LRRTM1 - LRRTM1
LRRTM1 выражается мозгом импринтированный ген который кодирует трансмембранный белок с высоким содержанием лейцина который взаимодействует с нейрексины и нейролигины модулировать адгезию синаптических клеток в нейроны.[5][6] Как следует из названия, его белковый продукт представляет собой трансмембранный белок который содержит много богатые лейцином повторы. Это выражается в развитии специфических передний мозг структуры и показывает изменчивую модель подавления материнской активности (геномный импринтинг ).[7][8]
Клиническое значение
LRRTM1 это первый ген, связанный с повышением шансов быть левша, при наследовании по отцовской линии.[9] Наличие одного конкретного варианта гена LRRTM1 несколько повышает риск психотический психические заболевания Такие как шизофрения, опять же, только если он унаследован от отца.[9] Также, LRRTM1 был связан с показателями шизотипии в неклинических популяциях,[10] Это указывает на то, что ген может иметь общие эффекты на развитие нервной системы как у здоровых, так и у нездоровых людей и людей с шизофренией.
LRRTM1 также критически участвует в формировании синапсов в дорсальной Боковое коленчатое ядро (dLGN) мышей. LRRTM1 помогает в сборке сложных ретиногенцилатных синапсов у мышей, которые, как полагают, помогают обрабатывать сложные визуальные сигналы. Отсутствие этого гена указывает на снижение производительности в сложных визуальных задачах.[11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000162951 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060780 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Сиддики Т.Дж., Панкароглу Р., Кан Й., Рояккерс А., Крейг А.М. (июнь 2010 г.). «LRRTM и нейролигины связывают нейрексины с помощью дифференциального кода, чтобы взаимодействовать в развитии глутаматных синапсов». Журнал неврологии. 30 (22): 7495–506. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0470-10.2010. ЧВК 2896269. PMID 20519524.
- ^ Soler-Llavina GJ, Fuccillo MV, Ko J, Südhof TC, Malenka RC (октябрь 2011 г.). «Лиганды нейрексина, нейролигины и трансмембранные белки с богатыми лейцином повторами выполняют конвергентные и дивергентные синаптические функции in vivo». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (40): 16502–9. Дои:10.1073 / pnas.1114028108. ЧВК 3189075. PMID 21953696.
- ^ «Ген Энтреса: трансмембранный нейрон 1 с богатым лейцином повторением».
- ^ Лорен Дж., Айраксинен М.С., Саарма М., Тиммуск Т. (апрель 2003 г.). «Новое семейство генов, кодирующих трансмембранные белки с богатыми лейцином повторами, дифференциально экспрессируемыми в нервной системе». Геномика. 81 (4): 411–21. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00030-2. PMID 12676565.
- ^ а б Francks C, Maegawa S, Laurén J, Abrahams BS, Velayos-Baeza A, Medland SE и др. (Декабрь 2007 г.). «LRRTM1 на хромосоме 2p12 - это ген, подавленный по материнской линии, который по отцовской линии связан с ручностью и шизофренией». Молекулярная психиатрия. 12 (12): 1129–39, 1057. Дои:10.1038 / sj.mp.4002053. ЧВК 2990633. PMID 17667961. Сложить резюме – Новости BBC.
- ^ Выщелачивание EL, Prefontaine G, Hurd PL, Креспи БЖ (Июнь 2014 г.). «Импринтированный ген LRRTM1 опосредует шизотипию и направленность в неклинической популяции». Журнал генетики человека. 59 (6): 332–6. Дои:10.1038 / jhg.2014.30. PMID 24785688. S2CID 6285226.
- ^ Ван Нейм, Джонатан; Монаварфешани, Абузар; Фокс, Майкл (июль 2017 г.). «Роль сложных синапсов retinogeniculate в зрительном поведении мышей». Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь)
дальнейшее чтение
- Leach EL, Prefontaine G, Hurd PL, Crespi BJ (июнь 2014 г.). «Импринтированный ген LRRTM1 опосредует шизотипию и направленность в неклинической популяции». Журнал генетики человека. 59 (6): 332–6. Дои:10.1038 / jhg.2014.30. PMID 24785688. S2CID 6285226.
- Соуза И., Кларк Т.Г., Холт Р., Пагнамента А.Т., Малдер Э.Дж., Миндераа Р.Б. и др. (Март 2010 г.). «Полиморфизмы в богатых лейцином повторяющихся генах связаны с восприимчивостью к расстройствам аутистического спектра в популяциях европейского происхождения». Молекулярный аутизм. 1 (1): 7. Дои:10.1186/2040-2392-1-7. ЧВК 2913944. PMID 20678249.
- Crow TJ, Close JP, Dagnall AM, Priddle TH (январь 2009 г.). «Где и каков правильный фактор сдвига или ген церебрального доминирования? Критика Francks et al. (2007)». Латеральность. 14 (1): 3–10. Дои:10.1080/13576500802574984. PMID 19125366. S2CID 770656.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Кларк Х.Ф., Гурни А.Л., Абая Э., Бейкер К., Болдуин Д., Браш Дж. И др. (Октябрь 2003 г.). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Геномные исследования. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК 403697. PMID 12975309.
- Ludwig KU, Mattheisen M, Mühleisen TW, Roeske D, Schmäl C, Breuer R, et al. (Август 2009 г.). «Подтверждающие доказательства эффектов импринтинга LRRTM1 при шизофрении». Молекулярная психиатрия. 14 (8): 743–5. Дои:10.1038 / mp.2009.28. PMID 19626025.
- Макманус К., Николлс М., Валлортигара Дж. (Январь 2009 г.). «Редакционный комментарий: является ли LRRTM1 геном руки?». Латеральность. 14 (1): 1–2. Дои:10.1080/13576500802542577. PMID 19125365. S2CID 8667174.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Francks C (январь 2009 г.). «Понимание генетики поведенческих и психиатрических черт может быть достигнуто только путем реалистичной оценки их сложности». Латеральность. 14 (1): 11–6. Дои:10.1080/13576500802536439. HDL:11858 / 00-001M-0000-0012-C72F-9. PMID 19125367. S2CID 17388449.
| Сторона | Оставили | Обе | Правильно |
|---|---|---|---|
| Общий | Амбидекстрия | ||
| В когнитивных способностях | Гипотеза Гешвинда – Галабурды | ||
| В мозгу | |||
| В глаза | Глазное доминирование | ||
| В руках | Леворукость | Перекрестное доминирование | Праворукость |
| Ручка в боксе | Стойка левши | Православная позиция | |
| Ручка в людях | Музыкантов | ||
| Руки, связанные с | |||
| Измерение руки | Эдинбургский инвентарь ручного труда | ||
| Генетика рук | LRRTM1 | ||
| В сердце | Левокардия | Декстрокардия | |
| В основных внутренностях | Situs solitus | Situs ambiguus | Situs inversus |
| В ногах | Ноги | ||
| Устойчивость к серфингу | Обычная стопа | Тупая нога | |
 | Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |