Стегодон - Stegodon

Стегодон
Временной диапазон: МиоценПлейстоцен, 11.6–0.0041 Ма
Stegodon hunghoensis.JPG
Стегодон скелет в провинциальном музее Ганьсу
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Хоботок
Семья:Stegodontidae
Род:Стегодон
Сокольничий, 1847
Разновидность
  • S. aurorae (Мацумото, 1918)
  • S. elephantoides (Клифт, 1828 г.)
  • С. florensis Хойер, 1957 год.
  • С. ганеша
    (Фалонер и Колли, 1846 г.)
  • S. kaisensis Хопвуд, 1939 год.
  • С. luzonensis
    фон Кенигсвальд, 1956 г.
  • S. miensis (Мацумото, 1941)
  • С. mindanensis (Науман, 1890 г.)
  • S. orientalis Оуэн, 1870 г.
  • С. sompoensis Хойер, 1964 год.
  • S. sondaari ван ден Берг, 1999
  • С. trigonocephalus (Мартин, 1887 г.)
  • С. Зданский Хопвуд, 1935 год.

Стегодон, что означает «крытый зуб» (от Древнегреческий слова στέγω, stég, 'покрывать', + ὀδούς, одоус, 'зуб') из-за характерных выступов на коренные зубы, это род из вымерший подсемейство Stegodontinae из порядок Хоботок. Он был закреплен за семьей Слоновьи (Abel, 1919), но также был помещен в Stegodontidae (Р. Л. Кэрролл, 1988).[1] Стгодонты присутствовали с 11,6 миллионов лет назад (Mya) до позднего плейстоцена, с неподтвержденными записями о локализованном выживании до 4100 лет назад. Окаменелости найдены в азиатских и африканских пластах, датируемых поздним Миоцен; вовремя Плейстоцен, они жили в больших частях Азия и Восток и Центр Африка, И в Wallacea так далеко на восток как Тимор.[1][2][3]

Стегодон's слоновая кость отображается на Филиппинский национальный музей

Обзор 130 статей, написанных о 180 различных местах с останками хоботков на юге Китая, показал: Стегодон быть более распространенным, чем азиатские слоны; в документах приводится множество недавних радиоуглеродных дат, самая молодая из которых - 2150 г. до н.э. (4100 лет назад).[2] Однако Турви и другие. (2013) сообщили, что один из фаунистических комплексов, включающий предполагаемые окаменелости голоцена Стегодон (из Гулина, провинция Сычуань) на самом деле относятся к позднему плейстоцену; другие предполагаемые окаменелости голоценовых стгодонтов были потеряны, и их возраст не может быть подтвержден. Авторы пришли к выводу, что последние подтвержденные случаи появления Стегодон из Китая происходят из позднего плейстоцена, и что его выживание в голоцене не может быть подтверждено.[4]

Натурные модели Стегодон

Морфология

Восстановление скелета С. Зданский

Размер

Стегодон был одним из крупнейших хоботков, наряду с более производными родами. С. Зданский известен от пожилого мужчины (старше 50 лет) из Желтая река который имеет высоту 3,87 м (12,7 футов) и при жизни весил бы приблизительно 12,7 тонны (12,5 длинных тонн; 14,0 коротких тонн). У него был плечевая кость 1,21 м (4,0 фута) в длину, бедренная кость 1,46 м (4,8 фута) в длину и таз Ширина 2 м (6,6 фута).[5]

Карликовость

S. florensis insularis это вымерший подвид Стегодон эндемик острова Флорес, Индонезия, и пример островная карликовость. Прямой предок S. florensis insularis более крупный С. florensis florensis, из памятников раннего плейстоцена и раннего среднего плейстоцена на Флоресе.[6] Остатки S. florensis insularis известны из пещеры Лян Буа.

Подобно современным слонам, стгодонты, вероятно, были хорошими пловцами.[7][8] как их окаменелости часто встречаются на азиатских островах (например, Сулавеси, Флорес, Тимор, Сумба в Индонезия; Лусон и Минданао в Филиппины; Тайвань; и Япония ), все локации, не связанные сухопутные мосты с азиатским континентом даже в периоды низкого уровня моря (в холодные фазы плейстоцена). Общая тенденция эволюции крупных млекопитающих на островах: остров карликов. Самый мелкий из известных видов карликов - С. sumbaensis от Сумбы,[9] с расчетной массой тела 250 кг.[10] Немного больше S. sondaari, известный из слоев раннего плейстоцена на индонезийском острове Флорес, имел предполагаемую массу тела от 355 до 650 кг.[10] Другая оценка дает высоту в плечах 1,2 м (3,9 фута) и вес 350–400 кг (770–880 фунтов).[5] Стегодонт среднего и крупного размера, С. florensis, с массой тела около 1700 кг, появился около 850000 лет назад, а затем также превратился в карликовую форму, С. ф. островок, с примерной массой тела около 570 кг.[10][6] Другая оценка дает высоту плеча 2 м (6,6 фута) и вес 2 т (2,0 длинных тонны; 2,2 коротких тонны).[5] Последний был ровесником карлика и преследовался им. гоминин Homo floresiensis, и исчез около 49600 лет назад,[11] раньше, чем предполагалось изначально.[12] Карликовые стгодонты считались основной добычей все еще существующий Дракон Комодо до того, как современные люди представили свою современную главную добычу в его ареале, полосатая свинья, руса олень, и буйвол.[13]

Таксономия

Окаменелости S. aurorae (слева) и S. orientalis (справа) на Национальный музей природы и науки, Токио
Череп С. ганеша
Окаменелые Стегодонс челюсть с моляром отображается на Филиппинский национальный музей

В прошлом стгодонты считались предки истинного слоны и мамонты, но в настоящее время считается, что у них нет современных потомков. Стегодон может быть получен из Стеголофодон, вымерший род, известный с миоцена Азии. Стегодон считается сестринской группой слонов и мамонтов. Немного систематики считают стгодонтов подсемейством Elephantidae. Обе Стеголофодон и примитивные слоны произошли от Gomphotheriidae. Самое важное различие между Стегодон и (другие) Elephantidae можно наблюдать в коренные зубы. Коренные зубы стегодонта состоят из ряда низких гребней в форме крыши, тогда как у слонов каждый гребень превратился в пластину с высокой короной. Кроме того, скелеты стгодонтов более прочные и компактные, чем у слонов.

В Национальный парк Бардия в Непал, популяция индийских слонов, возможно, из-за инбридинг, экспонируется много Стегодон-подобные морфологические признаки. Эти примитивные особенности считаются недавними мутации скорее, чем атавизмы.[14][15]

Окаменелости небольшого специализированного стегодонта S. aurorae находятся в Осакская равнина, Япония, и датируется примерно 2-7 миллионами лет назад. Возможно, этот вид произошел от С. shinshuensis.[16]

Филогения

Окаменелые Стегодонс челюсть с моляром отображается на Филиппинский национальный музей

Следующее кладограмма показывает размещение рода Стегодон среди других хоботков, на основе подъязычная характеристики:[17]

Маммут американский (Американский мастодонт )

Гомфотерий sp.

Стегодон Зданский

Loxodonta africana (Африканский слон )

Elephas maximus (Азиатский слон )

Mammuthus columbi (Колумбийский мамонт )

Рекомендации

  1. ^ а б База данных палеобиологии: Стегодон, основная информация
  2. ^ а б Х. Саэгуса "Сравнение численности стгодонов и слонов в позднем плейстоцене Южного Китая В архиве 2006-05-08 в Wayback Machine ", Мир слонов - Второй Международный Конгресс, (Рим, 2001 г.), 345-349.
  3. ^ Луис, Жюльен; Прайс, Гилберт Дж .; О’Коннор, Сью (10 марта 2016 г.). «Прямое датирование плейстоценового стегодона с острова Тимор, Восточная Нуса Тенггара». PeerJ. 4: e1788. Дои:10.7717 / peerj.1788. ISSN  2167-8359. ЧВК  4793331. PMID  26989625.
  4. ^ Сэмюэл Т. Турви, Хауэн Тонг, Энтони Дж. Стюарт и Адриан М. Листер (2013). «Голоценовое выживание мегафауны позднего плейстоцена в Китае: критический обзор доказательств». Четвертичные научные обзоры. 76: 156–166. Bibcode:2013QSRv ... 76..156T. Дои:10.1016 / j.quascirev.2013.06.030.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ а б c Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 61. Дои:10.4202 / app.00136.2014. S2CID  2092950.
  6. ^ а б Ван Ден Берг, Г.Д., Авеб, Р.Д., Морвудк, М.Дж., Сутикнаб, Т., Джатмикоб и Саптомо, Э.В., 2008. Самый молодой стгодон, оставшийся в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Ланг Буа, Флорес, Индонезия. Четвертичный международный 182 (1): 16-48.
  7. ^ Симпсон, Г. (1977). Слишком много строк; Границы восточного и австралийского зоогеографических регионов. Слушания Американского философского общества, 121 (2), 107-120. Извлекаются из http://www.jstor.org/stable/986523
  8. ^ Птица, Майкл I .; Конди, Скотт А .; О’Коннор, Сью; О'Грэйди, Дэмиен; Рипмайер, Кристиан; Ульм, Шон; Зега, Мойца; Сальтре, Фредерик; Брэдшоу, Кори Дж. А. (2019). «Раннее человеческое поселение Сахул не было случайностью». Научные отчеты. 9 (1): 8220. Дои:10.1038 / s41598-019-42946-9. ЧВК  6579762. PMID  31209234.
  9. ^ Turvey, Samuel T .; Крис, Дженнифер Дж .; Хансфорд, Джеймс; Джеффри, Тимоти Э .; Крамптон, Ник; Курниаван, Иван; Сетиябуди, Эрик; Гильерм, Томас; Паранггариму, Умбу; Доссето, Энтони; ван ден Берг, Геррит Д. (30 августа 2017 г.). «Фауны четвертичных позвоночных из Сумбы, Индонезия: значение для биогеографии и эволюции Уолласов». Труды Королевского общества B: биологические науки. 284 (1861): 20171278. Дои:10.1098 / rspb.2017.1278. ЧВК  5577490. PMID  28855367.
  10. ^ а б c ван дер Гир, Александра А. Э .; ван ден Берг, Геррит Д.; Lyras, Джордж А .; Prasetyo, Unggul W .; Due, Rokus Awe; Сетиябуди, Эрик; Дриния, Хара (2016). «Влияние площади и изоляции на островных карликовых хоботков». Журнал биогеографии. 43 (8): 1656–1666. Дои:10.1111 / jbi.12743.
  11. ^ Сутикна, Томас; Точери, Мэтью В .; Морвуд, Майкл Дж .; Саптомо, Э. Вахью; Ятмико; Трепет, Рокус Дуэ; Васисто, Шри; Westaway, Kira E .; Обер, Максим; Ли, Бо; Чжао, Цзянь-синь (апрель 2016 г.). «Пересмотренная стратиграфия и хронология Homo floresiensis в Лян-Буа в Индонезии». Природа. 532 (7599): 366–369. Дои:10.1038 / природа17179. ISSN  0028-0836. PMID  27027286. S2CID  4469009.
  12. ^ Van Den Bergh, G.D .; Rokhus Due Awe; Морвуд, М. Дж .; Сутикна, Т .; Ятмико; Вахю Саптомо, Э. (май 2008 г.). "Самый молодой Стегодон остатки в Юго-Восточной Азии из археологического памятника позднего плейстоцена Лян-Буа, Флорес, Индонезия ". Четвертичный международный. 182 (1): 16–48. Bibcode:2008QuInt.182 ... 16V. Дои:10.1016 / j.quaint.2007.02.001.
  13. ^ Даймонд, Джаред М. (1987). «Драконы Комодо эволюционировали, чтобы есть карликовых слонов?». Природа. 326 (6116): 832.
  14. ^ Бен С. Рош. "Живой стгодонт или генетический урод?". Архивировано из оригинал 16 июля 2012 г.
  15. ^ Нортон, Чарли (14 октября 2010 г.). «В поисках зверя Бардии». ISSN  0307-1235. Получено 2018-01-21.
  16. ^ Йошикава, S; Kawamura, Y .; Таруно, Х. «Формирование сухопутных мостов и иммиграция хоботков на Японские острова в четвертичный период». Журнал наук о Земле, Городской университет Осаки. 50: 1–6.
  17. ^ Shoshani, J .; Тасси, П. (2005). «Достижения в области таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, экологии и поведения». Четвертичный международный. 126–128: 5–20. Bibcode:2005QuInt.126 .... 5S. Дои:10.1016 / j.quaint.2004.04.011.