COA5 - COA5

Фактор сборки цитохром с оксидазы 5 это белок что у человека кодируется COA5 ген. Этот ген кодирует ортолог из дрожжи Pet191, который у дрожжей является субъединицей большого олигомерный комплекс связанный с митохондриальная внутренняя мембрана, и требуется для сборки цитохром с оксидазный комплекс. Мутации в этом гене связаны с митохондриальными комплекс IV дефицит.[1]

Структура

В COA5 ген находится на q рука из хромосома 2 в положении 11.2 и охватывает 9 195 пар оснований.[1] В COA5 ген продуцирует белок 8 кДа, состоящий из 73 аминокислоты.[2][3] В структуре белка присутствует близнец CX9C мотив из дрожжи Pet191, который сохраняется в 74-аминокислота выведен человеческий белок. Примером двойного CX9C может быть повторный мотив из 2 цистеины.[4]

Функция

В COA3 ген кодирует белок участвовал в раннем этапе комплекс IV Процесс сборки.[5][6] Консервированные цистеины в твин CX9C мотив, который является частью белка COA3, как было показано, играет важную роль в жизнеспособности клеток, а также в правильном функционировании и сборке цитохром с оксидазный комплекс.[4]

Клиническое значение

Варианты COA5 в основном были связаны с дефицитом митохондриального комплекса IV, дефицитом ферментного комплекса Комплекс IV, который отвечает за катализ окисления цитохром с с помощью молекулярный кислород. Дефицит характеризуется неоднородный фенотипы начиная от изолированных миопатия к суровому мультисистемное заболевание поражая несколько тканей и органов. Другие фенотипы включают: гипертрофическая кардиомиопатия, гепатомегалия и нарушение функции печени, гипотония, мышечная слабость, непереносимость физических упражнений, отставание в развитии, отложенный моторное развитие и умственная отсталость.[7][1] Мутации в COA5 также известно, что он связан с кардиоэнцефаломиопатией, детским смертельным исходом, из-за цитохром с оксидаза дефицит 3 (CEMCOX3). CEMCOX3 - это инфантильное расстройство связаны с тяжелым летальным исходом в течение первых недель жизни. Он характеризуется гипертрофическая кардиомиопатия и вызывается митохондриальной комплекс IV дефицит. Посмертные микроскопические исследования показали накопление липид капли в кардиомиоциты и митохондриальная пролиферация.[5][6] А гомозиготная мутация 157G> C привело к уменьшению комплекс IV в фибробластах и ​​сердечной мышце.[8]

Взаимодействия

COA5 известен своей уникальной белок-белковые взаимодействия с ПРИЛОЖЕНИЕ, KRT31, и ЧЧД4.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Ген Entrez: фактор сборки цитохром с оксидазы 5». Получено 2018-08-07.
  2. ^ Zong NC, Li H, Li H, Lam MP, Jimenez RC, Kim CS, Deng N, Kim AK, Choi JH, Zelaya I, Liem D, Meyer D, Odeberg J, Fang C, Lu HJ, Xu T, Weiss J , Дуан Х., Улен М., Йетс Дж. Р., Апвейлер Р., Ге Дж., Хермякоб Х., Пинг П. (октябрь 2013 г.). «Интеграция биологии кардиального протеома и медицины посредством специализированной базы знаний». Циркуляционные исследования. 113 (9): 1043–53. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.113.301151. ЧВК  4076475. PMID  23965338.
  3. ^ «Фактор сборки цитохром с оксидазы 5». Атлас кардиоорганических белков (COPaKB). Архивировано из оригинал на 2018-08-08. Получено 2018-08-07.
  4. ^ а б Халимончук, О; Ригби, К; Bestwick, M; Pierrel, F; Кобайн, Пенсильвания; Winge, DR (август 2008 г.). «Pet191 представляет собой фактор сборки цитохром с оксидазы в Saccharomyces cerevisiae». Эукариотическая клетка. 7 (8): 1427–31. Дои:10.1128 / EC.00132-08. ЧВК  2519776. PMID  18503002.
  5. ^ а б «COA5 - фактор сборки цитохром с оксидазы 5 - Homo sapiens (человек) - ген и белок COA5». www.uniprot.org. Получено 2018-08-07. Эта статья включает [текст www.uniprot.org] от UniProt, доступный под CC BY 4.0 лицензия.
  6. ^ а б «UniProt: универсальная база знаний о белках». Исследования нуклеиновых кислот. 45 (D1): D158 – D169. Январь 2017 г. Дои:10.1093 / нар / gkw1099. ЧВК  5210571. PMID  27899622.
  7. ^ «Дефицит митохондриального комплекса IV». www.uniprot.org.
  8. ^ Huigsloot M, Nijtmans LG, Szklarczyk R, Baars MJ, van den Brand MA, Hendriksfranssen MG, van den Heuvel LP, Smeitink JA, Huynen MA, Rodenburg RJ (апрель 2011 г.). «Мутация в C2orf64 вызывает нарушение сборки цитохром с оксидазы и митохондриальную кардиомиопатию». Являюсь. J. Hum. Genet. 88 (4): 488–93. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.03.002. ЧВК  3071910. PMID  21457908.
  9. ^ Kerrien S, Alam-Faruque Y, Aranda B, Bancarz I, Bridge A, Derow C, Dimmer E, Feuermann M, Friedrichsen A, Huntley R, Kohler C, Khadake J, Leroy C, Liban A, Lieftink C, Montecchi-Palazzi Л., Орчард С., Рис Дж., Робби К., Рочерт Б., Торникрофт Д., Чжан И., Апвейлер Р., Хермьякоб Х. (январь 2007 г.). «IntAct - ресурс с открытым исходным кодом для данных о молекулярном взаимодействии». Исследования нуклеиновых кислот. 35 (Проблема с базой данных): D561-5. CiteSeerX  10.1.1.279.8196. Дои:10.1093 / нар / gkl958. ЧВК  1751531. PMID  17145710.


Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.