Geomyces pannorum - Geomyces pannorum - Wikipedia

Geomyces pannorum желто-коричневый нитчатый гриб типа Аскомикота обычно встречается в холодных почвах, включая вечная мерзлота Северного полушария.[1] Повсеместно распространенный почвенный гриб, это самый распространенный вид рода. Geomyces; который также включает G. vinaceus и Г. асперулатус.[2][3] Geomyces pannorum был идентифицирован как агент обезображивания пигментов, использованных в картинах возрастом 15000 лет на стенах Ласко пещеры Франции.[4] Штаммы Geomyces были извлечены из тоннеля вечной мерзлоты Аляски Фокс и радиоуглерода, возраст которого составляет от 14 000 до 30 000 лет.[5]

Geomyces pannorum
Geomyces-007.jpg
Научная классификация
Королевство:
Разделение:
Подтип:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Род:
Разновидность:
G. pannorum
Биномиальное имя
Geomyces pannorum
(Связь ) Sigler & J.W. Кармих. (1976)
Синонимы
  • Sporotrichum pannorum Связь (1824)
  • Chrysosporium pannorum (Связь ) Хьюз (1958)
  • Geomyces pannorus (Связь ) Sigler & J.W. Кармих. (1976)

Таксономия

Грибок Geomyces pannorum первоначально был описан как Sporotrichum pannorum из гнилой ткани в Германии Иоганн Генрих Фридрих Линк в 1824 г.[3] Его передали в род Хризоспориум канадским микологом Стэнли Хьюз в 1958 г .; однако асимметрия и относительно небольшой размер конидия в сочетании с древовидным и разветвленным внешним видом бесполых репродуктивных структур предполагали, что он принадлежал другому.[6][7] В 1976 году гриб был переведен в род Geomyces в качестве Geomyces pannorum канадские микологи Линн Сиглер и Джон Уильям Кармайкл.[7]

Экология

Geomyces pannorum это умеренный почвенный гриб, часто связанный с низкими температурами. Он был изолирован от арктической вечной мерзлоты, а также от почв Антарктиды.[8][9] Geomyces pannorum был также извлечен из почвы берегов ледников в Кашмире, Индия, на высоте более 3000 метров, где температура редко превышает 10 ° C.[10] Этот вид может выжить в арктических криопэгах, состоящих из отложений переохлажденной гиперсоленой жидкой воды, обнаруженных под или внутри больших масс льда.[11] Geomyces pannorum также был связан с антарктическими морскими макроводорослями и глубоководными экосистемами.[12][13] Это один из наиболее распространенных грибов, выделяемых в этих средах, что позволяет предположить, что они участвуют в разложении и круговороте питательных веществ в холодных морских экосистемах.[12] Geomyces pannorum выдерживает до трех раз соленость морской воды.[11][14] Этот гриб поддерживает функцию клеток и мембран при низких температурах за счет повышения уровня ненасыщенных жиров и соединений с криозащитными свойствами, таких как трегалоза и различные полиолы.[11][15][16] Ферментные системы также сохраняют функцию при низкой температуре.[8]

Другие зарегистрированные субстраты включают обломки угольной шахты в Канаде, замороженные листья, мясо, треску, желатин и муку.[17][18] Этот вид также известен в помещениях, где он был обнаружен растущим на влажных стенах, полах спортзалов и на бумаге в архивах и библиотеках.[18] Geomyces pannorum обычно выделяется из волос роющих млекопитающих,[11] перья буревестники, поморники, и пингвины,[19] и экзоскелеты летающих членистоногих,[20] все это может способствовать его распространению.

Морфология

Колонии G. pannorum имеют желто-коричневый цвет и обычно имеют зернистую порошкообразную текстуру, образованную микроскопическими древовидными спорулирующими структурами.[1][21][22] В конидия этого грибка мелкие, клиновидные с плоским основанием. Они имеют гладкие или слегка шероховатые стенки и имеют тенденцию немного набухать во время созревания.[2][21][23] Конидии развиваются на концах и по бокам ветвистых, древовидных конидиеносцы.[2] Углы ветвей конидиофор обычно меньше 90 °. Конидии образуются короткими цепочками из двух-четырех артроконидия связаны между собой пустыми промежуточными ячейками.[2][3][22][24] Конидиеносцы G. pannorum мутовки, которые напоминают ветви, расходящиеся вокруг центральной, перпендикулярной основной ветви.[2] Конидиеносцы и вегетативные гифы G. pannorum гиалиновые.[25] Члены рода Хризоспориум отличаются наличием более крупных конидий и резко разветвленных конидиеносцев.[26][27]

Рост и метаболизм

Geomyces pannorum медленно растущий психрофил, демонстрирующий рост ниже 0 ° C[8][28] до минус 20 ° C.[14][29] Штаммы, извлеченные из антарктических криопэгов, прорастают при −2 ° C через две-три недели после инокуляции.[30] Рост обычно наблюдается при 25 ° C, но отсутствует при 37 ° C.[2] Состав жирных кислот и метаболизм этого вида изменяются в зависимости от температуры окружающей среды.[31] Кроме того, культуры, выделенные из разных мест, демонстрируют разные морфологические характеристики и разные скорости утилизации глюкозы и липидов.[15][30] Geomyces pannorum var. бордовый растет при 4 ° C и использует липиды легче, чем глюкоза, возможно, как средство поддержания текучести мембран в условиях низких температур за счет увеличения доли ненасыщенных жирных кислот.[32] В отличие, G. pannorum var. паннорум растет при 25 ° C и проявляет предпочтение в питании глюкозой.[15]

Штаммы G. pannorum находятся галотолерантный, умеренно целлюлолитический, способный выживать и расти в присутствии множества факторов окружающей среды. стрессоры.[12][30] Этот вид обычно считается кератинофильным (проявляет склонность к росту на кератине).[31] и соответственно производит кератиназы.[19][33] Хлорид натрия стимулирует его рост на Среда Чапека (питательная среда, в которой нитрат натрия является единственным источником азот и сахароза является источником углерод ).[34] Рост наблюдается в среде с низким содержанием кислорода.[34] Geomyces pannorum устойчив к противогрибковым препаратам циклогексимид.[2][3] Однако рост этого вида сдерживается ультрафиолет (УФ) -B свет.[22][35]

Хотя большинство Geomyces виды остаются бездействующими до тех пор, пока в их среду не попадет новый органический материал, G. pannorum уникален своей способностью расти на силикагеле в отсутствие органического материала.[36] Он производит ряд внеклеточных гидролаз, включая липаза, хитиназа и уреаза.[11] Сообщалось, что он действует как сапротроф на колониях других грибов, включая Cladosporium sphaerospermum.[37]

Клиническое значение

Geomyces pannorum регулярно встречается в культурах дерматологических образцов людей и домашних животных (собак, кошек, лошадей).[1][2] Он также встречается в респираторных образцах людей и животных, где его присутствие аналогичным образом интерпретируется как клинически незначительное.[22] Сообщалось о случае кожной инфекции верхней части туловища и рук у здорового мужчины без ослабленного иммунитета.[38] как и в случае повторяющихся кожных G. pannorum инфекция была зарегистрирована у трех братьев с ихтиоз.[39] Однако несколько случаев, когда Geomyces pannorum были причастны к инфекции, как подозревают, ошибочны.[1][22]

Geomyces pannorum производит биоактивные метаболиты, некоторые из которых могут иметь фармацевтический потенциал. Например, панномицин структурно похож на соединение, которое, как известно, ингибирует АТФазу, SecA, в бактериальной транслоказа путь.[40] Дополнительные метаболиты были выделены из G. pannorum в том числе противомикробный астерриновая кислота производные, называемые «геомицины», активные против Aspergillus fumigatus а также Грамположительный и Грамотрицательный бактерии.[41] Другие метаболиты проявили активность против Синегнойная палочка, Clavibacter michiganensis, Xanthomonas campestris и возбудитель опухолей кроны растений, Agrobacterium tumefaciens.[42]

Промышленное значение

Грибковые 18S рДНК фрагменты G. pannorum были извлечены из стеклянных панелей церквей XIX века в Бракеле, Германия, где их присутствие было истолковано как способствующее деградации.[43] Минимальные органические пленки на оптическом стекле обеспечивают достаточное питание для поддержания роста этого вида, вызывая травление поверхности стекла. Geomyces pannorum был замешан в биоразложение похороненных пластмассы Такие как полиэстер полиуретан.[44] Способен разлагать пластифицированный поливинил хлорид (ПВХ) и полиуретановые смолы.[44][45][46]

Рекомендации

  1. ^ а б c d де Хуг, Г. С. (2000). Атлас клинических грибов (2-е изд.). Утрехт: Centraalbureau voor Schimmelcultures [u.a.] ISBN  9789070351434.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Кейн, Юлиус; Саммербелл, Ричард; Сиглер, Линн; Крайден, Зигмунд; Земля, Джеффри (1997). Лабораторный справочник дерматофитов: клинический справочник и лабораторный справочник дерматофитов и других нитчатых грибов кожи, волос и ногтей.. Бельмонт, Калифорния: Star Pub. С. 300–302. ISBN  978-0-89863-157-9.
  3. ^ а б c d Сиглер, Л; Кармайкл, Дж. (1976). «Таксономия Malbranchea и некоторых других гифомицетов с артроконидиями». Микотаксон. 4: 349–488.
  4. ^ Бастиан, Ф (2009-05-01). «Влияние членистоногих на структуру грибного сообщества в пещере Ласко». Журнал прикладной микробиологии. 106 (5): 1456–1462. Дои:10.1111 / j.1365-2672.2008.04121.x. HDL:10261/58783. PMID  19210566.
  5. ^ Katayama, T .; Tanaka, M .; Дуглас, Т. А .; Cai, Y .; Tomita, F .; Асано, К .; Фукуда, М. (декабрь 2008 г.). «Микроорганизмы, запертые во льду вечной мерзлоты в туннеле вечной мерзлоты Фокса, Аляска». Тезисы осеннего собрания AGU. -1: B13A – 0432. Bibcode:2008AGUFM.B13A0432K.
  6. ^ Tansey, M.R .; Брок, Т. Д. (1973). «Dact.vlaria gallopava, причина птичьего энцефалита, в сточных водах горячих источников, термальных почвах и самонагреваемых отвалах угольных отходов». Природа. 242 (5394): 202–203. Bibcode:1973Натура.242..202Т. Дои:10.1038 / 242202a0.
  7. ^ а б Кэннон, П.Ф. (1990). «Назовите изменения грибов, имеющих микробиологическое, промышленное и медицинское значение». Микопатология. 111 (2): 75–83. Дои:10.1007 / bf02277309. PMID  2215633.
  8. ^ а б c Озерская, Светлана; Кочкина, Галина; Иванушкина Наталья; Гиличинский, Давид А. (2008). Грибы в вечной мерзлоте ([Online-Ausg.]. Ред.). Берлин: Springer. С. 85–95. ISBN  978-3-540-69371-0.
  9. ^ Аренц, Б. (2006). «Разнообразие грибов в почвах и древней древесине региона моря Росса в Антарктиде». Биология и биохимия почвы. 38 (10): 3057–3064. Дои:10.1016 / j.soilbio.2006.01.016.
  10. ^ Дешмух, С. (2002). «Заболеваемость дерматофитами и другими кератинофильными грибами в почвах берегов ледников в Кашмирской долине, Индия». Миколог. 16 (4): 165–167. Дои:10.1017 / s0269915x0200407x.
  11. ^ а б c d е Хейс, Марк А. (сентябрь 2012 г.). «Грибы Geomyces: экология и распространение». Бионаука. 62 (9): 819–823. Дои:10.1525 / bio.2012.62.9.7.
  12. ^ а б c Лок, Каролина; Медейрос, Адриана О .; Пеллиццари, Франсиан; Oliveira, Eurico C .; Rosa, Carlos A .; Роза, Луис Х. (01.05.2010). «Грибное сообщество, связанное с морскими макроводорослями из Антарктиды». Полярная биология. 33 (5): 641–648. Дои:10.1007 / s00300-009-0740-0.
  13. ^ Бурга, Гаэтан (01.06.2009). «Разнообразие культивируемых морских нитчатых грибов из глубоководных гидротермальных источников». Экологическая микробиология. 11 (6): 1588–1600. Дои:10.1111 / j.1462-2920.2009.01886.x. PMID  19239486.
  14. ^ а б Кочкина Г.А.; Иванушкуна, NE; Акимов В.Н. Гиличинский Д.А.; Озерская, С.М. (2007). «Гало- и психротолерантные грибы Geomyces из криопэгов и морских отложений Арктики». Микробиология. 76: 31–38. Дои:10.1134 / s0026261707010055.
  15. ^ а б c Finotti, E .; Paolino, C .; Lancia, B .; Меркантини, Р. (1 января 1996 г.). «Метаболические различия между двумя антарктическими штаммами Geomyces pannorum». Современная микробиология. 32 (1): 7–10. Дои:10.1007 / s002849900002.
  16. ^ Руиси, Серена (2007). «Грибы в Антарктиде». Обзоры в науках об окружающей среде и биотехнологиях. 6: 127–141. Дои:10.1007 / s11157-006-9107-y.
  17. ^ Каррейро, Маргарет М .; Коске, Р. Э. (ноябрь 1992 г.). «Влияние температуры на разложение и развитие микрогрибных сообществ в микрокосмах опада». Канадский журнал ботаники. 70 (11): 2177–2183. Дои:10.1139 / b92-269.
  18. ^ а б Фланниган, Брайан; Самсон, Роберт А .; Миллер, Дэвид Дж. (2002). Микроорганизмы в домашних условиях и в рабочей среде: разнообразие, влияние на здоровье, исследования и контроль. Тейлор и Фрэнсис. п. 372. ISBN  9781280055720.
  19. ^ а б Маршалл, W.A. (1 сентября 1998 г.). «Воздушный перенос кератинового субстрата и распространение гриба Geomyces pannorum в антарктических почвах». Микробная экология. 36 (2): 212–219. Дои:10.1007 / s002489900108.
  20. ^ Greif, MD; Куррах, Р. (1 января 2007 г.). «Закономерности возникновения сапрофитных грибов, переносимых членистоногими, пойманными в ловушки с наживкой из гнилого дерева и навоза». Микология. 99 (1): 7–19. Дои:10.3852 / mycologia.99.1.7. PMID  17663118.
  21. ^ а б Кэмпбелл, Колин К .; Джонсон, Элизабет М .; Варнок, Дэвид В. (2013). Выявление патогенных грибов. Чичестер, Западный Сассекс: Уайли-Блэквелл. С. 80–97. ISBN  9781118520055.
  22. ^ а б c d е Ховард, Декстер Х. (2003). Патогенные грибы человека и животных (2-е изд.). Нью-Йорк: Деккер. С. 264–266. ISBN  9780824706838.
  23. ^ Этьен, Самуэль (2002). «Роль биологического выветривания в перигляциальных областях: исследование корок выветривания на юге Исландии». Геоморфология. 47 (1): 75–86. Bibcode:2002 Geomo..47 ... 75E. Дои:10.1016 / s0169-555x (02) 00142-3.
  24. ^ Кармайкл, Дж. У. (1962). "ХРИЗОСПОРИЙ И НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ АЛЕВРИОСПОРИЧЕСКИЕ ГИФОМИЦЕТЫ". Канадский журнал ботаники. 40 (8): 1137–1173. Дои:10.1139 / b62-104.
  25. ^ Rice, A.V .; Куррах, Р. (2005). «Оидиодендрон: обзор названных видов и родственных анаморфов Myxotrichum». Исследования в области микологии (53): 83–120.
  26. ^ Саммербелл, Ричард; Сен-Жермен, Гай (1996). Идентификация мицелиальных грибов: клинический лабораторный справочник; Ги Сен-Жермен, B.S. Laboratoire de santé publique du Québec (Второе изд.). Бельмонт, Калифорния: Star Publ. Co., стр. 116–117. ISBN  978-0-89863-177-7.
  27. ^ Лук, A.H.S .; Allsopp, D .; Эггинс, H.O.W. (1981). Введение Смита в промышленную микологию (7-е изд.). Нью-Йорк: Джон Вили. С. 134–135. ISBN  9780470272947.
  28. ^ Паников, Николай С. (2008). Вечномерзлые почвы (1. ред.). Нью-Йорк: Спрингер. С. 119–147. ISBN  978-3-540-69370-3.
  29. ^ Hughes, KA; Лоули, B; Ньюшем, KK (2003). «Солнечное УФ-В излучение подавляет рост антарктических наземных грибов». Прикладная и экологическая микробиология. 69 (3): 1488–1491. Дои:10.1128 / aem.69.3.1488-1491.2003. ЧВК  150076. PMID  12620833.
  30. ^ а б c Кочкина, Г.А .; Иванушкина, Н.Е .; Акимов, В.Н .; Гиличинский, Д.А .; Озерская, С. (2006-04-17). «Гало- и психротолерантные грибы Geomyces из арктических криопэгов и морских отложений». Микробиология. 76 (1): 31–38. Дои:10.1134 / s0026261707010055.
  31. ^ а б Mercantini, R .; Marsella, R .; Моретто, Д .; Финотти, Э. (июнь 1993 г.). «Кератинофильные грибы в среде Антарктики». Микопатология. 122 (3): 169–175. Дои:10.1007 / BF01103478.
  32. ^ Finotti, E .; Моретто, Д .; Marsella, R .; Меркантини, Р. (март 1993 г.). «Температурные эффекты и образцы жирных кислот у видов Geomyces, выделенных из антарктической почвы». Полярная биология. 13 (2). Дои:10.1007 / BF00238545.
  33. ^ Frisvad, Jens C .; Маргезин, Роза (2008). Психрофилы: от биоразнообразия к биотехнологиям. Берлин: Springer. С. 381–387. Bibcode:2017pfbb.book ..... M. Дои:10.1007/978-3-319-57057-0. ISBN  978-3-540-74334-7.
  34. ^ а б Щербакова, В. (01.12.2010). «Рост гриба Geomyces pannorum при анаэробиозе». Микробиология. 79 (6): 845–848. Дои:10.1134 / s0026261710060184.
  35. ^ Пибернат, Рикардо; Эллис-Эванс, Кинан; Хингхофер-Салкай, Гельмут Г. (2007). Жизнь в экстремальных условиях. Дордрехт: Спрингер. С. 169–173. ISBN  9781281044822.
  36. ^ Бергеро, Р. (1999). «Психроолиготрофные грибы из арктических почв Земли Франца-Иосифа». Полярная биология. 21 (6): 361–368. Дои:10.1007 / s003000050374.
  37. ^ Карпович-Тейт, Наташа; Ребрикова Наталья Львовна (01.01.1991). «Микробные сообщества на поврежденных фресках и строительных материалах в соборе Рождества Богородицы Пафнутий-Боровского монастыря, Россия». Международное биоразрушение. 27 (3): 281–296. Дои:10.1016 / 0265-3036 (91) 90057-х.
  38. ^ Джанни, Клаудиа; Каретта, Джузеппе; Романо, Клара (2003). «Кожная инфекция, вызванная Geomyces pannorum var. Pannorum». Микозы. 46 (9–10): 430–432. Дои:10.1046 / j.1439-0507.2003.00897.x. PMID  14622395.
  39. ^ Christen-Zaech, S; Патель, С; Манчини, А. (май 2008 г.). «Рецидивирующая кожная инфекция Geomyces pannorum у трех братьев с ихтиозом». Журнал Американской академии дерматологии. 58 (5): S112 – S113. Дои:10.1016 / j.jaad.2007.04.019. PMID  18489040.
  40. ^ Parish, Craig A .; Круз, Мерседес де ла; Смит, Скотт К .; Зинк, Дебора; Бакстер, Дженни; Такер-Самарас, Саманта; Колладо, Хавьер; Платас, Гонсало; Биллс, Джеральд; Диес, Мария Тереза; Висенте, Франциска; Пелаэс, Фернандо; Уилсон, Кеннет (23 января 2009 г.). «Антисмысловое выделение и выяснение структуры панномицина, замещенного цис-декалина из Geomyces pannorum». Журнал натуральных продуктов. 72 (1): 59–62. Дои:10.1021 / np800528a. PMID  19102658.
  41. ^ Ли, Ян; Солнце, Бингда; Лю, Шучунь; Цзян, Лихуа; Лю, Синчжун; Чжан, Хуа; Че, Юншэн (сентябрь 2008 г.). «Биоактивные производные астерриновой кислоты из антарктического аскомицета Fungus Geomyces sp.». Журнал натуральных продуктов. 71 (9): 1643–1646. Дои:10.1021 / np8003003. PMID  18720971.
  42. ^ Энрикес, Марлен (01.01.2014). «Разнообразие культивируемых грибов, связанных с антарктическими морскими губками, и проверка их антимикробного, противоопухолевого и антиоксидантного потенциала». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии. 30 (1): 65–76. Дои:10.1007 / s11274-013-1418-х. HDL:10533/128352. PMID  23824664.
  43. ^ Шаберайтер-Гуртнер, Клаудиа; Пинар, Гваделупе; Любиц, Вернер; Роллеке, Сабина (2001). «Анализ грибных сообществ на историческом церковном оконном стекле с помощью денатурирующего градиентного гель-электрофореза и филогенетического анализа последовательности 18S рДНК». Журнал микробиологических методов. 47 (3): 345–354. Дои:10.1016 / s0167-7012 (01) 00344-х.
  44. ^ а б Cosgrove, L .; McGeechan, P.L .; Робсон, Г. Д .; Хэндли, П. С. (27 июля 2007 г.). «Грибковые сообщества, связанные с деградацией полиэфирного полиуретана в почве». Прикладная и экологическая микробиология. 73 (18): 5817–5824. Дои:10.1128 / AEM.01083-07. ЧВК  2074895. PMID  17660302.
  45. ^ Barratt, S.R .; Ennos, A.R .; Greenhalgh, M .; Робсон, Г.Д .; Хэндли, П.С. (2003). «Грибы являются преобладающими микроорганизмами, ответственными за разложение погребенного в почве полиэфирного полиуретана в широком диапазоне водоудерживающих свойств почвы». Журнал прикладной микробиологии. 95 (1): 78–85. Дои:10.1046 / j.1365-2672.2003.01961.x. PMID  12807456.
  46. ^ Сабев, Х. А .; Handley, P.S .; Робсон, Г.Д. (1 июня 2006 г.). «Грибковая колонизация погребенного в почве пластифицированного поливинилхлорида (pPVC) и влияние инкорпорированных биоцидов». Микробиология. 152 (6): 1731–1739. Дои:10.1099 / мик.0.28569-0. PMID  16735736.