Элессавр - Elessaurus
| Элессавр | |
|---|---|
 | |
| Экземпляр голотипа УФСМ 11471 | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Clade: | Архозавроморфа |
| Род: | †Элессавр Де-Оливейра и другие., 2020 |
| Типовой вид | |
| †Elessaurus gondwanoccidens Де-Оливейра и другие., 2020 | |
Элессавр является вымерший род из архозавроморф от Ранний триас из Бразилия. Он содержит один разновидность, Elessaurus gondwanoccidens. Он обладал множеством общих черт базальный архозавроморфы, особенно базальные танистрофеиды Такие как Макрокнемус. Однако неясно, Элессавр был особенно близким родственником танистрофеидов, и вместо этого он мог быть ближе к другим основным архозавроморфам клады. Название рода относится к «Элессар», альтернативному имени персонажа. Арагорн из J.R.R. Толкин с Властелин колец трилогия.[1]
Открытие
Элессавр известен по единственному экземпляру голотипа UFSM 11471, который состоит из большей части ноги, соединенной с частями бедра, и основания хвоста. Несмотря на то, что по стандартам местности, многие кости этого экземпляра были сплющенными или фрагментарными. UFSM 11471 был собран на участке Bica São Tomé, обнажении Формация Санга-ду-Кабрал в Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия. На основании наличия Проколофон, формация Санга-ду-Кабрал скорее всего Ранний триас (Индуанский -Оленекян ) в возрасте.[1]
В родовое имя из Элессавр происходит от слова «Элессар». Это слово произошло из вымышленного языка Квенья, который был изобретен J.R.R. Толкин за эльфы в его Средиземье серии. Оно переводится как «эльфийский камень» и является одним из многих имен персонажа, более известного как Арагорн. Другое название Арагорна - «длиннорукавка», оправдывая его связь с Элессавр, имевшие характерно удлиненные кости голени. В конкретное имя переводится как "западный Гондвана ", регион раннего триаса, который сейчас Южная Америка.[1]
Описание
Крестцовое ребро второго крестцовый (бедренный) позвонок раздваивается в сторону контакта с подвздошная кость. Большая часть этого крестцового ребра имеет широкое соединение с подвздошной костью, но сзади направляет заостренный зубец назад. Эта черта похожа на Макрокнемус но в отличие от других танистрофеидов, многие из которых не имеют раздвоенных крестцовых ребер. С другой стороны, хвостовые (хвостовые) позвонки напоминают Танистрахелос и Иезайрозавр в наличии поперечных отростков, которые выступают назад и вверх. Подвздошная кость имеет прямой и пластинчатый верхний край, ярко выраженный постацетабулярный отросток и короткий, но отчетливый преацетабулярный отросток.[1]
В бедренная кость стройный и сигмовидный, похожий на Макрокнемус и Аугустабуриания. В бедренная головка не заметно шире вала и его каудофеморальный гребень крепления имеет вид внутренний вертел (как ящерицы и базальные архозавроморфы), а не четвертый вертел (который присутствует в архозавриформы ). Бедренная кость немного расширяется около колена, где имеет пару отчетливых мыщелки. В большеберцовая кость и малоберцовая кость примерно на 20% длиннее бедренной кости, что наблюдается у Макрокнемус а также авеметатарсалийский архозавры (подобно птерозавры и рано динозавры ). Большеберцовая кость может иметь бороздку на внешней поверхности около щиколотки, как протерохампсиды, но это может быть место раздробленной кости. В малоберцовая кость тонкий и имеет ручку для iliofibularis мышца возле колена.[1]
Стопа асимметричная, с четвертая плюсневая кость являясь самой длинной костью стопы, как у большинства неархозавровидных, не танистрофидных архозавроморфов. Также, как и большинство ранних архозавроморфов, пятая плюсневая кость короткая, крючковатая, L-образная кость. В предплюсна имеет шесть костей: астрагал, пяточная кость, дистальные тарзалы I, III и IV, а также центральный. Эта ситуация отражает ситуацию Macrocnemus bassannii а также архозавроморфы, не относящиеся к танистрофоидам и неархозавридам. На шве между астрагалом и пяточной костью нет отверстия. Наружная поверхность пяточной кости имеет расширение, известное как пяточный бугорок. Пяточный бугорок известен у архозавров и некоторых аллокотозавры, а также хотя бы один танистрофеид, Танитрахелос.[1]
Палеобиогеография и палеобиология
Предполагая Элессавр родственник танистрофеидов, он может пролить свет на раннее происхождение этой необычной группы архозавроморфов. Настоящие танистрофеиды впервые появились на территории современной Европы и Китая, хотя в то время эти области были северными регионами Пангея на окраинах древних Тетис Океан. Самые старые согласованные члены группы жили в Россия (Аугустабуриания ) и Германия (Амотозавр ). Однако недавно обнаруженный раннетриасовый период шейные (шейные) позвонки от Формация Санга До Кабрал предполагают, что танистрофеиды присутствовали в южной Пангеи примерно в то же время, когда они стали обычным явлением на севере.[2] Нет убедительных доказательств того, что Элессавр является тем же животным, что и танистрофид Санга До Кабрал, но даже если это не так, он все же может поддерживать гипотезу о том, что танистрофеиды и их родственники имели раннее южное разнообразие, соперничающее с их северным разнообразием. Это также предполагает, что танистрофеиды могли возникнуть в Гондвана (южная Пангея), а не Лавразия (северная Пангея).[1]
Элессавр задуман как в основном наземное животное, так как его бедра и ступни напоминают Макрокнемус и другие типичные базальные архозавроморфы. Он не обладает какими-либо необычными характеристиками Танистрофей, большой специализированный танистрофеид, который, как утверждается, полуводный. И это не похоже Диноцефалозавр, возможный танистрофеид, который еще более приспособлен для водных организмов. Если Элессавр считается аналогом происхождения Tanystropheidae, семейство, по-видимому, первоначально состояло из наземных рептилий, а более поздние полуводные эксперименты только развивались позже. Элессавр также примечателен среди танистрофеидов и их потенциальных родственников из-за того, что они родом из окружающей среды, не имеющей выхода к морю, где преобладают потоки высокой энергии, а не прибрежные болота или пляжи.[1]
Классификация
Де-Оливейра и другие. (2020) проверили сходство Элессавр добавив его в филогенетический анализ ранее созданный Притчардом и другие. (2018).[3] Он был решен как родственный таксон для Tanystropheidae в этом первом дополнении.[1] Затем авторы добавили Иезайрозавр и Диноцефалозавр к анализу, поскольку предыдущие исследования предполагали, что они могут быть близки к Tanystropheidae или внутри них.[4][5] Однако в результате кладограммы вместо этого поместили эти два таксона вместе в клады отдельно от всех других архозавроморфов. Их добавление несколько повлияло на остальную часть архозавроморф; структура Ринхозаврия стал нестабильным и Элессавр было обнаружено, что они занимают множество одинаково скупой позиции. К ним относятся позиции базального ринхозавра, базального архозаврический, или независимый филиал рядом с аллокотозавры и архозавриформ.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j Де-Оливейра, Тиан М .; Pinheiro, Felipe L .; Да-Роса, Атила Аугусто Сток; Диас-да-Силва, Сержиу; Кербер, Леонардо (2020-04-08). «Новый архозавроморф из Южной Америки дает представление о ранней диверсификации танистрофеидов». PLOS ONE. 15 (4): e0230890. Дои:10.1371 / journal.pone.0230890. ISSN 1932-6203.
- ^ Тиан Маседо де Оливейра; Даниэль Оливейра; Сезар Л. Шульц; Леонардо Кербер; Фелипе Л. Пиньейру (2018). "Танистрофеидные архозавроморфы в нижнем триасе Гондваны" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 63 (4): 713–723. Дои:10.4202 / app.00489.2018.
- ^ Причард, Адам С.; Готье, Жак А .; Хэнсон, Майкл; Бевер, Габриэль С .; Бхуллар, Бхарт-Анжан С. (23.03.2018). «Крошечный триасовый ястреб из Коннектикута и ранняя эволюция диапсидного питающего аппарата». Nature Communications. 9 (1): 1213. Дои:10.1038 / s41467-018-03508-1. ISSN 2041-1723. ЧВК 5865133. PMID 29572441.
- ^ Эскурра, доктор медицины (2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с упором на систематику архозавриформ протерозухий». PeerJ. 4: e1778. Дои:10.7717 / peerj.1778. ЧВК 4860341. PMID 27162705.
- ^ Liu, J .; Орган, C.L .; Benton, M.J .; Brandley, M.C .; Эйчисон, Дж. К. (2017). «Живорождение у рептилии архозавроморфа». Nature Communications. 8: 14445. Bibcode:2017НатКо ... 814445L. Дои:10.1038 / ncomms14445. ISSN 2041-1723. ЧВК 5316873. PMID 28195584.
