Келлифит - Kelliphite

Келлифит
Скелетная формула келлифита
Шаровидная модель молекулы келлифита
Имена
Название ИЮПАК
6,6 '- [(1,1'-Бифенил-2,2'-диил) бис (окси)] бис [4,8-ди-трет-бутил-1,2,10,11-тетраметил] дибензо [d, f] [1,3,2] диоксафосфепин
Другие имена
Келлифит
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C60ЧАС72О6п2
Молярная масса951.178 г · моль−1
органические растворители
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Келлифит это аббревиатура от фосфорорганическое соединение 6,6 '- [(1,1'-Бифенил-2,2'-диил) бис (окси)] бис [4,8-ди-трет-бутил-1,2,10,11-тетраметил] дибензо [d, f] [1,3,2] диоксафосфепин. Этот хиральный лиганд широко используется в асимметричный синтез.[1][2] В одном примере это лиганд используется для формирования родий сложный для катализировать асимметричный гидроформилирование из прохиральный олефины. Было показано, что высокие концентрации субстрата, а также широкий спектр функциональные группы терпимы. [3]

Рекомендации

  1. ^ Кларк, Томас П .; Ландис, CR; Фрид, SL; Клосин, Дж; Аббуд, КА (2005). «Высокоактивное, региоселективное и энантиоселективное гидроформилирование с Rh-катализаторами, лигированными бис-3,4-диазафосфоланами». Варенье. Chem. Soc. 127 (14): 5040–2. CiteSeerX  10.1.1.601.7762. Дои:10.1021 / ja050148o. PMID  15810837.
  2. ^ Кобли, Кристофер Дж .; Гарднер, К; Клосин, Дж; Praquin, C; Хилл, С; Уайткер, GT; Занотти-Героса, А; Петерсен, JL; Аббуд, KA (2004). «Синтез и применение новой коллекции бисфосфитных лигандов для асимметричного гидроформилирования аллилцианида». J. Org. Chem. 69 (12): 4031–40. Дои:10.1021 / jo040128p. PMID  15176828.
  3. ^ Кобли, Кристофер Дж .; Клосин, Ежи; Цинь, Чэн; Уайткер, Грегори Т. (2004). «Параллельный скрининг лигандов на смесях олефинов в реакциях асимметричного гидроформилирования». Орг. Lett. 6 (19): 3277–80. Дои:10.1021 / ol0487938. PMID  15355031.