Эмактузумаб - Emactuzumab - Wikipedia

Эмактузумаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникГуманизированный (из мышь )
ЦельCSF1R
Клинические данные
Другие именаRG7155, RO5509554
Маршруты
администрация
внутривенная инфузия
Код УВД
  • никто
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада1.5 - 9 дней
Идентификаторы
Количество CAS
DrugBank
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6398ЧАС9908N1704О2020S44
Молярная масса144430.19 г · моль−1

Эмактузумаб[1] (RG-7155) это гуманизированное моноклональное антитело направлен против CSF-1R, экспрессируемого на макрофагах[2][3] и продемонстрировал глубокий противоопухолевый эффект за счет вмешательства в ось CSF-1 / CSF-1R, наряду с управляемым профилем безопасности у пациентов с теносиновиальными гигантоклеточными опухолями диффузного типа (d-TGCT)[4]

История

Этот препарат был первоначально разработан Рош /Genentech. В августе 2020 года Celleron Therapeutics подписала сделку по приобретению эксклюзивной всемирной лицензии на актив.[5]

Механизм действия

Эмактузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, направленное против рецептора тирозинкиназы, рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R; CSF-1R; CD115), также известного как рецептор колониестимулирующего фактора макрофагов (M-CSFR), с потенциальной антинеопластической и иммуномодулирующей активностью. После введения эмактузумаб связывается с CSF1R, экспрессируемым на макрофагах, и ингибирует связывание колониестимулирующего фактора-1 (CSF-1) с CSF1R. Это предотвращает активацию CSF1R и CSF1R-опосредованную передачу сигналов в этих клетках, что блокирует выработку медиаторов воспаления макрофагами и уменьшает воспаление. Блокируя как активность CSF1R-зависимых опухолевых макрофагов (ТАМ), так и рекрутирование ТАМ в микроокружение опухоли, эмактузумаб усиливает инфильтрацию Т-клеток и противоопухолевые Т-клеточные иммунные ответы, что подавляет пролиферацию опухолевых клеток. ТАМ играют ключевую роль в подавлении иммунитета и способствуют воспалению, пролиферации и выживаемости опухолевых клеток.[6]

Рекомендации

  1. ^ Всемирная организация здоровья (2014). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 111» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 28 (2).
  2. ^ Ries CH, Cannarile MA, Hoves S, Benz J, Wartha K, Runza V и др. (Июнь 2014 г.). «Нацеливание на ассоциированные с опухолью макрофаги с помощью антитела против CSF-1R раскрывает стратегию лечения рака». Раковая клетка. 25 (6): 846–59. Дои:10.1016 / j.ccr.2014.05.016. PMID  24898549.
  3. ^ Ries CH, Hoves S, Cannarile MA, Rüttinger D (август 2015 г.). «Направляющие агенты CSF-1 / CSF-1R в клинической разработке для лечения рака». Текущее мнение в фармакологии. 23: 45–51. Дои:10.1016 / j.coph.2015.05.008. PMID  26051995.
  4. ^ Cassier PA, Italiano A, Gomez-Roca CA, Le Tourneau C, Toulmonde M, Cannarile MA и др. (Август 2015 г.). «Ингибирование CSF1R с помощью эмактузумаба в локально распространенных теносиновиальных гигантоклеточных опухолях диффузного типа мягких тканей: исследование фазы 1 увеличения дозы и увеличения дозы». Ланцет. Онкология. 16 (8): 949–56. Дои:10.1016 / S1470-2045 (15) 00132-1. PMID  26179200.
  5. ^ «Рош передает Celleron лекарство от рака для клинической фазы». FierceBiotech.
  6. ^ «Словарь лекарств NCI: эмактузумаб». Словарь лекарств NCI. Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт рака (NCI). 2011-02-02.