Дезоксицитидин - Deoxycytidine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 2'-дезоксицитидин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.231  |
| MeSH | Дезоксицитидин |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C9ЧАС13N3О4 | |
| Молярная масса | 227.217 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дезоксицитидин это дезоксирибонуклеозид, компонент дезоксирибонуклеиновая кислота. Это похоже на рибонуклеозид цитидин, но с одним гидроксил группа снята с 2 'позиции.
Может фосфорилироваться по С-5 дезоксицитидинкиназой, превращая его в тиаминовый нуклеотид, предшественник ДНК.[1]
Его также можно использовать в качестве предшественника (5-аза-2'-дезоксицитидина) для лечения пациентов с МДС. Это соединение может замедлять клеточный цикл, препятствуя метилированию гена P15 / INK4B, увеличивая экспрессию белка P15 / INK4B, который подавляет трансформацию MDS в лейкоз.[2]
использованная литература
- ^ Стауб М., Эрикссон С. (2006). «Роль дезоксицитидинкиназы в синтезе ДНК и активации аналога нуклеозидов». В Питерс GJ (ред.). Аналоги дезоксинуклеозидов в терапии рака. Открытие и разработка лекарств от рака. Humana Press. С. 29–52. Дои:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-59745-148-2.
- ^ Ким К.В., Ро Дж. К., Ви Х. Дж., Ким С. (2016). «Противоопухолевые препараты молекулярной направленности». В Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (ред.). Открытие лекарства от рака: наука и история. Springer Нидерланды. С. 175–238. Дои:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.
 | Эта биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |