Монофосфат дезоксиуридина - Deoxyuridine monophosphate

Монофосфат дезоксиуридина
Скелетная формула dUMP как аниона
Шаровая модель молекулы dUMP как аниона
Имена
Другие имена
свалка
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.012.290 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHуридин-4'-монофосфат
Характеристики
C9ЧАС13N2О8п
Молярная масса308.182
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Монофосфат дезоксиуридина (свалка), также известный как дезоксиуридиловая кислота или же дезоксиуридилат в его конъюгированная кислота и сопряженных основных форм, соответственно, является дезоксинуклеотид.

Это промежуточное звено в метаболизме дезоксирибонуклеотиды.

Биосинтез

Монофосфат дезоксиуридина (dUMP) представляет собой дезоксигенированную форму монофосфат уридина (UMP) и является предшественником дезокситиминмонофосфата (dTMP), компонента ДНК нуклеотид биосинтез.[1] Заменив гидроксильная группа у 2 'углерода рибозы с водородом UMP деоксигенируется до dUMP.

Синтез дезоксиуридинмонофосфата (dUMP) - это многоступенчатый процесс, который начинается с монофосфат уридина (UMP), продукт пиримидин биосинтез.[2] Фермент нуклеозидмонофосфаткиназа конвертирует UMP и АТФ к уридиндифосфат (UDP) и ADP.

В присутствии избытка АТФ фермент рибонуклеотидредуктаза инициирует цепную реакцию с UDP, который катализирует образование дезоксиуридиндифосфата (dUDP), который затем превращается в дезоксиуридинтрифосфат (dUTP), а затем в дезоксиуридинмонофосфат (dUMP) посредством добавления или удаления фосфатных групп.[3]

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]

[[Файл:
ФторпиримидинActivity_WP1601перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти в PubChem Compoundперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
ФторпиримидинActivity_WP1601перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти в PubChem Compoundперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье
| {{{bSize}}} px | alt = Активность фторурацила (5-ФУ) редактировать ]]
Активность фторурацила (5-FU) редактировать
  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Berg, J.M .; Tymoczko, J. L .; Страйер, Л. (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: У. Фриман. ISBN  978-1-4641-2610-9.
  2. ^ Шамбо, Г. Э. (июнь 1979 г.). «Биосинтез пиримидинов». Американский журнал клинического питания. 32 (6): 1290–1297. Дои:10.1093 / ajcn / 32.6.1290. PMID  35970.
  3. ^ Гаррет, Реджинальд Х .; Гришэм, Чарльз М. (2013). Биохимия (6-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул, Cengage Learning. п. 949. ISBN  9781133106296.