - более серый комбинезон.[30][55][56]
- A. g. апач (van Rossem, 1938) - Ареал этого подвида простирается от южной Аризоны и Нью-Мексико вниз по всему ареалу вида в Мексика. У этого подвида самый длинный средний размер крыла среди всех рас, что противоречит правилу Бергмана, согласно которому северные птицы должны превосходить южных у широко распространенных видов с умеренным климатом. У мужчин хорда крыла колеблется от 344 до 354 мм (от 13,5 до 13,9 дюйма), а у женщин - от 365 до 390 мм (от 14,4 до 15,4 дюйма).[6] Однако с точки зрения массы тела он лишь немного тяжелее тетеревятников, периодически обнаруживаемых несколько севернее в Большой бассейн и Плато Колорадо и легче, чем самые тяжелые известные американские ястребы-тетеревятники с Аляски, Альберты и Висконсин несмотря на то, что они превосходят ястребов-тетеревятников из этих областей по размеру крыльев. Вес 49 мужчин колебался от 631 до 744 г (от 1,391 до 1,640 фунтов), в среднем 704 г (1,552 фунта), а вес 88 женщин из двух исследований колебался от 845 до 1265 г (от 1,863 до 2,789 фунтов), в среднем составляя 1006 г. (2,218 фунта).[29][57] Помимо большего размера, апач как сообщается, в среднем размер ноги больше, чем у большинства других американских ястребов-тетеревятников. Птицы этой расы, как правило, темнее других американских ястребов-тетеревятников, если не считать Laingi типа птицы. Из-за нехватки отличительных черт, выходящих за рамки пропорций, он считается одним из наиболее слабо разделенных среди нынешних отдельных подвидов, причем некоторые авторы считают его просто клинальной вариацией атрикапиллус. Даже больший размер крыла у южных птиц следует за тенденцией к увеличению хорды крыла на юге в противоположность массе тела.[6][8][49]
Похожие виды
Оперение молоди этого вида может вызывать некоторую путаницу, особенно с другими Accipiter молодые. В отличие от других северных Accipiters, у взрослого северного тетеревятника никогда не бывает ржавого цвета на нижней стороне перемычки.[9] В Евразия, меньшего размера самец тетеревятника иногда путают с самкой перепелятник, но все же заметно крупнее, крупнее и имеет относительно длинные крылья, более заостренные и менее квадратные. Ястребы-перепелятники часто летают, часто взмахивая, порхая. Удары крыльями северных ястребов-тетеревятников глубже, осознаннее и в среднем медленнее, чем у тетеревятников. Евразийский перепелятник или два других североамериканских Accipiters.[58][59] Классический Accipiter полет - это характерный "взмах закрылка, скольжение", но ястреб-тетеревятник, с его большей площадью крыла, иногда можно увидеть устойчиво парящим во время миграции (меньший Accipiters почти всегда нужно хлопать, чтобы оставаться в воздухе).[6][60][61] В Северная Америка молодых иногда путают с более мелкими Ястреб Купера (Accipiter cooperii), особенно между маленькими самцами-тетеревятниками и большими куперовскими самками. В отличие от Европа с ястребами-перепелятниками ястребы Купера могут иметь крупный вид, и молодые особи могут регулярно приниматься за обычно менее многочисленного ястреба-тетеревятника. Однако молодой тетеревятник демонстрирует более тяжелый вертикальный узор с полосками на груди и животе, а молодой ястреб Купера часто (но не всегда) имеет «каплевидный» рисунок, при котором полосы сужаются кверху, в отличие от более крупных полос. даже полосы тетеревятника. Иногда кажется, что у тетеревятника более короткий хвост по сравнению с его гораздо более широким телом. Хотя кажется, что размеры маленьких ястребов-тетеревятников и крупных женских ястребов Купера частично совпадают, морфометрический измерения (длина крыла и хвоста) у обоих видов не демонстрируют такого совпадения, хотя совпадение по весу может происходить редко из-за колебаний в сезонных условиях и потреблении пищи во время взвешивания.[28][62] В редких случаях в южных частях своего азиатского зимнего ареала северный тетеревятник может жить вместе с ястребом-тетеревятником. хохлатый ястреб-тетеревятник (Accipiter trivirgatus), который меньше (примерно размером с ястреба Купера) и имеет небольшой гребень, а также отчетливую смесь более плотных полос и полос внизу и без надцилий.[6]
Северных ястребов-тетеревятников иногда принимают за виды, даже не входящие в этот род. Accipiter особенно молоди каждого соответствующего вида. В Северная Америка, четыре вида бутеониновый ястреб (все четыре из них в определенной степени меньше ястребов-тетеревятников) иногда можно спутать с ними, несмотря на разные пропорции этих ястребов, у которых у всех более длинные крылья и более короткие хвосты по сравнению с их размером. Такой похожий вид иногда называют «мексиканским тетеревятником». серый ястреб (Buteo plagiatus) молодые особи (пересекающиеся с настоящими ястребами-тетеревятниками на юго-западе Соединенных Штатов и в Мексике) имеют контрастный рисунок лица с яркими тусклыми полосками под глазами, темными глазами, полосатыми бедрами и жирной белой буквой «U» на надкрыльях хвоста. В придорожный ястреб (Rupornis magnirostris) (редко встречается в том же ареале в Мексике) заметно меньше, с крыльями в форме лопатки, полосатой нижней частью груди и бугристой буквой «U» на подхвостье молодых птиц. Несколько реже вводят в заблуждение, несмотря на более широкую степень совпадения красноплечий ястреб (Buteo lineatus), которые имеют узкий темный хвост с белыми перемычками, жирные белые полумесяцы на основных чертах, темные края крыльев и ширококрылый ястреб (Buteo playpterus), у которого также есть темные края крыла и отличающаяся коническая форма крыла. Даже зимовка кречет (Фалько рустиколус) Молодь ошибочно принимали за ястребов-тетеревятников, и иногда наоборот, особенно если их наблюдали издалека. Тем не менее, более крупный, широкоголовый, но относительно короткохвостый сокол по-прежнему обладает многими характерными чертами сокола, такими как заостренные, более длинные крылья, коричневая скуловая полоса, а также более широкая полоса сверху и снизу.[6]
Поведение
Территориальность
Ястреб-тетеревятник всегда встречается одиночно или парами. Этот вид очень территориален, как и большинство хищных птиц, поддерживая регулярно разнесенные домашние ареалы, составляющие их территорию. Территории обслуживаются взрослыми в показательных полетах. Во время гнездования ареалы обитания пар тетеревятников составляют от 600 до 4000 га (от 1500 до 9900 акров), и эти окрестности, как правило, энергично охраняются как для сохранения прав на их гнезда и товарищей, так и для кормовой базы ареалов.[19] Во время демонстрационного полета ястребы-тетеревятники могут совершать одиночные или взаимные кружения.[6][63] Каждый пол стремится защищать территорию от представителей своего пола.[9] Территориальные полеты могут происходить почти круглый год, но пик с января по апрель. Такие полеты могут включать в себя медленные взмахи руками с преувеличенными высокими глубокими ударами, перемежающимися с длинными скольжениями и волнами.[6] Как правило, территориальные бои разрешаются без физического контакта, часто одна (обычно более молодая птица, ищущая территорию) отступает, а другая приближается лунь -подобный предупредительный полет, сверкающий своей белой нижней стороной на злоумышленника. Если приближающийся тетеревятник не покидает окрестности, защищающийся ястреб-тетеревятник может увеличить преувеличенное качество своего полета, включая слегка волнообразный гребной полет и гребной полет с его шеей, удерживаемой в вертикальном положении. цапля -подобно S, чтобы поднять голову и максимально обнажить бледную грудь как проявление территориальной угрозы. Территориальные стычки могут иногда перерасти в физические драки, в которых может произойти смерть. В реальных боях ястребы-тетеревятники падают, сцепившись с землей, пытаясь ударить друг друга когтями.[9][17][64]
Миграция
Хотя ястреб-тетеревятник иногда считается довольно оседлым для северных видов хищников, он является частичный мигрант. Миграционные миграции обычно происходят с сентября по ноябрь (иногда в течение декабря) осенью и с февраля по апрель весной. Весенняя миграция менее обширна и менее известна, чем осенняя миграция, но, похоже, достигает пика в конце марта - начале апреля. Некоторые птицы достигают севера до севера Канада и центральный Скандинавия могут оставаться на территории всю зиму.[6][19][65][66] Ястребы-тетеревятники с севера Фенноскандия были зарегистрированы путешествия на расстояние до 1640 км (1020 миль) от первого диапазона, но взрослые особи редко бывают на расстоянии более 300 км (190 миль) от их летнего диапазона. В Швеции молодые птицы распространились в среднем на 377 км (234 мили) на севере и в среднем на 70 км (43 мили) на юге.[67] В северной Швеции молодняк обычно расселяется несколько южнее, тогда как в южной и центральной Швеции они обычно распространяются на юг (но обычно не на 5-километровом участке). Пролив Каттегат ). С другой стороны, 4,3% ястребов-тетеревятников на юге Швеции фактически двинулись на север. Мигрирующие ястребы-тетеревятники, похоже, избегают перехода через воду, но ястребы-тетеревятники, похоже, могут делать это более регулярно.[68][69] В Центральная Европа, некоторые птицы путешествуют более чем на 30 км (19 миль) в течение года, в исключительных случаях зарегистрировано несколько молодых особей, путешествующих на расстояние до 300 км (190 миль).[6] В Евразии очень небольшое количество перелетных северных ястребов-тетеревятников пересекает Гибралтарский пролив и Босфор осенью, но дальше на восток, более значительное расширение зимнего ареала может простираться от северного Иран и южный Туркмения к Арал & Балхашские озера, из Кашмир к Ассам, крайний северо-запад Таиланд, северный Вьетнам, Южный Китай, Тайвань, Острова Рюкю и Южная Корея. Перелетные ястребы-тетеревятники в Северной Америке могут переместиться в Нижняя Калифорния, Синалоа и в большинство западный Техас, но обычно в годы без вторжения ястребы-тетеревятники зимуют не южнее, чем Небраска, Айова, Иллинойс, Индиана, восточная Теннесси и западный Северная Каролина.[6][19][70] Некоторые периодические извержения почти до Мексиканский залив были зарегистрированы с интервалом не менее 10 лет. В одном случае женщина, которая была связана Висконсин было восстановлено 1860 км (1160 миль) в Луизиана, первая запись вида в этом штате.[71]
Доступность добычи может в первую очередь определять долю мигрирующих популяций тетеревятников и выбор мест зимовки, за которым следует наличие снега, который может помочь поимке добычи в краткосрочной перспективе, но в долгосрочной перспективе может вызвать более высокую смертность ястребов-тетеревятников.[9][68][72] Показывая высокую изменчивость миграционных перемещений, в одном исследовании зимних перемещений взрослых самок тетеревятников, гнездившихся в высокогорных лесах Юта, около 36% мигрировали на 100–613 км (от 62 до 381 миль) к югу, 22% мигрировали дальше этого расстояния, 8,3% мигрировали менее далеко, 2,7% отправились на север вместо юга и 31% остались всю зиму для размножения. территория.[73] Похоже, что вторжения происходят для северных популяций, т.е. бореальные леса в Северная Америка, Скандинавия, и возможно Сибирь, с более равным соотношением полов в движении и сильной тенденцией движений на юг в те годы, когда добыча, такая как зайцы и тетерев крушение.[9] Молодые ястребы-тетеревятники-самцы обычно разбегаются дальше, чем самки, что необычно для птиц, в том числе хищных.[68][74] Было высказано предположение, что более крупные молодые самки вытесняют молодых самцов, вынуждая их рассредоточиться дальше, что, в конечном итоге, принесет пользу генетическому разнообразию вида. В Cedar Grove, Висконсин молодых самцов было более чем в два раза больше, чем зарегистрированных мигрирующих самок.[75] На ястребиных часах Государственный парк Кейп-Мэй-Пойнт в Нью-Джерси в осенней миграции зарегистрировано мало взрослых самцов и ни одной взрослой самки, за исключением бесплодных лет, что указывает на то, что миграция более важна для молоди.[76] За несколько лет исследований из Швеции было зарегистрировано больше мигрирующих молодых людей, чем взрослых.[68] В северной Accipiters включая ястреба-тетеревятника, по-видимому, наблюдается несколько пиков численности мигрантов - наблюдение, которое предполагает частичную сегрегацию по возрасту и полу.[77]
Диетическая биология
Охотничье поведение
Как типично для рода Accipiter У северного ястреба-тетеревятника относительно короткие крылья и длинный хвост, что делает его идеально приспособленным для коротких, но быстрых и извилистых охотничьих полетов через густую растительность в лесной среде.[78] Этот вид является сильным охотником, ловит птиц и млекопитающих в различных лесных средах обитания, часто используя сочетание скорости и препятствия для укрытия, чтобы устроить засаду для своих жертв. Ястребы-тетеревятники часто кормятся в соседних местах обитания, например на опушке леса и на лугу. Среда охоты может быть различной, как при сравнении сред обитания, используемых в Англия обнаружили, что только 8% используемых ландшафтов были лесными, тогда как в Швеция 73-76% используемой среды обитания составляли леса, хотя обычно в пределах 200 м (660 футов) от отверстия.[9] В Северная Америка ястребы-тетеревятники, как правило, с большей вероятностью, чем ястребы из Евразии, охотятся в пределах границ зрелого леса, за исключением районов, где численность добычи больше за пределами леса, например, там, где обитают кустарники. хвостики обильные.[79][80][81] Одно исследование из центрального Швеция обнаружили, что местные тетеревятники обычно охотятся на самых больших участках спелых лесов, выбирая второй прирост в два раза реже, чем его распространенность в местной среде.[82] Северный тетеревятник обычно считается охотником на окуня. Охотничьи усилия прерываются серией быстрых полетов низко над землей, перемежающихся короткими периодами поиска ничего не подозревающей добычи с возвышенных насестов (кратковременные хищные движения типа «сидеть и ждать»). Эти полеты должны быть незаметными, в среднем около 83 секунд у самцов и 94 секунды у самок, и от преследования добычи можно отказаться, если жертвы слишком быстро узнают о тетеревятнике.[6][8][9][83][84] Более спорадически северные ястребы-тетеревятники могут наблюдать за добычей с высоты полета или планирующего полета над пологом.[22] Одно исследование в Германия обнаружил, что исключительные 80% охотничьих усилий должны выполняться с высокого взлета, но автор признал, что его, вероятно, пристрастила заметность этого метода.[85] Для сравнения, исследование от Великобритания выяснили, что 95% охоты приходятся на окуни.[9] Сильное предубеждение голуби в качестве добычи и в значительной степени урбанизированная среда в Германии объясняет распространенность охоты с высоты птичьего полета, поскольку городская среда обеспечивает обильные термики и препятствует высоким зданиям, которые идеально подходят для охоты на голубей на крыльях.[86]
Северные ястребы-тетеревятники редко отличаются от своего стиля охоты на окуня, который является типичным для начального этапа их охоты, но, кажется, способен демонстрировать почти бесконечные вариации в заключительном преследовании.[87] Кажется, что охотящиеся на тетеревятников не только используют густую растительность, чтобы скрыть свою добычу из вида (что типично для Accipiters), но во время охоты на летающих птиц они, кажется, могут регулировать уровень своего полета, чтобы жертва не могла видеть своего охотника за своим хвостом.[9] Как только объект добычи выбран, может произойти короткая погоня за хвостом. Северный тетеревятник способен развивать значительную устойчивую горизонтальную скорость в погоне за добычей со скоростью 38 миль в час (61 км / ч).[6] Преследуя добычу, северных тетеревятников описывают как «безрассудных» и «бесстрашных», способных преследовать свою добычу практически в любых условиях.[3] Несколько раз наблюдали, как ястребы-тетеревятники идут пешком, преследуя добычу, иногда бегая без колебаний (в ворона -подобная, но более поспешная походка) в густые заросли и ежевики (особенно в погоне за галлиформ пытаясь убежать), а также в воду (т.е. обычно водоплавающая птица ).[34][88][89][90] Сообщалось о случаях, когда ястребы-тетеревятники преследовали домашнюю добычу в сараях и даже в домах.[54] Погоня за добычей может стать довольно продолжительной, в зависимости от решимости и голода ястреба-тетеревятника, до 15 минут при преследовании напуганного, ловкого белка или же заяц, а случайная парная охота может принести пользу ястребам-тетеревятникам, преследующим ловкую добычу. Как отмечается у многих акципитридов, охота парами (или «тандемная охота ”) Обычно состоят из гнездящейся пары: одна птица заметно летит, чтобы отвлечь добычу, а другая нападает сзади, чтобы устроить засаду.[44][91][92] Спрыгивая с насеста, чтобы поймать добычу, ястреб-тетеревятник может даже не бить крыльями, что делает его полет почти бесшумным.[93] Добычу убивают, загоняя когти в карьер и сжимая, при этом голова удерживается назад, чтобы избежать удара конечностями, за которым часто следует разминание, пока жертва не перестанет сопротивляться. Убийства обычно потребляются на земле молодыми или не размножающимися ястребами-тетеревятниками (реже - приподнятыми окунями или старыми гнездами) или высаживаются на невысоких окуней путем разведения ястребов-тетеревятников. Привычные окуни используются для разборки добычи, особенно в период размножения, часто называемые «окуни для ощипывания», которые могут быть упавшими бревнами, наклоненными деревьями, пнями или камнями и могут использоваться годами.[8][9] Северные ястребы-тетеревятники часто оставляют большую часть своей добычи несъеденной, чем другие хищники, с конечностями, множеством перьев и шерсти, а также другими частями тела, разбросанными рядом с местами убийства и ощипыванием окуней, и помогают отличить добычу от других хищников, таких как большие совы, которые обычно съесть все.[54][94] Ежедневная потребность в пище одного ястреба-тетеревятника составляет от 120 до 150 г (от 4,2 до 5,3 унции), и большинство убитых ястребов могут прокормить тетеревятников от 1 до 3 дней.[3][8] Ястребы-тетеревятники иногда кэшируют добычу на ветвях деревьев или втиснуты в промежность между ветвями на срок до 32 часов. Это делается в первую очередь на стадии птенцов.[22] По очень приблизительным оценкам, успешность охоты составляет 15–30%, что находится в пределах среднего диапазона для хищной птицы, но в других местах может быть выше. В одном исследовании утверждалось, что показатели успешной охоты при преследовании кролики было 60% и Corvids было 63,8%.[9][95]
Спектр добычи
Северные ястребы-тетеревятники обычно являются оппортунистическими хищниками, как и большинство хищные птицы. Наиболее важные виды добычи - мелкие и средние. млекопитающие и птицы среднего и крупного размера, обитающие в лесах, на опушках и кустарниках.[96] Выбор основной жертвы значительно различается не только на региональном, но и на индивидуальном уровне, поскольку основные виды пищи могут резко отличаться в гнездах, расположенных всего в нескольких километрах друг от друга.[3] Как это типично для различных хищных птиц, мелкая добыча, как правило, недостаточно представлена в остатках добычи ниже привычных насестов и гнезд (поскольку присутствует только в скелетных останках внутри гранул), тогда как гранулы недостаточно представлены крупной добычей (которая обычно удаляется из гнезда), и поэтому Чтобы получить полное представление о рационе ястребов-тетеревятников, рекомендуется совместное исследование останков и гранул.[97][98][99] Выбор добычи также варьируется в зависимости от сезона, и большинство диетических исследований проводится в период размножения, что оставляет возможность предвзятого отношения к добыче, выбранной самцами, тогда как недавние достижения в области радиомечения позволили получить более широкую картину довольно иного зимнего рациона ястреба-тетеревятника (без необходимо убить тетеревятников, чтобы исследовать содержимое их желудков).[9][98] У северных ястребов-тетеревятников разнообразная диета, которая, как сообщается, включает в себя более 500 видов из всего ареала, и иногда их диапазон добычи может распространяться практически на любой доступный вид птиц или млекопитающих, за исключением особо крупных разновидностей, а также нетипичной добычи, включая рептилии и амфибии, рыбы и насекомые.[9] Тем не менее, несколько семей жертв доминируют в рационе на большей части ареала, а именно: Corvids, голуби, тетерев, фазаны, дрозды и дятлы (примерно в порядке убывания важности) среди птиц и белки (в основном белки но также суслики особенно в Северной Америке) и кролики и зайцы среди млекопитающих.[9][8][100][101][102]
Птицы обычно являются основной добычей в Европе, составляя 76,5% рациона по данным 17 исследований. Для сравнения, в Северной Америке они составляют 47,8% в 33 исследованиях, а на млекопитающих приходится почти равная часть рациона, а в некоторых регионах они преобладают в спектре продуктов питания.[103][104][105] Исследования показали, что из нескольких частей Евразийского континента из Испания к Уральские горы млекопитающие составляли лишь около 9% рациона в период размножения. Тем не менее, млекопитающие могут быть немного недостаточно представлены в евразийских данных из-за малоизученного присутствия млекопитающих в качестве источника пищи зимой, особенно в западной и южной частях Европы, где отсутствие снегопадов может привести к большому количеству животных. кролики.[9][106] Основная добыча северных ястребов-тетеревятников обычно весит от 50 до 2000 г (от 1,8 до 70,5 унций), при этом средний вес жертвы, согласно отдельным исследованиям, обычно составляет от 215 до 770 г (от 7,6 до 27,2 унции).[9][69][96][107] Есть некоторая разница в размере и типе между добычей, пойманной самцами и более крупными самками. Выбор добычи между полами более разнороден у более высокодиморфных рас из Евразии, чем у рас из Северной Америки. в Нидерланды, самец в среднем весил 277 г (9,8 унции), тогда как самка - в среднем 505 г (17,8 унции), что составляет примерно 45% разницы.[6] Для сравнения, средняя добыча, пойманная каждым полом в Аризона составило 281,5 г (9,93 унции) и 380,4 г (13,42 унции) соответственно, или примерно 26% разницы.[108] Ястребы-тетеревятники часто выбирают молодую добычу весной и летом, нападая как на птенцов, так и на молодых птиц, а также на детенышей и годовалых млекопитающих, поскольку такую добычу часто легче всего поймать и ее удобно доставить в гнездо. В общем, тетеревятники в Фенноскандия, переносят выбор добычи на период, когда птицы производят детенышей: first водоплавающая птица, а затем быстро Corvids и дрозды а затем, наконец, чтобы тетерев, хотя взрослые особи также легко ловятся на все эти типы добычи.[9][109] Это довольно сильно отличается от Vendsyssel, Дания, где ловились в основном взрослые птицы, за исключением дроздов и врановых, так как в этих двух группах ястребы-тетеревятники ловили в основном птенцов.[110]
Корвиды
В целом, одно семейство жертв, которое, как известно, добывается почти во всех частях ареала ястребов-тетеревятников, - это врановые животные, хотя они не обязательно доминируют в рационе во всех областях. Сообщается, что в рационе содержится около 24 видов. Второй наиболее часто упоминаемый вид добычи в диетических исследованиях в период размножения как в Европе, так и в Северной Америке, являются крупными. сойки, 160 г (5,6 унции) Евразийская сойка (Glarius glandarius) и 128 г (4,5 унции) Сойка Стеллера (Cyanocitta stelleri). Эти виды были зарегистрированы в исследованиях с северо-востока. Польша и Апеннины из Италия (где евразийские сойки составляли четверть корма по численности) и в северо-западных Орегон и Плато Кайбаб из Аризона (где Стеллеры составляли 37% по численности) как основной вид добычи по численности. Заметно громкая вокализация, несколько медленный полет (при охоте на взрослых или вылетевших особей) и умеренный размер этих соек делают их идеальными для собирающих добычу самцов-тетеревятников.[29][96][107][111][112] Еще один врановый вид среднего размера, 218 г (7,7 унции) Евразийская сорока (Pica pica) также является одним из наиболее часто упоминаемых видов вторичной добычи тетеревятников. Сороки, как и большие сойки, летают довольно медленно, и преследующий их ястреб-тетеревятник легко может обогнать их.[29][54][113][114] Некоторые авторы утверждают, что поимка крупных врановых - редкое поведение из-за их интеллекта и сложной социальности, которые, в свою очередь, придают грозную групповую защиту и способности к моббайдингу. Согласно одной оценке, это делают около 1-2% взрослых тетеревятников в период размножения (в основном на основе исследований, проведенных в Швеции и Англии), однако, напротив, многие тетеревятники регулярно охотятся на ворон и подобных им видов. Фактически, есть несколько зарегистрированных случаев, когда ястребы-тетеревятники могли использовать такое поведение толпы, чтобы обмануть ворон на близком расстоянии, когда жертва толпы внезапно поворачивалась, чтобы хищно схватить одну из них.[9][115] В следующих областях Corvus виды были лидирующими жертвами по количеству: 440 г (16 унций) ворона с капюшоном (Corvus Cornix) в Уральские горы (9% по количеству), 245 г (8,6 унции) западная галка (Corvus monedula) в Сьерра-де-Гвадаррама, Испания (36,4% по количеству), 453 г (0,999 фунта) ладья (Corvus frugilegus) в Жамбылский район, Казахстан (36,6% по количеству) и 457 г (1,008 фунта) Американская ворона (Corvus brachyrhynchos) в Нью-Йорк и Пенсильвания (44,8% по количеству).[29][116][117][118][119] Несмотря на свидетельства того, что северные ястребы-тетеревятники избегают гнездования вблизи обыкновенные вороны (Corvus corax), самого большого широко распространенного вранового вида (примерно такого же размера, как ястреб-тетеревятник, весом 1040 г (2,29 фунта)) и грозного противника даже один на один, они даже, как известно, редко охотятся на воронов.[9][29][107][120] Взятые корвиды имели размер от 72 г (2,5 унции). Канада Джей (Perisoreus canadensis) ворону.[29][121]
Голуби и голуби
В Европа, численно лидирующий вид добычи (основной вид добычи в 41% из 32 европейских исследований, в основном сосредоточенных на сезоне гнездования) составляет 352 г (12,4 унции). сизый голубь (Columba Livia).[9] Хотя преобладание сизых голубей в городских условиях, где обитают ястребы-тетеревятники, такие как Немецкий города Гамбург (где они составляли 36% по количеству и почти 45% по весу местного рациона) или Кёльн предсказуемо, данные показывают, что этих цепляющихся за развитие голубей разыскивают даже в обширных заповедных лесах от Португалия к Грузия.[113][122][123][124] В районах, где ястребы-тетеревятники ограничивают свои охотничьи набеги полями и лесами, они часто ловят еще одного многочисленного голубя, 490 г (1,08 фунта). обыкновенный лесной голубь (Columba palumbus) (самый большой голубь, которого тетеревятник встречает естественным образом и, как известно, охотится). Последний вид был основной добычей в рационе северных ястребов-тетеревятников из Граница Германия-Нидерланды площадь (37,7% от 4125 единиц добычи) и Уэльс (25,1% по количеству и 30,5% по биомассе от общей добычи).[29][125][126] Было высказано предположение, что самцы тетеревятников в пригородных районах могут быть лучше приспособлены из-за своей более высокой маневренности для нападения на сизых голубей в различных искусственных сооружениях и среди них, тогда как самки могут лучше подходить из-за более высоких общих скоростей для уничтожения обычных лесных голубей. поскольку они обычно кормятся на закрытых деревом, но относительно открытых полях; однако самцы являются эффективными хищниками и для обыкновенных лесных голубей.[9][127] Исследования доказали, что при охоте на сизых голубей ястребы-тетеревятники довольно часто выбирают в качестве добычи голубей странного цвета из стаи, независимо от того, является ли оперение стаи преимущественно темным или светлым, они непропорционально часто выбирают особей другого цвета. Это предпочтение явно более выражено у старых опытных ястребов-тетеревятников, и есть некоторые свидетельства того, что самцы, выбирающие голубей странного цвета, имеют более высокую среднюю продуктивность во время размножения.[128][129] Около восьми дополнительных видов голубь и голубь Появились в рационе тетеревятников со всего ареала, но лишь в небольшом количестве, и в большей части Северной Америки ястребы-тетеревятники поедают голубей реже, чем в Евразии.[9][130][131] Одно исключение - в Коннектикут где траур голубь (Зенаида макроура), самый маленький из известных голубей или голубей, которых ястреб-тетеревятник выловил, весил 119 г (4,2 унции), был вторым по численности видом добычи.[29][132]
Gamebirds
Ястреб-тетеревятник в некоторых частях своего ареала считается специализированным хищником. птицы, особенно тетерев. Всего в их рационе появилось 33 вида этого отряда, в том числе большинство видов, обитающих в Северной Америке и Европе или завезенных в них. Численно только в хорошо изученных тайга среды обитания Скандинавия, Канада и Аляска и некоторые области восточная часть США куропатки обычно занимают доминирующее положение. В других частях ареала дикие птицы часто второстепенны по численности, но часто остаются одним из наиболее важных источников кормовой биомассы для гнезд. С их общими привычками обитания на земле, птицам-тетеревятникам довольно легко догнать тетеревятников, если они остаются невидимыми, и, если они узнают о тетеревятнике, добыча предпочитает убегать, а не летать. Если они напуганы слишком рано, дикие птицы могут улететь и могут быть преследованы в течение некоторого времени, хотя скорость поимки значительно снижается, когда это происходит. Неоперившиеся птенцы диких птиц особенно уязвимы из-за того, что они могут бегать только тогда, когда их преследуют.[3][9] В нескольких частях Скандинавия, глухарь исторически был важной добычей тетеревятников как в сезон гнездования, так и вне его, в основном 1080 г (2,38 фунта) тетерев (Тетрао тетрикс) и 430 г (15 унций) рябчик (Bonasa bonasia), за которыми следуют более крупные 2950 г (6,50 фунта) западные глухари (Тетрао урогаллус) и 570 г (1,26 фунта) ива куропатка (Лагопус лагопус), которые замещают другие виды в зоне нижней тундры. Ястребы-тетеревятники производят сильное впечатление на популяции этой жертвы, возможно, это самые сильные из всех хищников в Северной Европе, учитывая их навыки хищников и сходство в выборе среды обитания с лесными тетеревами. По оценкам, 25-26% взрослых рябчиков в финских и шведских популяциях, по данным нескольких исследований, становятся жертвами ястребов-тетеревятников, тогда как около 14% взрослых тетеревов погибают от этого хищника. По сообщениям, меньшее количество было отобрано в одном исследовании из северных Финляндия. Однако взрослые тетерева менее важны в рационе в период размножения, чем молодые птицы. По оценкам, 30% тетеревов, пойманных скандинавскими тетеревятниками летом, составляли новорожденные птенцы, тогда как 53% были примерно оперившегося возраста, а остальные 17% приходились на взрослых тетеревов.[9][29][133][134][135][136] Это довольно сильно отличается от юго-востока. Аляска, где куропатки столь же важны, как и в Фенноскандии, поскольку 32,1% доставленных птиц составляли взрослые особи, 14,4% - птенцы и 53,5% - птенцы.[137]
Северные ястребы-тетеревятники могут демонстрировать некоторую тенденцию к тому, что при охоте на взрослых диких птиц женского пола чаще, чем самцов, из-за большего размера и более развитой защиты самцов (например, шпор на ногах для защиты и межвидовых конфликтов у самцов большинства видов фазанов). ). Некоторые авторы утверждали, что это мужское кольчатый фазан (Phasianus cochilus), но эти тенденции отмечаются не везде, как в южных Швеция Было взято равное количество взрослых самцов и самок кольцевидных фазанов, обоего пола в среднем 1135 г (2,502 фунта).[9][29][138] В то время как самцы тетеревятника могут ловить тетерева любого возраста и оттуда доставлять их в гнезда, они могут ловить глухаря размером до взрослой курицы, в среднем около 1800 г (4,0 фунта), глухарь более чем в два раза тяжелее, чем самец. Курица слишком велика, чтобы ее мог догнать ястреб-тетеревятник. Однако поступают сообщения о том, что взрослые самки тетеревятников нападают и убивают петушиных глухаря, в основном зимой. В среднем они составляют около 4000 г (8,8 фунта) массы тела и иногда могут весить даже больше при отправке.[9][29][109][133][135] О столь же впечатляющих атаках на других особенно крупных диких птиц сообщалось в других частях этого ареала, включая 2770 г (6,11 фунта). Алтайский улар (Tetraogallus altaicus) в Монголия и, по крайней мере, в одном случае успешное нападение хищников на детенышей размером около 3900 г (8,6 фунта) Дикая индейка (Мелеагрис галлопаво) курица в Северная Америка (неполовозрелой самкой тетеревятника весом около 1050 г (2,31 фунта)), хотя взятие взрослых особей с гораздо более крупной добычей, как это, считается, как правило, редкостью, молодые птенцы и индюшатины таких видов добычи, вероятно, используются гораздо чаще.[29][139][140] На другом конце шкалы размеров самая маленькая дичь, на которую, как известно, охотился северный тетеревятник, весила 96 г (3,4 унции). перепел обыкновенный.[29][141] Домашняя птица, особенно куры (Gallus gallus domesticus) добываются время от времени, особенно там, где популяции диких жертв истощены. В то время как других хищных птиц иногда обвиняют в большом количестве нападений на птиц, ястребы-тетеревятники, как сообщается, с большей вероятностью нападают на цыплят в течение дня, чем другие хищники, и, вероятно, являются наиболее привычными птичьими хищниками домашних птиц, по крайней мере, в зоне умеренного климата. Особенно большое количество кур было зарегистрировано в Национальный парк Вигры, Польша (4-й по величине вид добычи, на долю которого приходится 15,3% веса добычи), Беларусь и Украина, являясь третьей жертвой из числа наиболее часто регистрируемых в последних двух.[54][107][142][143]
При исследовании британских ястребов-тетеревятников тетерев (Lagopus lagopus scotica), раса ивовых куропаток, оказалась ведущим видом добычи (26,2% добычи по численности).[144] В Ла Сегарра, Испания, 528 г (1,164 фунта) красноногая куропатка (Alectoris rufa) является наиболее часто упоминаемым видом добычи (чуть более 18% по количеству и 24,5% по весу).[29][141] Несмотря на сообщения о том, что тетерева менее важны в качестве добычи для американских ястребов-тетеревятников, 560 г (1,23 фунта) рябчик (Bonasa umbellus) является одним из наиболее важных видов добычи в Северной Америке (четвертый по величине вид добычи в 22 исследованиях), будучи ведущим видом добычи для тетеревятников в исследованиях из Нью-Йорк, Нью-Джерси и Коннектикут (от 12 до 25% отобранной добычи) и, как сообщается, пойманы в большом количестве в других местах в нескольких частях их общего ареала.[131][132][145][146] 1056 г (2,328 фунта) сажистый тетерев (Dendragapus fuliginosus) был отмечен как ведущий вид добычи в южной Аляска (28,4% по количеству).[29][102][147] В бореальных лесах Альберта, тетерева - довольно важная добыча, особенно зимой.[148]
Белки
Среди хищных млекопитающих, бесспорно, самый значительные по количеству являются белками. Всего 44 члена Sciuridae оказались в их пище. Древесные белки - наиболее очевидные сожители тетеревятников, и их действительно много. Наряду с куницы северные ястребы-тетеревятники, возможно, являются наиболее эффективными хищниками древесных белок в умеренном поясе. Ястребы-тетеревятники достаточно большие и мощные, чтобы обогнать даже самых тяжелых белок, в отличие от более мелких. Accipiters и обладают большей ловкостью и выносливостью в преследовании, чем большинство бутеониновых ястребов, некоторые из которых любят краснохвостые ястребы (Buteo jamaicensis) регулярно преследуют древесных белок, но имеют относительно низкие показатели успешной охоты из-за ловкости белок.[9][149] 296 г (10,4 унции) Красная белка (Sciurus vulgaris) Евразии является самой многочисленной добычей среди млекопитающих в европейских исследованиях и шестым наиболее часто регистрируемым видом добычи в целом.[9][150] В Оулу, Финляндия зимой (24,6% по количеству), в Беловежская пуща, Польша (14,3%), в Хржибинское нагорье из Чехия (8,5%) и в Forêt de Bercé, Франция (12%) белка была основной добычей ястребов-тетеревятников.[151][152][153] В Северная Америка, белки еще более важны в качестве добычи, особенно сосновые белки которые в целом являются наиболее важной добычей для американских ястребов-тетеревятников. В частности, 240 г (8,5 унций) Американская рыжая белка (Tamiasciurus hudsonicus) имеет значение, будучи основной жертвой в исследованиях от Миннесота, южная Дакота, Вайоминг и Монтана (каждая из которых составляет более 30% рациона и присутствует в более чем половине известных гранул), но также сообщается везде в своих продуктах питания из восточная часть США к Аляска и Аризона. Как и Американская куница (Martes americana), распространение ястребов-тетеревятников в Америке в значительной степени совпадает с распространением американских красных белок, что указывает на их особое значение как основного продукта питания.[100][148][146][154][155][156] в Тихоокеанский Северо-Запад 165 г (5,8 унции) Белка Дугласа (Tamiasciurus douglasii) заменяет белку как в распределении, так и в качестве основного источника питания ястребов-тетеревятников из северная Калифорния к британская Колумбия. Самый большой известный вид белки Дугласа был от озеро Тахо, где они составляли 23% добычи по количеству и 32,9% по массе.[157][121][158][159]
Белки большего размера также попадают в ловушку условно, в Нью-Йорк, Нью-Джерси и Коннектикут, 530 г (1,17 фунта) восточная серая белка (Sciurus carolinensis) был третьим по значимости видом добычи.[131][132][160] Гораздо более крупные белки, такие как западные серые белки (Sciurus griseus) и лисица (Sciurus niger), оба весом около 800 г (1,8 фунта), время от времени берут в Северной Америке.[161][162] Суслики также являются важными видами добычи, в основном в Северной Америке, 25 из 44 видов белок, встречающихся в рационе, - это суслики. Особенно широко известен как вторичный продукт питания из Орегон, Вайоминг, Калифорния и Аризона был 187 г (6,6 унции) златоперый суслик (Латеральный Callospermophilus).[34][163][96][164] В Невада и Айдахо С Sawtooth Национальный лес, 285 г (10,1 унции) Суслик Белдинга (Urocitellus beldingi) полностью доминировал в пищевом спектре, составляя до 74,3% добычи по количеству и 84,2% по биомассе.[165][166] Даже гораздо более крупные суслики, такие как луговые собачки и сурки иногда подвергаются нападениям.[167][168] Несколько седые сурки (Мармота калигала) были привезены в гнезда на юго-востоке Аляски, но в среднем весили всего 1894 г (4,176 фунта), поэтому молодые животные составляли примерно половину среднего веса взрослой (весенней) (хотя все еще значительно тяжелее, чем тетеревятники, которые их взяли).[102] В некоторых случаях взрослые сурки, такие как альпийские сурки (Мармота сурка), желтобрюхие сурки (Мармота флавивентрис) и сурки (Мармота монакс) стали охотиться весной, когда они становились все легче и слабее, а их совокупный вес в среднем составлял около 3500 г (7,7 фунта), что примерно в три раза больше, чем у самок тетеревятника, хотя это в основном половина того, что эти сурки могут весить осенью.[132][169][170] Около десятка видов бурундук известны ястребы-тетеревятники, а 96 г (3,4 унции) восточные бурундуки (Тамиас полосатый) были вторым по численности видом добычи в гнездах в центральной Нью-Йорк и Миннесота.[100][171][145] Взятые белки имели размер от 43 г (1,5 унции). меньше всего бурундук (Тамиас минимус) упомянутым взрослым суркам.[169][172][173]
Зайцы и кролики
Ястребы-тетеревятники могут быть местными тяжелыми хищниками. зайцеобразные, из которых они добывают не менее 15 видов. Особенно в Пиренейский полуостров, родной Европейский кролик (Oryctolagus cuniculus) часто доставляется в гнезда и может быть самой многочисленной добычей. Даже в тех случаях, когда в Испании численность попадает во вторую очередь к птицам дичи, таким как Ла Сегарра, Испания, кролики, как правило, вносят самый значительный вклад в биомассу гнезд тетеревятников. В среднем вес кроликов, взятых в Ла-Сегарре, составлял 662 г (1,459 фунта) (что составляло 38,4% от биомассы добычи), что указывает на то, что большинство из 333 взятых там кроликов были годовалыми и примерно в 2-3 раза легче, чем простые. взрослый дикий кролик.[141][43] В Англия, где европейский кролик является интродуцированным видом, он был третьим по численности видом добычи в гнездах.[144] В более заснеженных районах, где отсутствуют дикие и одичавшие кролики, более крупный зайцы могут быть взяты и, возможно, сложнее подавить, чем большинство типичных жертв ястреба-тетеревятника, но являются очень питательным источником пищи. В Финляндия, самки брали заяц-беляк (Лепус тимидус) довольно часто и были вторым по численности объектом добычи ястребов-тетеревятников зимой (14,8% по численности).[135] В Северная Америка, там, где более важны в рационе млекопитающие, берут больше зайцеобразных. В Орегон, зайцы на снегоступах (Lepus americanus) являются наибольшим вкладом биомассы в корм для ястребов-тетеревятников (составляя до 36,6% добычи по весу), в восточном Орегоне не менее 60% взятых зайцев составляли взрослые особи весом в среднем 1500 г (3,3 фунта), а у одного из трех исследования из Орегона - самый многочисленный вид добычи (второй по численности в двух других).[96][121] Этот вид также был вторым по численности пищевым видом в Альберте в течение года и самой важной добычей по весу.[148] Восточные хвостики (Сильвилаг флориданский), также в среднем около 1500 г (3,3 фунта) по массе по данным исследования (и, таким образом, в основном состоящие из взрослых хвощей в расцвете сил), были самой значительной добычей как по массе (42,3%), так и по количеству (13,3%) в Национальный лес Апач-Ситгривс из Аризона. Восточные хлопчатобумажные хвостики также регулярно принимают в Нью-Йорк и Пенсильвания.[119][164] В некоторых частях ареала могут быть атакованы более крупные лепориды, достигающие 2410 г (5,31 фунта). чернохвостый (Лепус калифорнийский) и 3200 г (7,1 фунта) белохвостый кролик (Lepus Townsendii), 3800 г (8,4 фунта) Европейские зайцы (Lepus europaeus), а также зайца-русака.[161][174][175][176][177] В Европе были зарегистрированы случаи, когда самцы успешно нападали на кроликов весом до 1600 г (3,5 фунта), что примерно в 2,2 раза больше их собственного веса, в то время как взрослые зайцы-зайцы, которых обогнали самки тетеревятников в Фенноскандии, весили от 2700 до 3627 г (от 5,952 до 7,996 фунтов). ) или в 2,4 раза больше собственного веса. Несмотря на исторические заявления о том, что добыча, значительно превышающая их размеры, является исключением за пределами небольшого региона Фенноскандия, есть свидетельства того, что, поскольку численность тетерева загадочным образом уменьшилась с 1960 года, взрослый заяц-беляк все чаще становится основной добычей зимующих самок тетеревятника, отдавая предпочтение самкам с более крупным телом и вызывая их увеличение, чтобы перехватить такой значительный улов.[9][178][179] Азиатские и американские тетеревятники также встречаются примерно с полдюжины видов пищухи, гораздо меньшие родственники кроликов и зайцев, но они в лучшем случае являются дополнительной добычей для американских ястребов-тетеревятников и не имеют значения для малоизученных азиатских популяций.[121][180][181]
Другие птицы
Около 21 вида дятел сообщалось в ходе исследований питания северных ястребов-тетеревятников по всему миру. С их относительно медленным волнообразным полетом взрослых и оперенных дятлов легко догнать, охотясь на тетеревятников, не говоря уже о том, что их предпочтения в среде обитания часто помещают их в пределы активных ареалов ястребов-тетеревятников. Большинство широко распространенных видов из Европы и Северной Америки наблюдались в качестве добычи, чаще всего это были относительно крупные дятлы, такие как 76 г (2,7 унции). Большой пестрый дятел (Dendrocopos major) и 176 г (6,2 унции) Европейский зеленый дятел (Picus viridis) в Европе и 134 г (4,7 унции) северное мерцание (Colaptes auratus) в Северной Америке. Действительно, мерцание - третий вид добычи в Америке, о котором регулярно сообщают.[107][182] В южно-центральном Вайоминг, северный мерцанок был вторым по численности видом добычи и основным видом добычи в исследовании от Нью-Мексико (здесь составляют 26,4% добычи по численности).[155][183] Все доступные размеры дятлов взяты из 19,8 г (0,70 унции). малый пестрый дятел (Дриобаты минор) до 321 г (11,3 унции) черный дятел (Dryocopus martius) в Европе и от 25,6 г (0,90 унции) пушистый дятел (Picoides pubescens) до 287 г (10,1 унции) пестрый дятел (Dryocopus pileatus) в Северной Америке.[107][148][158] Во многих районах северные ястребы-тетеревятники будут преследовать водоплавающие птицы нескольких разновидностей, хотя они редко составляют большую часть рациона. Пожалуй, наиболее часто встречающиеся в рационе водоплавающие птицы: утки. Всего в их рационе зафиксировано 32 водоплавающих птицы.[9] в Уральские горы, почти космополитичный 1075 г (2,370 фунта) кряква (Анас плоскогубный) был третьим по численности видом добычи.[29][116] Утки рода Айтья также довольно часто регистрируются, особенно потому, что их привычки к гнездованию на деревьях могут часто помещать их в охотничий ареал гнездящихся тетеревятников.[100][102] Точно так же деревянная утка (Экс-спонс) из Америки и мандаринка (Aix galericulata) из Азии могут быть более уязвимы, чем большинство водоплавающих птиц в своих гнездах на деревьях.[184][185] Хотя этимологи считают, что ястреб-тетеревятник - это сокращение от «гусиного ястреба», гуси принимают редко, учитывая их гораздо больший размер. Тем не менее, четыре вида были взяты, включая взрослых особей размером до 2420 г (5,34 фунта). большой белолобый гусь (Ансер альбифронс).[29][186][187][188][189] Взрослый обыкновенные гаги (Somateria mollissima), самая большая северная утка весом 2066 г (4,555 фунта), также была поймана ястребами-тетеревятниками.[29][190] Различные другие водоплавающие птицы, о которых сообщалось, как пойманные, включают краснозобая гагара (Гавия звездчатая) цыплята, взрослые маленькие поганки (Tachybaptus ruficollis), взрослый большие бакланы (Фалакрокоракс карбо) (примерно того же размера, что и большой белолобый гусь), взрослый хохлатый ибис (Ниппония Ниппон), черный аист (Ciconia nigra) цыплят и по пять видов цапля и рельс.[9][125][186][191][192] Среди кулики (или маленькие кулики), ястребы-тетеревятники охотились более чем на 22 кулики, более 8 ржанки, более 10 видов каждого из чайка и крачка, более 2 видов алкиды и Евразийский кроншнеп (Burhinus oedicnemus), Евразийский кулик-сорока (Haematopus ostralegus) и длиннохвостый егерь (Stercorarius longicaudus).[114][132][143][189][193][194][195][196]
Корвиды, как упоминалось выше, являются довольно важной добычей. Хотя они ловят меньше воробьиных, чем другие северные Accipiters, более мелкие виды певчих птиц по-прежнему могут иметь важное значение для диеты в регионе. Особенно это касается дрозды которые часто доставляются в гнезда в Европе. В пище ястребов-тетеревятников по всему их ареалу было обнаружено 17 видов дрозда. Многочисленные 103 г (3,6 унции) Евразийский дрозд (Turdus Merula) чаще всего сообщается от этой семьи и даже может быть основной добычей в некоторых местах, например, в Нидерланды (23,5% добычи по количеству) и в Норвегия (чуть более 14% по количеству, и два исследования показали, что дрозды в совокупности составляют почти половину объектов добычи в норвежских гнездах).[29][114][182][197] Все общие Турдус Виды в некотором количестве вылавливаются в Европе, будучи довольно регулярными и заметными в зонах окраин лесов, которые чаще всего патрулируются самцами тетеревятников, особенно во время пения весной и летом. Даже там, где присутствует более крупная и более питательная добыча, например, в местах выпуска фазанов, в гнездо чаще попадают обильные дрозды из-за легкости поимки, например, в Норвегия.[114][178] В Северной Америке обычно забирают меньшее количество молочниц, но 78 г (2,8 унции) Американский малиновка (Turdus migratorius), тем не менее, являются довольно регулярной добычей и были самой многочисленной добычей в Сьерра-Невадас из Калифорния (30,7% по количеству и 21,4% по весу).[29][34][166] Взятый дрозд был размером от 26,4 г (0,93 унции). западная синяя птица (Сиалия мексиканская), самой маленькой синей птицы и самого легкого дрозда в Северной Америке в среднем до 118 г (4,2 унции). омелевый дрозд (Turdus viscivorus), Самый крупный дрозд в Европе.[29][161][111] За исключением врановых и дроздов, большинство воробьиных ястребов, с которыми встречаются северные ястребы-тетеревятники, значительно меньше по размеру и часто игнорируются в большинстве случаев в пользу более крупной добычи. Тем не менее, более сотни воробьиных были зарегистрированы в своем рационе за пределами этих семей. Наиболее распространенные семейства воробьиных из Северной Америки и Европы время от времени гибнут от ястребов-тетеревятников, в том числе тиранские мухоловки, сорокопуты, виреоны, жаворонки, ласточки, поползни, лианы, крапивники, мимиды, Соловки Старого Света, Мухоловки Старого Света, коньки и трясогузки, скворцы, свиристели, Соловки Нового Света, эмберизиновые воробьи, кардиналиды, желтухи, зяблики и Воробьи Старого Света. Добыча птиц составляла даже 5,5 г (0,19 унции). Goldcrest (Регулус Регулус), самая маленькая птица в Европе.[29][107] В Северной Америке самая маленькая из известных птиц - добыча - 8,2 г (0,29 унции). Американская горихвостка (Сетофага рутицилла).[29][132] Среди более мелких видов воробьиных, одними из самых распространенных видов воробьиных являются зяблики и, согласно некоторым широко распространенным исследованиям, действительно может быть поймано довольно значительное количество зябликов многих видов. Зяблики имеют тенденцию летать более заметно, поскольку они преодолевают большие расстояния, часто прыгая или волнообразно двигаясь над пологом, чем большинство лесных певчих птиц, что может сделать их более восприимчивыми к атакам тетеревятников, чем другие маленькие певчие птицы.[189][198] Высокогорные птицы, не относящиеся к воробьиным, пойманные ястребами-тетеревятниками в небольшом количестве, включают, но не ограничиваются ими козодои, стрижи, пчеловоды, зимородки, ролики, удоды и попугаи.[107][141][124][189][199][200]
Другие млекопитающие
Помимо семейства беличьих, относительно немного других видов грызуны принимаются во многих регионах. На востоке Орегон 132 г (4,7 унции) северная летяга (Glaucomys sabrinus) (белки-летяги - не настоящие белки) был третьим или четвертым из наиболее часто пойманных видов добычи.[121][96][201] Грызунов которые так важны для большинства северных ястребов, не являющихся ястребами-ястребами, и большинство сов в лучшем случае являются второстепенным участником рациона ястребов-тетеревятников, хотя в их рационе было зарегистрировано 26 видов. В исключительных случаях при исследовании Карпаты из Украина, 27,5 г (0,97 унции) обыкновенная полевка (Microtus arvalis) был вторым по численности видом добычи.[171][142] Относительно высокое количество 18,4 г (0,65 унции) рыжая полевка (Миодезия глареолус) были зарегистрированы в диетах из Польша в Гмина Соботка и Беловежская пуща.[151][202][203] Летом в Альберта, 44 г (1,6 унции) луговая полевка (Microtus pennsylvanicus) был третьим по частоте упоминания видом добычи, единственным известным исследованием, в котором в Северной Америке было поймано большое количество грызунов-грызунов.[148][204] Размер грызунов-тетеревятников варьировался от 11 г (0,39 унции). западная мышь урожая (Reithrodontomys megalotis) до 1105 г (2,436 фунта) ондатра (Ondatra zibethicus).[146][107][205] Другие грызуны, которые время от времени встречаются в рационе, включают: соня, дикобразы, кенгуровые крысы, горные бобры (Аплодонтия руфа), прыгающие мыши, Мыши и крысы Старого Света, Zokors, суслики и джирды.[111][116][121][166][206][207][208]
Насекомоядные принимаются в небольшом количестве, в том числе родинки, землеройки и ежики.[121][151][107][141][209][210] Самая маленькая жертва среди млекопитающих, на которую нападают ястребы-тетеревятники, весила 3,65 г (0,129 унции). землеройка в маске (Sorex cinereus).[121] Ястребы-тетеревятники, учитывая ночные привычки этой жертвы, еще чаще подвергаются нападениям. летучие мыши.[211] В одном случае несовершеннолетний Золотая курносая обезьяна (Rhinopithecus roxellana), которую успешно поймал ястреб-тетеревятник.[212] Копытные Такие как олень и овца иногда поедаются ястребами-тетеревятниками, но нет свидетельств того, что они охотятся на живых тетеревятников (таких как гораздо более крупные ястребы, такие как орлы иногда бывает), но это, скорее, редкие случаи поедания падалью, которая может происходить более регулярно, чем когда-либо предполагалось, в районах с суровой зимней погодой.[19][203][210]
Альтернативная добыча
В нескольких случаях были зарегистрированы случаи, когда северные ястребы-тетеревятники охотились и убивали добычу, помимо птиц и млекопитающих. В некоторых из более теплых и сухих расширений их ассортимента, рептилии могут быть доступны им для охоты. Только один вид змея записывается из их рациона, маленькие безобидные травяная змея (Натрикс Натрикс), 66 г (2,3 унции); однако около полдюжины ящерицы записываются в их рационе, в первую очередь из Пиренейский полуостров но также из Уральские горы и Американский юго-запад.[116][122][141][164][213] Единственным известным местом в ареале северного ястреба-тетеревятника, где рептилий были пойманы в больших количествах, было Сьерра-де-Гвадаррама, Испания, где 77 г (2,7 унции) глазчатая ящерица (Тимон лепид) был вторым по численности видом добычи.[117][214] Амфибии встречаются в рационе еще реже, зарегистрировано только больше, чем по отдельности в одном исследовании, каждое из Испания и из Англия.[144][43] Рыбы так же редко встречаются в рационе, регистрируются дважды в каждом Бавария и Беларусь.[143][198] Несколько гранул содержали остатки насекомые, многие из которых могут быть проглочены случайно или через желудки птиц, которых они съели. Однако есть некоторые свидетельства того, что они иногда охотятся на крупных наземных насекомых, таких как навозные жуки.[125][203][215][216]
Межвидовые хищнические отношения
Ястребы-тетеревятники часто находятся на вершине пищевой цепи птиц в лесных биомах, но сталкиваются с конкуренцией за пищевые ресурсы со стороны различных других хищников, включая птиц и млекопитающих. Сравнительные исследования питания показали, что средние размеры добычи, как с точки зрения ее размера относительно самого хищника, так и с точки зрения абсолютного веса, у ястребов-тетеревятников относительно больше, чем у большинства других хищников. бутеониновые ястребы в Северной Америке и Европе.[217][218] Исследования показывают, что даже бутеониновые ястребы немного крупнее ястребов-тетеревятников в среднем ловят добычу весом менее 200 г (7,1 унции), тогда как средняя добыча ястребов-тетеревятников обычно намного превышает такую массу. Это в значительной степени связано с гораздо более высокой важностью грызунов-микрозубов для большинства бутеониновых ястребов, которые, несмотря на их редкую численность, игнорируются ястребами-тетеревятниками в большинстве регионов.[217][219] Аналогично средняя масса жертвы для острозубый и Ястребы Купера в Северной Америке составляет от 10 до 30% от их собственной массы, тогда как средняя добыча американских тетеревятников составляет от 25 до 50% от их собственной массы, и, следовательно, ястребы-тетеревятники добывают добычу, которая в среднем относительно намного больше.[96][162] Во многих экосистемах, в которых они обитают, ястребы-тетеревятники конкурируют за ресурсы с другими хищниками, особенно там, где они ловят значительное количество зайцеобразных. Около дюжины млекопитающих и птичьих хищников в каждом районе в первую очередь потребляют Европейские кролики и зайцы на снегоступах наряду с тетеревятниками на Пиренейском полуострове и в северных лесных районах Америки, где они стали основным продуктом питания. Как и эти сожительствующие хищники, тетеревятник страдает от упадка во время низкой части циклов размножения зайцеобразных, которые циклически возрастают и падают каждые 10–12 лет. Однако даже там, где это основные источники пищи, ястреб-тетеревятник менее специализирован, чем многие (даже Бубо совы, некоторые из более универсальных птичьих хищников становятся чрезвычайно специализированными охотниками на зайцеобразных на местном уровне, в большей степени, чем ястребы-тетеревятники) и могут чередовать свой выбор пищи, часто выбирая равное или большее количество белок и лесных птиц. Из-за такого разнообразия питания северный ястреб-тетеревятник меньше подвержен влиянию циклов популяции добычи, чем другие хищные птицы, и, как правило, не истощается из-за конкуренции за ресурсы.[72][220][221][222][223]
Несмотря на их склонность преследовать относительно крупную добычу и способность преследовать альтернативную добычу, северные ястребы-тетеревятники могут быть локально вытеснены за ресурсы более адаптивными и гибкими видами, особенно с точки зрения среды обитания и добычи. Большинство северных бутеониновых ястребов в основном питаются мелкими грызунами, такими как полевки (которые обычно игнорируются ястребами-тетеревятниками), но могут адаптироваться практически к любому другому типу добычи, когда основные популяции местных грызунов сокращаются.[217] Сравнения с тетеревятниками и краснохвостый ястреб гнездование на прилегающих участках Аризона (другие большие обыкновенные Buteos подобно Ястребы Свенсона (Buteo swainsonii) и железные ястребы (Buteo regalis) используют открытые среды обитания и поэтому не вступают в конфликт с тетеревятниками) показывает, что краснохвостые ястребы способны добывать более широкий спектр добычи, чем тетеревятники, и гнездятся в более разнообразных средах обитания, причем последний вид, вероятно, является наиболее часто встречающимся, широко распространенным и приспособляемость дневных американских хищников.[224][225][226] Иногда ястребы-тетеревятники лишаются добычи различными другими птицами, в том числе гончие, Другой ястребы, орлы, соколы и даже чайки.[227][228][229]
Ястребы-тетеревятники из Северной Америки менее склонны к гнездованию за пределами спелых лесов и ловят большее количество млекопитающих по сравнению с многочисленными птицами, чем в Европе. Частично это может быть связано с более жесткой конкуренцией со стороны большего разнообразия хищных птиц в Северной Америке. В Европа ястреб-тетеревятник сосуществует только с гораздо более мелким перепелятником в пределах своего собственного рода, тогда как в Северной Америке он живет с более мелкими ястребами. Ястреб Купера. Последний вид гораздо охотнее гнездится в полуоткрытых и развитых районах Северной Америки, чем на тетеревятников, и охотится на широкое скопление птиц среднего размера, тогда как такая добыча более доступна для самцов-тетеревятников из Европы, чем для тетеревятников в Северной Америке. Хотя ястреб Купера обычно избегает и проигрывает отдельные соревнования с более крупным тетеревятником, его приспособляемость позволила ему стать наиболее распространенным и часто встречающимся в Северной Америке. Accipiter.[9][230][231] Несколько более крупные европейские ястребы-тетеревятники показали, что в некоторых, но не во всех областях, они превосходят и, возможно, снижают продуктивность более мелких. канюк (Buteo buteo), когда их диапазоны перекрываются. Однако обычно пищевые привычки и предпочтения в отношении гнездования достаточно различны и, таким образом, не влияют ни на популяции канюков, ни на ястребов-тетеревятников. Оба могут быть очень общими, даже когда присутствует другой.[9][232][233][234] С другой стороны, американские тетеревятники в среднем немного меньше своих европейских собратьев и могут быть на 10% меньше по массе, чем краснохвостые ястребы. Однако исследования показали, что ястреб-тетеревятник, помимо его превосходной скорости и ловкости, имеет более сильные ноги и более мощную атаку, чем у краснохвостого ястреба. В общем, индивидуальные соревнования между краснохвостыми ястребами и тетеревятниками могут быть разными, и ни один из них не может сильно помешать другому от гнездования, учитывая их отличные места обитания.[9][235][236] Другие хищные птицы, в том числе совы среднего и крупного размера, а также краснохвостые ястребы и соколы, будут использовать гнезда, построенные северными тетеревятниками, даже если ястребы-тетеревятники все еще находятся в этом районе.[237]
Для многих других хищных птиц северный тетеревятник является более значимой хищной угрозой, чем соревнованием. Ястреб-тетеревятник - один из самых опасных видов для других хищных птиц, особенно для тех, которые значительно меньше его. Во многих случаях хищных птиц любого возраста от птенцов до взрослых водят вокруг своих гнезд, но и свободно летающих хищников легко ловить или устраивать засаду на насестах.[9][238][239] Одним из примеров является исследование северная англия, то обыкновенные пустельги (Falco tinnunculus), что в среднем составляет около 184 г (6,5 унции), зарегистрировано в качестве добычи в гнездах тетеревятников (в основном в марте и апреле), насчитывающих 139, что больше, чем у пустельг, зарегистрированных живыми весной в том же районе.[29][240] в Провинция Велюве из Нидерланды, процент гнездования Европейские медовые канюки (Pernis apivorus), весом в среднем 760 г (1,68 фунта), предшествовавших ястребу-тетеревятнику, увеличилось с немногих 7,7% в 1981–1990 годах до 33% в 2000–2004 годах.[29][241] Поскольку их предпочтения в среде обитания могут совпадать с предпочтениями тетеревятников, все остальные Accipiters встречается может быть раньше во многих случаях, включая 238 г (8,4 унции) Евразийский перепелятник, 188 г (6,6 унции) левантский перепелятник (Accipiter brevipes), 136 г (4,8 унции) острозубый ястреб, 122 г (4,3 унции) Ястреб-перепелятник (Accipiter gularis) и 440 г (0,97 фунта) Ястреб Купера.[29][132][102][193][111][242]
Среди других видов ястребов-тетеревятников до их собственного размера - 747 г (1,647 фунта). черный коршун (Milvus migrans), 1080 г (2,38 фунта) красный коршун (Милвус милвус), 712 г (1,570 фунта) западный болотный лунь (Голубой цирк), 316 г (11,1 унции) Лунь Монтегю (Цирк Пигаргус), 390 г (14 унций) бледный лунь (Цирк Макрурус) и Buteos до взрослых, включая 776 г (1,711 фунта) канюк, 424 г (15,0 унций) ширококрылый ястреб (Buteo Platypterus), 610 г (1,34 фунта) красноплечий ястреб (Buteo lineatus) и 1065 г (2,348 фунта) краснохвостый ястреб.[29][96][100][111][143][215][243][244][245][246][247][248][249] Даже хищные птицы несколько крупнее северных ястребов-тетеревятников считались добычей, хотя неясно, были ли среди жертв взрослые особи, в том числе 1494 г (3,294 фунта). скопа (Пандион Галиаэтус), 1147 г (2,529 фунта) хохлатый канюк (Pernis ptilorhynchus) и 1370 г (3,02 фунта) малый подорлик (Clanga pomarina).[29][248][250][251]
За пределами группы ястребов-тетеревятников жестокое истребление различных видов хищных птиц со стороны ястребов-тетеревятников может продолжаться. Многие виды сова взяты и в Европа, тетеревятник является вторым по численности хищником сов после Евразийский филин (Бубон Бубон).[252] В Бавария, Германия, 287 г (10,1 унции) ушастая сова (Asio otus) был вторым по распространенности видом добычи для гнездящихся тетеревятников.[29][198] в Беловежская пуща из Польша, довольно высокие цифры 475 г (1,047 фунта) неясыть (Strix alucco) были приняты.[29][151] Всего в рационе было зарегистрировано около 18 видов сов, размер которых варьировался от Евразийский (Glaucidium passerinum) и северные карликовые совы (Glaucidium gnoma) весом 58,5 г (0,129 фунта) и 61,8 г (2,18 унции), соответственно, для всех крупных северных Strix совы, включая взрослых, и даже 1400 г (3,1 фунта) большая рогатая сова. Были ли когда-либо убиты взрослые особи в качестве добычи, неизвестно, но известно, что ястребы-тетеревятники убивают больших рогатых сов, которых они находят возле своих гнезд.[54][121][100][161][252][253] Кроме того, около восьми видов сокол были обнаружены в пище ястребов-тетеревятников. Взрослые соколы мелких видов, таких как пустельга и Merlins (Falco columbarius) могут быть довольно легко побеждены, если им удастся застать жертву врасплох.[119][240][254][255] В рационе также появились более крупные соколы, в том числе 720 г (1,59 фунта). степной сокол (Falco mexicanus) и 966 г (2,130 фунта) балобан (Falco Cherrug), хотя возможны только птенцы этих видов.[161][248][256] Короткие воздушные стычки между ястребами-тетеревятниками и сапсаны (Falco peregrinus) были описаны, но известно, что ни один из видов не убивал друг друга в дикой природе.[257] В Шлезвиг-Гольштейн, Германия, по крайней мере, четыре небольших вида воробьиных были зарегистрированы как гнездящиеся рядом с активным гнездом тетеревятников из-за случайного укрытия, которое свирепые ястребы-тетеревятники непреднамеренно предоставляют от более мелких хищников, которые являются их основными хищниками. Таких хищников, в том числе Евразийская пустельга, Евразийские перепелятники и ушастые совы, не только избегали активности тетеревятников там, где это возможно, но и имели более низкую продуктивность гнезд каждый раз, когда они гнездились относительно близко к тетеревятникам, согласно исследованию.[232] Аналогичное явление, когда ястребы-тетеревятники непреднамеренно предоставляют приют маленьким воробьиным птицам, также было зарегистрировано в Северной Америке.[54]
Конкуренция за северных тетеревятников также может исходить от млекопитающие хищники. Мартенс, и в меньшей степени другие ласки, предположительно, являются одним из их основных конкурентов, поскольку их диета часто состоит из одинаковой добычи в основном весной и летом, белки и лесных птиц, но мало что было изучено с точки зрения того, как эти два типа хищников влияют друг на друга.[9] Большинство зарегистрированных взаимодействий были хищными, поскольку ястреб-тетеревятник охотился на дюжину видов, начиная с 122 г (4,3 унции). наименьшая ласка (Mustela nivalis) до 1700 г (3,7 фунта) каменная куница (Martes foina).[193][114][258][259] Северные тетеревятники также были зарегистрированы как питающиеся гораздо более крупными хищниками, такими как 5775 г (12,732 фунта). рыжая лиса (Vulpes vulpes), 4040 г (8,91 фунта) енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides) и 3500 г (7,7 фунта) полосатый скунс (Мефит, мефит), но неясно, были ли это настоящие убийства, поскольку их может встретить столько же, сколько уже мертвой падали.[22][193][260][261][262] Иногда едят домашних хищников, в том числе собаки и кошки, последний из которых, как сообщается, был взят живым ястребами-тетеревятниками.[54][161] Рыжая лисица - удивительно значительный конкурент за ресурсы с северными ястребами-тетеревятниками. Он был найден в Норвегия что численность ястребов-тетеревятников была выше, когда полевки были на пике численности не из-за полевок как источника пищи, а из-за того, что лисы с большей вероятностью поедали грызунов и игнорировали тетеревов, тогда как во время низкой численности полевок лисы с большей вероятностью конкурировали с тетеревятниками в качестве добычи.[263] Уменьшение популяции лисиц в Норвегии из-за саркоптоз Было обнаружено, что численность тетерева и, в свою очередь, ястребов-тетеревятников увеличилась.[264] В некоторых районах было обнаружено, что красные лисы крадут до половины убитых ястребов-тетеревятников.[265]
В отличие от хищников на вершине пищевой цепи птиц, таких как орлы и самый большой совы, которые редко подвергаются опасности со стороны хищников во взрослом возрасте, северный ястреб-тетеревятник сам по себе подвержен довольно обширному кругу хищников. Наиболее смертоносными, вероятно, будут Евразийский филин и большая рогатая сова, которые не только предшествуют ястребам-тетеревятникам любого возраста и в любое время года, но и случайно занимают свои предыдущие гнезда в качестве своего собственного места гнездования.[9] Из этих двух привычек гнездования американская рогатая сова больше похожа на ястребов-тетеревятников, которые чаще всего состоят из гнезд на деревьях, тогда как филин обычно гнездится в скальных образованиях. Таким образом, северный тетеревятник с большей вероятностью станет жертвой больших рогатых сов, которые могут устраивать ночные засады и уничтожать целую семью тетеревятников, убивая как взрослых особей, так и птенцов.[8] В исследованиях радиоактивного мечения взрослых и неполовозрелых ястребов-тетеревятников в Великие озера регион и Аризона, до половины изученных птиц были убиты большими рогатыми совами ночью, в то время как рогатые совы составили 40% неудачных гнезд в исследованиях из Аризоны и Нью-Мексико.[112][266][267][268] Для сравнения, в Шлезвиг-Гольштейн 59% повторно интродуцированных филин использовали гнезда, построенные ястребами-тетеревятниками, и ни одна пара ястребов-тетеревятников не могла успешно гнездиться в пределах 500 м (1600 футов) от действующего гнезда филина. 18% неудач гнездования здесь положительно связано с хищничеством филина, а еще 8%, вероятно, из-за филин.[269] Им могут угрожать и другие более крупные хищные птицы. В Золотой орел (Aquila chrysaetos) и белоголовый орлан (Haliaeetus leucocephalus) в Северной Америке убили зимующих тетеревятников, но, учитывая различия в их предпочтениях в среде обитания, такие случаи предположительно редки.[19] К другим птичьим хищникам, успешно охотившимся на тетеревятников, включая взрослых особей (обычно в единичных случаях), относятся: орлы-белохвосты (Haliaeetus albicilla), восточные имперские орлы (Aquila heliaca), снежные совы (Bubo scandiacus), Уральские совы (Strix uralensis) и краснохвостые ястребы.[227][228][270][271][272][273]
Те же хищники-млекопитающие, которые иногда соревнуются за пищу с северными ястребами-тетеревятниками, также иногда убивают их, при этом птенцы, птенцы и высиживающие самки, все с нарушением полета из-за линьки перьев на крыльях, кажутся наиболее уязвимыми. В одном случае Американская куница, которая при 660 г (1,46 фунта) является самой маленькой куницей и иногда становится добычей ястребов-тетеревятников, которые успешно устроили засаду и охотятся на задумчивую самку тетеревятника.[121][274][275] В Национальный лес Chequamegon-Nicolet из Висконсин, вновь введен основной источник смертности северных тетеревятников. рыбаки (Martes pennanti), которые являются крупнейшим видом куницы весом 3900 г (8,6 фунта) и способны убивать множество птенцов, птенцов и самок.[276][277] Напротив, в Европе куница сосновая (Martes martes), как известно, охотятся только на молодых тетеревятников, все еще находящихся в гнезде, а не на взрослых особей.[278] Другие млекопитающие, способные лазать по деревьям, наблюдались или предполагалось, что они предшествовали ястребам-тетеревятникам, в основном или совсем молодым в гнездах, включая росомахи (Гуло Гуло), Североамериканские дикобразы (Эретизон дорсатум), еноты (Процион лотор), рыси (Рысь руфусная) и Американские черные медведи (Ursus americanus).[279][280][281] В целом, диапазон гнездовых хищников более обширен в Северной Америке, чем в Евразии, на последнем континенте больше всего регистрируемых нападений на гнезда совершают филины, причем куницы и Corvids обычно они охотятся только на птенцов тетеревятников, когда из-за недостатка пищи ястребы-тетеревятники имеют более низкую посещаемость гнезд (и, предположительно, влияют на этих хищников до такой степени, что они рискуют подойти к гнезду тетеревятников).[54] Молодые ястребы-тетеревятники также уязвимы для псовые Такие как койоты (Canis latrans), серые волки (Canis lupus) и красные лисы поскольку они могут садиться ниже земли и более неуклюжие, неустойчивые и менее осторожные, чем птицы старшего возраста.[8][281] В одном случае ястреб-тетеревятник, который попал в засаду и был убит паршивой лисицей, смог смертельно перерезать дыхательное горло лисе, которая, по-видимому, умерла через несколько секунд после того, как частично съела тетеревятника.[282]
Помимо вышеупомянутых случаев нападения хищников, северных ястребов-тетеревятников иногда убивали нехищники, в том числе жертвы, которые изменили положение их преследователей, а также в результате несчастных случаев на охоте. В одном случае огромная группа (или убийство) вороны Ястреб-тетеревятник, которого они поймали на относительно открытом месте, сильно напали, что привело к продолжительной атаке, в результате которой ястреб-тетеревятник погиб.[283] В другом случае ястреб-тетеревятник утонул при попытке поймать хохлатая утка (Aythya fuligula).[284] Одному молодому ястребу-тетеревятнику удалось спастись от рыжей лисы, которая поймала его обгрызанным крылом, только чтобы утонуть в ближайшем ручье.[9] Другой, довольно ужасный, охотничий несчастный случай произошел, когда ястреб-тетеревятник поймал большого горного зайца и, пытаясь удержать его на месте, зацепившись другой ногой за растительность, был разорван пополам.[44]
Разведение
Ястреб-тетеревятник - один из наиболее изученных хищников с точки зрения его особенностей размножения. Взрослые ястребы-тетеревятники возвращаются на свои нерестилища обычно в период с марта по апрель, но локально уже в феврале.[280][36][285] Если количество жертв остается высоким, взрослые особи могут оставаться на своих нерестилищах в течение всего года.[72][244] Брачные перелеты, звонки и даже строительство гнезд были зафиксированы в Финляндии исключительно в сентябре и октябре сразу после расселения молодняка, тогда как в большинстве случаев Фенноскандия, размножение начинается не раньше марта, да и то только тогда, когда наступает теплая весна.[286][287] Основная активность размножения происходит в период с апреля по июль, в исключительных случаях на месяц раньше или позже.[6] Даже в большинстве областей Аляска, у большинства пар к маю родится детеныш.[280] Брачные полеты типичны для полетов над пологом в солнечные, относительно безветренные дни ранней весной, при этом длинные основные рулевые перья тетеревятников соединены вместе, а подхвостьи так широко расставлены, что создается впечатление, что у них короткий, широкий хвост с длинным темным. полоса, идущая от центра.[288] Показательные полеты нередко переходят в волнообразный полет, похожий на лесной голубь но с более крутыми поворотами и спусками, и иногда они украшены прыжками с парашютом, которые могут преодолевать более 200 м (660 футов). Одно исследование показало, что волнообразные демонстрационные полеты более чем в три раза чаще выполняются мужчинами, чем женщинами.[289] После завершения демонстрационных полетов самец обычно приносит самке приготовленную свежую добычу в рамках ухаживания. В общем, эти демонстрации предположительно должны показать (или укрепить) потенциальному партнеру их здоровье и доблесть как партнера по разведению.[8][9][34] Спаривание происходит быстро и часто, до 520 раз за кладку (в среднем около 10 раз в день или 100-300 раз в течение сезона), и может быть способом самца обеспечить отцовство, поскольку к тому времени он часто уезжает, собирая пищу. кладки яиц, хотя экстра-парные спаривания крайне редки. Самка добивается совокупления, отворачиваясь от самца с опущенными крыльями и расклешенными кроющими хвостами. Самец с опущенными крыльями и расклешенными кроющими хвостами спрыгивает с ветки, чтобы набрать обороты, затем прыгает вверх и взбирается на нее спиной. Обе птицы обычно зовут во время спаривания.[3][8][9][290][291] Исследования верности, проведенные в Европе, показывают, что около 80–90% взрослых самок спариваются с одним и тем же самцом в течение последующих лет, тогда как до 96% самцов спариваются с одной и той же самкой в последующие годы.[9] В Калифорния 72% мужчин сохраняли отношения с одними и теми же самцами в течение последующих лет, в то время как 70% женщин делали то же самое.[292] Самцы вторгаются в Гамбург, Германия территории в некоторых случаях не выселялись и заканчивались спариванием с самкой, а самец пары не останавливал этого.[293] В мигрирующих, самых северных популяциях, удержание спаривания в последующие годы низкое.[3][292] Самцов иногда убивают самки во время ухаживания, и встречи могут быть опасными, особенно если он не приносит пищу для ухаживания, и он часто кажется нервным, уходя с трелью при заданной возможности.[294]
Характеристики гнезда
Районы гнездования не определены, гнездо может использоваться в течение нескольких лет, также может использоваться гнездо, построенное за несколько лет до этого, или может быть построено совершенно новое гнездо. При строительстве гнезда пара часто устраивается на ночевку вместе. Самцы строят большинство новых гнезд, но самки могут в некоторой степени помочь, если укрепляют старые гнезда. Пока самец строит, самка садится поблизости, иногда кричит, а иногда летит осмотреть гнездо.[3][295] В других случаях самка может играть более активную или даже основную роль в строительстве нового гнезда, и это может сильно варьироваться.[9][36][294] Для гнездового дерева более 20 видов хвойное дерево были использованы в том числе ель, ель, лиственница, сосна и болиголов. Широколиственные деревья используется в том числе пепел, ольха, осина, бук, береза, вяз, гикори, граб, Лайм, клен (включая платан ), дуб, тополь, тамарак, Дикая вишня и ива. На некоторых участках гнезда могут быть выложены твердыми кусками коры, а также зелеными веточками хвойных деревьев.[3][9] Часто самое высокое дерево в данном насаждении выбирается в качестве дерева для гнезд, и часто это доминирующая порода деревьев в данном регионе и лесу. Поэтому деревья лиственных пород обычно используются в качестве гнездового дерева в восточная часть США в то время как хвойные деревья обычно используются в запад США.[8][296][297] Большинство гнезд строят под пологом или рядом с главной развилкой дерева, а в Северной Америке средняя высота гнезда колеблется от 5,8 м (19 футов) (в Юкон ) до 16,9 м (55 футов) (дюймов) Нью-Мексико ), в другом месте, как в Европа средняя высота от 9 до 25 м (от 30 до 82 футов).[8][9][72][298] На карликовых деревьях тундры гнезда находили всего на 1-2 м (от 3,3 до 6,6 футов) от земли, а в тундре и других местах очень редко на срубленных деревьях, пнях или на земле.[20][21][299][300] Согласно некоторым исследованиям, проведенным в Северной Америке, до 15% гнезд находится на мертвых деревьях, но в Евразии это гораздо реже.[301] Более важными, чем виды, являются зрелость и высота гнездового дерева, его структура (которая должна иметь достаточную поверхность вокруг главной развилки) и, что, возможно, наиболее важно, практически полное отсутствие подлеска под ним.[9][12] Множественные исследования отмечают привычку строить гнезда в лесах рядом с вырубками, болотами и пустошами, озерами и лугами, дорогами (особенно грунтовыми дорогами для легких лесозаготовок), железными дорогами и полосами, проложенными вдоль силовых кабелей, обычно возле таких отверстий. d быть выступающими валунами, камнями или корнями упавших деревьев или низкими ветвями для использования в качестве точек ощипывания. Покрытие растительного покрова в Европе составляло в среднем от 60 до 96%.[8][9] Как типично для широко распространенных хищников из умеренных зон, хищники из холодных регионов обращены на юг, 65% на Аляске, 54% в Норвегии, а также в высоких широтах, таких как небесные леса в Скалистых горах Аризоны, в противном случае обычно гнезда обращены на север и восток. .[280][302][303]
Гнезда, особенно после первоначального строительства, могут иметь в среднем от 80 до 120 см (31 и 47 дюймов) в длину и от 50 до 70 см (от 20 до 28 дюймов) в ширину, а глубину от 20 до 25 см (от 7,9 до 9,8 дюйма).[18][280][304] После многократного использования гнездо может достигать 160 см (63 дюйма) в поперечнике и 120 см (47 дюймов) в глубину и может весить до тонны во влажном состоянии.[295][304] Ястребы-тетеревятники могут устраивать гнезда других видов, обыкновенные канюки составляли 5% гнезд, используемых в земле Шлезвиг-Гольштейн, в том числе необычно обнаженные на опушках леса, а еще 2% были построены обыкновенные вороны или же падальщики, но 93% построили сами ястребы-тетеревятники.[232] Колоняя пригородные районы в Европе, они могут вытеснять евразийских перепелятников не только со своих территорий, но и могут фактически пытаться использовать слишком маленькие гнезда перепелятников, что обычно приводит к разрушению гнезд.[9] Одно гнездо непрерывно использовалось разными парами в течение 17 лет.[305] Одна пара может содержать до нескольких гнезд, обычно до двух будет встречаться на площади не более нескольких сотен километров. Одно гнездо может использоваться в последовательные годы, но часто выбирается другое. Во время 18-летнего исследования, проведенного в Германии, использовалось много альтернативных гнезд: 27 пар имели два, 10 - 3, 5 - 4, одна - пять и одна пара - целых 11. Другие регионы, где пары имели в среднем два гнезда. мы Польша, Калифорния и Аризона С Плато Кайбаб. Степень использования альтернативных гнезд неизвестна, равно как и их польза, но они могут значительно снизить уровень паразитов и болезней в гнезде.[8][9][17][244][306][307] В Центральной Европе площадь гнезд тетеревятника может составлять от 1 до 2 га (от 2,5 до 4,9 акра) леса, а менее 10 га - обычное дело. Обычно на 100 га (250 акров) приходится только 1 активное гнездо, если они избегают краев, поскольку места гнездования и занятые гнезда редко находятся на расстоянии менее 600 м (2000 футов) друг от друга.[232][304] Наиболее близко расположенные активные гнезда отдельной парой из зарегистрированных - 400 м (1300 футов) в Центральной Европе, еще один случай двух активных гнезд на расстоянии 200 м (660 футов) в Германии был возможным случаем полигамии.[9][308]
Яйца
Яйца откладываются с интервалом в 2–3 дня в среднем в период с апреля по июнь (обычно в мае), на кладку из 3–4 и 11 дней на кладку из 5.[3][8][58] Яйца шершавые, бледно-голубоватые или грязно-белые без отметин.[3] В A. g, atricapillusсредние размеры яиц составляют от 57,76 до 59,2 мм (от 2,274 до 2,331 дюйма) в высоту и от 44,7 до 45,1 мм (от 1,76 до 1,78 дюйма) в ширину, с диапазоном от 52 до 66 мм (2,0–2,6 дюйма) x 42–48 мм (1,7–1,9 дюйма).[41][299] У испанских яиц средние размеры составляли 56,3 мм × 43 мм (2,22 дюйма × 1,69 дюйма) по сравнению с немецкими, которые в среднем составляли 57,3 мм × 44 мм (2,26 дюйма × 1,73 дюйма). Ястребы-тетеревятники из Лапландия, Финляндия откладывают самые крупные из известных яиц размером 62–65 мм (2,4–2,6 дюйма) x 47–49,5 мм (1,85–1,95 дюйма), в то время как яйца других финских ястребов-тетеревятников имеют размер 59–64 мм (2,3–2,5 дюйма) x 45–48 мм. (1,8–1,9 дюйма).[3] Вес яиц в среднем 59 г (2,1 унции) в Америке, 63 г (2,2 унции) в Великобритании и от 50 до 60 г (1,8-2,1 унции) в Польше и Германии, с экстремальным весом в последних странах от 35 до 75. г (от 1,2 до 2,6 унций).[22][309][310] Размер кладки почти всегда в среднем составляет от 2 до 4 яиц, в среднем около 3 яиц, редко бывает от 1 до 5–6 яиц.[8][9][311] В сочетании с весенней погодой и уровнем популяции добычи, похоже, зависят как сроки откладки яиц, так и размер кладки.[9] При потере всего сцепления замену можно установить в течение 15-30 дней.[58]
Родительское поведение
Во время инкубации самки становятся более тихими и незаметными. На нижней стороне матери может появиться насиживающее пятно размером до 15 на 5 см (5,9 на 2,0 дюйма). Она может переворачивать яйца каждые 30-60 минут. Самцы могут насиживать от 1 до 3 часов, но обычно менее часа, в начале инкубации, но редко делают это позже. В дневное время самки могут высиживать до 96% наблюдаемой инкубации. Стадия инкубации длится от 28 до 37 дней (редко до 41 дня в исключительно больших кладках), варьируя в разных частях ареала.[8][58][93][231] После вылупления самец не приходит прямо в гнездо, а просто доставляет пищу (обычно уже ощипанную, обезглавленную или иным образом расчлененную) на ветку возле гнезда, которую самка разрывает и делит между собой и птенцами.[3][9][295] Доставка еды самцом может быть ежедневной или нечастой - каждые 3-5 дней. В свою очередь, самка должна кормить молодняк примерно два раза в день, чтобы птенцы не умерли от голода. Накопление корма было зафиксировано возле гнезда, но только до того, как детеныши сами начнут кормиться. Доставка еды должна составлять в среднем от 250 до 320 г (от 8,8 до 11,3 унции) на молодого ястреба-тетеревятника в день, чтобы они успешно оперлись, или от 700 до 950 г (от 1,54 до 2,09 фунта) всего в день и от 60 до 100 кг (от 130 до 220 фунтов). в течение сезона для кладки среднего размера - около трех человек. Самки также начнут ловить добычу позже, но обычно только после того, как детеныши уже оперятся.[9][34][98] В Европа самки тетеревятника могут давить на свое гнездо, если к ним приближается человек, другие могут незаметно покинуть гнездо, хотя они более неохотно покидают гнездо в конце инкубации. В Северная Америка, поведение родительских ястребов-тетеревятников отличается, поскольку они часто отчаянно защищают свои территории от всех злоумышленников, включая проходящих мимо людей. Северный тетеревятник имеет репутацию самого агрессивного американского хищника при приближении к их гнезду.Здесь, когда к гнезду приближается (особенно вскоре после вылупления), тетеревятник проявляет свой защитный голос каккинг, сопровождаемый преувеличенным полетом, который быстро переходит в жестокую атаку, потенциально вызывая болезненные (но обычно незначительные) травмы и потерю крови. Исследования показали, что нападения на людей в основном совершаются взрослыми женщинами (более 80% времени) и редко подвергаются давлению, если только человек не находится в одиночестве. Однако большие группы и громкий шум могут раздражать самку и заставлять ее атаковать следующего одинокого человека, который подойдет к гнезду. Более высокая агрессия по отношению к людям в Северной Америке, чем в Европе, была связана как с более широким кругом потенциальных хищников гнезд для американских ястребов-тетеревятников, заставляющих их проявлять более агрессивные проявления, так и с более низкими показателями преследований в Америке, чем в Европе, что может объяснить из-за относительной застенчивости на последнем континенте.[9][54][296][312][313] Иногда отмечались случаи, когда и самцы, и самки покидали гнездо и своих товарищей. Есть несколько редких случаев, когда самцы успешно вырастили до 4 детенышей после того, как самка покинула гнездо или была убита между 2 и 3 неделями. В противном случае самец продолжит доставлять добычу, но без самки все птенцы умрут от голода, а еда просто сгниет.[232][314] В тех случаях, когда самец бросает самку и выводок, она может успешно вынашивать потомство, но обычно только один птенец может выжить и опереться без вклада самца в добычу.[54] В других случаях мать может быть заменена, иногда насильственно, другой женщиной, обычно более зрелой.[232][315] Исключительные случаи полигамии, когда самец спаривался с двумя самками, были зарегистрированы в Германия и Нидерланды и обычно эти попытки размножения терпят неудачу.[304][293]
Вылупление и развитие
Вылупление происходит асинхронно, но не полностью, обычно для вылупления кладки среднего размера требуется всего 2-3 дня, хотя для вылупления кладки из более чем 4 яиц может потребоваться до 6 дней.[9][58] Птенцы начинают кричать изнутри панциря за 38 часов до вылупления, как слабый чеп, чеп, чак, пип, пип, пип можно услышать.[44] Молодняк покрыт пухом и альтриальный (как и все хищные птицы) сначала, но быстро развиваются. Птенцы сначала имеют длину около 13 см (5,1 дюйма), а каждую неделю вырастают на 5–9 см (2,0–3,5 дюйма), пока не оперятся. Матери обычно интенсивно вынашивают птенцов около двух недель, примерно в то время, когда через пух птенцов начинают развиваться более серые перья. Наиболее важным временем для развития может быть три недели, когда птенцы могут немного постоять и начать развивать свои маховые перья. Также на трехнедельном этапе они могут достигать примерно половины веса взрослых особей, и самки начинают заметно перерастать самцов. Однако этот рост требует увеличения доставки пищи, поэтому часто это приводит к снижению посещаемости гнезд и, в свою очередь, более высокому уровню хищничества. Кроме того, процент голода на этой стадии может превышать 50%, особенно в самых молодых из крупных кладок от 4 до 5 человек.[9][54][316][317] У птенцов в 4 недели начинают развиваться крепкие маховые перья, которые они часто взмахивают; также они могут начать тянуть за еду, но по-прежнему в основном питаются самкой и начинают издавать свистящий крик, когда она идет за едой у самца. Более активное кормление птенцов может усилить их агрессию по отношению друг к другу. К 5-й неделе у них выработалось много типичных моделей поведения ястребов-тетеревятников, иногда они плачут над едой, проверяют равновесие, вытянув одну ногу и одно крыло на краю гнезда (сокольники называют «трели»), и могут энергично вилять хвостом. Риск голода также увеличивается в этот момент из-за их растущих требований, а из-за их непрекращающихся призывов к попрошайничеству голосовая активность может привлекать хищников. На 6-й неделе они становятся «разветвителями», хотя все еще проводят большую часть времени у гнезда, особенно у края. Молодые ястребы-тетеревятники «играют», хватая и сильно ударяя по насесту, или срывая листья и бросая их себе на спину. Перья крыльев не развиваются сильно диморфно, но мужские ветви развиты лучше, чем самки, которым нужно больше расти, и они могут покинуть гнездо на 1-3 дня раньше. Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.[3][9][316][317] Птенцы ястребов-тетеревятников часто участвуют в «рантинге», когда старшие братья и сестры отталкиваются и кричат более громко и, таким образом, их чаще кормят при доставке еды, пока младшие братья и сестры не могут умереть от голода, быть растоптанными или убитыми своими братьями и сестрами (см. в качестве сиблицид или «каинизм»). Есть некоторые свидетельства того, что мать-тетеревятник может уменьшить последствия рантинга, откладывая инкубацию до тех пор, пока не откладываются последние яйца. Пища может быть связана с более высоким уровнем сиблицидов, и во многих местах с постоянным уровнем добычи рантинг и сиблицид могут происходить довольно редко (это означает, что северный тетеревятник является «факультативным», а не «обязательным кайнистом»).[9][316][318][319][320] Тем не менее, из-за хищничества, голода или сиблицида в немногих гнездах рождается более 2–3 птенцов. Одна пара в Северной Америке смогла успешно опереть всех четырех своих детенышей.[316][321] Несколько большее количество птенцов женского пола производится в Европе с более крупными размерами, но обратное верно в Северной Америке, где половой диморфизм менее выражен. Однако, когда запасы пищи очень высоки, ястребы-тетеревятники на самом деле могут производить несколько больше самцов, чем самок.[9][322]
Примерно в 50 дней молодые ястребы-тетеревятники могут начать охоту самостоятельно, но чаще едят падаль, предоставленную родителями или биологами. Большинство птенцов остаются в пределах 300 м (980 футов) от гнезда в возрасте 65 дней, но могут пройти до 1000 км (620 миль), прежде чем рассредоточиться в возрасте 65–80 дней синхронно с полным развитием их маховых перьев. Между 65 и 90 днями после вылупления все молодые ястребы-тетеревятники становятся независимыми. Нет никаких доказательств того, что родители агрессивно вытесняют птенцов осенью (как иногда поступают другие хищные птицы), поэтому молодые птицы ищут независимости самостоятельно.[3][9][54] Братья и сестры тетеревятников не сплочены последние 65 дней, за исключением некоторых оставшихся молодых самок, тогда как канюк выводки не регистрируются в гнездах через 65 дней, но остаются прочно связанными друг с другом.[9][323] 5% радиоактивно помеченных молодых людей в Готланд, Швеция (полностью самцы), как только их маховые перья были достаточно развиты, было обнаружено, что они разбегаются в другое место размножения и присоединяются к другому выводку. Похоже, это были случаи переезда в район, где лучше поесть. Родители и приемные молодые люди, кажется, терпят это, хотя родители, похоже, не могут отличить своих детей от других.[9] И только после расселения ястребы-тетеревятники обычно начинают охотиться и, кажется, пьют чаще, чем старые птицы, иногда купаясь до часа.[3][9]
Показатели успешности размножения
Успех гнездования составляет в среднем от 80 до 95% с точки зрения количества гнезд, дающих слетки, в среднем от 2 до 3 птенцов на гнездо. Примерно равное количество яиц и птенцов может быть потеряно (по 6% потерь в каждый период инкубации и высиживания в соответствии с исследованием из Аризона ), но согласно исследованию от Испания большие муфты от 4 до 5 имели в целом более высокие потери, чем муфты среднего размера - от 2 до почти 4. Общие потери в Испании составили в среднем 36% при сцеплениях от 2 до 5. Аналогичные результаты были получены в Германии, где количество птенцов было таким же, как в очень больших кладках (более 4), так и в средних (2–4).[8][244][232][318] Оценка успеха исследования в Швеция обнаружили категории компетентных и менее компетентных пар, с потерями в среднем 7% и 17% в этих двух группах, соответственно.[324] Исследования от Финляндия и Территория Юкон обнаружили, что среднее количество птенцов резко варьировалось в зависимости от снабжения пищей в зависимости от цикличности большей части добычи в этих северных районах, варьируя от среднего показателя успеха от 0 до 3,9 птенцов в последнем регионе. Подобные широкие различия в успехе размножения в зависимости от уровня добычи были отмечены в других областях, в том числе Невада (где количество птенцов могло быть до семи раз выше, когда зайцеобразные были на пике своей популяции) и Висконсин.[3][72][325][326]
Ошибка вложенности
Плохая погода, которая состоит из холодных источников, которые переносят поздние похолодания, снег и ледяной дождь, вызывает разрушение многих гнезд, а также может препятствовать ухаживанию и уменьшать размер выводка и общие попытки размножения.[9][327] Однако наиболее важной причиной разрушения гнезд было обнаружено разрушение гнезд людьми и другими хищниками, голод, затем плохая погода и разрушение гнезд в убывающем порядке.[9][324] В среднем, согласно известным исследованиям, люди ответственны за около 17% отказов гнезд в Европе. 32% из 97 птенцов в Бавария, Германия погибли из-за деятельности человека, а 59% из 111 выводков в Англии потерпели поражение из-за этого фактора.[9][17][328] Низкие запасы пищи связаны с хищничеством, поскольку, по-видимому, повышается риск нападения хищников из-за более низкой посещаемости гнезд.[17] Более низкая плотность пар может фактически увеличить успех гнездования, согласно исследованиям от Финляндия где самый высокий средний размер кладки, 3,8, был в области с наименьшей плотностью.[311] Точно так же в Шлезвиг-Гольштейн количество отказов гнезд было на 14% выше, когда активные гнезда находились на расстоянии менее 2 км (1,2 мили) друг от друга, по сравнению с гнездами, находящимися дальше этого.[232] Возраст также может играть важную роль в успехе гнезда: пары, в которых одна самка не полностью созрела (обычно самка, поскольку самцы редко размножаются до того, как оперение взрослой особи), менее чем вдвое менее успешны, чем пары, в которых оба созрели, согласно исследованиям из Аризоны. .[244][231] В целом, самцы обычно не размножаются в возрасте до 3 лет (хотя они уже в оперении взрослых к двум годам), а самки могут размножаться в возрасте от 1 до 2 лет, но редко дают успешные жизнеспособные кладки. Возраст половой зрелости такой же, как у других северных Accipiters а также большинство бутеониновых ястребов (орлам, с другой стороны, может потребоваться в два раза больше времени для достижения полной половой зрелости).[8][9] Возраст 6–9 лет, по-видимому, является общим пиком репродуктивного возраста для большинства северных ястребов-тетеревятников. Однако некоторые самки могут воспроизводить потомство в возрасте 17 лет и старение неоднозначен у обоих полов (возможно, не встречается у мужчин).[9] Среднее значение успешности выводка составило 77% в Европе и 82% в Северной Америке в целом. И наоборот, средний размер выводка в Северной Америке примерно на половину меньше, чем в Европе. В Европе средний размер кладки составляет 3,3, количество птенцов в среднем 2,5 и птенцов в среднем 1,9.[9][144]
Срок жизни
Продолжительность жизни в дикой природе непостоянна. Известно, что в неволе северные ястребы-тетеревятники могут дожить до 27 лет.[9] Дикие птицы, пережившие первые два года жизни, могут рассчитывать на продолжительность жизни до 11 лет.[329] Есть одна запись (очевидно, полученная из AOU ) 16-летнего 4-месячного ястреба-тетеревятника.[330] В Фенноскандия было установлено, что голод составляет 3–6% зарегистрированных смертей.[331] В Норвегия, 9% смертей были вызваны голодом, но процент смертей от этого увеличился к северу и затронул подростков больше, чем взрослых.[332] В Готланд, Швеция, 28% смертности были от голода и болезней.[9] Известно, что как бактериальные, так и вирусные заболевания вызывают гибель диких северных ястребов-тетеревятников.[266][333] Различное количество ястребов-тетеревятников погибает при столкновении с искусственными объектами, такими как линии электропередач и здания, а также от автомобилей, хотя меньшее количество ястребов подвержено столкновениям с линиями электропередач, чем более крупные типы хищников.[8][144]
Положение дел
Ареал размножения северного тетеревятника простирается на одну треть Северной Америки и Азии и, возможно, на пять шестых Европы, а общая площадь составляет более 30 000 000 км2.2 (12 000 000 кв. Миль). Плотность в Западной и Центральной Европе была зафиксирована на уровне 3–5 пар на 100 км.2 (39 квадратных миль). В северной Швеции численность колеблется от 1 до 4,5 пар на 100 км.2 (39 квадратных миль), в то время как в аналогичной среде обитания на Аляске их было от 0,3 до 2,7 / 100 км2 (39 квадратных миль). В среднем всего 1 пара на 100 км2 (39 квадратных миль) даст мировую популяцию в 600 000 гнездящихся птиц, что, вероятно, будет по крайней мере вдвое меньше неполовозрелых и других не размножающихся птиц. Недавнее исследование показало, что в Европе 145 000–160 000 или 1 пара на 60 км.2 (23 квадратных миль) до 1 пары / 54 км2 (21 кв. Миль). Общая численность северных ястребов-тетеревятников в мире, вероятно, превышает миллион.[6][9] Общая европейская популяция, оцениваемая в 160 000 пар, делает его четвертым по численности хищником на континенте после хищных птиц. обыкновенные канюки (> 700 000 пар), Евразийский перепелятник (> 340000 пар) и обыкновенная пустельга (> 330 000 пар). Самыми населенными тетеревятниками странами Европы были Швеция (около 10 000 пар), Германия (8 500 пар), Финляндия (6000 пар) и Франция (5600 пар). Самая высокая плотность гнездящихся пар на 100 км2 (39 квадратных миль) земли находились в Нидерланды, Латвия и Швейцария, хотя это необъективно из-за небольшой площади суши этих стран.[9][334] Россия насчитывает примерно 85 000 пар северных ястребов-тетеревятников.[6] В Северная Америка, в целом насчитывается 150 000–300 000 человек. В Северной Америке большинство западных популяций средних широт насчитывают примерно 3,6–10,7 пар на 100 км.2 (39 квадратных миль). Всего 107 гнездовых территорий (1991–1996 гг.) Находились на 1754 км.2 (677 квадратных миль) исследуемая территория на плато Кайбаб, Аризона, в результате чего плотность составляет 8,4 пары / 100 км.2 (39 квадратных миль). Расчетная плотность в Пенсильвании (1,17 пар / 100 км2 (39 квадратных миль)) предполагает, что восточные популяции могут встречаться с более низкой плотностью, чем западные, но плотность восточных популяций может увеличиваться по мере восстановления этих популяций. Как правило, популяции далеких северных широт могут встречаться с меньшей плотностью, чем популяции юго-запада и запада Северной Америки.[6][8][335] Хотя медианная плотность была аналогичной, в целом население в Европе намного плотнее, чем в Северной Америке. Горячие точки плотности тетеревятников в Европе лежат в восточно-центральной Европе (около Польша ) и в западно-центральном районе ( Нидерланды /Западная Германия ).[9][336] По МСОП, мировая популяция, по оценкам, составляет от 1 миллиона до почти 2,5 миллиона птиц, что делает этот вид одним из самых многочисленных в своем разнообразном семействе ( краснохвостый ястреб и черный коршун оба могут иметь схожую численность населения в мире, в то время как Евразийский перепелятник и канюк возможно, немного более многочисленны, чем ястребы-тетеревятники, несмотря на их меньшие ареалы).[1][337][338][339]
Смертность ястребов-тетеревятников-первогодок часто значительно выше, чем у птиц старшего возраста. В исследованиях от Готланд, Швеция, Шлезвиг-Гольштейн, Германия и Нидерланды, 40–42% первокурсников умерли. Ко второму году смертность снижается до 31–35%, согласно данным кольцевых исследований Нидерланды и Финляндия. На основе исследований Готланд, Финляндия и юго-запад США, годовая смертность взрослых особей составляет 15–21%, однако результаты исследования оперения показывают, что годовая смертность взрослых тетеревятников в Европе на 7% выше, чем в Северной Америке.[8][9][69][304][340] Во многих частях ареала, особенно в Европе, историческое население уменьшилось в региональном масштабе из-за преследований людей (особенно отстрела), беспокойства и эпидемической утраты среды обитания, особенно в 19-м и начале 20-го века.[6] В некоторых штатах, например в Пенсильвании, в 1930-х годах за ястребов-тетеревятников выплатили награду в размере 5 долларов.[8] С 1880–1930 гг. Ежегодно в Норвегии убивали примерно 3 000–5 500 ястребов-тетеревятников, когда предлагались награды. Позднее частота стрельбы снизилась, в результате чего среднее количество отстрелянных ястребов упало до 654 в период с 1965 по 1970 годы.[341][342] Ястребы-тетеревятники продолжают подвергаться преследованиям в Норвегии, о чем свидетельствует высокая текучесть самок в округе Телемарк, выявленная в результате анализа ДНК линяных перьев.[343] В Финляндии, где этот вид не охранялся законом, с 1964 по 1975 год ежегодно погибало 4 000–8 000 ястребов-тетеревятников.[344] Большинство отстрелянных ястребов-тетеревятников приходится на неосторожную молодь, при этом 58% смертности молоди приходится на Германия и 59% от Нидерланды это убийства людей. Увеличение выпуска фазанов в Vendsyssel, Дания с 6 000 до 35 000 с 1994 г., что привело к уменьшению количества ястребов-тетеревятников, поскольку они часто охотятся на фазанов зимой и их легально отстреливают региональные егеря.[345][346] Совсем недавно, примерно за 5 лет до этого, преднамеренные убийства людей продолжали оставаться основной причиной смертности ястребов-тетеревятников на Готланд, Швеция, вызывая 36% смертей.[347] в объединенное Королевство и Ирландия, ястреб-тетеревятник был искоренен в 19 веке из-за коллекционеров образцов и преследований со стороны егеря, но в последние годы он вернулся за счет иммиграции из Европа, сбежал соколиная охота птицы и преднамеренные выпуски. В настоящее время ястреб-тетеревятник в большом количестве встречается в Килдерский лес, Нортумберленд, который является самым большим лесом в Британии. Всего в Великобритании насчитывается около 200 птиц.[6][9][348]
В 1950–1960-е годы спад все больше ассоциировался с загрязнение пестицидами. Однако в начале 1970-х годов уровни пестицидов в Соединенных Штатах для ястребов-тетеревятников были низкими. Истончение яичной скорлупы не было проблемой для большинства групп населения, хотя Калифорния яичная скорлупа (вес и индекс толщины) до 1947 г. (до ДДТ) по 1947-1964 гг. (ДДТ в использовании) снизилась примерно на 8-12%. В Иллинойс перелетные ястребы-тетеревятники зимой 1972-1973 годов содержали меньше остатков хлорорганических соединений и ПХБ, чем другие хищные птицы, однако эти птицы, вероятно, были из несельскохозяйственных северных лесов.[349][350][351] Похоже, что совсем недавно более высокие уровни ДДТ сохранялись в Европа. Так было в Германия, особенно в бывшей Восточной Германии, где ДДТ был широко доступен до 1988 г., а после 1970-х годов в других местах его применение было в значительной степени прекращено.[352] Ястребов-тетеревятников, число которых в Нидерландах увеличилось после Вторая Мировая Война из-за меньшего количества преследований, с конца 1950-х годов было обнаружено, что новые лесные массивы и увеличивающееся количество голубей внезапно разрушились. Позже выяснилось, что это произошло из-за ДДТ, количество гнездящихся пар уменьшилось на 84% с 1958 по 1963 год.[353] В отличие от ДДТ, основными загрязнителями, которые, как было установлено, уменьшили количество ястребов-тетеревятников в Скандинавии в течение 20-го века, были протравители семян метилртути используется для уменьшения грибкового поражения домашнего скота.[354]
По-видимому, сохраняющейся постоянной угрозой для сохранения ястребов-тетеревятников, учитывая их кажущуюся общую устойчивость (на уровне видов) как к преследованиям, так и к пестицидам, является вырубка лесов. Известно, что заготовка древесины разрушает многие гнезда и отрицательно сказывается на популяциях в регионе.[230][355][356] Методы лесозаготовки, которые создают обширные площади с уменьшенным лесным покровом, опадающим до уровня менее 35-40%, могут быть особенно пагубными, поскольку в таких случаях обычно все ястребы-тетеревятники исчезают с территории.[79][357] Однако уровни смертности из-за лесозаготовок неизвестны, и возможно, что некоторые взрослые тетеревятники могут просто перебраться в другие регионы, когда среда обитания станет непригодной, но это, по-видимому, неустойчиво в долгосрочной перспективе.[8] В лесах урожая Калифорния, где часто удаляются надземные деревья, было обнаружено, что ястребы-тетеревятники успешно остаются размножающимися видами до тех пор, пока некоторые взрослые насаждения остаются нетронутыми. Несмотря на ухудшение качества среды обитания и частые нарушения, показатели успешности размножения ястребов-тетеревятников в этом регионе маловероятно не снизились.[358][359] Точно так же исследование от Италия и Франция показывает, что ястребы-тетеревятники покинули лесные участки только тогда, когда полог сократился более чем на 30%, хотя уже давно известно, что европейские популяции тетеревятников могут адаптироваться к некоторой степени фрагментации среды обитания.[360] На основе использования среды обитания, изученной в Нью-Джерси и Нью-Йорк, эта приспособляемость наблюдается не везде, поскольку здесь гнезда были дальше от человеческого жилья, чем ожидалось на основе доступной среды обитания, наблюдение предполагает, что нарушение в региональном масштабе может снизить качество среды обитания.[361] Аналогичным образом исследования из Американский юго-запад и Канада указали, что сильно вырубленные площади вызвали сильное долгосрочное сокращение численности ястребов-тетеревятников в регионе. В Аризона, было обнаружено, что даже когда гнезда оставались нетронутыми, шумные лесозаготовительные работы часто приводили к сбою гнездования на стадии инкубации, и все попытки гнездования, которые происходили в пределах 50–100 м (160–330 футов) от активной рубки, терпели неудачу. , часто после того, как родители покинули гнездо.[317][362][363] Другая шумная деятельность, такая как кемпинг, также вызвала разрушение гнезд.[364] Исследователи дикой природы и биологи, похоже, не оказывают отрицательного воздействия на гнезда тетеревятников, поскольку они знают, что вылазки в гнездо должны быть краткими, а отлов взрослых тетеревятников для радиометки не вредит их успеху в выращивании выводков.[364]
В Северной Америке несколько неправительственных природоохранных организаций подали петицию в Министерство внутренних дел. Служба охраны рыболовства и дикой природы США (1991 и 1997) перечислить тетеревятников как «находящихся под угрозой» или «находящихся под угрозой исчезновения» в соответствии с Закон об исчезающих видах. Обе петиции приводили доводы в пользу включения в перечень в первую очередь на основании исторической и продолжающейся утраты местообитаний для гнездования, в частности потери старовозрастных и зрелых насаждений на всем известном ареале ястреба-тетеревятника. В обоих случаях Служба рыболовства и дикой природы США пришла к выводу, что включение в список не является оправданным, но государственные и федеральные агентства по природным ресурсам ответили во время процесса прошения стандартизированной и долгосрочной инвентаризацией и мониторингом ястребов-тетеревятников, особенно на всех землях Лесной службы США в западных регионах. США Лесная служба США (Министерство сельского хозяйства США) внесло ястреба-тетеревятника в список «чувствительных видов», при этом он также пользуется различными видами защиты на уровне штата. В Северной Америке тетеревятник находится под федеральной защитой в соответствии с Закон 1918 года о договоре о перелетных птицах поправкой, включившей местных хищных птиц в Закон в 1972 году. Северный тетеревятник также включен в Приложение II Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС ).[365]
Отношения с людьми
Человеческая культура
Ястреб-тетеревятник появляется на флаг и герб Азорских островов. Архипелаг Азорские острова, Португалия, берет свое название от португальский язык слово для тетеревятника, (Асор), потому что исследователи, открывшие архипелаг, думали, что хищные птицы, которых они там видели, были ястребами-тетеревятниками; позже выяснилось, что эти птицы были воздушные змеи или же обыкновенные канюки (Buteo buteo rothschildi). Ястреб-тетеревятник Стирлинг Герб Совета через герб Клан Драммонд.
В соколиной охоте
Название «тетеревятник» - традиционное название от Англосаксонский Gshafoc, буквально «гусиный ястреб».[366] Название подразумевает умение сражаться с более крупными карьерами, такими как дикие гуси, но также использовалось против видов журавлей и других крупных водоплавающих птиц. Однако название «гусиный ястреб» в некоторой степени неверно, поскольку это традиционная добыча ястребов-тетеревятников в древности и в наши дни. соколиная охота был кролики, фазаны, куропатка, и среднего размера водоплавающая птица, которые похожи на большую часть добычи, на которую этот вид охотится в дикой природе. Заметным исключением являются записи традиционных Японский соколиной охоте, где ястребы-тетеревятники чаще использовались на гусях и кран разновидность.[367] В древнеевропейской литературе о соколиной охоте ястребов-тетеревятников часто называли йомен "птица повара" из-за их полезности в качестве партнера по охоте для ловли съедобной добычи, в отличие от сапсан, также ценимая птица для соколиной охоты, но больше ассоциируется с дворянами и менее приспособлена к разнообразным приемам охоты и типам добычи, встречающимся в лесных районах. Ястреб-тетеревятник остался на уровне сапсан по своему статусу и популярности в современном соколиная охота.[368][369]
Охота на ястребов-тетеревятников в соколиной охоте обычно начинается с руки сокольника в перчатке, когда убегающую птицу или кролика преследуют в горизонтальной погоне. Полет тетеревятника в погоне за добычей характеризуется интенсивным всплеском скорости, за которым часто следует маневр связывания, когда ястреб-тетеревятник, если его добычей является птица, переворачивается и хватает добычу снизу. Тетеревятник, как и другие ястребы, демонстрирует явную готовность следовать за добычей в густую растительность, даже преследуя добычу пешком через кусты.[368] Ястребы-тетеревятники, обученные соколиной охоте, нередко ускользают от своих дрессировщиков и, экстраполированные на сегодняшнюю британскую популяцию, которая состоит в основном из сбежавших птиц как таковых, имеют достаточно высокие показатели выживаемости, хотя многие из них умирают вскоре после побега, а многие не размножаются успешно.[370] Эффект от современного сбора северных ястребов-тетеревятников для целей соколиной охоты неясен, в отличие от некоторых видов соколов, которые могут демонстрировать региональный спад из-за больших сборов соколиной охоты, но могут увеличиваться в других районах из-за установленных случаев бегства от сокольников.[371][372]
Рекомендации
Цитаты
- ^ а б c BirdLife International (2013). "Accipiter gentilis". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2013. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ "Astur gentilis schvedowi АВИС-ИБИС ».
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление Браун, Лесли; Амадон, Дин (1986). Орлы, ястребы и соколы мира. Wellfleet. ISBN 978-1555214722.
- ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Helm. Лондон: Кристофер Хелм. стр.30, 171–172. ISBN 978-1-4081-2501-4.
- ^ Линней, К. (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторичные классы, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). v.1. Holmiae (Стокгольм): Laurentii Salvii. п. 89.
F. cera pedibusque flavis, corpore cinereo maculis fuscis cauda fasciis quatuor nigricantibus
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба BB до н.э bd быть парень Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира. Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-618-12762-7.
- ^ BirdLife International (2013). "Aquila chrysaetos". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2013. Получено 2013-11-26.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф Squires, J .; Рейнольдс, Р. (1997). Северный тетеревятник. Птицы Северной Америки. 298. С. 2–27.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба BB до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx к bz ок cb cc CD ce ср cg ch ci cj ск Кенвард, Роберт (2006). Ястреб-тетеревятник. Лондон, Великобритания: T&A D Poyser. п. 274. ISBN 978-0-7136-6565-9.
- ^ Монсон, Дж. И Филлипс, А. (1964). Список птиц Аризоны. Тусон: Univ. из Arizona Press.
- ^ Хауэлл, С. Н. Г. и Уэбб, С. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198540120
- ^ а б Пентериани, V (2002). «Среда гнездования тетеревятников в Европе и Северной Америке: обзор». Орнис Фенница. 79: 149–163.
- ^ Людвиг, Т. «Предпочтение типа леса ястреба-тетеревятника в национальном лесу Чиппева» (PDF). Университет Святой Марии Миннесоты. Архивировано из оригинал (PDF) 1 сентября 2012 г.. Получено 27 февраля 2017.
- ^ Остин, К. К. (1993). «Среда обитания и размер домашнего ареала гнездящихся ястребов-тетеревятников в южных каскадах» (PDF). Государственный университет Орегона (Дипломная работа). Корваллис, Орегон. Получено 27 февраля 2017.
- ^ Эриксон, М. Г. (1987). Выбор места гнездования тетеревятника (Accipiter gentilis) в Блэк-Хиллз в Южной Дакоте (Докторская диссертация, докторская диссертация. Университет Южной Дакоты. Брукингс, Южная Дакота).
- ^ Беднарек, В. (1975). "Vergleichende Untersuchungen zur Populationsökologie des Habichts (Accipiter gentilis): Habitatbesetzung und Bestandsregulation". Deutscher Falkenorden Jahrbuch. 1975: 47–53.
- ^ а б c d е Линк, Х. (1977). Beiträge zur Bestandssituation, Ökologie, Brutbiologie und Beutewahl einer nordbayerischer Population des Habichts (Accipiter gentilis). Кандидатская диссертация.
- ^ а б Bull, E. L .; Хоманн, Дж. Э. (1994). «Биология размножения северных тетеревятников на северо-востоке Орегона». Исследования в области птичьей биологии. 16: 103–105.
- ^ а б c d е ж Сквайрс, Дж. Р. Руджеро (1995). «Зимние перемещения взрослых северных тетеревятников, гнездившихся на юге центральной части штата Вайоминг». J. Raptor Res. 29: 5–9.
- ^ а б Swem, T .; Адамс, М. (1992). «Гнездо тетеревятника в тундровом биоме». Журнал исследований хищников. 26 (2): 102.
- ^ а б Энгельманн, Ф. 1928. Die Raubvogel Europas: Naturgeschichte, Kulturgeschichte und Falknerei. Нойдамм, Германия. ISBN 9783891046029
- ^ а б c d е Джонсгард, П. (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки. Вашингтон: Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-0874746822.
- ^ Ньютон, И. (1986). Ястреб-перепелятник. Монографии Пойзера, Калтон, Великобритания. ISBN 9781408138328
- ^ Снайдер, Ноэль Ф. Р .; Снайдер, Хелен А. (1974). «Функция окраски глаз у североамериканских ястребов» (PDF). Кондор. 76 (2): 219–222. Дои:10.2307/1366740. eISSN 1938-5129. ISSN 0010-5422. JSTOR 1366740. Получено 27 февраля 2017.
- ^ "Ястреб-тетеревятник". Птицы Квебека. Архивировано из оригинал 9 февраля 2012 г.. Получено 18 марта 2007.
- ^ Дель Хойо, Дж. Э., Эллиот, А. А., Саргатал, Дж. (Ред.), 1994. Справочник птиц мира. Vol. 2. Новые мировые грифы для цесарок. Lynx Edicions. Барселона. ISBN 978-84-87334-15-3
- ^ Blasco-Zumeta, J. & Henze, G.-H. 117. Ястреб-тетеревятник. Ibercaja Aula en Red, Obra Social ..
- ^ а б Mueller, Helmut C .; Бергер, Дэниел Д.; Аллез, Джордж (май 1979 г.). «Идентификация североамериканских ястребов» (PDF). Американские птицы. 33 (3): 236–240. ISSN 0004-7686. Получено 28 февраля 2017.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф аг ах Справочник CRC по массам тела птиц, 2-е издание Джон Б. Даннинг младший (редактор). CRC Press (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5.
- ^ а б c Джонсон, Дональд Р. (декабрь 1989 г.). «Размер тела ястребов-тетеревятников на прибрежных островах Британской Колумбии» (PDF). Бюллетень Уилсона. 101 (4): 637–639. ISSN 1559-4491. Получено 1 марта 2017.
- ^ «Ястреб-тетеревятник - Accipiter gentilis». АВИС-ИБИС: птицы Индийского субконтинента. 4 декабря 2009 г.. Получено 21 декабря 2012.
- ^ Хоффман, Стивен В .; Смит, Джефф П .; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Размер ястребов осенних мигрантов из гор Гошуте в Неваде» (PDF). Журнал полевой орнитологии. 61 (2): 201–211. ISSN 0273-8570. Получено 1 марта 2017.
- ^ Громм, О. Дж. (1935). «Ястреб-тетеревятник (Astur atricapillus atricapillus), гнездящийся в Висконсине» (PDF). Аук. 52 (1): 15–20. Дои:10.2307/4077102. ISSN 0004-8038. JSTOR 4077102. Получено 11 марта 2017.
- ^ а б c d е ж Шнелл, Джей Х. (1958). «Гнездовое поведение и пищевые привычки тетеревятников в Сьерра-Неваде в Калифорнии» (PDF). Кондор. 60 (6): 377–403. Дои:10.2307/1365696. eISSN 1938-5129. ISSN 0010-5422. JSTOR 1365696. Получено 11 марта 2017..
- ^ Пентериани, Винченцо (2001). «Годовой и дневной циклы вокализации тетеревятников в местах гнездования» (PDF). Журнал исследований хищников. 35 (1): 24–30. ISSN 0892-1016. Получено 12 марта 2017.
- ^ а б c Зиррер, Фрэнсис (июль 1947 г.). "Ястреб-тетеревятник". Странствующий голубь. IX (3): 79–94. ISSN 0031-2703. Получено 12 марта 2017..
- ^ Кляйншмидт, О. (1923). Бераджа, Zoografia infinita. Die Realgattung Habicht, Falco columbarius (KL). Gebauer-Schwetschke, Галле, Германия.
- ^ а б Ваттель, янв. Географическая дифференциация рода Accipiter. Публикации Орнитологического клуба Наттолла. Кембридж, Массачусетс. ISBN 9781877973239..
- ^ Гроссман, Мэри Луиза; Гамлет, Джон (1964). Хищные птицы мира. Нью-Йорк: Bonanza Books. ISBN 9780517067888.
- ^ Бродкорб, Пирс (1964). «Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от Anseriformes до Galliformes)». Бюллетень Государственного музея Флориды, биологические науки. 3 (8): 246.
- ^ а б c d е Палмер, Ральф С. (1988). Справочник птиц Северной Америки, Vol. 4: Дневные хищники. Pt. 1. Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 9780300040593.
- ^ а б c d е Гладков Н.А. (январь 1941 г.). «Таксономия палеарктических ястребов-тетеревятников». Аук. 58 (1): 80–90. Дои:10.2307/4078901. ISSN 0004-8038. JSTOR 4078901..
- ^ а б c Зубероготия, Иньиго; Мартинес, Хосе Энрике (2015). Salvador, A .; Моралес, М. Б. (ред.). "Azor común - Accipiter gentilis". Виртуальная энциклопедия испанского языка. Мадрид: Национальный музей естественных наук.. Получено 13 марта 2017.
- ^ а б c d е Фишер, Вольфганг (1980). Die Habichte: Accipiter. Die Neue Brehm-Bucherei. 158. Виттенберг-Лютерштадт, Германия: А. Цимсен. ISSN 0138-1423. OCLC 716324621.
- ^ Маниарский, Роман; Ciach, Михал (октябрь 2012 г.). "Аберрация оперения у северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis". Ардеа. 100 (2): 211–213. Дои:10.5253/078.100.0214. ISSN 0373-2266. S2CID 83545613.
- ^ Тибо, Йена-Клод; Патримонио, Оливье; Торре, Хосе (июль 1992 г.). «Обладает ли дневное сообщество хищных птиц Корсики (Западное Средиземноморье) островными характеристиками?». Журнал биогеографии. 19 (4): 363–373. Дои:10.2307/2845564. eISSN 1365-2699. ISSN 0305-0270. JSTOR 2845564.
- ^ Вендт, Карин (8 мая 2000 г.). Topographische Anatomie der Hintergliedmaße beim Habicht (Accipiter gentilis Linne 1758) (PDF) (Диссертация) (на немецком языке). Institut für Veterinär-Anatomie, -Histologie und -Embryologie, Justus-Liebig-Universität Gießen. Получено 14 марта 2017.
- ^ а б Шигета, Ёсимицу; Учида, Хироши; Момосе, Хироши (сентябрь 2006 г.). "Измерения и идентификация японского северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis fujiyamae". Журнал Института орнитологии им. Ямашина (на японском языке). 38 (1): 22–29. Дои:10.3312 / jyio.38.22. ISSN 1348-5032. Получено 15 марта 2017..
- ^ а б Смит, Дж. П., Хоффман, С. В., и Гессаман, Дж. А. (1990). Различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке по регионам. Журнал полевой орнитологии, 192–200.
- ^ Whaley, W.H. и White, C.M. (1994). Тенденции географической изменчивости ястреба Купера и северного тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ. Proc. Запад. Найденный. Vertebr. Zool. нет. 5: 161-209.
- ^ Хенни, К. Дж., Олсон. Р.А. И Флеминг, Т. (1985). Хронология размножения, линька и размеры ястребов-ястребов на северо-востоке Орегона. J. Field Ornithol. нет. 56: 97–112.
- ^ Маврогордато, Дж. (1973). Ястреб для кустов: Трактат о дрессировке ястреба-перепелятника и других короткокрылых ястребов. Копейщик.
- ^ Мюллер, Х.С., Бергер, Д.Д. И Аллез, Г. (1976). Возрастные и половые различия в размерах ястребов-тетеревятников. Кольцо птиц нет. 47 (4): 310–318.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Рашид, С. (2015). Северный тетеревятник, серый призрак: привычки, среда обитания и реабилитация. Schiffer Publishing Ltd.
- ^ Тавернер, П. А. (1940). «Вариация американского тетеревятника». Кондор. 42 (3): 157–160. Дои:10.2307/1364206. JSTOR 1364206.
- ^ Айверсон, Г.С., Хейворд, Г.Д., Титус, К. ДеГайнер, Э., Лоуэлл, Р.Э., Крокер-Бедфорд, округ Колумбия, Шемпф, П.Ф. И Линделл, Дж. Ф. (1996). Оценка сохранения северного тетеревятника на юго-востоке Аляски. Министерство сельского хозяйства США, For. Серв. Publ.
- ^ Ингралди, М.Ф. (2005). Неравномерное соотношение полов у северных ястребов-тетеревятников: признак стрессового состояния населения? Журнал исследований хищников 39.3 (2005): 247–252.
- ^ а б c d е Крэмп, С. и К. Е. Симмонс. (1980). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки: птицы западной Палеарктики, Vol. 2. От ястребов до дроф.. Оксфорд: Oxford Univ. Нажмите. ISBN 9780198575054
- ^ Кауфман, К. (1990). Полевое руководство по продвинутому птицеводству: проблемы наблюдения за птицами и способы их решения. Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin Co. ISBN 9780395535172
- ^ "Ястреб-тетеревятник". Обсерватория висячего хищника. Архивировано из оригинал 12 августа 2012 г.. Получено 23 января 2012.
- ^ Crossley, R.T .; Кузенс, Д. (2013), Справочник Crossley ID: Великобритания и Ирландия, Руководства Crossley ID, издательство Princeton University Press, ISBN 978-0691151946
- ^ Смит, Джефф П .; Хоффман, Стивен В .; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Региональные различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке» (PDF). Журнал полевой орнитологии. 61 (2): 192–200. ISSN 0273-8570. Получено 11 марта 2017..
- ^ Доблер, Г. (1990). Brutbiotop und Territorialitèt bei habicht (Accipiter gentilis) und rotmilan (Milvus milvus) [Место обитания и территориальность гнездования тетеревятника (Accipiter gentilis) и красного коршуна (Milvus milvus)]. J. Ornithologie no. 131: 85–93.
- ^ Шнурре, О. (1956). "Ernahrungbiologische Studien au Raubvogel und Eulen dur Darbhalbinsel (Мекленберг)". Beiträge zur Vogelkunde. 19: 1–16.
- ^ Аткинсон, Э. С .; Goodrich, L.J .; Бильдштейн, К. Л. (1996). «Временной полевой справочник по осенней миграции хищных птиц в заповеднике Хок-Маунтин, штат Пенсильвания». Пенсильвания Бёрдс. 10: 134–137.
- ^ Smith, G.A .; Мьюир, Д. Г. (1980). "Весенняя миграция ястребов в Дерби-Хилл". Наблюдение за птицами. 12: 224–234.
- ^ Франссон, Т., и Петтерссон, Дж. (2001). Шведский атлас кольцевания птиц. Шведский музей естественной истории и Шведское орнитологическое общество.
- ^ а б c d Маркстрём В. и Кенвард Р. (1981). Перемещения зимующих тетеревятников в Швеции. Шведская ассоциация спортсменов.
- ^ а б c Хоглунд, Н. Х. 1964. Ястреб Accipiter gentilis Linne в Fennos Kandia (Английский перевод). Вилтревой № 2: 195–269.
- ^ Кин, Дж. Дж. И Моррисон, М.Л. (1994). Экология северного тетеревятника: влияние масштаба и уровней биологической организации. Stud. Avian Biol. нет. 16: 3-11.
- ^ Эванс, Д. Л., Синделар, К. Р. (1974). Первое упоминание о тетеревятнике в Луизиане - собранной полосатой птице.. Кольцо птиц нет. 45: 270.
- ^ а б c d е Дойл, Ф. И., Смит, Дж. М. Н. (1994). Популяционные реакции северных тетеревятников на 10-летний цикл численности зайцев-снегоступов. Stud. Avian Biol. нет. 16: 122–129.
- ^ Sonsthagen, S.A .; Rodriguez, R .; Уайт, К. М. (2006). «Спутниковая телеметрия северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в штате Юта-I. Годовые движения». Исследования в области птичьей биологии. 31: 239.
- ^ Haukioja, E .; Хаукиоя, М. (1970). "Смертность финского и шведского ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis)". Финские исследования игр. 31: 13–20.
- ^ Мюллер, Х. К., Д. Д. Бергер и Г. Аллез. 1977 г. Периодические нашествия тетеревятников. Аук нет. 94: 652-663.
- ^ Сибли, Д. А. 1997. Птицы мыса Мэй. 2-е изд. Кейп-Мей-Пойнт: Нью-Джерси Audubon Soc.
- ^ Hoffman, S. W., W. R. DeRagon и J. C. Bednarz. (1992). Модели и последние тенденции в подсчете ястребов-мигрантов в западной части Северной Америки, 1977–1991 гг.. Неопубликовано. отчет.
- ^ Ваттель, Дж. (1973). Географическая дифференциация рода Accipiter (№ 13).. Гарвардский университет Наттолл Орнитологический.
- ^ а б Брайт-Смит, Д. Дж .; Маннан, Р.В. (1994). «Использование среды обитания путем разведения самцов северных ястребов-тетеревятников в северной Аризоне». Stud. Птичий Биол. 16: 58–65.
- ^ Beier, P .; Дреннан, Дж. Э. (1997). «Структура леса и обилие добычи в районах кормления северных тетеревятников». Экологические приложения. 7 (2): 564–571. Дои:10.2307/2269521. JSTOR 2269521.
- ^ Андервуд, Дж .; White, C. M .; Родригес, Р. (2006). «Зимнее перемещение и использование среды обитания северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в штате Юта». Исследования в области птичьей биологии. 31: 228.
- ^ Уайден, П. (1989). «Места охоты на тетеревятников Accipiter gentilis в бореальных лесах центральной Швеции». Ибис. 131 (2): 205–213. Дои:10.1111 / j.1474-919x.1989.tb02763.x.
- ^ Фокс Н. и Меррик Т. (1995). Понимание хищной птицы. Хэнкок Хаус Паб Лимитед.
- ^ Виден, П. (1984). «Модели активности и бюджет времени у ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в бореальной лесной зоне в Швеции». Орнис Фенница. 61: 109–112.
- ^ Hantge, E (1980). "Untersuchungen uber den Jagderfolg mehrerer europaischer Greifvogel". Журнал для орнитологии. 121 (2): 200–207. Дои:10.1007 / bf01642933. S2CID 35718706.
- ^ Рутц, К. (2006). «Размер домашнего ареала, использование среды обитания, характер активности и охотничье поведение городских племенных ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis». Ардеа-Вагенинген. 94 (2): 185.
- ^ Кенвард, Р. Э. (1982). Поведение при охоте на тетеревятника и размер ареала в зависимости от доступности пищи и среды обитания. Журнал экологии животных, 69–80.
- ^ Виттенберг, Дж. (1985). Habicht Accipiter gentilis jagt zu Fuß in der Stadt. Anz. орн. Ges. Бавария 24, мяч 2 (3): 180.
- ^ Бергстром, Б. Дж. (1985). «Необычное поведение ястреба-тетеревятника при преследовании добычи». Дж. Филд Орнитол. 56: 415.
- ^ Backstrom, P (1991). «Хищничество тетеревятника на острохвостого тетерева». Гагара. 63: 74.
- ^ Весткотт, П. У. (1964). «Необычное пищевое поведение тетеревятника». Кондор. 66 (2): 159–163. Дои:10.2307/1365393. JSTOR 1365393.
- ^ Брейс, К. (1983). "Встреча зайца-тетеревятника и снегоступа". Голубая сойка. 41 (2): 120. Дои:10.29173 / bluejay6182.
- ^ а б Биби, Ф. Л. (1974). «Ястреб-тетеревятник». В полевых исследованиях соколообразных в Британской Колумбии, 54-62.. Br. Колумбия, пров. Mus. Occas. Пап. Сер. нет. 17.
- ^ Кенвард, Р. Э. (1979). «Зимнее хищничество тетеревятников в равнинной Британии». Британские птицы. 72: 64–73.
- ^ Сётер, Б. (2014). Обработка и потребление добычи северными ястребами-тетеревятниками (Accipiter gentilis): эксперимент по кормлению.
- ^ а б c d е ж грамм час Рейнольдс Р. Т. и Меслоу Э. К. (1984). Разделение пищи и характеристики ниш сосуществующих Accipiter во время размножения. Аук нет. 101: 761–779.
- ^ Grønnesby, S .; Найгард, Т. (2000). «Использование покадрового видеомониторинга для изучения выбора добычи при разведении ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в Центральной Норвегии». Орнис Фенница. 77 (3): 117–129.
- ^ а б c Rutz, C (2003). «Оценка рациона ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в период размножения: систематические ошибки в анализе ощипывания, количественно оцененные посредством непрерывного радиомониторинга». Журнал зоологии. 259 (2): 209–217. Дои:10.1017 / s0952836902003175. S2CID 55617689.
- ^ Simmons, R.E .; Avery, D.M .; Эйвери, Г. (1991). «Ошибки в диете, определяемые из гранул и остатков: поправочные коэффициенты для млекопитающих и хищных птиц». Журнал исследований хищников. 25: 63–67.
- ^ а б c d е ж Smithers, B.L .; Boal, C.W .; Андерсен, Д. (2005). «Диета северных ястребов-тетеревятников в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи» (PDF). Журнал исследований хищников. 39 (3): 264–273.
- ^ "Accipiter gentilis - ястреб-тетеревятник". Сеть разнообразия животных. Университет Мичигана.
- ^ а б c d е Льюис, Стивен Б .; Титус, Кимберли; Фуллер, Марк Р. (2006). «Диета северного тетеревятника в сезон гнездования на юго-востоке Аляски» (PDF). Журнал управления дикой природой. 70 (4): 1151–1160. Дои:10.2193 / 0022-541X (2006) 70 [1151: NGDDTN] 2.0.CO; 2.
- ^ Кеннеди, П. Л. (2003). Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis atricapillus): техническая оценка сохранения. USFS, Регион Скалистых гор, Проект по сохранению видов. Форт Коллинз, Колорадо.
- ^ Босаковски, Т. (1999). Северный тетеревятник: экология, поведение и менеджмент в Северной Америке. Хэнкок Хаус Паб Лимитед.
- ^ Джонс, С. (1979). Ястребы: ястреб-тетеревятник, ястреб Купера, острозубый ястреб (№ 17).. Департамент внутренних дел США, Бюро землепользования.
- ^ García-Salgado, G .; Реболло, С .; Pérez-Camacho, L .; Martínez-Hesterkamp, S .; Navarro, A .; Фернандес-Перейра, Дж. М. (2015). «Оценка следящих камер для анализа рациона гнездящихся хищных птиц на примере северного ястреба-тетеревятника». PLOS ONE. 10 (5): e0127585. Bibcode:2015PLoSO..1027585G. Дои:10.1371 / journal.pone.0127585. ЧВК 4438871. PMID 25992956.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Завадска, Д .; Завадски, J. (1998). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis в национальном парке Вигры (северо-восток Польши) - численность, результаты разведения, состав рациона и выбор добычи». Acta Ornithologica. 33 (3–4): 181–190.
- ^ Боал, К. В. и Маннан, Р. В. (1996). Размеры добычи самцов и самок северных тетеревятников. Юго-западный натуралист, 355–358.
- ^ а б Торнберг, Р. (1997). «Выбор добычи тетеревятника Accipiter gentilis в период размножения: роль прибыльности и уязвимости добычи». Орнис Фенница. 74 (1): 15–28.
- ^ Nielsen, J. T .; Драхманн, Дж. (1999). «Отбор добычи ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis во время сезона размножения в Вендсисселе, Дания». Данск Орн Форен Тидсскр. 93: 85–90.
- ^ а б c d е Пентериани, V (1997). «Долгосрочное исследование размножающейся популяции ястребов-тетеревятников на средиземноморских горах (Апеннины Абруцци, Центральная часть, Италия): плотность, продуктивность размножения и диета». Журнал исследований хищников. 31: 308–312.
- ^ а б Boal, C.W .; Маннан, Р. В. (1994). «Питается тетеревятник в сосняках пондероза на плато Кайбаб». Исследования в области птичьей биологии. 16: 97–102.
- ^ а б Rutz, C (2004). «Диета сезона размножения ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в городе Гамбург, Германия». Коракс. 19: 311–322.
- ^ а б c d е Verdal, T .; Селос, В. (2010). «Сравнение летнего рациона тетеревятников в трех районах с разной плотностью гнездования в западной Норвегии». Орнис Норвежика. 33: 110–117. Дои:10.15845 / о.v33i0.152.
- ^ Сулкава, С. (1964). Zur Nahrungbiologies des Habichts, Accipiter gentilis L. Aquilo Seria Zoologica, 3: 1–103.
- ^ а б c d Карякин, И. (2009). Ястреб-тетеревятник на Урале и сопредельных территориях. Сохранение хищников, A (4).
- ^ а б Араужо, Дж (1974). "Falconiformes del Guadarrama suroccidental". Ардеола. 19 (2): 257–278.
- ^ Зубан, И. (2012). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis в Жамбылской области Северного Казахстана». Русский орнитологический журнал. 749 (21): 885–890.
- ^ а б c Мэн, H (1959). «Пищевые привычки гнездящихся ястребов Купера и тетеревятников в Нью-Йорке и Пенсильвании». Бюллетень Уилсона. 71 (2): 169–174.
- ^ Ellenberg, H .; Дрейфке Р. (1993). ""Абритион »- Der Kolrabe als Schutzchild vor dem Habicht». Коракс. 15: 2–10.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Watson, J. W .; Hays, D. W .; Finn, S.P .; Михан-Мартин, П. (1998). «Добыча северных ястребов-тетеревятников в Вашингтоне». Журнал исследований хищников. 32 (4): 297–305.
- ^ а б Скильский, И.В .; Мелещук, Л. (2007). «Рацион ястреба-тетеревятника в южной части Украины». Беркут. 16 (1): 159–161.
- ^ Petronilho, J .; Вингада, Дж. В. (2002). "Первые данные об экологии кормления ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в период размножения на участке natura 2000 Dunas de Mira, Gândara e Gafanhas (Бейра Литорал, Португалия)". Airo. 12: 11–16.
- ^ а б Абуладзе, А. (2013). Хищные птицы Грузии. Материалы по фауне Грузии, выпуск VI, Институт зоологии Государственного университета Ильи.
- ^ а б c Опдам, П. Ф. М. (1980). Экология питания и дифференциация ниши `1q ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis L.) и перепелятника (Accipiter nisus L.) (Докторская диссертация, [Sl]: PFM Opdam).
- ^ Тойн, Э. П. (1998). «Диета сезона размножения ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в Уэльсе». Ибис. 140 (4): 569–579. Дои:10.1111 / j.1474-919x.1998.tb04701.x.
- ^ Брюлл, Х. (1964). Das Leben deutscher Greifvögel. Фишер, Шттугарт, Германия.
- ^ Pielowski, Z (1961). "Uber den Unifikationseinfluss der selektiven Narhungswahl des Habichts, Accipiter gentilis L., auf Haustauben". Ekologa Polska. 9: 183–194.
- ^ Рутц, К. (2012). «Пригодность хищника увеличивается с избирательностью к случайной добыче». Текущая биология. 22 (9): 820–824. Дои:10.1016 / j.cub.2012.03.028. PMID 22503502.
- ^ Такаги, М .; Уэта, М .; Икеда, С. (1995). «Яхтаки охотятся на птенцов в Японии». Журнал исследований хищников. 29: 267–268.
- ^ а б c Босаковски, Т .; Смит, Д. Г. (2006). «Экология северного тетеревятника в высокогорье Нью-Йорк-Нью-Джерси». Исследования в области птичьей биологии. 31: 109.
- ^ а б c d е ж грамм Becker, T. E .; Smith, D.G .; Босаковски, Т. (2006). «Среда обитания, пищевые привычки и продуктивность северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Коннектикуте». Исследования в области птичьей биологии. 31: 119–125.
- ^ а б Уайден, П. (1987). «Хищничество ястребов-тетеревятников зимой, весной и летом в бореальных лесах Швеции». Орнис Фенница. 61: 109–112.
- ^ Линден, Х., и Викман, М. (1983). Хищничество тетраонидов тетраонидами: доступность добычи и рацион хищника в период размножения. Журнал экологии животных, 953-968.
- ^ а б c Tornberg, R .; Корпимаки, Э .; Byholm, P. (2006). «Экология тетеревятника в Фенноскандии». Исследования в области птичьей биологии. 31: 141–157.
- ^ Торнберг, Р. (2001). «Схема хищничества тетеревятника Accipiter gentilis у четырех видов тетерева в северной Финляндии». Биология дикой природы. 7 (4): 245–256. Дои:10.2981 / wlb.2001.029. S2CID 90797670.
- ^ Lewis, S. B .; Фуллер, М. Р .; Титус, К. (2004). «Сравнение 3-х методов оценки рациона хищников в период размножения». Бюллетень Общества дикой природы. 32 (2): 373–385. Дои:10.2193 / 0091-7648 (2004) 32 [373: acomfa] 2.0.co; 2.
- ^ Маркстром В. и Уайден П. (1977). Hur skulle det ga for duvhoken om inte Fasan fanns? Свенск Якт, 115: 98–101.
- ^ Бадарч Д., Жилинскас Р. А. и Балинт П. Дж. (2003). Монголия сегодня: наука, культура, окружающая среда и развитие (Том 1). Психология Press.
- ^ Golet, G.H .; Golet, H.T .; Колтон, А. М. (2003). «Незрелые ястребы-тетеревятники ловят, убивают и питаются дикими индейками размером со взрослую особь». Журнал исследований хищников. 37 (4): 337–340.
- ^ а б c d е ж Маноса, S (1994). «Диета тетеревятников в средиземноморском регионе на северо-востоке Испании». Журнал исследований хищников. 28 (2): 84–92.
- ^ а б Слиски, И.В .; Мелещук, Л. (2007). «Рацион тетеревятника на юге Западной Украины». Беркут. 16 (1): 159–161.
- ^ а б c d Ивановский, В. В. (1998). Современное состояние и экология гнездования тетеревятника Accipiter gentilis на севере Беларуси. Голарктические хищные птицы, ADENEXWWGBP, Каламонте, Испания, 111–115.
- ^ а б c d е Marquiss, M .; Ньютон, И. (1982). «Ястреб-тетеревятник в Британии». Британские птицы. 75: 243–260.
- ^ а б Grzybowski, J. A .; Итон, С. В. (1976). «Добыча тетеревятников на юго-западе Нью-Йорка». Бюллетень Уилсона. 88 (4): 669–670.
- ^ а б c Грэм, Р. Т., де Воло, С. Б., и Рейнольдс, Р. Т. (2015). Северный тетеревятник и его добыча в Черных холмах: оценка среды обитания. Gen. Tech. Реп. РМРС-ГТР-339. Форт-Коллинз, Колорадо: США, Министерство сельского хозяйства, Лесная служба, Исследовательская станция Скалистых гор.
- ^ Группа Шипли (2009). Обзор ястребов-тетеревятников; Водораздел реки Соул, Юго-Восточная Аляска. Электроэнергетика и телефонное обследование Аляски.
- ^ а б c d е Шаффер, В. В. 1998. Характеристика местообитаний северного тетеревятника (Accipiter gentilis) в центральной части Альберты. Диссертация, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта.
- ^ Маккомб, А. М. (2004). Попытки хищничества хищников на серых белках Sciurus carolinensis (Гмелин). Журнал ирландских натуралистов, 27 (12), 483–484.
- ^ Wauters, L.A .; Дхондт А.А. (1989). «Различия в длине и массе тела красной белки (Sciurus vulgaris) в двух разных средах обитания». Журнал зоологии. 217 (1): 93–106. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1989.tb02477.x.
- ^ а б c d Гомппер, М. Э. (1999). «Хищничество в сообществах позвоночных: первобытный лес Беловежа как пример». Экология. 80 (7): 2450–1. Дои:10.1890 / 0012-9658 (1999) 080 [2450: PPDAAE] 2.0.CO; 2. JSTOR 176929.
- ^ Томешек, М .; Чермак, П. (2014). «Распространение и биология тетеревятника (Accipiter gentilis L.) на Хржибинской возвышенности, Чешская Республика». Acta Universitatis Agriculturae et Silviculturae Mendelianae Brunensis. 57 (1): 153–164. Дои:10.11118 / actaun200957010153.
- ^ Вейди, Ф. (1999). L’Autour des palombes (Accipiter gentilis) в Сарте.
- ^ Стил, М.А. (1998). «Tamiasciurus hudsonicus». Архив видов млекопитающих. 586: 1–9.
- ^ а б Сквайрс, Дж. Р. (2000). «Пищевые привычки северных тетеревятников, гнездящихся в южной части центрального Вайоминга». Бюллетень Уилсона. 112 (4): 536–539. Дои:10.1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0536: fhongn] 2.0.co; 2.
- ^ Клаф, Л. Т. (2000). Выбор места гнездования и продуктивность северных тетеревятников в западно-центральной части Монтаны. Университет Монтаны.
- ^ Кэри, А. Б. (1995). «Сциуриды в управляемых и старовозрастных лесах северо-запада Тихого океана». Экологические приложения. 5 (3): 648–661. Дои:10.2307/1941974. JSTOR 1941974.
- ^ а б Промесси Р. Л., Матсон Дж. О. и Флорес М. (2004). Диеты гнездования северных тетеревятников в горах Уорнер, Калифорния. Западно-североамериканский натуралист, 359–363.
- ^ Keane, J. J .; Morrison, M. L .; Фрай, Д. М. (2006). «Добыча и погодные факторы, связанные с временными изменениями в воспроизводстве северных ястребов-тетеревятников в Сьерра-Неваде, Калифорния». Исследования в области птичьей биологии. 31: 87.
- ^ Lorenzini, A .; Трезини, М .; Austad, S. N .; Кристофало, В. Дж. (2005). «Репликативная способность клеток коррелирует в первую очередь с массой тела вида, а не с продолжительностью жизни». Механизмы старения и развития. 126 (10): 1130–1133. Дои:10.1016 / j.mad.2005.05.004. PMID 15993927. S2CID 1254417.
- ^ а б c d е ж Дреннан, Дж. Э. (2006). «Пищевые привычки северных ястребов-тетеревятников и среды обитания кормовых видов тетеревятников». Исследования в области птичьей биологии. 31: 198–227.
- ^ а б Сторер, Р. У. (1966). «Половой диморфизм и пищевые привычки у трех североамериканских ястребов». Аук. 83 (3): 423–436. Дои:10.2307/4083053. JSTOR 4083053.
- ^ Kenagy, G.J .; Тромбулак, С. К. (1986). «Размер и функция семенников млекопитающих по отношению к размеру тела». Журнал маммологии. 67 (1): 1–22. Дои:10.2307/1380997. JSTOR 1380997.
- ^ а б c Rogers, A. S .; ДеСтефано, С .; Ингралди, М. Ф. (2006). «Рацион, скорость доставки добычи и биомасса добычи северных ястребов-тетеревятников в восточно-центральной Аризоне». Исследования в области птичьей биологии. 31: 219.
- ^ Jenkins, S.H .; Эшельман, Б. Д. (1984). "Spermophilus beldingi". Архив видов млекопитающих. 221: 1–8.
- ^ а б c Miller, R.A .; Carlisle, J.D .; Бечард, М. Дж. (2014). «Влияние изобилия добычи на рацион северного тетеревятника (Accipiter gentilis) в период размножения в необычном ландшафте добычи». Журнал исследований хищников. 48 (1): 1–12. Дои:10.3356/0892-1016-48.1.1. S2CID 8815520.
- ^ Фельдхамер, Г. А., Томпсон, Б. С., и Чепмен, Дж. А. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и охрана. JHU Press.
- ^ Слободчиков Ч., Перла Б., Вердолин Дж. 2009 г. Луговые собачки: общение и сообщество в обществе животных. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.
- ^ а б Перроне А., Макки Э. и Дурио П. (1992). Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) хищник сурка (Marmota marmota). В материалах Первого международного симпозиума по горному сурку (Marmota marmota) и по роду Marmota (стр. 239–240).
- ^ Ван Вурен, Д. Х. (2001). «Хищничество желтобрюхих сурков (Marmota flaviventris)». Американский натуралист из Мидленда. 145 (1): 94–100. Дои:10.1674 / 0003-0031 (2001) 145 [0094: poybmm] 2.0.co; 2.
- ^ а б White, C. R .; Сеймур, Р. С. (2003). «Базальная скорость метаболизма у млекопитающих пропорциональна массе тела2 / 3». Труды Национальной академии наук. 100 (7): 4046–4049. Bibcode:2003PNAS..100.4046W. Дои:10.1073 / pnas.0436428100. ЧВК 153045. PMID 12637681.
- ^ Reynolds, R.T .; Graham, R.T .; Бойс, Д. А. (2006). «Экосистемная стратегия сохранения северного тетеревятника». Исследования в области птичьей биологии. 31: 299–311.
- ^ Вертс, Б. Дж., И Каррауэй, Л. Н. (2001). Тамиас минимус. Виды млекопитающих, 1-10.
- ^ Пфайфер, В. (1978). "[О поимке зайца (Lepus europaeus) ястребом-тетеревятником (Accipiter gentilis)]". Авес. 15: 31–33.
- ^ Лим, Б. К. (1987). "Лепус таунсендии". Архив видов млекопитающих. 288: 1–6.
- ^ Бест, Т. Л. (1996). «Лепус калифорнийский». Архив видов млекопитающих. 530: 1–10.
- ^ Чепмен, Дж. А., и Флюкс, Дж. Э. (1990). Кролики, зайцы и пищуха: обзор состояния и план мероприятий по сохранению. МСОП.
- ^ а б Kenward, R.E .; Marcstrom, V .; Карлбом, М. (1981). «Зимняя экология тетеревятника в местообитаниях шведского фазана». J. Wildl. Управлять. 45 (2): 397–408. Дои:10.2307/3807921. JSTOR 3807921.
- ^ Tornberg, R .; Mönkkönen, M .; Пахкала, М. (1999). «Изменения в рационе и морфологии финских ястребов-тетеревятников с 1960-х по 1990-е годы». Экология. 121 (3): 369–376. Bibcode:1999Oecol.121..369T. Дои:10.1007 / s004420050941. PMID 28308326. S2CID 3217469.
- ^ Блейш, В. (2011). Перспективы Азиатского нагорья 18: Экологические проблемы, с которыми сталкиваются тибетские пастушеские общины (том 31). ПЕРСПЕКТИВЫ АЗИАТСКИХ ГОРЕНИЙ.
- ^ Smith, A.T .; Фоггин, Дж. М. (1999). «Пика плато (Ochotona curzoniae) является краеугольным камнем биоразнообразия Тибетского плато». Сохранение животных. 2 (4): 235–240. Дои:10,1017 / с 1367943099000566.
- ^ а б Шревен, К. Een luchtbukskogeltje в een braakbal van een Havik Accipiter gentilis, в контексте van jacht en loodvergifti-ging. Де Таккелинг, 225–229.
- ^ Кеннеди, П. Л. (1989). Экология гнездования ястребов Купера и северных тетеревятников в горах Джемез, Нью-Мексико: сводка результатов, 1984-1988 гг. (Заключительный отчет). Национальный лес Санта-Фе: U.S.D.A. Лесная служба.
- ^ Бэкон, Б. (1983). «Ястреб-тетеревятник и Red Fox предшествовали Wood Ducks в ловушке». Странствующий голубь. 45: 129.
- ^ Левер, К. (2013). Утка-мандаринка. Bloomsbury Publishing.
- ^ а б Велдкамп, Р. (2008). "[Бакланы Phalacrocorax carb и другие крупные виды птиц в качестве добычи тетеревятников Accipiter gentilis в Де Видене]". Де Таккелинг. 16: 85–91.
- ^ Мэдсен, Дж. (1988). Ястреб-тетеревятник, Accipiter gentilis, преследование и убийство черных казарок Branta bernicla. Meddelelse fra Vildtbiologisk Station (Дания).
- ^ Кастелейнс, H (2010). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis ловит белую казарку Branta leucopsis». Де Таккелинг. 18: 197.
- ^ а б c d Мёллер, А. П., Солонен, Т., Бихолм, П., Хухта, Э., Тёттруп Нильсен, Дж. И Торнберг, Р. 2012. Пространственная согласованность восприимчивости видов-жертв к хищничеству двух ястребов-ястребов. J. Avian Biol. 43.
- ^ Møller, A. P .; Erritzøe, J .; Тёттруп Нильсен, Дж. (2010). «Хищники и микроорганизмы жертвы: ястребы-тетеревятники предпочитают добычу с небольшими мочевыводящими железами». Функциональная экология. 24 (3): 608–613. Дои:10.1111 / j.1365-2435.2009.01671.x.
- ^ Eriksson, M.O.G .; Blomqvist, D .; Hake, M .; Йоханссон, О. К. (1990). «Родительское вскармливание у краснозобой ныряльщицы Gavia stellata». Ибис. 132: 1–13. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1990.tb01010.x.
- ^ Кис, Б. (1999). "[Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) грабит гнездо черного аиста (Ciconia nigra)]". Тузо. 4: 87–88.
- ^ а б c d Белика, В. (2003). "Ястреб-тетеревятник: место в экосистемах России. Материалы к IV конференции по хищникам Северной Евразии ». Пенза. 176: 5–173.
- ^ Камфуйсен, К. Дж. (2015). "De Havik Accipiter gentilis als meeuwenpredator op Texel". Де Таккелинг. 23 (1): 79–85.
- ^ Краненбарг, S (1997). "[Заблудившийся во внутренних водах длиннохвостый поморник Stercorarius longicaudus - жертва северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis]". Лимоза. 70: 76–77.
- ^ Нетерсол-Томпсон, Д. (2010). Кулики: их разведение, призраки и наблюдатели. A&C Black.
- ^ Sonerud, G.A .; Steen, R .; Selås, V .; Aanonsen, O.M .; Aasen, G.H .; Fagerland, K. L .; Fossa, A .; Kristiansen, L .; Low, L.M .; Ronning, M.E .; Skouen, S.K .; Asakskogen, E .; Johansen, H.M .; Johnsen, J.T .; Karlsen, L.T .; Nyhus, G.C .; Roed, L.T .; Skar, K .; Sveen, B.-A .; Tvelten, R .; Слагсволд Т. (2014). «Эволюция родительских ролей в обеспечении птиц: рацион определяет асимметрию ролей у хищных птиц». Поведенческая экология. 25 (4): 762–772. Дои:10.1093 / beheco / aru053.
- ^ а б c Bezzel, E .; Rust, R .; Кечеле, В. (1997). "Nahrungswahl südbayerischer Habichte Accipiter gentilis während der Brutzeit". Ornithologischer Anzeiger. 36: 19–30.
- ^ Роберсон А. М., Андерсон Д. Э. и Кеннеди П. Л. (2003). Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis atricapillus) в западной части района Великих озер: техническая оценка сохранения. Миннесотское совместное исследовательское подразделение по изучению рыбы и дикой природы, Университет Миннесоты.
- ^ Кирби, Р. Э .; Фуллер, М. Р. (1978). «Наблюдения и переосмысление взаимодействий зимородок-хищник». Аук. 95 (3): 598–599.
- ^ Уэллс-Гослинг, Н. и Хини, Л. 1984 г. Glaucomys sabrinus. Виды млекопитающих № 229. Американское общество маммологов.
- ^ Балчяускене, Л .; Бальчяускас, Л. (2009). «Прогноз массы тела рыжей полевки Myodes glareolus по измерениям черепа». Эстонский экологический журнал. 58 (2): 77–85. Дои:10.3176 / eco.2009.2.01.
- ^ а б c Грыз, Дж., И Краузе-Грыз, Д. (2014). Влияние хищных птиц (Falconiformes) и воронов (Corvus corax) на популяции промысловых животных. Летопись Варшавского университета наук о жизни-SGGW. Лесное хозяйство и технология древесины, 114–125.
- ^ Райх, Л. М. (1981). Microtus pennsylvanicus. Виды млекопитающих, (159), 1-8.
- ^ Morand, S .; Пулин, Р. (1998). «Плотность, масса тела и видовое богатство паразитов наземных млекопитающих». Эволюционная экология. 12 (6): 717–727. Дои:10.1023 / а: 1006537600093. S2CID 22229895.
- ^ Бегалл С., Бурда Х. и Шлейх К. Э. (2007). Подземные грызуны: новости из подполья. В "Подземных грызунах" (стр. 3-9). Springer Berlin Heidelberg.
- ^ Адамян М.С. и Клем Д. (1999). Справочник птиц Армении. Американский университет Армении.
- ^ Thrailkill, J. A .; Эндрюс, Л. С .; Клермонт, Р. М. (2000). «Рацион размножающихся северных ястребов-тетеревятников в прибрежном хребте Орегона». Журнал исследований хищников. 34 (4): 339–340.
- ^ Курнатт, Дж. (2007). Оценка сохранения северного тетеревятника (Accipiter gentilis) Linnaeus в западной части Великих озер.
- ^ а б Шеррод, С. К. (1978). «Рационы соколообразных североамериканских». Raptor Res. 12 (3/4): 49–121.
- ^ Mikula, P .; Морелли, Ф .; Лучан, Р. К .; Джонс, Д. Н .; Тряновский, П. (2016). «Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива». Обзор млекопитающих. 46 (3): 160–174. Дои:10.1111 / mam.12060.
- ^ Zhang, S .; Ren, B .; Ли Б. (1999). «Молодь сычуаньской золотой обезьяны (Rhinopithecus roxellana), которую раньше ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) в горах Циньлин». Folia Primatologica. 70 (3): 175–176. Дои:10.1159/000021693. PMID 10394069. S2CID 43221070.
- ^ Ахмадзаде, Ф .; Карретеро, М. А .; Меберт, К .; Faghiri, A .; Ataei, S .; Hamidi, S .; Бём, В. (2011). «Предварительные результаты по биологическим аспектам травяной змеи Natrix natrix в южной прибрежной зоне Каспийского моря». Acta Herpetologica. 6 (2): 209–221.
- ^ Klein, W .; Reuter, C .; Böhme, W .; Перри, С. Ф. (2005). "Легкие и мезопневмония сцинкоморфных ящериц (Reptilia: Squamata)". Разнообразие и эволюция организмов. 5 (1): 47–57. Дои:10.1016 / j.ode.2004.06.004.
- ^ а б Тиоллай, Дж. М. (1967). Ecologie d’une Popaces diurnes en Lorraine. 116–183.
- ^ Янг, О. П. (2015). Хищничество навозных жуков (Coleoptera: Scarabaeidae): обзор литературы. Труды Американского энтомологического общества, 111–155.
- ^ а б c Марти, К. Д., Корпимяки, Э., и Яксич, Ф. М. (1993). Трофическая структура сообществ хищных птиц: трехконтинентальное сравнение и обобщение. В современной орнитологии (стр. 47–137). Springer США.
- ^ Босаковски, Т .; Смит, Д. Г. (1992). «Сравнительные диеты симпатрических гнездящихся хищников в биоме восточного лиственного леса». Канадский зоологический журнал. 70 (5): 984–992. Дои:10.1139 / z92-140.
- ^ Steenhof, K .; Кочерт, М. Н. (1985). «Диетические сдвиги симпатрических бутеосов во время сокращения добычи». Экология. 66 (1): 6–16. Bibcode:1985Oecol..66 .... 6S. Дои:10.1007 / bf00378546. PMID 28310806. S2CID 1726706.
- ^ Krebs, C.J .; Boutin, S .; Boonstra, R .; Синклер, А. Р. Э. (1995). «Влияние пищи и хищников на цикл зайца-снегоступа». Наука. 269 (5227): 1112–5. Bibcode:1995Научный ... 269.1112K. Дои:10.1126 / science.269.5227.1112. HDL:1807/488. PMID 17755536. S2CID 17661939.
- ^ Хик, Д. С. (1995). «Влияет ли риск хищничества на динамику популяции? Данные циклического сокращения численности зайцев-снегоступов». Исследования дикой природы. 22 (1): 115–129. Дои:10.1071 / wr9950115.
- ^ Jaksic, F.M .; Соригер, Р. К. (1981). «Хищничество европейского кролика (Oryctolagus cuniculus) в средиземноморских местообитаниях Чили и Испании: сравнительный анализ». Журнал экологии животных. 50 (1): 269–281. Дои:10.2307/4044. HDL:10261/49427. JSTOR 4044.
- ^ Серрано, Д. (2000). «Отношения между хищными птицами и кроликами в рационе орлиных сов в юго-западной Европе: устранение конкуренции или пищевой стресс?». Журнал исследований хищников. 34 (4): 305–310.
- ^ Gatto, A.E .; Grubb, T. G .; Чемберс, К. Л. (2006). «Диета краснохвостого ястреба частично совпадает с питанием северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб, Аризона». J. Raptor Res. 39: 439–444.
- ^ La Sorte, F. A .; Mannan, R.W .; Reynolds, R.T .; Грабб, Т. Г. (2004). «Среда обитания симпатрических краснохвостых ястребов и северных тетеревятников на плато Кайбаб». Журнал управления дикой природой. 68 (2): 307–317. Дои:10.2193 / 0022-541x (2004) 068 [0307: haosrh] 2.0.co; 2.
- ^ Престон, К. Р. (2000). Краснохвостый ястреб. Stackpole Books.
- ^ а б Пониц И. 1992. [Орлан-белохвост и западный болотный лунь крадут добычу у северного ястреба-тетеревятника!] Falke 39. с. 209.
- ^ а б Мошкин, А (2009). «Клептопаразитизм - один из способов охоты на сапсана, получивший распространение в условиях увеличения его численности на Южном Урале, Россия». Сохранение хищников. 18 (17): 93–97.
- ^ Карлсен, Руне Свейнсгерд. "Den tøffe måka og hauken" [Крепкая чайка и ястреб] (на норвежском языке). Натур и Билдер. Получено 28 июн 2013.
- ^ а б Кенвард, Р. Э. (1996). Адаптация ястребов-тетеревятников к обезлесению: чем Европа отличается от севера. Хищники в человеческих ландшафтах: адаптация к искусственной и культивируемой среде, 233.
- ^ а б c Рейнольдс Р. Т. и Уайт Х. М. (1978). Распространение, плотность и продуктивность ястребов-ястребов в Орегоне.. Бюллетень Уилсона, 182–196.
- ^ а б c d е ж грамм час Лофт В. и Бистерфельд Г. (1981). Habicht - Accipiter gentilis. В: Looft, V. & G. Busche (Hrsg.). Vogelwelt Schleswig-Holsteins. Greifvögel. Вахгольц, Ноймюнстер.
- ^ Костшева, А (1991). «Межвидовая интерференционная конкуренция у трех европейских видов хищных птиц». Этология, экология и эволюция. 3 (2): 127–143. Дои:10.1080/08927014.1991.9525379.
- ^ Крюгер, О (2002). «Взаимодействие между канюком Buteo buteo и тетеревятником Accipiter gentilis: компромиссы, выявленные в ходе полевого эксперимента». Ойкос. 96 (3): 441–452. Дои:10.1034 / j.1600-0706.2002.960306.x.
- ^ Гослоу, Г. Э. (1971). Нападение и удар некоторых североамериканских хищников. Аук, 815-827.
- ^ Спрунт А. и Мэй Дж. Б. (1955). Североамериканские хищные птицы. Издается Харпер при спонсорской поддержке Национального общества Обубона.
- ^ Woodbridge, B .; Детрих, П.Дж. (1994). «Занятость территории и размер участка обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Исследования в области птичьей биологии. 16: 83–87.
- ^ Серджио, Ф. и Хиральдо, Ф. (2008). Внутригильдейское хищничество в скоплениях хищников: обзор. Ibis, 150 (s1), 132–145.
- ^ Lourenço, R .; Santos, S.M .; Rabaça, J. E .; Пентериани, В. (2011). «Модели суперхищничества у четырех крупных европейских хищников». Экология населения. 53 (1): 175–185. Дои:10.1007 / s10144-010-0199-4. HDL:10261/56567. S2CID 7354611.
- ^ а б Петти, С. Дж .; Андерсон, Д. И. К .; Davison, M .; Литтл, B .; Sherratt, T. N .; Thomas, C.J .; Ламбин, X. (2003). «Упадок обыкновенной пустельги Falco tinnunculus в лесной зоне северной Англии: роль хищников северных ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis». Ибис. 145 (3): 472–483. Дои:10.1046 / j.1474-919x.2003.00191.x.
- ^ Бийлсма, Р. (2004). "Wat is het predatiersico voor Wespendieven Pernis apivorus in de Nederlands bossen bij een afnemend voedselaanbod voor Haviken Accipiter gentilis". Де Таккелинг. 12: 185–197.
- ^ Ивами, Y (1996). «Некоторые объекты добычи трех видов ястребов (ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis, перепелятник A, нисус и канюк Buteo buteo) в районе Токачи, Восточный Хоккайдо». Японский журнал орнитологии. 45 (1): 37–38. Дои:10.3838 / jjo.45.37.
- ^ Сноу Д. и Перринс К. 1998. Краткое издание "Птицы Западной Палеарктики". Оксфорд, Оксфордшир: Издательство Оксфордского университета.
- ^ а б c d е Рейнольдс, Р. Т., Джой, С. И Лесли, Д. (1994). Продуктивность гнезд, верность и расстояние между ястребами-тетеревятниками в северной Аризоне. Stud. Avian Biol. нет. 16: 106–113.
- ^ Китовски, I (2002). «Текущее состояние и проблемы сохранения цирка лунь Монтегю pygargus в юго-восточной Польше». Орнитол. Анз. 41: 167–174.
- ^ Кроколл, С. Т. (1984). Биология разведения ширококрылых и красноплечих ястребов на западе Нью-Йорка (Докторская диссертация, Государственный университет Нью-Йорка во Фредонии, 1984 г. - факультет биологии.)
- ^ Розендал, К. В. С. (1990). "Voedselonderzoek 1984-1988 Haviken in Zuid-Twente I". Het Vogeljaar. 38 (5): 198–207.
- ^ а б c János, B .; Ласло, Х. (1994). "Данные о других хищных птицах как животных-жертвах ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis)". Aquila. 101: 89–92.
- ^ Crannell, D .; ДеСтефано, С. (1992). «Агрессивное взаимодействие между северным ястребом-тетеревятником и краснохвостым ястребом». Журнал исследований хищников. 26 (4): 269–270.
- ^ Bai, M. L .; Schmidt, D .; Gottschalk, E .; Мюленберг, М. (2009). «Схема распространения увеличивающейся популяции скопы (Pandion haliaetus) в изменяющейся окружающей среде». Журнал орнитологии. 150 (1): 255–263. Дои:10.1007 / s10336-008-0345-3.
- ^ Финлейсон, К. (2011). Выжившие птицы: история и биогеография палеарктических птиц (том 16). A&C Black.
- ^ а б Миккола, H (1976). «Совы убивают и убивают других сов и хищников в Европе». Британские птицы. 69: 144–154.
- ^ Дункан, Дж. Р. (1997). «Большие серые совы (Strix nebulosa nebulosa) и лес». J Raptor Res. 31 (2): 160–166.
- ^ Райкович, Д. (2005). "[Северный тетеревятник Accipiter gentilis охотится на птенцов обыкновенной пустельги Falco tinnunculus и красноногого сокола Falco vespertinus]". Ciconia. 14: 115–116.
- ^ Хоган, С. Майкл, изд. (2010). «Американская пустельга». Энциклопедия Земли. Кливленд: Национальный совет США по науке и окружающей среде.
- ^ Noskovič, J .; Раковска, А .; Порхаясова; Бабосова, М. (2016). «Балобан (Falco cherrug, Серый) и его связь с сельскохозяйственными угодьями Словакии». Научно-исследовательский журнал сельскохозяйственных наук. 48 (1): 106–113.
- ^ Стюарт, Б. И Делонг, Р.Л. (1984). Взаимодействие коршуна и северного тетеревятника с сапсаном на острове Сан-Мигель, Калифорния. Западные птицы 15:187–188,
- ^ Новак, Р. М. (1999). Млекопитающие Уокера (Том 1). JHU Press.
- ^ Шеффилд, С. Р .; Кинг, К. М. (1994). "Mustela nivalis". Архив видов млекопитающих. 454: 1–10.
- ^ Млекопитающие Советского Союза Vol. II Часть 1a, СИРЕНИЯ И КАРНИВОРА (морские коровы; волки и медведи), В. Гептнер и Н. Наумова, Science Publishers, Inc., США. 1998 г. ISBN 1-886106-81-9
- ^ Чоут, Дж. Р., Уилсон, Д. Э. и Рафф, С. (2001). Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки.
- ^ Ward, O.G .; Вурстер-Хилл, Д. Х. (1990). "Nyctereutes procyonoides". Архив видов млекопитающих. 358: 1–5.
- ^ Selås, V .; Сталь, К. (1998). «Большие размеры выводков мухоловки-пеструшки, перепелятника и тетеревятника в годы пиковой микрозоны: подтверждение гипотезы депрессии мачты». Экология. 116 (4): 449–455. Bibcode:1998Oecol.116..449S. Дои:10.1007 / s004420050609. PMID 28307513. S2CID 41714296.
- ^ Селос, V (1998). «Влияет ли конкуренция за еду со стороны красной лисицы (Vulpes vulpes) на плотность размножения тетеревятника (Accipiter gentilis)? Данные естественного эксперимента». Журнал зоологии. 246 (3): 325–335. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1998.tb00162.x.
- ^ Зиземер, Ф. (1981). Методы оценки хищничества тетеревятников. Понимание ястреба-тетеревятника, 144-150.
- ^ а б Уорд, Дж. М., и Кеннеди, П. Л. (1996). Влияние прикорма на размер и выживаемость молоди северных ястребов-тетеревятников. Аук, 200–208.
- ^ Boal, C.W .; Андерсен, Д. Э .; Kennedy, P.L .; Роберсон, А. М. (2006). «Экология ястребов-тетеревятников в западной части района Великих озер». Исследования в области птичьей биологии. 31: 126.
- ^ Ронер, К. и Ф. И. Дойл. 1992 г. Большая рогатая сова, подвергшаяся стрессу от еды, убивает взрослых тетеревятников: исключительное наблюдение или общественный процесс? Журнал исследований хищников, 26: 261–263.
- ^ Буше, G; Raddatz, H.-J .; Костшева, А. (2004). "Nisplatz-Konkurrenz под Pradation zwischen Uhu (Bubo bubo) und Habicht (Accipiter gentilis): erst Ergebnisse aus Norddeustchland". Vogelwarte. 42: 169–177.
- ^ Боул, К. В. (2005). «Продуктивность и смертность северных тетеревятников в Миннесоте». J. Raptor Res. 39 (3): 222–228.
- ^ Luttich, S .; Rusch, D. H .; Meslow, E.C .; Кейт, Л. Б. (1970). «Экология хищничества краснохвостого ястреба в Альберте». Экология. 51 (2): 190–203. Дои:10.2307/1933655. JSTOR 1933655.
- ^ Воус, К. Х. и Ад, К. (1989). Совы северного полушария. MIT Press.
- ^ Андречев, А .; Лапшин, А. (2017). "Количественный и качественный состав рациона уральской неясыти Strix uralensis (Strigidae, Strigiformes) в Центральной части Европейской России (на примере Республики Мордовия)". Вестник Зоологии. 51 (5): 421–428. Дои:10.1515 / vzoo-2017-0050.
- ^ Параги, Т. Г. и Г. М. Целый сыр. 1994 г. Куница, Martes americana, хищничество ястреба-тетеревятника, Accipiter gentilis. Может. Поле-Нат. нет. 108: 81-82.
- ^ Холиан, Дж. А., Джонс, Л. Л., и Рафаэль, М. Г. (1998). Использование американских куниц хижин в качестве мест отдыха в Центральном Орегоне. Северо-западный натуралист, 68-70.
- ^ Boal, Clint W .; Андерсен, Дэвид Э .; Кеннеди, Патрисия Л .; Роберсон, Эйми М. (2006). «Экология тетеревятника в западной части района Великих озер». Исследования в области птичьей биологии. 31: 126–134.
- ^ Обри, К. Б., и Рэйли, К. М. (2006). Экологические характеристики рыбаков (Martes pennanti) в южной части Орегонского каскадного хребта . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США - Тихоокеанская Северо-Западная научно-исследовательская станция. Олимпийская лаборатория лесных наук, Олимпия, Вашингтон,
- ^ Линк, Х. (1986). Untersuchungen am Habicht (Accipiter gentilis). Кандидатская диссертация, Университет Фридриха-Александра, Эрланген-Нюрнберг, Германия.
- ^ Дойл, Ф. И. 1995. Белоголовый орлан, Haliaeetus leucocephalus и северный ястреб-тетеревятник, Accipiter gentilis - гнезда, на которые, по-видимому, охотятся росомаха (-и) Гуло-гуло, на юго-западе территории Юкон.. Может. Поле-Нат. нет. 109: 115-116.
- ^ а б c d е Макгоуэн, Дж. Д. 1975. Распространение, плотность и продуктивность тетеревятников во внутренних районах Аляски. Аляска Деп. рыбы и дичи: Fed. Помощь Уайлдл. Рестор.
- ^ а б Рейнольдс, Ричард Т .; Graham, Russel T .; Райзер, М. Хильдегард; Бассет, Ричард Л .; Кеннеди, Патрисия Л .; Бойс, Дуглас А., младший; Гудвин, Грег; Смит, Рэндалл; Фишер, Э. Леон. 1992 г. Рекомендации по содержанию северного тетеревятника на юго-западе США. Gen. Tech. Репродукция RM-217. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Экспериментальная станция по лесам и хребтам Скалистых гор. 90 с.
- ^ Новый, С (2014). «В поисках ястреба-тетеревятника». Журнал орнитологии Уилсона. 126 (1): 171–172.
- ^ Савинич, И.Б. (1999). "[Убийство тетеревятника Accipiter gentilis серыми воронами Corvus cornix]". Русский орнитологический журнал. 69: 8–9.
- ^ Обезьяна; Scvhmal, R; Вейдер (2002). "[Ястреб-тетеревятник тонет, пытаясь поймать хохлатую утку]". Ornithologische Mitteilungen. 54: 381–383.
- ^ Ли, Дж. А. 1981. Сравнительное племенное поведение тетеревятника и ястреба Купера. Магистерская работа, Университет Бригама Янга, Прово, UT.
- ^ Суклава, П .; Суклава, С. (1981). "Petolintujen syksyiesta pesarakentamista". Линтумий. 16: 77–80.
- ^ Сулкава, С., Хухтала, К., и Торнберг, Р. (1994). Регулирование разведения ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в Западной Финляндии за последние 30 лет. Сохранение хищников сегодня, 67–76.
- ^ Demandt, C (1927). "Beobachtungen am Habichtshorst". Beiträge zur Fortpflanzung der Vogel. 3: 134–136.
- ^ Demandt, C (1933). "Neue Beobachtungen uber die Flugspiele des Habichts (Accipiter gentilis)". Beiträge zur Fortpflanzung der Vogel. 9: 172–175.
- ^ Мёллер, А. П. (1987). Копуляционное поведение ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis. Anim. Behav. нет. 35: 755–763.
- ^ Гэвин, Т. А., Р. Т. Рейнольдс, С. М. Джой, Д. Г. Лесли и Б. Мэй. (1998). Генетические доказательства низкой частоты экстра-парных оплодотворений у северного тетеревятника. Кондор нет. 100 (3): 556-560.
- ^ а б Детрих, П. Дж. И Б. Вудбридж. 1994 г. Территориальная верность, верность спаривания и передвижения окрашенных северных ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) в южных каскадах Калифорнии. Stud. Avian Biol. нет. 16: 130-132.
- ^ а б Рутц, К. (2005). «Экстра-парное копуляция и интрузии внутривидовых гнезд у северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis». Ибис. 147 (4): 831–835. Дои:10.1111 / j.1474-919x.2005.00453.x.
- ^ а б Коллингер, Д. (1964). Weitere Beobachtungen zur Biologie des Habichts. Deutscher Falkenorden: 9-18.
- ^ а б c Гольштейн, В. (1942). Duehøgen Astur gentilis dubius (Спаррман). Хиршпрунг, Копенгаген, Дания.
- ^ а б Speiser, R. и T. Bosakowski. 1991 г. Фенология гнездования, точность местонахождения и защитное поведение северных тетеревятников в Нью-Йорке и Нью-Джерси. J. Raptor Res. нет. 25: 132-135.
- ^ Юнк, Дж. В. и М. Дж. Бечард. 1994 г. Экология размножения северного тетеревятника в высокогорном осиновом лесу северной Невады. Stud. Avian Biol. нет. 16: 119–121.
- ^ Кеннеди, П. Л. (1988). Характеристики местообитаний ястребов Купера и северных тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико. В трудах симпозиума и семинара по управлению хищными птицами на юго-западе. Natl. Wildl. Кормили. Sci. Tech. Сер (№ 11).
- ^ а б Бент, А.С. (1938). Истории жизни хищных птиц Северной Америки: отряд соколообразных (№ 170). Типография правительства США.
- ^ Кречмар, А.В .; Пробст, Р. (2003). "Der weisse Habicht Accipitergentilis albidus в Нордост-Сибири - Portrat eines Mythos". Limicola. 17: 289–305.
- ^ Портер, Т. У., и Уилкокс-младший, Х. Х. (1941). Гнездо тетеревятника в Мичигане. Бюллетень Уилсона, 43-44.
- ^ Селас, V (1997). «Выбор места для гнезда четырьмя симпатрическими лесными хищниками на юге Норвегии». Журнал исследований хищников. 31: 16–25.
- ^ Крокер-Бедфорд, Д. С., и Чейни, Б. (1988). Характеристики гнездовий тетеревятников. В Трудах симпозиума и семинара по управлению хищниками на юго-западе. Nat. Wildl. Кормили. Sci. Tech. Сер (№ 11, с. 210–217).
- ^ а б c d е Бийлсма, Р. (1993). Экологический атлас van de Nederlandse Roofvogels. Haarlem, Schuyt & Co.
- ^ Шиолер, Э. (1931). Danmarks Fugle III, Копенгаген, Дания.
- ^ Woodbridge, B .; Детрих, П. Дж. (1994). «Занятость территории и размер участка обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Исследования в области птичьей биологии. 16: 83–87.
- ^ Pielowski, Z (1968). «Studien uber die Bestandsverhaltnissen einer Habichtspopulation in Zentralpolen». Beiträge zur Angewadten Vogelkunde. 5: 125–136.
- ^ Ортлиб Р. (1978). "Pestizidschadungen auch beuim Habicht". Falke. 25: 78–87.
- ^ Петти, С. Дж .; Андерсон, Д. И. К. (1989). «Измерения яиц северного ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis gentilis), включая одно аномально большое яйцо с двойными эмбрионами». J. Raptor Res. 23: 113–115.
- ^ Глутц фон Блотцхейм, У., Бауэр, К. и Беззель, Э. (1971). Hanbuch der Vogel Mittleeuropa. Vol. 4: Соколообразные. Akademische Verslagsgesellschaft, Франкфурт-на-Майне, Германия.
- ^ а б Хухтала К. и Сулкава С. (1981). Влияние окружающей среды на размножение ястребов-тетеревятников в Финляндии. Понимание ястреба-тетеревятника. Международная ассоциация соколиной охоты и охраны хищных птиц, Оксфорд, Соединенное Королевство, 89-104.
- ^ Паркер, Дж. У. (1999). «Нападения хищников на людей». Журнал исследований хищников. 33: 63–66.
- ^ Montgomerie, R.D .; Уэзерхед, П. Дж. (1988). «Риски и выгоды защиты гнезд птицами-родителями». Ежеквартальный обзор биологии. 63 (2): 167–187. Дои:10.1086/415838. S2CID 53314360.
- ^ Уттендорфер, О. (1939). Die Ernahrung der der deustchen Raubvogel und Eulen und ihre Bedeutung in der heimischen Natur. Neumann, -Neudamm, Melsungen, Германия.
- ^ Бийлсма, Р. Г. (1991). "Замена самок в преследуемой популяции тетеревятников (Accipiter gentilis)". Бюллетень хищных птиц. 4: 155–158.
- ^ а б c d Сиверт, H (1933). "Die Brutbiologie des Huhnerhabichts". Журнал для орнитологии. 81: 44–94. Дои:10.1007 / bf01932166. S2CID 43896724.
- ^ а б c Боул, К. В. (1994). «Руководство по фотографии и поведению стареющих птенцов северных тетеревятников». Исследования в области птичьей биологии. 16: 32–40.
- ^ а б Маноса, С. (1991). Biologia tofica, us de l'habitat I biologia de la rproduccio de l'Astor Accipiter gentilis (Linnaeus 1758) a la Segarra. Кандидатская диссертация, Барселонский университет, Испания.
- ^ Boal, C. W. и J. E. Bacorn. 1994 г. Сиблицид и каннибализм в гнездах северных ястребов-тетеревятников. Аук нет. 111: 748-750.
- ^ Эстес, В. А., Дьюи, С. Р., и Кеннеди, П. Л. (1999). Сиблицид в гнездах северных ястребов-тетеревятников: играет ли роль еда? Бюллетень Уилсона, 432–436.
- ^ Ли, Дж. А. (1981). Сравнительное племенное поведение тетеревятника и ястреба Купера. Магистерская работа, Университет Бригама Янга, Прово, UT.
- ^ Ингралди, М. Ф. (2005). «Неравномерное соотношение полов у северных ястребов-тетеревятников: признак стрессового состояния населения?». Журнал исследований хищников. 39 (3): 247.
- ^ Tyack, A.J .; Walls, S. S .; Кенвард, Р. Э. (1998). «Поведение в период послеродовой зависимости радиоактивно помеченных канюков Buteo buteo». Ибис. 140 (1): 58–63. Дои:10.1111 / j.1474-919x.1998.tb04541.x.
- ^ а б Викман М. и Линден Х. (1981). Влияние кормовой базы на численность популяции ястребов-тетеревятников. Понимание ястреба-тетеревятника, 105–113.
- ^ Erdman, T. C .; Бринкер, Д. Ф .; Jacobs, J. P .; Wilde, J .; Мейер, Т. О. (1998). «Продуктивность, тенденции популяции и статус северных ястребов-тетеревятников, Accipiter gentilis atricapillus, в северо-восточном Висконсине». Канадский естествоиспытатель. 112 (1): 17–27.
- ^ Bechard, M. J .; Fairhurst, G.D .; Кальтенекер, Г. С. (2006). «Население, продуктивность, оборот и распространение северных ястребов-тетеревятников в частях северо-восточного большого бассейна». Исследования в области птичьей биологии. 31: 100.
- ^ Костшева, А. и Р. Костшева. 1990 г. Связь весенне-летней погоды с плотностью и размножением канюка Buteo buteo, ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis и пустельги Falco tinnunculus. Ibis нет. 132: 550–559.
- ^ Маркисс, М., Петти, С. Дж., Андерсон, Д. И. К., и Легге, Г. (2003). Противопоставление популяционных тенденций северного тетеревятника (Accipiter gentilis) на шотландских / английских границах и северо-востоке Шотландии.
- ^ Фаулер, С. (1985). Возвраты, зарубежные ретрапсы, возвраты и повторы: 1983-1984 гг.. Онтарио Кольцо птиц нет. 17: 30–34.
- ^ Мороз, П. «Ястреб-тетеревятник (Accipter gentilis)». pauldfrost.co.uk.
- ^ Саурола, П. (1976). "Канахауккан куолевуус я куолинсыыт". Суомен Луонто. 35: 310–314.
- ^ Сунде, П. (2002). «Голодная смертность и состояние тела тетеревятников Accipiter gentilis вдоль широтного градиента в Норвегии». Ибис. 144 (2): 301–310. Дои:10.1046 / j.1474-919x.2002.00050.x.
- ^ Шредер, Х. Д. 1981. Болезни хищных птиц с особым акцентом на инфекционные болезни.. В «Последние достижения в изучении болезней хищников», под редакцией Дж. Э. Купера и А. Г. Гринвуда, 37–39. Кейли, У. Йоркшир, Великобритания: Хирон. Publ. ООО
- ^ BirdLife, Ф. В. Б. (2005). «Птицы в Европе: оценки популяции, тенденции и статус сохранения». Британские птицы. 98: 269–271.
- ^ Киммел, Дж. Т. и Р. Х. Янер. 1994 г. Ястреб-тетеревятник в Пенсильвании: использование среды обитания, протоколы обследования и статус (окончательный отчет). Государственный университет Пенсильвании, Университетский парк: Школа им. Ресурс.
- ^ Рутц К., Маркисс М., Бейлсма Р.Г., Кенвард Р.Э. И Ньютон И. (2005). Профиль численности высшего хищника в континентальном масштабе. MS в Rutz, C. (2005). Ястреб-тетеревятник: динамика популяции и поведенческая экология (докторская диссертация, докторская диссертация, Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания).
- ^ BirdLife International (2013). "Accipiter nisus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2013. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ BirdLife International (2013). "Buteo buteo". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2013. Получено 26 ноября 2013.CS1 maint: ref = harv (связь)
- ^ Зауэр, Дж., Нивен, Д., Хайнс, Дж., Циолковски-младший, Д., Пардик, К. Л., Фаллон, Дж. Э., и Линк, В. (2017). Исследование гнездящихся птиц Северной Америки, результаты и анализ, 1966-2015 гг.. Исследовательский центр дикой природы USGS Patuxent, Лорел, Мэриленд, США.
- ^ Haukioja, E. & Haukioja, H. (1970). Смертность финского и шведского ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis). Finnish Game Research No. 31: 13–20.
- ^ Муте-Касс Лунд, Х. (1950). Honsehauk. Fiske og Friluttsliv, 79: 100–103.
- ^ Берго, Г. (1996). Honsehauken I Norge- utbreiing og bestandsforhold. стр. 8–14 в Ntgar, T. & Wiseth, B. (ред.) Хонсхаукен в skogbrukslandskaper. Norsk Insittut для Naturforskning Temaheft 5, Тронхейм, Норвегия.
- ^ Selås, V .; Kleven, O .; Стин, О. Ф. (2017). "Показатели текучести самок у двух северных тетеревятников различаются. Accipiter gentilis места гнездования, выявленные с помощью анализа ДНК линяных перьев ". Ибис. 159 (3): 554–566. Дои:10.1111 / ibi.12475.
- ^ Мойланен, П. (1976). Kanahaukkantapot ja fasaani. Суомен Луонто, 35: 315-318.
- ^ Крамер, К. (1973). Habicht und Sperber. Neue Brehm Bucherei, Виттенберг-Лютерштадт, Германия.
- ^ Драхманн, Дж. И Нильсен, Дж. Т. (2002). Danske duehoges populationsokologi og forvatlning. Отчет Министерства окружающей среды Дании 398, Копенгаген, Дания.
- ^ Кенвард, Р. Э., В. Маркстрём и М. Карлбом. 1991 г. Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) как хищник и возобновляемый ресурс. Продолжить. Intl. Конф. Мудрое использование в качестве консерватора. Стратегия нет. 8: 367-378.
- ^ Моррисон, Пол (1989). Места обитания птиц Великобритании и Ирландии: новый подход к наблюдению за птицами. Лондон, Великобритания: Майкл Джозеф, Ltd., стр. 58–59. ISBN 978-0-7181-2899-9.
- ^ Снайдер, Н. Ф. Р .; Snyder, H.A .; Lincer, J.A .; Рейнольдс, Р. (1973). «Хлорорганические соединения, тяжелые металлы и биология североамериканских ястребов». Бионаука. 23 (5): 300–305. Дои:10.2307/1296439. JSTOR 1296439.
- ^ Андерсон, Д. В. и Дж. Дж. Хики. 1972 г. Изменения яичной скорлупы у некоторых североамериканских птиц. В материалах XV Международного орнитолологического конгресса, под редакцией Х. Х. Воуса, 514-540. Лейден: П. Дж. Брилл.
- ^ Havera, S.P .; Дузан, Р. Э. (1986). "Остатки хлорорганических соединений и ПХБ в тканях хищных птиц из Иллинойса, 1966-1981". Бык. Environ. Contam. Токсикол. 36 (1): 23–32. Дои:10.1007 / bf01623470. PMID 3079646. S2CID 28539093.
- ^ Kenntner, N .; Krone, O .; Altenkamp, R .; Татаруч, Ф. (2003). «Загрязнители окружающей среды в печени и почках свободно обитающих северных ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) из трех регионов Германии». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии. 45 (1): 0128–0135. Дои:10.1007 / s00244-002-2100-8. PMID 12948182. S2CID 46427549.
- ^ Thissen, J., Müskens, G., & Opdam, P. (1982). Тенденции изменения популяции голландского ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis и их причины. Понимание ястреба-тетеревятника. Международная ассоциация соколиной охоты и охраны хищных птиц. Оксфорд, Великобритания, 28-43.
- ^ Борг К., Ваннторп Х. Э., Эрн К. и Ханко Э. (1969). Отравление алкилртутью у наземных животных Швеции. Svenska Jägareförbundet.
- ^ Рейнольдс, Р. Т. (1989). Accipiters. Доклад, прочитанный в материалах симпозиума и семинара по управлению западными хищниками.
- ^ Крокер-Бедфорд, Д. К. (1990). «Воспроизводство ястребов-тетеревятников и лесное хозяйство». Wildl. Soc. Бык. 18: 262–269.
- ^ Beier, P .; Дреннан, Дж. Э. (1997). «Структура леса и обилие добычи в районах кормления северных тетеревятников». Ecol. Приложения. 7 (2): 564–571. Дои:10.2307/2269521. JSTOR 2269521.
- ^ Hargis, C.D .; Маккарти, К .; Перлофф, Р. Д. (1994). «Домашние диапазоны и места обитания северных тетеревятников в восточной Калифорнии». Stud. Птичий Биол. 16: 66–74.
- ^ Woodbridge, B .; Детрих, П. Дж. (1994). «Занятость территории и размер участка обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Stud. Птичий Биол. 16: 83–87.
- ^ Пентериани, В .; Фэвр, Б. (2001). «Влияние лесозаготовок на гнездование ястребов-тетеревятников в двух европейских регионах». Биологическое сохранение. 101 (2): 211–216. Дои:10.1016 / с0006-3207 (01) 00068-4. HDL:10261/62305.
- ^ Speiser, R., & Bosakowski, T. (1987). Выбор места гнездования ястребами-тетеревятниками на севере Нью-Джерси и на юго-востоке Нью-Йорка. Кондор, 387-394.
- ^ Рейнольдс Р. Т., Грэм Р. Т. и Райзер М. Х. (1992). Рекомендации по содержанию северного тетеревятника на юго-западе США.
- ^ Дойл, Ф. И. (2006). «Ястребы-тетеревятники в Канаде: реакция населения на промысел и целесообразность использования стандартных методов мониторинга птиц для оценки их статуса». Исследования в области птичьей биологии. 31: 135.
- ^ а б Speiser, R (1992). «Заметки по естественной истории северного тетеревятника». Kingbird. 42: 133–137.
- ^ Woodbridge, B .; Харгис, К. (2006). Техническое руководство по инвентаризации и мониторингу северных ястребов-тетеревятников (PDF). Общий технический отчет WO-71 (Отчет). Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба.
- ^ Локвуд, У. (1993). Оксфордский словарь британских названий птиц. ОУП. ISBN 978-0-19-866196-2.
- ^ Джеймсон, E.W., младший (1962). Соколиная охота Японии, история и развитие соколиной охоты в Японии. Дэвис, Калифорния. п. 2.
- ^ а б Beebe, F.L .; Вебстер, Х. (2000). Североамериканская соколиная охота и охотничьи ястребы (8-е изд.). ISBN 978-0-685-66290-8.
- ^ Оггинс, Р. С. (2004). Короли и их ястребы: соколиная охота в средневековой Англии. Издательство Йельского университета.
- ^ Kenward, R.E .; Marquiss, M .; Ньютон, И. (1981). «Что происходит с тетеревятниками, обученными соколиной охоте». Журнал управления дикой природой. 45 (3): 802–806. Дои:10.2307/3808727. JSTOR 3808727.
- ^ Кенвард, Р. Э. (2009). Ценности сохранения от соколиной охоты. Рекреационная охота, сохранение природы и средства к существованию в сельских районах: наука и практика, 181.
- ^ Millsap, B.A .; Аллен, Г. Т. (2006). «Влияние соколиной охоты на популяции диких хищников в США: теоретические соображения и рекомендации по управлению». Бюллетень Общества дикой природы. 34 (5): 1392–1400. Дои:10.2193 / 0091-7648 (2006) 34 [1392: eofhow] 2.0.co; 2.
Исторический материал
- "Falco atricapillus, Пепельный или Черный Ястреб "; из Американская орнитология 2-е издание, том 1 (1828 г.) Александра Вильсона и Джорджа Орда. Цветная пластина из 1-го издания А. Вильсона.
- Джон Джеймс Одюбон. "Ястреб-тетеревятник ", Орнитологическая биография том 2 (1834 г.). "Ястреб-тетеревятник "(примечание в Приложении), Орнитологическая биография том 5 (1839 г.). "Ястреб-тетеревятник "(с иллюстрацией), Птицы Америки октаво издание, 1840 г.
внешняя ссылка
- "Северные ястребы-тетеревятники". Интернет-коллекция птиц.
- Учет видов северных ястребов-тетеревятников - Корнельская лаборатория орнитологии
- Ястреб-тетеревятник - Accipiter gentilis - Информационный центр идентификации птиц USGS Patuxent
- Страница по охране окружающей среды Канады о тетеревятниках
- Старение и определение пола (PDF; 5,4 МБ) Хавьера Бласко-Зумета и Герда-Михаэля Хайнце
- Перья северного тетеревятника (Accipiter gentilis)
- "Accipiter gentilis". Интегрированная система таксономической информации. Получено 22 февраля 2009.
- Национальный лес Медисин-Боу (среда обитания северного ястреба-тетеревятника) - Альянс по сохранению биоразнообразия
- Информационный бюллетень по видам BirdLife для Accipiter gentilis
- "Accipiter gentilis". Avibase.
- Фото галлерея северного ястреба-тетеревятника в VIREO (Университет Дрекселя)
- Аудиозаписи северного тетеревятника на Ксено-канто.
| Конституционный | |
|---|---|
| Другой |
|
