Galliformes - Galliformes

Эта статья включает в себя список общих использованная литература, но он остается в основном непроверенным, потому что ему не хватает соответствующих встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшить эта статья введение более точные цитаты. (Ноябрь 2015) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Galliformes Временной диапазон: эоцен -Недавно, 55–0 Ма PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
мужчина Шри-ланкийская джунглевая птица (Gallus lafayetii)
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Класс:	Авес
Clade:	Пангаллообразные
Порядок:	Galliformes Temminck, 1820
Сохранившиеся семьи
Megapodiidae Cracidae Надсемейство Phasianoidea Odontophoridae Numididae Phasianidae
Синонимы
Галлиморфы

Galliformes /ˌɡæлɪˈжɔːrмяz/ является порядок тяжелого прикорма птицы это включает индюк, тетерев, курица, Новосветский перепел и Перепел Старого Света, куропатка, куропатка, фазан, Гвинейская птица, цесарка, франколин, джунглевая птица, павлин (павлин), а Cracidae. Название происходит от «gallus», что на латыни означает «петух» или «петух». Общие имена дичь или птицы, свалка, галлиновые птицы, или галлиформ. "Дичь " или просто "курица "также часто используются для Galliformes, но обычно эти термины также относятся к водоплавающая птица (Гусеобразные ), а иногда и другим птицам, на которых обычно охотятся. В этой группе около 290 виды, один или несколько из которых встречаются практически во всех частях мира континенты (кроме самого сокровенного пустыни и вечный лед ). Они встречаются реже острова, и в отличие от близкородственных водоплавающих птиц практически отсутствуют в океанический острова - если они не занесены туда людьми. Несколько видов были одомашненный во время их долгих и обширных отношений с людьми.

В этом приказе пять семьи: Phasianidae (в том числе курица, перепела, куропатки, фазаны, индейки, павлин и тетерев), Odontophoridae (Новосветские перепела), Numididae (Гвинейская птица, цесарка), Cracidae (включая чачалаки и курасу), и Megapodiidae (птицы инкубатора любят Malleefowl и индейки). Они важны как разносчики семян и хищники в экосистемах, в которых они обитают, и часто разводятся людьми как дичь для мяса и яиц, а также для развлекательной охоты. Многие галлиновые виды являются опытными бегунами и спасаются от хищников скорее бегством, чем полетом. Самцы большинства видов более красочны, чем самки. Самцы часто проявляют тщательно продуманную манеру ухаживания, которая включает в себя напыщенность, взбивание хвостовых или головных перьев и звуки голоса. В основном они немигрируют.

Систематика и эволюция

Несмотря на свой отчетливый внешний вид, Дикая индейка на самом деле очень близкий родственник фазаны

Живых Galliformes когда-то делили на семь или более семьи. Несмотря на свой характерный внешний вид, тетерева и индейки вероятно, не требуют разделения в семьях из-за их недавнего происхождения из куропатка - или фазан -подобные птицы. Индюки стали больше после того, как их предки заселили умеренный и субтропический климат. Северная Америка, где отсутствовали конкуренты размером с фазана. Однако предки тетерева приспособились к суровому климату и благодаря этому могли колонизировать субарктический регионы. Следовательно, Phasianidae расширены в текущей таксономии, чтобы включить бывшие Tetraonidae и Meleagrididae так как подсемейства.^[1]

В Гусеобразные (водоплавающая птица ) и Galliformes вместе составляют Galloanserae. Они есть базальный среди живых неогнатный птиц и обычно следуют Paleognathae (ратиты и тинамы) в современных системах классификации птиц. Впервые это было предложено в Таксономия Сибли-Алквиста и это было одно из основных изменений предложенной схемы, которое было принято почти повсеместно. Однако Galliformes в том виде, в каком они были традиционно отграничены, называются Галломорфы в таксономии Сибли-Алквиста, которая разделяет Cracidae и Megapodiidae как порядок "Ракообразные". Это не естественная группа, а, скорее, ошибочный результат устаревшего фенетический методология, используемая в таксономии Сибли-Алквиста.^[2] Фенетические исследования не различают плезиоморфный и апоморфный персонажей, что приводит к базальный родословные, появляющиеся как монофилетический группы.

Исторически сложилось так, что пуговица (Turnicidae), мезиты (Mesitornithidae) и Hoatzin (Опистокомус хоазин) также были помещены в Galliformes. Первые теперь известны как кулики адаптированы к внутреннему образу жизни, тогда как мезиты, вероятно, тесно связаны с голуби и голуби. Отношения хоацина совершенно неясны, и обычно его рассматривают как монотипный заказать Opisthocomiformes, чтобы обозначить это.

Летопись окаменелостей Galliformes неполна.^[3]

Эволюция

Галлиоподобные птицы были одними из основных выживших K-T Событие это убило остальных динозавров. Доминирующими птицами той эпохи были энантиорниты, которые имели зубы и доминировали на деревьях и в небе, тогда как галлиформные были нишевой группой, которые были беззубыми и обитали на земле. Когда удар астероида погубил всех нептичьих динозавров и доминирующих птиц, он уничтожил всех существ, которые жили на деревьях и на открытой местности. Энантиорниты были уничтожены, но предки галлиформных были небольшими и жили в земле или воде, которые защищали их от взрыва и разрушения.^[4]

Окаменелости этих галловидных птиц происходят из Поздний мел, особенно те из Остинорнис лентус. Его частичное левое предплюсна был найден в Остин Мел около Форт Маккинни, Техас, датируемые примерно 85 миллионами лет назад (Mya). Эта птица, несомненно, была тесно связана с Galliformes, но неясно, входила ли она в их состав или принадлежит где-то еще в малоизвестной галлообразной ветви Galloanserae. Однако в 2004 году Кларк классифицировал его как члена более крупной группы. Пангаллообразные, более близкий к цыплятам, чем к уткам, но не член группа короны это включает всех современных галлиформ.^[5] Другой экземпляр, ПВХ 237, из позднего мела Формация Портесуэло (Туронский -Коньяк, около 90 млн лет назад) в Сьерра-де-Портесуэло (Аргентина ) также считается одним из первых галловидных родственников. Это частичное коракоидный птицы-неорнитина, которая по своей общей форме и особенно широкому и глубокому прикреплению мышцы, соединяющей коракоид и плечевая кость кость больше напоминает базальный линии галлиформ.^[6]

Дополнительные пангалообразные галловидные представлены вымерший семьи из Палеоген, а именно Галлинулоидиды, Paraortygidae и Quercymegapodiidae. Рано Кайнозойский, некоторые дополнительные птицы могут быть или не быть ранними Galliformes, хотя даже если это так, они вряд ли принадлежат к существующим семействам:

• †Аргиллипес (Лондонская глина, ранний эоцен Англии)
• †Котлеты (Ранний эоцен Англии и Вирджинии, США?)
• †Палеофазиан (Уилвуд, ранний эоцен, графство Бигхорн, США)
• †Перколинус (Лондонская глина, ранний эоцен Англии)
• †Амитабха (Бриджер средний эоцен Запретного города, США) - фазианиды?
• †"Палеоралл" пришелец (средний олигоцен Татал-Гол, Монголия)
• †Анисолорнис (Санта-Крус, средний миоцен, Караихен, Аргентина)

С серединыэоцен и позже - около 45 млн лет назад, настоящие галлиформные формы известны, и они полностью заменяют своих старших родственников в раннем возрасте. Неоген. Поскольку самые ранние представители современных галловидных семейств, по-видимому, относятся к Phasianidae - самое молодое семейство галлиформ, остальные семейства Galliformes должны быть не менее Ранний эоцен происхождение, но может быть даже таким же древним, как поздний меловой период. В ихнотаксон Tristraguloolithus cracioides основан на ископаемых фрагментах яичной скорлупы из позднего мелового периода. Формация Олдмана южных Альберта, Канада, похожие на чачалака яйца^[7] но в отсутствие костного материала их отношения не могут быть определены, за исключением того, что они явно птичий по происхождению.

Современные роды фазианид начинают появляться примерно в Олиго -/Миоцен граница, примерно 25–20 млн лет назад. Неизвестно, произошли ли живые роды других, более старых галлиформных семейств примерно в то же время или раньше, хотя, по крайней мере, у перепелов Нового Света донеогеновые формы, по-видимому, принадлежат к родам, которые полностью вымерли позже.

Ряд окаменелостей от палеогена до середины неогена, безусловно, относится к Galliformes, но их точное соотношение в порядке невозможно определить:

• † Galliformes gen. et sp. индекс (Олигоцен) - ранее в Галлинулоиды; фазианид?^[8]
• †Palaealectoris (Ископаемые слои агата раннего миоцена округа Су, США) - тетраонин?

Список основных таксонов

В течение долгого времени фазанов, куропаток и их родственников без разбора относили к фазанидам, включая или исключая индюков, куропаток, перепелов Нового Света и цесарок, и делили на две части. подсемейства - в Phasianinae (формы, похожие на фазана) и Perdicinae (куропатоподобные формы). Долгое время считалось, что это грубое устройство нуждается в серьезной доработке, но даже в современных Последовательность ДНК анализы и кладистический методы, филогения Phasianidae не удалось полностью разрешить.^[9]

Палеортикс скелет Национальный музей естественной истории, Париж

Предварительный список галлиформ более высокого уровня таксоны, перечисленные в эволюционной последовательности:^[9]

• †Археофазиан Ламбрехт 1933 (Олигоцен? - Поздний миоцен)
• †Аргиллипес Харрисон и Уокер 1977
• †Остинорнис Кларк 2004 [Pedioecetes Бэрд 1858] (Остин Мел, поздний мел, Форт МакКинни, США)
• †Chambiortyx Mourer-Chauviré et al. 2013
• †Котлеты Харрисон и Уокер 1977
• †Cyrtonyx tedfordi (Барстоу, поздний миоцен Барстоу, США)
• †Linquornis Ага 1980 (средний миоцен)
• †Namaortyx Мурер-Шовире, Пикфорд и 2011 г.
• †Palaeorallus alienus Курочкин 1968 nomen dubium
• †Собниогаллус Tomek et al. 2014 г.
• †Tristraguloolithus Зеленицкий, Hills & Curri 1996 [ootaxa- cracid?]
• †Прокракс Тордофф и Макдональд 1957 (средний эоцен? - ранний олигоцен)
• †Палеофазиан Ветмор 1940
• †Таопердикс Милн-Эдвардс 1869 (Поздний олигоцен)
• Семья †Paraortygidae Мурер-Шовире 1992
  • †Пиортикс Бродкорб 1964
  • †Скопелортикс Мурер-Шовире, Пикфорд и Сенут 2015
  • †Параортикс Гайяр 1908 сенсю Бродкорб 1964
  • †Xorazmortyx Зеленков и Пантелеев 2019
• Семья †Quercymegapodiidae Мурер-Шовире 1992
  • †Таубакрекс де Альваренга 1988
  • †Америподиус де Альваренга 1995
  • †Quercymegapodius Мурер-Шовире 1992
• Семья Megapodiidae - строители курганов и дикие птицы, или мегаподы
  • †Mwalau Уорти и др. 2015 г. (Мегапод Лини)
  • †Нгавуподиус И Ивисон 1999
  • Группа Brushturkey
    • Талегалла Урок 1828.
    • Лейпоа Гулд 1840 [Progura де Вис 1889; Chosornis де Вис 1889; Палеопеларгус де Вис 1892] (Malleefowls)
    • Алектура Серый 1831 [Катетур Свейнсон 1837] (Австралийские кустарники)
    • Эпиподиус Усталет 1880
  • Группа лесных птиц
    • Макроцефалон Мюллер 1846 [Мегасефалон Серый 1846; Мегасефалон Серый 1844 nomen nudum; Галеоцефала Мэтьюз 1926] (Малеос)
    • Eulipoa Огилви-Грант 1893 (Молуккские мегаподы)
    • Мегаподиус Gaimard 1823 non (sic) Мэтьюз 1913 [Мегателия Мэтьюз 1914; Жгучий Глогер 1841]
• Семья Cracidae - чачалаки, гуаны и курасу
  • †Археи Кроу и Шорт 1992 (Олигоцен)
  • †Бореорталис Бродкорб 1954 г.
  • †Палеоноссакс Ветмор 1956 (Брюле позднего олигоцена Южной Дакоты, США)
  • Penelopinae Бонапарт 1851 (Гуань)
    • Chamaepetes Ваглер 1832 (черно-серповидный гуань)
    • Пенелопина Райхенбах 1861 (Хайленд Гуань)
    • Абуррия Райхенбах 1853 г. [Опетиоптила Sundevall 1873; Пипил Бонапарт 1856 без Пипило Vieillot 1816; Cumana Coues 1900]
    • Пенелопа Меррем 1786 [Пенелопсис Бонапарт 1856]
  • Cracinae Рафинес 1815
    • Орталис Меррем 1786 [Ганикс Рафинский 1815] {Орталидини Донеган 2012} (Чачалакас)
    • Ореофаз Серый 1844 {Ореофазини Бонапарт 1853} (Рогатые гуаны)
    • Крачини Рафинский 1815 (Курасов)
      • Nothocrax Бурмейстер 1856 г. (Ночные курасовцы)
      • Pauxi Темминк 1813 [Ourax Кювье 1817; Lophocerus Swainson 1837 non Hemprich & Ehrenberg 1833; Уракс Райхенбах 1850]
      • Mitu Урок 1831. (остроносые курасы)
      • Crax Линней 1758 г.
• Подотряд Фазиани
  • Семья †Галлинулоидиды - размещено здесь ориентировочно
    • †Галлинулоиды Истман 1900 [Палеобонаса Шуфельдт 1915]
    • †Paraortygoides Mayr 2000
  • Семья Numididae - Гвинейская птица, цесарка
    • Гуттера Ваглер 1832
    • Нумида Линней 1764 г. [Querelea Райхенбах 1852 г.] (Цесарки в шлемах)
    • Акриллий Серый 1840 (Vulturine Guineafowls)
    • Агеластес Бонапарт 1850
  • Семья Odontophoridae - Новосветский перепел
    • †Миортикс Миллер 1944
    • †Нанортикс Вайгель 1963
    • †Неортикс Холман 1961
    • Ptilopachinae Боуи, Коэн и Кроу, 2013 г.
      • Птилопах Свейнсон 1837
    • Одонтофорины Гулд 1844
      • Rhynchortyx Огилви-Грант 1893 (Рыжие перепела)
      • Ореортикс Бэрд 1858 [Ортикс Coues 1882] (Горные перепела)
      • Дендрортикс Гулд 1844 (Деревянные куропатки)
      • Филортикс Гулд 1846 не де Мюр 1854 (Полосатые перепела)
      • Колинус Гольдфусс 1820 [Эвпсихортикс Гулд 1844; Гнатодон Streubel [фи ] 1842; Ортигия Boie 1826; Филортикс Des Murs 1854 non Gould 1846] (Bobwhites)
      • Callipepla Ваглер 1832 [Лофортикс Бонапарт 1838] ()
      • Cyrtonyx Гулд 1844 ()
      • Дактилортикс Огилви-Грант 1893 (Поющие перепелов)
      • Одонтофор Vieillot 1816 [Дентофор Boie 1828] (Деревянные перепела)
  • Семья Phasianidae – фазаны, куропатки и родственники
    • †Alectoris ”pliocaena Тугаринов 1940б
    • †Бантамикс Курочкин 1982
    • †Diangallus Хоу 1985
    • †Беременденсис «Галлус» Jánossy 1976b
    • †«Галл» европеец Харрисон 1978
    • †Лофогал Зеленков и Курочкин 2010
    • †Мегалокурникс Санчес Марко 2009
    • †Miophasianus Бродкорб 1952 г. [Miophasianus Lambrecht 1933 nomen nudum ; Миогаллус Ламбрехт 1933 ]
    • †Палеокриптоникс Депере 1892 [Chauvireria Боев 1997; Плиогаллус Тугаринов 1940b non Gaillard 1939; Ламбрехтия Яноши 1974 ]
    • †Палеортикс Милн-Эдвардс 1869 [Палеопердикс Милн-Эдвардс 1869]
    • †Плиопердикс Крецой 1955 [Плиогаллус Тугаринов 1940, н.э. Гайяр 1939]
    • †Руставиорнис Бурчак-Абрамович и Меладзе 1972 г.
    • †Шаубортикс Бродкорб 1964
    • †Шандонгорнис Да 1997
    • †Шанксиорнис Wang et al. 2006 г.
    • †Тологуйца Зеленков и Курочкин 2009
    • Подсемейство Meleagridinae
      • Мелеагрис
      • †Proagriocharis Зеленков Мартин и Тейт 1970
      • †Регминорнис Зеленков Ветмор 1943
    • Подсемейство Perdicinae Хорсфилд 1821
    • Подсемейство Phasianinae - настоящие фазаны
    • Подсемейство Tetraoninae - тетерев

Отношения многих фазанов и куропаток до сих пор очень плохо решены и сильно затруднены. адаптивное излучение (в первом) и конвергентная эволюция (в последнем).^[10] Таким образом, основную часть Phasianidae можно альтернативно рассматривать как отдельное подсемейство Phasianinae. Тогда куропатки, индейки, настоящие фазаны и т. Д. Станут племена этого подсемейства, аналогично тому, как Coturnicinae обычно делятся на племя перепелов и шпурфулей.^[11]

Куропатка Европа не имеет близкого родства с другими куропаткообразными Galliformes, на что уже указывает его сексуально диморфный окраска и хранение более 14 прямоугольники, общие черты с другими продвинутыми фазианидами. Однако между ними его отношения неясны; неясно, ближе ли он к индейкам или некоторым короткохвостым фазанам, таким как Итагинис, Лофофор, Пукразия, и Трагопан.^[12]

Филогения

Живые Galliformes по произведению Джона Бойда.^[13]

Описание

Женский (слева) и мужской обыкновенные фазаны: Половой диморфизм бросается в глаза у этого вида, один из самых апоморфный дичь

По внешнему виду они напоминают курицу, с округлыми телами и тупыми крыльями, а размер варьируется от маленьких 15 см (6 дюймов) до больших 120 см (4 фута). В основном это наземные птицы, а их крылья короткие и закругленные для полета на короткие расстояния. Галлиформные анизодактилия любить воробьиные, но у некоторых взрослых самцов вырастают шпоры, направленные назад.

Галлиновые птицы - древесные или наземные животные; многие предпочитают не летать, а вместо этого ходить и бегать для передвижения. Они живут 5–8 лет в дикой природе и до 30 лет в неволе.^{[нужна цитата ]} Их можно найти по всему миру и в различных средах обитания, включая леса, пустыни и луга. Они используют визуальные эффекты и вокализацию для общения, ухаживания, борьбы, территориальности и размышлений.

У них разные стратегии спаривания: одни моногамны, другие - нет. полигамный или многоженство. Ухаживание самцов включает в себя сложные визуальные проявления оперения. Они размножаются сезонно в соответствии с климатом и откладывают от 3 до 16 яиц в год в гнездах, построенных на земле или на деревьях.

Галлиновые птицы питаются разнообразным растительным и животным материалом, который может включать фрукты, семена, листья, побеги, цветы, клубни, корни, насекомых, улиток, червей, ящериц, змей, мелких грызунов и яйца.

Эти птицы отличаются размерами от миниатюрных король перепелов (Котурникс китайский) (5 дюймов) в длину и весом 28–40 г (1–1,4 унции) для самых крупных сохранившихся галлиформных видов, североамериканский Дикая индейка (Мелеагрис галлопаво), который может весить до 14 кг (30,5 фунта) и может превышать 120 см (47 дюймов).

Галловидные птицы с наибольшим размахом крыльев и наибольшей общей длиной (включая череду более 6 футов), скорее всего, являются зеленый павлин (Pavo muticus). Большинство галловидных роды Полнотелые, с толстой шеей и умеренно длинными ногами, с округлыми и относительно короткими крыльями. Рябчик, фазаны, франколины, и куропатки типичны по своим внешне тучным силуэтам.

Взрослые самцы многих галловидных птиц имеют от одной до нескольких острых роговых шпор на задней стороне каждой ноги, которые они используют для борьбы. В нескольких линиях наблюдается ярко выраженный половой диморфизм, и среди каждой галлиформной клады, более апоморфные («продвинутые») линии имеют тенденцию быть более сексуально диморфными.

Нелетающая способность

Хотя большинство галлиформных летают довольно неохотно, на самом деле нелетающий формы совершенно неизвестны среди ныне живущих членов ордена. Хотя их часто ошибочно называют слаболетающими, Galliformes на самом деле очень специализированы для своего особого стиля полета, обладая чрезвычайно мощными мускулами полета, а некоторые виды даже мигрируют.^[14] Взрослый улары однако на самом деле они не летают, им для запуска требуется сила тяжести, хотя молодые особи могут летать относительно хорошо.^[15]

Тем не менее, несколько птиц вне коронной группы Galliforme действительно производил нелетающие.

Род Сильвиорнис, Огромный доисторически вымерший виды Новая Каледония, был нелетающим, но в отличие от большинства других нелетающих птиц, таких как ратиты или остров рельсы которые становятся нелетающими из-за задержка развития их летательного аппарата и впоследствии развиваться на больший размер, Сильвиорнис похоже, стал нелетающим просто из-за своего размера, с уменьшением крыла как следствие, а не причиной его нелетаемости.

Гигантский австралийский mihirungs, который может быть ближе к Galliformes, чем к Гусеобразные как традиционно ожидалось,^[16] традиционно достигли нелетаемости, сильно уменьшив крылья и киль. Это были массивные травоядные птицы, одни из самых крупных птичьих динозавров всех времен.

Напротив, стебле-галловидный Скопелортикс Похоже, что они были более воздушными, чем современные птицы, и их стиль полета больше подходил для планирования и парения.^[17]

Поведение и экология

Большинство галловидных птиц более или менее обитают, но некоторые из более мелких умеренный виды (например, перепел) делают мигрировать на значительные расстояния. Высотная миграция очевидно довольно часто встречается среди горный видов, а также несколько видов субтропических и субарктический регионы должны достигать своих источников водопоя и / или кормления путем непрерывного полета. Известно, что к видам, совершающим обширные полеты, относятся куропатки, шалфей (Центроцерк), хохлатая куропатка, зеленый павлин, хохлатый аргус, горный павлин-фазан (Полиплектрон inopinatum), кокласс фазан (Пукразия макролофа), Фазан Ривза и (Syrmaticus reevesii). Другие виды - большая часть Новосветские перепела (также известные как зубастые перепела), загадочный каменная куропатка (Ptilopachus petrosus) из Африка, Гвинейская птица, цесарка, фазаны ушастые (Кроссоптилон ) - все они известны своими ежедневными пешими прогулками, которые могут занять много миль за один день.

Некоторые Galliformes приспособлены к пастбищной среде обитания, и эти роды отличаются длинной тонкой шеей, длинными ногами и большими широкими крыльями. Довольно несвязанный виды словно хохлатый огонь (Lophura ignita), Грифовая цесарка (Acryllium vulturinum), и Malleefowl (Leipoa ocellata) внешне похожи по типу телосложения (см. также конвергентная эволюция ).

Большинство видов, которые демонстрируют лишь ограниченный половой диморфизм, отличаются большим количеством движений, необходимых для поиска пищи в течение большей части года. Виды, ведущие оседлый образ жизни, но с заметными экологическими изменениями в течение сезона, демонстрируют заметные различия между полами в размере и / или внешнем виде. Ушастые фазаны, цесарки, зубастые перепелы и снежная куропатка (Лерва лерва) являются примерами ограниченных половых различий и требований к путешествию по обширной местности в поисках корма.

Зимняя экология

Галлиновые птицы хорошо приспособлены к регионам с холодными зимами. Их больший размер, увеличенное оперение и более низкий уровень активности помогают им противостоять холоду и сберегать энергию. В таких условиях они могут изменить свою стратегию кормления на стратегию кормления жвачных животных. Это позволяет им питаться и извлекать энергию и питательные вещества из грубого волокнистого растительного материала, такого как бутоны, веточки и хвойное дерево иглы. Это обеспечивает практически неограниченный источник доступной пищи и требует мало энергии для сбора урожая.

Питание и кормление

Стая взрослых и молодых цесарка в шлеме собирательство

Травоядные слегка всеядный Галлиформы, составляющие большую часть группы, обычно крепко сложены и имеют короткие толстые клювы, в первую очередь приспособленные для кормления на земле в поисках корешков или потребления другого растительного материала, такого как вереск побеги. Молодые птицы тоже займутся насекомыми.

Павлин, джунглевая птица и большая часть субтропический Требования к питанию у фазанов сильно отличаются от типичных Палеарктика роды. В Гималайский монал (Lophophorus impejanus) было замечено копание в гнилой древесине падение аналогично дятлы извлекать беспозвоночные, даже опираясь на свой квадратный хвост. В развеселить фазана (Catreus wallichi), хохлатый аргус (Rheinardia ocellata), хохлатая куропатка (Rollulus roulroul) и хохлатая цесарка (Guttera pucherani) экологически похожи на гималайских моналов в том, что они тоже добывают корм в гнилой древесине для термиты, муравей и жук личинки, моллюски, ракообразные и молодой грызуны.

Павлин типичный (Паво), большинство из павлины-фазаны (Полиплектрон), Фазан Бульвера (Lophura Bulweri), трепых фазанов (Хризолоф ) и горных куропаток (Арборофила ) имеют узкие, относительно нежные клювы, плохо приспособленные для копания. Эти галлиформные роды предпочитают вместо этого ловить живых беспозвоночных в опавшие листья, в песке, в неглубоких бассейнах или на берегах ручьев. Эти роды также внешне похожи тем, что у каждого из них исключительно длинные и нежные лапы и пальцы, а также тенденция к частым сезонным влажным местам обитания в качестве корма, особенно во время выращивания птенцов. В синий павлин (Pavo cristatus) славится в своем родном Индия за аппетит к змеям - даже ядовитым кобры - которую он отправляет своими сильными ногами и острым клювом. В Фазан леди Амхерст (Chrysolophus amherstiae), зеленый павлин (Pavo muticus), Фазан Бульвера и безголовый огонь (Лофура эритрофтальма) примечательны своей способностью добывать корм для ракообразных, таких как раки и другие водные мелкие животные в мелких ручьях и среди камышей, во многом так же, как некоторые члены семейства рельсовых (Rallidae ). Аналогично, хотя дикие индейки (Мелеагрис галлопаво) питаются преимущественно растениями, они будут есть насекомых, мышей, ящериц и земноводных, переходя в воду в поисках последних. Домашние куры (Gallus domesticus) разделяют это оппортунистическое поведение и будут есть насекомых, мышей, червей и земноводных.

В брачный период самец глухарь питается в основном черника листья, которые токсичны для большинства травоядные животные

Трагопаны (Трагопан ), микадо фазан (Syrmaticus mikado), а некоторые виды куропаток и куропаток являются исключительными в своей вегетарианской и древесный места обитания кормов; тетерева особенно известны тем, что могут питаться растениями, богатыми терпены и хиноны - такие как полынь или хвойные породы -, которых часто избегают другие травоядные. Многие виды умеренных высот - например, длиннохвостые фазаны из рода Syrmaticus - также найти большую часть своих ежедневных потребностей в питании в навесы деревьев, особенно в снежные и дождливые периоды, когда поиск пищи на земле опасен и менее чем плодотворен по ряду причин. Хотя представители рода Syrmaticus способны существовать почти полностью на вегетарианских материалах в течение нескольких месяцев, это не так для многих субтропических родов. Например, великий аргус (Аргусиан аргус) и хохлатый аргус также могут добывать пищу в дождливые месяцы под пологом джунглей. Там они, как известно, кормятся слизни, улитки, муравьи и амфибии за исключением растительного материала. Как они кормятся в пологе леса в дождливые месяцы, неизвестно.

Размножение

Большинство галлиформных форм очень плодовиты, с клатчи регулярно превышает 10 яиц у многих видов. В отличие от большинства птиц, которые - по крайней мере, в определенный сезон размножения - моногамный, галлиформы часто бывают полигинный или полигамный. Такие виды можно узнать по выраженному половому диморфизму.

Галловидные молодые люди очень не по годам и бродят со своими матерями или обоими родителями у моногамных видов всего через несколько часов после вылупления. Самый крайний случай - это Megapodiidae, где имаго не выводят, а уходят инкубация к холмам гниющей растительности, вулканический пепел, или горячий песок. Молодняк после вылупления должен выкапывать из насыпей гнезда, но они выходят из яиц полностью оперенными и, покидая насыпь, способны летать на значительные расстояния.

Общие виды

Тетерев и куропатки Семья Tetraonidae

Тетерев, куропатки и куры прерий - все похожие на цыплят птицы с короткими, изогнутыми и сильными клювами, принадлежащие к семейству Tetraonidae. В эту группу входят 25 видов, обитающих преимущественно в Северная Америка. В основном это наземные обитатели, у которых короткие закругленные крылья для непродолжительных полетов. Они хорошо адаптировались к зиме, выращивая на ногах перьевые «снегоступы» и устраивая ночевки под снегом. По размеру они варьируются от 13-дюймовой белохвостой куропатки до 28-дюймового шалфейного тетерева. Их оперение густое и мягкое и чаще всего бывает оттенков красного, коричневого и серого, которые маскируются до земли. Они полигамны, и поведение мужчин в ухаживании включает в себя напыщенность, танцы и агрессивную борьбу за обладание самками. Типичный размер сцепления составляет от семи до 12 яиц.

Индейки Семья Meleagrididae

Индюки - большие, длинноногие птицы, которые в дикой природе могут вырасти до четырех футов в высоту и весить до 30 фунтов. У них длинный, широкий, округлый хвост с 14-19 тупыми перьями. У них голая морщинистая голова и пернатое тело. Североамериканская дикая индейка - Мелеагрис галлопаво - имеет пять различных подвидов (Восточный, Рио-Гранде, Флорида [Оцеола], Мерриама и Гулда). Гибриды также существуют там, где ареалы этих подвидов перекрываются. Все они являются уроженцами только Северной Америки, хотя пересаженные популяции существуют и в других местах. Их оперение незначительно различается в зависимости от подвида, но обычно от темного до черного у самцов, с желтоватым или кремовым оттенком, а у самок обычно тускло-коричневого. Перья довольно радужные и могут приобретать отчетливые красноватые / медные оттенки на солнце. Их перья хорошо очерчены с широкими квадратными концами, что придает птице вид, будто она покрыта чешуей. Самцы имеют «бороду» из грубых черных щетинок, свисающих с середины их верхней части груди, и, как правило, имеют более яркое оперение, чем самки. Они размножаются весной, и их типичный размер кладки составляет от 10 до 12 яиц. В глазчатая индейка (Meleagris ocellata), другой вид индейки, в настоящее время встречается только в части Юкатан полуостров. После 19-го и начала 20-го веков популяции диких индюков значительно сократились из-за охоты и потери среды обитания. Однако сейчас популяции снова процветают благодаря ведению охоты и пересадке растений. Глазчатая индейка, на которую обычно не охотятся, в настоящее время находится под угрозой из-за продолжающейся утраты среды обитания в Юкутане.

Фазаны, перепела и куропатки Семья Phasianidae

Семейство разделено на четыре группы: 30 видов новоядных перепелов, обитающих между Парагвай и Канада, 11 видов перепелов Старого Света в Африка, Австралия, и Азия, 94 вида куропаток и 48 видов фазанов. Это семейство включает в себя широкий диапазон размеров птиц, от перепелов 5 ½ дюймов до фазанов почти до 30 дюймов. У фазанов и перепелов тяжелые округлые тела и закругленные крылья. Хотя у них короткие ноги, они очень быстро бегают от хищников.

Чачалакас Семья Cracidae

Чачалаки встречаются в экосистемах чапараля с юга. Техас через Мексика и Коста-Рика. В основном они живут на деревьях и вьют гнезда на деревьях от 5 до 15 футов над землей. Это большие длинноногие птицы, вырастающие до 26 дюймов в длину. У них длинные хвосты, и они похожи на курицу. Их хрупкие на вид, но прочные гнезда сделаны из палочек и листьев. Размер их кладки - три-четыре яйца. Самцы издают неповторимый, громкий, брачный зов которые дали им свое имя. Чачалаки питаются в основном ягодами, но также едят насекомых. Они являются популярной игровой птицей, так как их мясо можно есть. Их также обычно одомашнивают как домашних животных.

использованная литература

дальнейшее чтение

• Agnolin, Federico L .; Новас, Фернандо Э. и Лио, Габриэль (2006): Неорнитиновый птичий коракоид из верхнего мела Патагонии. Амегиниана 43(1): 245–248. Полнотекстовый HTML
• Кларк, Джулия А (2004). «Морфология, филогенетическая систематика и систематика Ихтиорнис и Апаторнис (Avialae: Ornithurae) " (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 286: 1–179. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: mptaso> 2.0.co; 2.
• Кроу, Тимоти М .; Блумер, Полетт; Рэнди, Этторе; Луккини, Витторио; Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л. и Грот, Джеффри Г. (2006a): Супра-родовая кладистика диких птиц (отряд Galliformes). Acta Zoologica Sinica 52(Приложение): 358–361. Полный текст PDF
• Кроу, Тимоти М .; Боуи, Раури К.К .; Блумер, Полетт; Mandiwana, Tshifhiwa G .; Хеддерсон, Терри А.Дж .; Рэнди, Этторе; Перейра, Серхио Л. и Вакелинг, Джулия (2006b): Филогенетика, биогеография и классификация, а также эволюция характера у птиц-диких (Aves: Galliformes): эффекты исключения характера, разделения данных и отсутствующих данных. Кладистика 22(6): 495–532. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2006.00120.x Полный текст PDF
• Дайк, Гарет Дж; Гулас, Бонни Э. и Кроу, Тимоти М. (2003): Надродовые отношения галловидных птиц (Aves, Galliformes): кладистический анализ морфологических признаков. Zool. Дж. Линн. Soc. 137(2): 227–244. Дои:10.1046 / j.1096-3642.2003.00048.x Полный текст PDF
• Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л .; Zwartjes, P.W .; Кроу, Тимоти М. и Лигон, Дж. Дэвид (1999): Молекулярная филогения фазанов и куропаток предполагает, что эти линии не являются монофилетическими. Мол. Филогенет. Evol. 11(1): 38–54. Дои:10.1006 / mpev.1998.0562 Полный текст PDF
• Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л .; Лигон, Дж. Дэвид; Луккини, Витторио и Рэнди, Этторе (2001): Молекулярная филогения павлин-фазанов (Galliformes: Полиплектрон spp.) указывает на потерю и сокращение декоративных черт и демонстрационного поведения. Биол. Дж. Линн. Soc. 73(2): 187–198. Дои:10.1006 / bijl.2001.0536 Полный текст PDF
• Кимбалл, Ребекка Т .; Браун, Эдвард Л .; Лигон, Дж. Дэвид; Рэнди, Этторе и Луккини, Витторио (2006): Использование молекулярной филогенетики для интерпретации эволюционных изменений в морфологии и поведении Phasianidae. Acta Zoologica Sinica 52(Приложение): 362–365. Полный текст PDF
• Mandiwana-Neudani, T.G .; Little, R.M .; Crowe, T.M .; Боуи, R.C.K. (2019). «Таксономия, филогения и биогеография африканских шпорцев Galliformes, Phasianidae, Phasianinae, Coturnicini: Птернистис spp ". Страус. 90 (2): 145–172. Дои:10.2989/00306525.2019.1584925.
• Майр, Джеральд; Вейдиг, Илька (2004). "Птица раннего эоцена Gallinuloides wyomingensis - представитель стволовой группы Galliformes ». Acta Palaeontologica Polonica. 49 (2): 211–217.
• Смит, Эдвард Дж .; Ши, Ли и Ту, Чжицзянь (2005): Gallus gallus Филогенетический анализ выбранных таксономических групп птиц на основе гена аггрека. Genetica 124(1): 23–32. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2001.tb01356.x (Аннотация HTML)
• Зеленицкий, Дарла К .; Хиллз, Л. И Карри, Филип Дж. (1996): Паратаксономическая классификация орнитоидных фрагментов яичной скорлупы из формации Олдман (группа реки Джудит; верхний мел), Южная Альберта. Канадский журнал наук о Земле 33(12): 1655–1667. Полный текст PDF
• Бент, Артур К. 1963. Истории жизни североамериканских галловых птиц, Нью-Йорк: Dover Publications, Inc.
• Итон, Стивен В. 1992. Птицы Северной Америки: Дикая Турция № 22. Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
• Форбуш, Эдвард Х. 1929. Птицы Массачусетса и других штатов Новой Англии, Норвуд, Массачусетс: Norwood Press.
• Харрисон, Кит и Джордж. 1990. Зимние птицы, Нью-Йорк: Random House.
• Пирсон, Т. Гилберт и др. 1936. Птицы Америки, Нью-Йорк: издательство Garden City Publishing Company, Inc.
• Петерсон, М.Дж. 2000. Птицы Северной Америки: равнина Чачалака (Ortalis vetula), № 550. Птицы Северной Америки, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
• Роббинс, Чендлер С. и другие. 1966. Руководство по полевой идентификации: птицы Северной Америки, Нью-Йорк: Голден Пресс.

внешние ссылки

• Всемирная ассоциация фазанов - высший авторитет по Galliformes
• Gamebird Journal - Интернет-журнал, посвященный энтузиастам Gamebird
• Galliformes - Сохранение и птицеводство