Проверка кворума - Quorum sensing

В биология, проверка кворума способность обнаруживать клетки и реагировать на них плотность населения от генная регуляция. Например, проверка кворума (QS) позволяет бактерии ограничить выражение конкретных гены к высокой плотности клеток, при которой в результате фенотипы будет самым выгодным. Многие виды бактерии использовать кворум для координации экспрессия гена в зависимости от плотности местного населения. Подобным образом некоторые социальные насекомые используйте определение кворума, чтобы определить место для размещения. Определение кворума также может быть полезно для коммуникации раковых клеток.[1]

В дополнение к своей функции в биологических системах, определение кворума имеет несколько полезных приложений для вычислений и робототехники. В общем, определение кворума может функционировать как процесс принятия решений в любом децентрализованная система в котором компоненты имеют: (а) средства оценки количества других компонентов, с которыми они взаимодействуют, и (б) стандартный отклик после обнаружения порогового количества компонентов.

Открытие

Об обнаружении кворума впервые сообщили в 1970 году Кеннет Нилсон, Терри Платт и Дж. Вудленд Гастингс,[2] которые наблюдали то, что они описали как кондиционирование среды, в которой они выращивали фотолюминесцентный морская бактерия Aliivibrio fischeri. Эти бактерии не синтезировали люцифераза - и, следовательно, не люминесцируют - в только что инокулированной культуре, но только после того, как популяция бактерий значительно увеличилась. Поскольку они приписали это кондиционирование среды самой растущей популяции клеток, они назвали это явление автоиндукция.

Бактерии

Некоторые из наиболее известных примеров распознавания кворума взяты из исследований бактерии. Бактерии используют кворум для регулирования определенных фенотип выражения, которые, в свою очередь, координируют свое поведение. Некоторые общие фенотипы включают: биопленка формирование вирулентность факторное выражение, и подвижность. Некоторые бактерии могут использовать кворум для регулирования биолюминесценция, азотфиксация и спороношение.[3]

Функция определения кворума основана на локальной плотности бактериальной популяции в ближайшем окружении.[4] Это может произойти в пределах одного вида бактерий, а также между различными видами. И то и другое Грамположительный и грамотрицательный бактерии используют определение кворума, но есть некоторые существенные различия в их механизмах.[5]

Механизм

Чтобы бактерии могли постоянно использовать кворум-зондирование, они должны обладать тремя характеристиками: секретировать сигнальную молекулу, автоиндуктор, чтобы обнаружить изменение концентрации сигнальных молекул и регулировать ген транскрипция как ответ.[3] Этот процесс сильно зависит от распространение механизм сигнальных молекул. QS-сигнальные молекулы обычно секретируются на низком уровне отдельными бактериями. При низкой плотности клеток молекулы могут просто диффундировать. При высокой плотности клеток локальная концентрация сигнальных молекул может превышать свой пороговый уровень и запускать изменения в экспрессии генов.[5]

Грамположительные бактерии

Грамположительные бактерии используют аутоиндуцирующий пептид (AIP) в качестве аутоиндукторов.[6]

Когда грамположительные бактерии обнаруживают высокую концентрацию AIP в своей среде, AIP связывается с рецептором, чтобы активировать киназа. Киназа фосфорилаты а фактор транскрипции, который регулирует транскрипцию гена. Это называется двухкомпонентная система.

Другой возможный механизм заключается в том, что AIP транспортируется в цитозоль и напрямую связывается с фактором транскрипции, чтобы инициировать или ингибировать транскрипцию.[6]

Грамотрицательные бактерии

Грамотрицательные бактерии производят N-ацилгомосериновые лактоны (AHL) как их сигнальная молекула.[6] Обычно AHL не нуждаются в дополнительном процессинге и напрямую связываются с факторами транскрипции, чтобы регулировать экспрессию генов.[5]

Некоторые грамотрицательные бактерии также могут использовать двухкомпонентную систему.[6]

Определение кворума грамотрицательных клеток

Примеры

Aliivibrio fischeri

Биолюминесцентная бактерия А. фишери - первый организм, у которого наблюдалась QS. Он живет как мутуалистический симбионт в фотофор (или светообразующий орган) Кальмар гавайский бобтейл. Когда А. фишери клетки свободноживущие (или планктонный ), аутоиндуктор находится в низкой концентрации, и, таким образом, клетки не проявляют люминесценции. Однако, когда популяция достигает порога в фотофоре (около 1011 клеток / мл), транскрипция люцифераза индуцируется, что приводит к биолюминесценция У V. fischeri биолюминесценция регулируется AHL (N-ацилгомосериновыми лактонами), которые являются продуктом гена LuxI, транскрипция которого регулируется активатором LuxR. LuxR работает только тогда, когда AHL привязываются к LuxR.

Curvibacter sp.

Curvibacter sp. представляет собой грамотрицательные изогнутые палочковидные бактерии, которые являются основным колонизатором поверхности эпителиальных клеток раннего многоклеточного животного. Гидра обыкновенная.[7][8] Последовательность полного геном обнаружил кольцевую хромосому (4,37 МБ), плазмиду (16,5 т.п.н.) и две опероны кодирование каждого для AHL (N-ацилгомосеринлактон) синтазы (curI1 и curI2) и рецептор AHL (curR1 и curR2).[8] Более того, исследование показало, что бактерии, ассоциированные с хозяином Курвибактер производят широкий спектр AHL, что объясняет наличие этих оперонов.[8] Как упоминалось ранее, АГЛ - это молекулы, чувствительные к кворуму грамотрицательных бактерий, что означает Курвибактер обладает способностью распознавать кворум.

Хотя их функция во взаимодействии хозяина и микроба в значительной степени неизвестна, Курвибактер сигналы кворума были важны для взаимодействий хозяин-микроб.[8] Действительно, из-за оксидоредуктаза деятельность Гидра, существует модификация сигнальных молекул AHL, чтобы узнать 3-оксогомосерин-лактон в 3-гидроксигомосерин-лактон, что приводит к другому взаимодействию хозяина и микроба. С одной стороны, фенотипический переключатель колонизатора Курвибактер происходит. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что связывание 3-оксо-HSL и 3-гидрокси-HSL вызывает различные конформационные изменения в рецепторах AHL. curR1 и curR2. В результате возникает различное сродство к ДНК-связывающему мотиву и, таким образом, активируются разные гены-мишени.[8] С другой стороны, этот переключатель изменяет его способность колонизировать поверхности эпителиальных клеток Гидра обыкновенная.[8] В самом деле, одно из объяснений состоит в том, что с помощью сигнала, воспринимающего кворум 3-oxo-HSL, происходит повышенная регуляция сборки жгутиков. Еще, флагеллин, основной белковый компонент жгутиков, может действовать как иммуномодулятор и активировать врожденный иммунный ответ у Гидра. Следовательно, у бактерий меньше шансов уклониться от иммунной системы и колонизировать ткани хозяина.[8] Другое объяснение состоит в том, что 3-гидрокси-HSL индуцирует углеродный метаболизм и гены деградации жирных кислот в Гидра. Это позволяет бактериальному метаболизму адаптироваться к условиям роста хозяина, что важно для колонизации эктодермального слоя слизи. Гидра.[8]

кишечная палочка

У грамотрицательных бактерий кишечная палочка (Кишечная палочка), деление клеток может частично регулироваться АИ-2 -опосредованное определение кворума. Этот вид использует AI-2, который производится и обрабатывается lsr оперон. Часть этого кодирует ABC транспортер, который импортирует AI-2 в клетки во время ранней стационарной (латентной) фазы роста. AI-2 затем фосфорилируется LsrK киназа, и вновь продуцируемый фосфо-AI-2 может быть либо интернализован, либо использован для подавления LsrR, репрессора ЛСР оперон (тем самым активируя оперон). Транскрипция lsr также считается, что оперон ингибируется дигидроксиацетонфосфат (DHAP) через его конкурентное связывание с LsrR. Глицеральдегид 3-фосфат также было показано, что ингибирует ЛСР оперон через лагерь -CAPK-опосредованное ингибирование. Это объясняет, почему при выращивании с глюкоза, Кишечная палочка потеряет способность усваивать AI-2 (из-за катаболическая репрессия ). При нормальном выращивании АИ-2 присутствие преходяще.

Кишечная палочка и Salmonella enterica не производят сигналов АГЛ, обычно обнаруживаемых у других грамотрицательных бактерий. Однако у них есть рецептор, который обнаруживает AHL от других бактерий и изменяет экспрессию их генов в соответствии с присутствием других «квантовых» популяций грамотрицательных бактерий.[9]

Определение кворума грамположительных бактерий

Salmonella enterica

Сальмонелла кодирует гомолог LuxR, SdiA, но не кодирует синтазу AHL. SdiA обнаруживает AHL, продуцируемые другими видами бактерий, включая Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, и Yersinia enterocolitica.[10] При обнаружении AHL SdiA регулирует rck оперон на Сальмонелла плазмида вирулентности (pefI-srgD-srgA-srgB-rck-srgC) и горизонтальное приобретение одного гена в хромосоме srgE.[11][12] Сальмонелла не обнаруживает AHL при прохождении через желудочно-кишечный тракт у нескольких видов животных, что позволяет предположить, что нормальная микробиота не производит AHL. Однако SdiA активируется, когда Сальмонелла проходит через черепах, колонизированных Aeromonas hydrophila или мышей, инфицированных Yersinia enterocolitica.[13][14] Следовательно, Сальмонелла По всей видимости, он использует SdiA для выявления продукции AHL других патогенов, а не нормальной кишечной флоры.

Синегнойная палочка

Условно-патогенный возбудитель Синегнойная палочка использует кворум для координации формирования биопленка, роящаяся подвижность, экзополисахарид продукция, вирулентность и агрегация клеток.[15] Эти бактерии могут расти внутри хозяина, не причиняя ему вреда, пока не достигнут пороговой концентрации. Затем они становятся агрессивными, развиваясь до такой степени, что их количества становится достаточно, чтобы преодолеть проблемы хозяина. иммунная система, и образуют биопленка, что приводит к болезнь внутри хозяина, поскольку биопленка представляет собой защитный слой, покрывающий популяцию бактерий. Другая форма генная регуляция что позволяет бактерии Быстро адаптироваться к окружающим изменениям - это сигнализация окружающей среды. Недавние исследования показали, что анаэробиоз может существенно повлиять на основную регулирующую схему определения кворума. Эта важная связь между зондированием кворума и анаэробиозом оказывает значительное влияние на выработку факторов вирулентности этого организм.[16] Есть надежда, что терапевтическое ферментативное разложение сигнальных молекул предотвратит образование таких биопленок и, возможно, ослабит укоренившиеся биопленки. Нарушение процесса сигнализации таким образом называется подавление распознавания кворума.

Acinetobacter sp.

Недавно было обнаружено, что Acinetobacter sp. также демонстрируют активность кворума. Эта бактерия, новый патоген, продуцирует AHL.[17] Acinetobacter sp. демонстрирует активность как определения кворума, так и подавления кворума. Он производит AHL, а также может разрушать молекулы AHL.[17]

Aeromonas sp.

Эта бактерия ранее считалась патогеном для рыб, но недавно стала патогеном для человека.[18] Aeromonas sp. были изолированы от различных инфицированных участков у пациентов (желчь, кровь, перитонеальная жидкость, гной, стул и моча). Все изоляты продуцировали два основных AHL, N-бутаноилгомосеринлактон (C4-HSL) и N-гексаноилгомосеринлактон (C6-HSL). Документально подтверждено, что Aeromonas sobria продуцировала C6-HSL и два дополнительных AHL с N-ацильной боковой цепью, более длинной, чем C6.[19]

Иерсиния

Белки YenR и YenI, продуцируемые гаммапротеобактерии Yersinia enterocolitica похожи на Aliivibrio fischeri LuxR и LuxI.[20][21] YenR активирует выражение малая некодирующая РНК, Йены. YenS подавляет экспрессию YenI и продукцию ацилгомосерин-лактона.[22] YenR / YenI / YenS участвуют в контроле подвижности плавания и роения.[21][22]

Вовлеченные молекулы

Трехмерные структуры белков, участвующих в распознавании кворума, были впервые опубликованы в 2001 году, когда кристаллические структуры из трех Люкс ортологи были определены Рентгеновская кристаллография.[23] В 2002 г. кристаллическая структура рецептора LuxP Вибрио Харви с его индуктором АИ-2 (который является одним из немногих биомолекулы содержащий бор ), связанный с ним, также был определен.[24] Многие виды бактерий, в том числе Кишечная палочка, кишечная бактерия и модельный организм для грамотрицательных бактерий, продуцируют AI-2. Сравнительный геномный и филогенетический анализ 138 геномов бактерий, археи, и эукариоты обнаружили, что «фермент LuxS, необходимый для синтеза AI-2, широко распространен у бактерий, в то время как периплазматический связывающий белок LuxP присутствует только в штаммах Vibrio, «что приводит к выводу, что либо« другие организмы могут использовать компоненты, отличные от системы передачи сигнала AI-2 штаммов Vibrio, чтобы воспринимать сигнал AI-2, либо они не имеют такого восприятия кворума ». система вообще. "[25] Фарнезол используется грибком грибковые микроорганизмы албиканс как молекула, воспринимающая кворум, которая подавляет филаментация.[26]

База данных пептидов, распознающих кворум, доступна под названием Quorumpeps.[27][28]

Некоторые бактерии могут производить ферменты, называемые лактоназы которые могут нацеливаться и инактивировать AHL. Исследователи разработали новые молекулы, которые блокируют сигнальные рецепторы бактерий (подавление кворума). mBTL - это соединение, которое, как было показано, подавляет восприятие кворума и значительно снижает количество гибели клеток.[29] Кроме того, исследователи также изучают роль природных соединений (таких как кофеин ) в качестве потенциальных ингибиторов распознавания кворума.[30] Исследования в этой области были многообещающими и могут привести к разработке природных соединений в качестве эффективных терапевтических средств.

Эволюция

Анализ последовательности

Большинство систем восприятия кворума, подпадающих под парадигму «двух генов» (аутоиндуктор-синтаза, соединенная с молекулой рецептора), как определено Вибрио фишери системы происходят в Грамотрицательный Протеобактерии. Сравнение протеобактерий филогения как создано 16S рибосомная РНК последовательности и филогении LuxI-, LuxR- или LuxS-гомологов демонстрируют особенно высокий уровень глобального сходства. В целом, гены восприятия кворума, похоже, разошлись вместе с филумом Proteobacteria в целом. Это указывает на то, что эти сенсорные системы кворума довольно древние и возникли очень рано в линии Proteobacteria.[31][32]

Хотя примеры горизонтальный перенос генов проявляются в филогении LuxI, LuxR и LuxS, они относительно редки. Этот результат согласуется с наблюдением, что гены, воспринимающие кворум, имеют тенденцию контролировать экспрессию широкого набора генов, разбросанных по бактериальной хромосоме. Маловероятно, что недавнее приобретение путем горизонтального переноса генов привело бы к такой интеграции. Учитывая, что большая часть аутоиндуктор-синтаза / рецептор находится в тандеме в бактериальных геномах, они также редко меняют партнеров, и поэтому пары имеют тенденцию к совместной эволюции.[32]

В генах чувствительности кворума Гаммапротеобактерии, который включает в себя Синегнойная палочка и кишечная палочка гены LuxI / LuxR образуют функциональную пару с LuxI в качестве аутоиндуктора синтазы и LuxR в качестве рецептора. Гамма-протеобактерии уникальны тем, что обладают генами, воспринимающими кворум, которые, хотя функционально подобны генам LuxI / LuxR, имеют заметно отличающуюся последовательность.[32] Эта семья чувствующих кворум гомологи могли возникнуть у предка гамма-протеобактерий, хотя причина их крайнего расхождения последовательностей при сохранении функционального сходства еще предстоит объяснить. Кроме того, виды, которые используют множественные дискретные системы восприятия кворума, почти все являются членами гамма-протеобактерий, и доказательства горизонтального переноса генов восприятия кворума наиболее очевидны в этом классе.[31][32]

Взаимодействие кворум-чувствительных молекул с клетками млекопитающих и его медицинские применения

Помимо потенциальной антимикробной функциональности, производные молекулы, чувствительные к кворуму, особенно пептиды, исследуются на предмет их использования в других терапевтических областях, включая иммунологию, нарушения центральной нервной системы и онкологию. Было продемонстрировано, что пептиды, чувствительные к кворуму, взаимодействуют с раковыми клетками, а также проникают через гематоэнцефалический барьер, достигая паренхимы мозга.[33][34][35]

Вирусы

Механизм, включающий Арбитриум недавно был описан у бактериофагов, заражающих несколько Бациллы виды.[36][37] Вирусы общаются друг с другом, чтобы определить свою плотность по сравнению с потенциальными хозяевами. Они используют эту информацию, чтобы решить, вводить ли литический или лизогенный жизненный цикл.[38]

Археи

Примеры

Methanosaeta harundinacea 6Ac

Methanosaeta harundinacea 6Ac, метаногенный археон, продуцирует карбоксилированные ацилгомосерин-лактоновые соединения, которые облегчают переход от роста в виде коротких клеток к росту в виде нитей.[39]

Растения

Чувство кворума можно было описать, когда было известно, что бактерии обладают способностью общаться. В последние несколько лет взаимодействие между бактериями и эукариотический показаны хозяева, такие как растения. Этим взаимодействиям способствуют молекулы, чувствительные к кворуму, и они играют важную роль в поддержании патогенности бактерий по отношению к другим хозяевам, таким как люди. Этот механизм можно понять, взглянув на эффекты N-ацил-гомосерин-лактон (AHL), одна из сигнальных молекул кворума в грамотрицательные бактерии, на растениях. Используемая модель организма Arabidopsis thaliana.[40]

Роль AHL с длинными углеродными цепями (C12, C14), которые имеют неизвестный рецепторный механизм, менее изучена, чем AHL с короткими углеродными цепями (C4, C6, C8), которые воспринимаются Рецептор, связанный с G-белком. Феномен под названием «прайминг AHL», который является зависимым сигнальным путем, расширил наши знания о длинноцепочечных AHL. Роль молекул, воспринимающих кворум, лучше объясняется по трем категориям: влияние молекул, воспринимающих кворум, на основе физиологии хозяина; экологические эффекты; и сотовая сигнализация. Сигнализация кальция и кальмодулин играют большую роль в ответе короткоцепочечных AHL в Арабидопсис. Также были проведены исследования ячмень и урожай ямс фасоль который выявляет AHL, определяющие ферменты детоксикации, называемые GST реже встречались в фасоли.[41]

Для болезнетворных бактерий необходимы системы регуляции на основе определения кворума. В целях разработки новых стратегий, основанных на микробиомах, связанных с растениями, целью дальнейших исследований является улучшение количества и качества пищевых продуктов. Дальнейшие исследования этой коммуникации между царствами также увеличивают возможность изучения человеческого кворума.[42]

Подавление кворума

Подавление кворума - это процесс предотвращения распознавания кворума путем нарушения передачи сигналов.[43] Это достигается путем инактивации сигнальных ферментов, введения молекул, которые имитируют сигнальные молекулы и блокируют их рецепторы, путем деградации самих сигнальных молекул или путем модификации сигналов восприятия кворума из-за активности фермента.[8][43][44][45]

Подавление сигнальных молекул

Клозантел и триклозан являются известными ингибиторами ферментов, распознающих кворум.[46] Клозантел индуцирует агрегацию сенсора гистидинкиназы в двухкомпонентной передаче сигналов. Последний нарушает синтез класса сигнальных молекул, известных как N-ацилгомосериновые лактоны (AHL) путем блокирования редуктазы белка-носителя еноилацила (ACP).[46][47]

Имитация сигнальных молекул

Две группы хорошо известных имитирующих молекул включают галогенированные фураноны, которые имитируют молекулы AHL, и синтетические пептиды Al (AIP), которые имитируют встречающиеся в природе AIP. Эти группы препятствуют связыванию рецепторов с субстратом или снижают концентрацию рецепторов в клетке.[46] Также было обнаружено, что фураноны действуют на AHL-зависимую транскрипционную активность, в результате чего период полужизни автоиндуктор -связывающий белок LuxR значительно укорачивается.[48]

Распад сигнальных молекул

Недавно был выделен хорошо изученный штамм бактерий, подавляющих кворум (KM1S), и изучена его кинетика разложения AHL с помощью жидкостной хроматографии с быстрым разрешением (RRLC).[49] RRLC эффективно разделяет компоненты смеси с высокой степенью чувствительности на основе их сродства к различным жидким фазам.[50] Было обнаружено, что геном этого штамма кодирует инактивационный фермент с отдельными мотивами, нацеленными на деградацию AHL.[49]

Модификация сигнальных молекул

Как упоминалось ранее, N-ацилгомосериновые лактоны (AHL) являются сигнальными молекулами грамотрицательных бактерий, воспринимающими кворум. Однако эти молекулы могут иметь разные функциональные группы в ацильной цепи, а также ацильную цепь разной длины. Следовательно, существует множество различных сигнальных молекул AHL, например, 3-оксододеканоил-L-гомосеринлактон (3OC12-HSL) или 3-гидроксидодеканоил-L-гомосеринлактон (3OHC12-HSL). Модификация этих сигнальных молекул, воспринимающих кворум (QS), является еще одним видом подавления кворума. Это может быть осуществлено за счет активности оксидоредуктазы.[8] В качестве примера мы обсудим взаимодействие между хостом, Гидра обыкновенная, и главный колонизатор поверхности его эпителиальных клеток, Курвибактер зр. Эти бактерии производят молекулы, чувствительные к кворуму 3-оксо-HSL.[8] Однако оксидоредуктазная активность полипа Гидра способен модифицировать 3-оксо-HSL в их аналоги 3-гидрокси-HSL.[8] Мы можем охарактеризовать это как подавление кворума, поскольку существует вмешательство в молекулы, воспринимающие кворум. В этом случае результаты отличаются от простой инактивации QS. Действительно, модификация хозяина приводит к фенотипическому переключению Curvibacter, который изменяет его способность колонизировать поверхности эпителиальных клеток Гидра обыкновенная.[8]

Приложения

Применение кворума подавления, которое использовалось людьми, включает использование бактерий, разлагающих AHL, в аквакультуре для ограничения распространения болезней в водных популяциях рыб, моллюсков и ракообразных.[51] Этот метод также был применен в сельском хозяйстве, чтобы ограничить распространение патогенных бактерий, которые используют определение кворума у ​​растений.[51][52] Защита от биообрастания - это еще один процесс, в котором используются бактерии, подавляющие кворум, чтобы опосредовать диссоциацию нежелательных биопленок, собирающихся на влажных поверхностях, таких как медицинские устройства, транспортная инфраструктура и водные системы.[51][53]. Кворумное тушение недавно изучается для контроля загрязнения и образования загрязняющих веществ в электромембранных биореакторах (eMBR) для глубокой очистки сточных вод.[54]

Социальные насекомые

Колонии социальных насекомых - отличный пример децентрализованная система, потому что ни один человек не отвечает за руководство или принятие решений для колонии. Было показано, что несколько групп социальных насекомых используют определение кворума в процессе, напоминающем коллективное принятие решений.

Примеры

Муравьи

Колонии муравья Темноракс альбипеннис гнездятся в небольших щелях между скалами. Когда камни сдвигаются и гнездо разваливается, эти муравьи должны быстро выбрать новое гнездо для переезда. На первом этапе процесса принятия решения небольшая часть рабочих покидает разрушенное гнездо и ищет новые расщелины. Когда один из этих муравьев-разведчиков находит потенциальное гнездо, он оценивает качество щели на основе множества факторов, включая размер интерьера, количество отверстий (в зависимости от уровня освещенности) и наличие или отсутствие мертвых муравьев. .[55][56] Затем рабочий возвращается в разрушенное гнездо, где она ждет некоторое время, прежде чем нанять других рабочих, чтобы они последовали за ней в гнездо, которое она нашла, используя процесс, называемый тандемный бег. Срок ожидания обратно пропорционален качеству сайта; например, рабочий, обнаруживший плохой сайт, будет ждать дольше, чем рабочий, обнаруживший хороший сайт.[57] По мере того, как новобранцы посещают потенциальное место гнездования и самостоятельно оценивают его качество, количество муравьев, посещающих расщелину, увеличивается. На этом этапе муравьи могут посещать множество различных потенциальных гнезд. Однако из-за различий в периоде ожидания количество муравьев в лучшем гнезде будет увеличиваться с наибольшей скоростью. В конце концов, муравьи в этом гнезде почувствуют, что скорость, с которой они сталкиваются с другими муравьями, превысила определенный порог, что означает, что кворум был достигнут.[58] Как только муравьи улавливают кворум, они возвращаются в разрушенное гнездо и начинают быстро нести выводок, королеву и сослуживцев к новому гнезду. Разведчики, которые все еще бегают в тандеме к другим потенциальным участкам, также набираются в новое гнездо, и вся колония перемещается. Таким образом, хотя ни один работник, возможно, не посетил и не сравнил все доступные варианты, определение кворума позволяет всей колонии в целом быстро принимать правильные решения о том, куда переехать.

Медоносные пчелы

Медоносные пчелы (Apis mellifera) также используйте определение кворума для принятия решений о новых местах размещения. Большие колонии размножаются посредством процесса, называемого роение, в котором царица покидает улей вместе с частью рабочих, чтобы сформировать новое гнездо в другом месте. Покинув гнездо, рабочие образуют рой, свисающий с ветки или нависающей конструкции. Этот рой сохраняется на этапе принятия решения, пока не будет выбрано новое место для гнездования.

Процесс определения кворума у ​​медоносных пчел аналогичен методу, используемому Темноракс муравьи несколькими способами. Небольшая часть рабочих покидает рой, чтобы найти новые места для гнезд, и каждый рабочий оценивает качество найденной полости. Затем рабочий возвращается в рой и набирает других рабочих в свою полость, используя медоносную пчелу. виляющий танец. Однако вместо использования временной задержки количество повторений танцев, которые выполняет рабочий, зависит от качества сайта. Рабочие, обнаружившие плохие гнезда, раньше прекращают танцевать, и поэтому их можно нанять на лучшие участки. Как только посетители нового сайта чувствуют, что число кворума (обычно 10–20 пчел) достигнуто, они возвращаются в рой и начинают использовать новый метод вербовки, называемый piping. Этот вибрационный сигнал заставляет рой взлетать и лететь к новому месту гнездования. В экспериментальном тесте этот процесс принятия решения позволил стаям медоносных пчел выбрать лучшее место для гнезда в четырех из пяти испытаний.[59][60]

Синтетическая биология

Проверка кворума была разработана с использованием синтетические биологические схемы в разных системах. Примеры включают изменение схемы компонентов AHL на токсичные гены для контроля размера популяции бактерий.[61]; и создание системы на основе ауксина для контроля плотности популяции в клетках млекопитающих[62]. Были предложены синтетические схемы определения кворума для таких приложений, как контроль биопленок.[63] или обеспечение доставки лекарств[64].

Вычислительная техника и робототехника

Определение кворума может быть полезным инструментом для улучшения работы самоорганизующихся сетей, таких как система мониторинга окружающей среды SECOAS (Self-Organizing Collegiate Sensor). В этой системе отдельные узлы чувствуют, что существует множество других узлов с аналогичными данными, которые нужно сообщить. Затем совокупность назначает только один узел для передачи данных, что приводит к экономии энергии.[65] Специальные беспроводные сети также могут извлечь выгоду из определения кворума, позволяя системе обнаруживать сетевые условия и реагировать на них.[66]

Контроль кворума также можно использовать для координации поведения стай автономных роботов. Используя процесс, аналогичный тому, который используется Темноракс муравьи, роботы могут быстро принимать групповые решения без указания контролера.[67]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Али, Исра; Alfarouk, Khalid O .; Решкин, Стефан Дж .; Ибрагим, Мунтасер Э. (16 января 2018 г.). «Доксициклин как потенциальный противораковый агент». Противораковые средства в медицинской химии. 17 (12): 1617–1623. Дои:10.2174/1871520617666170213111951. PMID  28270076.
  2. ^ Nealson, K.H .; Platt, T .; Гастингс, Дж. (1970). «Клеточный контроль синтеза и активности бактериальной люминесцентной системы». Журнал бактериологии. 104 (1): 313–22. Дои:10.1128 / jb.104.1.313-322.1970. ЧВК  248216. PMID  5473898.
  3. ^ а б Пан, Цзячуань; Рен, Дачэн (01.11.2009). «Ингибиторы зондирования кворума: обзор патентов». Экспертное заключение о терапевтических патентах. 19 (11): 1581–1601. Дои:10.1517/13543770903222293. ISSN  1354-3776. PMID  19732032. S2CID  30007165.
  4. ^ Миллер, Мелисса Б .; Басслер, Бонни Л. (2001-10-01). «Анализ кворума в бактериях». Ежегодный обзор микробиологии. 55 (1): 165–199. Дои:10.1146 / annurev.micro.55.1.165. ISSN  0066-4227. PMID  11544353. S2CID  1099089.
  5. ^ а б c Басслер, Бонни Л. (1999). «Как бактерии разговаривают друг с другом: регулирование экспрессии генов с помощью определения кворума». Текущее мнение в микробиологии. 2 (6): 582–587. Дои:10.1016 / с 1369-5274 (99) 00025-9. PMID  10607620.
  6. ^ а б c d Резерфорд, Стивен Т .; Басслер, Бонни Л. (01.11.2012). «Определение бактериального кворума: его роль в вирулентности и возможности борьбы с ним». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в медицине. 2 (11): a012427. Дои:10.1101 / cshperspect.a012427. ЧВК  3543102. PMID  23125205.
  7. ^ «Curvibacter fontana sp. Nov., Микроаэробные бактерии, выделенные из колодезной воды». ResearchGate. Получено 2019-03-13.
  8. ^ а б c d е ж г час я j k л м Фрауна, Себастьян; Bosch, Thomas C.G .; Толи, Андреас; Кюнцель, Свен; Шульце, Анника; Форе, Сильвен; Трейтц, Кристиан; Пичке, Клео (2017-10-03). «Модификация хозяином сигнала, воспринимающего кворум бактерий, вызывает фенотипический переключатель у бактериальных симбионтов». Труды Национальной академии наук. 114 (40): E8488 – E8497. Дои:10.1073 / pnas.1706879114. ISSN  0027-8424. ЧВК  5635886. PMID  28923926.
  9. ^ Ахмер, Б. (Май 2004 г.). "Передача сигналов от клетки к клетке в кишечная палочка и Salmonella enterica". Мол. Микробиол. 52 (4): 933–45. Дои:10.1111 / j.1365-2958.2004.04054.x. PMID  15130116.
  10. ^ Майкл, Б .; Smith, J.N .; Swift, S .; Heffron, F .; Ахмер, Б. (Октябрь 2001 г.). «SdiA Salmonella enterica является гомологом LuxR, выявляющим смешанные микробные сообщества». J. Bacteriol. 183 (19): 5733–42. Дои:10.1128 / JB.183.19.5733-5742.2001. ЧВК  95466. PMID  11544237.
  11. ^ Ahmer, B.M .; van Reeuwijk, J .; Timmers, C.D .; Валентин, П.Дж .; Хеффрон, Ф. (март 1998 г.). «Salmonella typhimurium кодирует гомолог SdiA, предполагаемый кворум-сенсор семейства LuxR, который регулирует гены плазмиды вирулентности». J. Bacteriol. 180 (5): 1185–93. Дои:10.1128 / JB.180.5.1185-1193.1998. ЧВК  107006. PMID  9495757.
  12. ^ Smith, J.N .; Ахмер, Б. (Февраль 2003 г.). «Обнаружение других видов микробов с помощью Salmonella: экспрессия регулона SdiA». J. Bacteriol. 185 (4): 1357–66. Дои:10.1128 / JB.185.4.1357-1366.2003. ЧВК  142872. PMID  12562806.
  13. ^ Smith, J.N .; Dyszel, J.L .; Soares, J.A .; и другие. (2008). Осубель, Фредерик М. (ред.). «SdiA, рецептор N-ацилгомосеринового лактона, становится активным во время транзита Salmonella enterica через желудочно-кишечный тракт черепах». PLOS ONE. 3 (7): e2826. Дои:10.1371 / journal.pone.0002826. ЧВК  2475663. PMID  18665275.
  14. ^ Dyszel, J.L .; Smith, J.N .; Lucas, D.E .; и другие. (Январь 2010 г.). «Salmonella enterica серовар Typhimurium может обнаруживать продукцию ацилгомосеринового лактона Yersinia enterocolitica у мышей». J. Bacteriol. 192 (1): 29–37. Дои:10.1128 / JB.01139-09. ЧВК  2798265. PMID  19820103.
  15. ^ Льюис Зауэр, К .; Camper, A .; Эрлих, G .; Costerton, J .; Дэвис, Д. (2002). «Pseudomonas aeruginosa проявляет несколько фенотипов во время развития в виде биопленки». Журнал бактериологии. 184 (4): 1140–54. Дои:10.1128 / jb.184.4.1140-1154.2002. ISSN  0021-9193. ЧВК  134825. PMID  11807075.
  16. ^ Корнелис, П. (ред.) (2008). Псевдомонады: геномика и молекулярная биология (1-е изд.). Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-19-6.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  17. ^ а б Кок Ган, Чан; Аткинсон, Стив; Мэти, Калаи; Сэм, Чун-Кук; Чхабра, Сири Рам; Камара, Мигель; Ко, Чонг-Лек и Уильямс, Пол (2011). «Характеристика бактерий, разлагающих N-ацилгомосерин-лактон, связанных с ризосферой Zingiber officinale (имбирь): сосуществование кворума гашения и определения кворума у ​​Acinetobacter и Burkholderia». BMC Microbiology. 11 (1): 51. Дои:10.1186/1471-2180-11-51. ЧВК  3062576. PMID  21385437.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  18. ^ Igbinosa, IH; Игумбор, ЕС; Агдаси, Ф; Том, М; Окох, AI (2012). «Новые виды инфекций, вызываемых видами Aeromonas, и их значение для общественного здравоохранения». ScientificWorldJournal. 2012: 1–13. Дои:10.1100/2012/625023. ЧВК  3373137. PMID  22701365.
  19. ^ Кок Ган, Чан; Puthucheary, Savithri D .; Чан, Синь-Юэ; Инь, Вай-Фонг; Вонг, Ченг-Сян; Too, Wah-Seng See & Chua, Kek-Heng (2010). «Зондирование кворума у ​​видов Aeromonas, изолированных от пациентов в Малайзии». Современная микробиология. 62 (1): 167–72. Дои:10.1007 / s00284-010-9689-z. PMID  20544198. S2CID  6761810.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  20. ^ Throup, JP; Камара, М; Бриггс, GS; Уинсон, МК; Чхабра, SR; Bycroft, BW; Уильямс, П; Стюарт, GS (июль 1995 г.). «Характеристика локуса yenI / yenR из Yersinia enterocolitica, опосредующего синтез двух сигнальных молекул N-ацилгомосерина лактона». Молекулярная микробиология. 17 (2): 345–56. Дои:10.1111 / j.1365-2958.1995.mmi_17020345.x. PMID  7494483.
  21. ^ а б Аткинсон, S; Чанг, CY; Sockett, RE; Cámara, M; Уильямс, П. (февраль 2006 г.). «Определение кворума у ​​Yersinia enterocolitica контролирует подвижность плавания и роения». Журнал бактериологии. 188 (4): 1451–61. Дои:10.1128 / JB.188.4.1451-1461.2006. ЧВК  1367215. PMID  16452428.
  22. ^ а б Цай, CS; Винанс, Южная Каролина (апрель 2011 г.). «Кворум-затрудненный фактор транскрипции YenR Yersinia enterocolitica ингибирует продукцию феромона и способствует подвижности через небольшую некодирующую РНК». Молекулярная микробиология. 80 (2): 556–71. Дои:10.1111 / j.1365-2958.2011.07595.x. PMID  21362062.
  23. ^ Lewis, H.A .; Furlong, E.B .; Laubert, B .; Ерошкина, Г.А .; Батиенко, Ю .; Adams, J.M .; Bergseid, M.G .; Marsh, C.D .; Торф, Т.С.; Sanderson, W.E .; Sauder, J.M .; Бьюкенен, С.Г. (2001). «Подход структурной геномики к изучению кворума: кристаллические структуры трех ортологов LuxS». Структура. 9 (6): 527–37. Дои:10.1016 / S0969-2126 (01) 00613-X. PMID  11435117.
  24. ^ Чен, X .; Schauder, S .; Potier, N .; Van Dorsselaer, A .; Pelczer, I .; Басслер, Б .; Хьюсон, Ф. (2002). «Структурная идентификация сигнала обнаружения кворума бактерий, содержащего бор» (PDF). Природа. 415 (6871): 545–9. Дои:10.1038 / 415545a. PMID  11823863. S2CID  4334017. Архивировано из оригинал (PDF) на 2004-06-22. Получено 2004-04-28.
  25. ^ Sun, J .; Daniel, R .; Wagner-Döbler, I .; Цзэн, А.П. (2004). «Является ли аутоиндуктор-2 универсальным сигналом для межвидовой коммуникации: сравнительный геномный и филогенетический анализ путей синтеза и передачи сигнала». BMC Evol. Биол. 4 (1): 36. Дои:10.1186/1471-2148-4-36. ЧВК  524169. PMID  15456522.
  26. ^ Джейкоб М. Хорнби (2001). «Распознавание кворума у ​​диморфного гриба Candida albicans опосредовано Фарнезолом». Прикладная и экологическая микробиология. 67 (7): 2982–2992. Дои:10.1128 / AEM.67.7.2982-2992.2001. ЧВК  92970. PMID  11425711.
  27. ^ Wynendaele, E; Bronselaer, A; Nielandt, J; D'Hondt, M; Стальманы, S; Bracke, N; Verbeke, F; Ван Де Виле, К; De Tré, G; Де Шпигелер, Б. (2012). «База данных Quorumpeps: химическое пространство, микробное происхождение и функциональность пептидов, воспринимающих кворум». Исследования нуклеиновых кислот. 41 (Выпуск базы данных): 1–5. Дои:10.1093 / нар / gks1137. ЧВК  3531179. PMID  23180797.
  28. ^ Wynendaele, Evelien (сентябрь 2015 г.). «Изучение химического пространства пептидов, чувствительных к кворуму». Биополимеры. 104 (5): 544–51. Дои:10.1002 / bip.22649. PMID  25846138. S2CID  21031922.
  29. ^ О'Лафлин, Коннектикут; и другие. (2013). «Ингибитор кворума блокирует вирулентность Pseudomonas aeruginosa и образование биопленок». PNAS. 110 (44): 17981–6. Дои:10.1073 / pnas.1316981110. ЧВК  3816427. PMID  24143808.
  30. ^ Norizan, S .; Чан, К. (2013). «Кофеин как потенциальный ингибитор кворума». Датчики. 13 (4): 5117–5129. Дои:10,3390 / с130405117. ЧВК  3673129. PMID  23598500.
  31. ^ а б Gray, K.M .; Гарей, Дж. Р. (2001). «Эволюция бактериальных регуляторов кворума LuxI и LuxR». Микробиология. 147 (Pt 8): 2379–87. Дои:10.1099/00221287-147-8-2379. PMID  11496014.
  32. ^ а б c d Lerat, E .; Моран, Н.А. (2004). «История эволюции кворум-сенсорных систем у бактерий». Молекулярная биология и эволюция. 21 (5): 903–13. Дои:10.1093 / молбев / мш097. PMID  15014168.
  33. ^ Де Шпигелеер, B; Verbeke, F; D'Hondt, M; Хендрикс, А; Ван Де Виле, К; Бурвенич, К; и другие. (2015). «Пептиды PhrG, CSP и EDF, воспринимающие кворум, способствуют ангиогенезу и инвазии раковых клеток молочной железы in vitro». PLOS ONE. 10 (3): e0119471. Дои:10.1371 / journal.pone.0119471. ЧВК  4363635. PMID  25780927.
  34. ^ Wynendaele, E; Verbeke, F; D'Hondt, M; Хендрикс, А; Ван Де Виле, К; Бурвенич, К; Переманс, К; Де Вевер, О; Bracke, M; De Spiegeleer, B (февраль 2015 г.). «Перекрестные помехи между микробиомом и раковыми клетками с помощью пептидов, чувствительных к кворуму». Пептиды. 64: 40–8. Дои:10.1016 / j.peptides.2014.12.009. HDL:2263/59248. PMID  25559405. S2CID  28064836.
  35. ^ Wynendaele, E; Verbeke, F; Стальманы, S; Gevaert, B; Janssens, Y; Ван Де Виле, К; Переманс, К; Бурвенич, К; De Spiegeleer, B (ноябрь 2015 г.). «Пептиды, распознающие кворум, избирательно проникают через гематоэнцефалический барьер». PLOS ONE. 10 (11): e0142071. Дои:10.1371 / journal.pone.0142071. ЧВК  4633044. PMID  26536593.
  36. ^ Каллавей, Юэн (2017). «Вы говорите о вирусе? Фаги отправляют химические сообщения». Природа. Дои:10.1038 / природа.2017.21313.
  37. ^ Стокар-Авихаил А., Тал Н., Эрез З., Лопатина А., Сорек Р. Широкое использование пептидной коммуникации в фагах, заражающих почву и патогенные бактерии. Клеточный хозяин и микроб. 2019 8 мая; 25 (5): 746-55.
  38. ^ Эрез, Зоар; Стейнбергер-Леви, Ида; Шамир, Майя; Дорон, Шани; Стокар-Авихаил, Авигейл; Пелег, Йоав; Меламед, Сара; Ливитт, Азита; Савидор, Алон; Олбек, Шира; Амитаи, Гил; Сорек, Ротем (26.01.2017). «Связь между вирусами определяет решения о лизисе – лизогении». Природа. 541 (7638): 488–493. Дои:10.1038 / природа21049. ISSN  0028-0836. ЧВК  5378303. PMID  28099413.
  39. ^ Zhang, G. et al. (2012) Зондирование кворума на основе ацил гомосерина лактона у метаногенных архей. Журнал ISME. расширенная онлайн-публикация
  40. ^ Гётц-Рёш, Кристина; Сипер, Тина; Фекете, Агнес; Шмитт-Копплин, Филипп; Хартманн, Антон; Шредер, Питер (10 апреля 2015 г.). «Влияние бактериальных N-ацил-гомосериновых лактонов на параметры роста, пигменты, антиоксидантную способность и ферменты детоксикации ксенобиотиков фазы II в ячмене и ямсе». Границы науки о растениях. 6: 205. Дои:10.3389 / fpls.2015.00205. ISSN  1664-462X. ЧВК  4392610. PMID  25914699.
  41. ^ Хартманн, Антон; Шикора, Адам (2015-08-19). "От редакции: реакция растений на молекулы, воспринимающие кворум бактерий". Границы науки о растениях. 6: 643. Дои:10.3389 / fpls.2015.00643. ISSN  1664-462X. ЧВК  4541025. PMID  26347761.
  42. ^ Фон Бодман, SB; Бауэр, WD; Коплин, DL (2003-01-01). «Определение кворума в растительных патогенных бактериях». Ежегодный обзор фитопатологии. 41 (1): 455–482. Дои:10.1146 / annurev.phyto.41.052002.095652. PMID  12730390. S2CID  3926735.
  43. ^ а б Alagarasan, G .; Асвати, К. С. (2017). «Снимайте сообщение, а не посланник, борющийся с патогенной вирулентностью растений путем ингибирования сигнальных молекул, опосредованных кворумом». Границы науки о растениях. 8: 556. Дои:10.3389 / fpls.2017.00556. ЧВК  5388769. PMID  28446917.
  44. ^ Кок Ган, Чан; Аткинсон, Стив; Калаи Мат хи; Чун-Кук Сэм; Сири Рам Чабра; Мигель Камара; Чонг-Лек Ко и Пол Уильямс (2011). «Характеристика бактерий, разлагающих N-ацилгомосерин-лактон, связанных с ризосферой Zingiber officinale (имбирь): сосуществование кворума тушения и определения кворума у ​​Acinetobacter и Burkholderia». BMC Microbiology. 11 (1): 51. Дои:10.1186/1471-2180-11-51. ЧВК  3062576. PMID  21385437.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  45. ^ Кок Ган, Чан; Вай-Фонг Инь; Чун-Кук Сэм (2009). «Новая среда для выделения бактерий, разлагающих N-ацилгомосерин-лактон». Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии. 36 (2): 247–51. Дои:10.1007 / s10295-008-0491-x. PMID  18946694. S2CID  28637950.
  46. ^ а б c Басавараджу, Муника; Сиснити, Видья Сагар; Палапарти, Раджабабу; Адданки, Паван Кумар (2016). «Гашение кворума: глушение сигнала в биопленках зубного налета». Журнал стоматологических наук. 11 (4): 349–352. Дои:10.1016 / j.jds.2016.02.002. ЧВК  6395279. PMID  30894996.
  47. ^ Чжан, Лянь-Хуэй; Донг И-Ху (2004-09-01). «Зондирование кворума и помехи сигнала: различные последствия». Молекулярная микробиология. 53 (6): 1563–1571. Дои:10.1111 / j.1365-2958.2004.04234.x. PMID  15341639.
  48. ^ Мэнфилд, Майкл; Расмуссен, Томас Бовбьерг; Хенцтер, Мортен; Андерсен, Йенс Бо; Стейнберг, Питер; Кьеллеберг, Стаффан; Гивсков, Михаил (2002). «Галогенированные фураноны подавляют восприятие кворума за счет ускоренного оборота LuxR». Микробиология. 148 (4): 1119–1127. Дои:10.1099/00221287-148-4-1119. PMID  11932456.
  49. ^ а б Кок Ган, Чан; Вонг, Ченг-Сян; Инь, Вай-Фонг; Сэм, Чун-Кук; Ко, Чонг-Лек (2010). «Быстрая деградация N-3-оксо-ацилгомосериновых лактонов изолятом Bacilluscereus из почвы тропических лесов Малайзии». Антони ван Левенгук. 98 (3): 299–305. Дои:10.1007 / s10482-010-9438-0. PMID  20376561. S2CID  12407347.
  50. ^ Ёсида, Тацунари; Майорс, Рональд Э. (ноябрь 2006 г.). «Высокоскоростной анализ с использованием жидкостной хроматографии быстрого разрешения на пористых частицах размером 1,8 мкм». Журнал сепарационной науки. 29 (16): 2421–2432. Дои:10.1002 / jssc.200600267. ISSN  1615-9306. PMID  17154122.
  51. ^ а б c Гранклеман, Екатерина; Танньер, Мелани; Морера, Соланж; Дессо, Ив; Фор, Денис (01.01.2016). «Тушение кворума: роль в природе и прикладных разработках». Обзор микробиологии FEMS. 40 (1): 86–116. Дои:10.1093 / femsre / fuv038. ISSN  0168-6445. PMID  26432822.
  52. ^ Галлоуэй, Уоррен Р.Дж.; Ходжкинсон, Джеймс Т .; Боуден, Стивен; Уэлч, Мартин; Весна, Дэвид Р. (2012). «Применение низкомолекулярных активаторов и ингибиторов кворума у ​​грамотрицательных бактерий». Тенденции в микробиологии. 20 (9): 449–458. Дои:10.1016 / j.tim.2012.06.003. PMID  22771187.
  53. ^ Liu, C.X .; Zhang, D.R .; Привет; Чжао, X.S .; Бай, Ренби (2010). «Модификация поверхности мембраны для защиты от биообрастания: эффект антиадгезии и антибактериальных подходов». Журнал мембрановедения. 346 (1): 121–130. Дои:10.1016 / j.memsci.2009.09.028.
  54. ^ Borea, L .; Наддео, В .; Бельджорно, В .; Чу, К. (2018). «Контроль сигналов зондирования кворума и возникающих загрязняющих веществ в электрохимических мембранных биореакторах». Биоресурсные технологии. 269: 89–95. Дои:10.1016 / j.biortech.2018.08.041. PMID  30153550.
  55. ^ Franks, N.R .; Дорнхаус, А .; и другие. (2006). «Не все, что имеет значение, можно подсчитать: муравьи используют несколько показателей для одного признака гнезда». Труды Королевского общества B: биологические науки. 273 (1583): 165–9. Дои:10.1098 / rspb.2005.3312. ЧВК  1560019. PMID  16555783.
  56. ^ Franks, N.R .; Hooper, J .; и другие. (2005). «Убегающие от могил: гигиена охоты на муравьев». Письма о биологии. 1 (2): 190–2. Дои:10.1098 / rsbl.2005.0302. ЧВК  1626204. PMID  17148163.
  57. ^ Mallon, E.B .; Pratt, S.C .; и другие. (2001). «Индивидуальное и коллективное принятие решений при выборе места для гнезда муравьем. Leptothorax albipennis". Поведенческая экология и социобиология. 50 (4): 352–9. Дои:10.1007 / s002650100377. S2CID  15360262.
  58. ^ Пратт, С.С. (2005). "Определение кворума по частоте встреч в муравье Темноракс альбипеннис". Поведенческая экология. 16 (2): 488–96. CiteSeerX  10.1.1.598.6340. Дои:10.1093 / beheco / ari020.
  59. ^ Сили, Т.Д .; Visscher, P.K. (2004). «Групповое принятие решений при выборе места для гнезд медоносными пчелами». Apidologie. 35 (2): 101–16. Дои:10.1051 / apido: 2004004.
  60. ^ Сили, Т.Д .; Visscher, P.K. (2006). «Групповое принятие решений в пчелиных роях». Американский ученый. 94 (3): 220–9. Дои:10.1511/2006.3.220.
  61. ^ Ты, Линчонг; Кокс, Роберт Сидни; Вайс, Рон; Арнольд, Фрэнсис Х. (апрель 2004 г.). «Программируемый контроль населения посредством межклеточной коммуникации и регулируемого уничтожения». Природа. 428 (6985): 868–871. Дои:10.1038 / природа02491. ISSN  1476-4687.
  62. ^ Ма, Итун; Бадд, Марк В .; Mayalu, Michaëlle N .; Чжу, Цзюньцинь; Мюррей, Ричард М .; Эловиц, Майкл Б. (3 сентября 2020 г.). «Синтетические сигнальные цепи млекопитающих для надежного контроля клеточной популяции». bioRxiv: 2020.09.02.278564. Дои:10.1101/2020.09.02.278564.
  63. ^ Хонг, Сок Хун; Хегде, Манджунатх; Ким, Чон Юн; Ван, Сяосюэ; Джаяраман, Арул; Вуд, Томас К. (3 января 2012 г.). «Синтетическая схема определения кворума для контроля образования и распространения консорциальной биопленки в микрофлюидном устройстве». Nature Communications. 3 (1): 613. Дои:10.1038 / ncomms1616. ISSN  2041-1723.
  64. ^ Дин, М. Омар; Данино, Таль; Prindle, Артур; Скалак, Мэтт; Селимханов, Джангир; Аллен, Кейтлин; Хулио, Элликсис; Атолия, Эта; Цимринг, Лев С .; Bhatia, Sangeeta N .; Поспешный, Джефф (август 2016 г.). «Синхронизированные циклы бактериального лизиса для доставки in vivo». Природа. 536 (7614): 81–85. Дои:10.1038 / природа18930. ISSN  1476-4687. ЧВК  5048415.
  65. ^ Britton, M .; Сакс, Л. (2004). «Проект SECOAS - Развитие самоорганизующейся беспроводной сенсорной сети для мониторинга окружающей среды» (PDF). САНПА. Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-12-16.
  66. ^ Пейсахов, М .; Регли, В. (2005). «Муравей вдохновил управление населением серверов в вычислительной среде на основе сервисов». Труды 2005 IEEE Swarm Intelligence Symposium, 2005. SIS 2005. Симпозиум Swarm Intelligence, Материалы 2005 IEEE. С. 357–64. Дои:10.1109 / SIS.2005.1501643. ISBN  0-7803-8916-6.
  67. ^ Sahin, E .; Франкс, Н. (2002). «Измерение пространства: от муравьев до роботов». Труды WGW 2002: международный семинар EPSRC / BBSRC. CiteSeerX  10.1.1.161.6407.

дальнейшее чтение

внешние ссылки