Ламбертианин С - Lambertianin C

Ламбертианин С
Химическая структура ламбертианина С
Имена
Название ИЮПАК
(1R, 2S, 19R, 20S, 22R) -36- [5 - ({[(1R, 2S, 19R, 20S, 22R) -36- [5 - ({[(1R, 2S, 19R, 20S, 22R) ) -7,8,9,12,13,14,28,29,30,33,34,35-додекагидрокси-4,17,25,38-тетраоксо-3,18,21,24,39-пентаоксагептацикло [ 20.17.0.0², .0⁵, ¹⁰.0¹¹, ¹⁶.0²⁶, ³¹.0³², ³⁷] nonatriaconta-5,7,9,11,13,15,26,28,30,32,34,36-dodecaen -20-ил] окси} карбонил) -2,3-дигидроксифенокси] -7,8,9,12,13,14,28,29,30,33,34,35-додекагидрокси-4,17,25,38 -тетраоксо-3,18,21,24,39-пентаоксагептацикло [20.17.0.0², .0⁵, .0¹¹, ¹⁶.0²⁶, ³¹.0³², ³⁷] нонатриаконта-5,7,9,11,13, 15,26,28,30,32,34,36-додекаен-20-ил] окси} карбонил) -2,3-дигидроксифенокси] -7,8,9,12,13,14,28,29,30, 33,34,35-додекагидрокси-4,17,25,38-тетраоксо-3,18,21,24,39-пентаоксагептацикло [20.17.0.0², ¹⁹.0⁵, ¹⁰.0¹¹, ¹⁶.0²⁶, ³¹.0³² , ³⁷] нонатриаконта-5,7,9,11,13,15,26,28,30,32,34,36-додекаен-20-ил 3,4,5-тригидроксибензоат[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C123ЧАС80О78
Молярная масса2805.915 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ламбертианин С является эллагитаннин.

Естественное явление

Ламбертианин C можно найти в Рубус такие виды, как Rubus lambertianus,[3] в морошке (Rubus chamaemorus )[4] и в красной малине (Rubus idaeus ).[5]

Химия

Ламбертианин С - это тример из казуаритин связаны сангвиосорбиновая кислота сложноэфирные группы между остатками глюкопиранозы.[3] Он способствует повышению антиоксидантной способности малины.[6]

Рекомендации

  1. ^ «Показано соединение ламбертианин C (FDB000234)». FooDB. 2015-07-20.
  2. ^ «Ламбертианин С». PubChem. 2017-07-29.
  3. ^ а б Танака, Т .; Tachibana, H .; Nonaka, G .; Nishioka, I .; Hsu, F. L .; Kohda, H .; Танака, О. (1993). «Танины и родственные соединения. CXXII. Новые димерные, тримерные и тетрамерные эллагитаннины, ламбертианины A-D, из Rubus lambertianus Seringe ". Химико-фармацевтический бюллетень. 41 (7): 1214–1220. Дои:10.1248 / cpb.41.1214. PMID  8374992.
  4. ^ Kähkönen, M .; Kylli, P .; Ollilainen, V .; Salminen, J. P .; Хейнонен, М. (2012). «Антиоксидантная активность изолированных эллагитаннинов из красной малины и морошки». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 60 (5): 1167–1174. Дои:10.1021 / jf203431g. PMID  22229937.
  5. ^ Mullen, W .; Стюарт, А. Дж .; Lean, M. E .; Gardner, P .; Duthie, G.G .; Крозье, А. (2002). «Влияние замораживания и хранения на фенольные соединения, эллагитаннины, флавоноиды и антиоксидантную способность красной малины». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 50 (18): 5197–5201. Дои:10.1021 / jf020141f. PMID  12188629.
  6. ^ Borges, G .; Degeneve, A .; Mullen, W .; Крозье, А. (2010). «Идентификация флавоноидов и фенольных антиоксидантов в черной смородине, чернике, малине, красной смородине и клюкве †». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 58 (7): 3901–3909. Дои:10.1021 / jf902263n. PMID  20000747.

внешняя ссылка