Зосукидар - Zosuquidar

Зосукидар
Zosuquidar.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.236.552 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC32ЧАС31F2N3О2
Молярная масса527.616 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Зосукидар (также LY-335979) является экспериментальным противоопухолевый препарат, средство, медикамент. В 2010 году было объявлено, что исследование III фазы по лечению острый миелоидный лейкоз (AML) и миелодиспластический синдром не достиг своей основной конечной точки[1] и Eli Lilly прекратили разработку.

Зосквидир подавляет Р-гликопротеины. Другие препараты с этим механизмом включают: тарикдар и ланиквидар. Р-гликопротеины трансмембранные белки которые выкачивают инородные вещества из клеток в АТФ зависимая мода. Раковые образования со сверхэкспрессией Р-гликопротеинов способны выкачивать терапевтические молекулы, прежде чем они смогут достичь своей цели, что эффективно делает рак множественной лекарственной устойчивостью. Зосуквидар подавляет Р-гликопротеины, подавляя отток и восстанавливая чувствительность к химиотерапевтическим средствам.

Первоначально компания Zosuqidar характеризовалась Syntex Corporation, которая была приобретена Рош в 1990 году. Рош лицензировал препарат Эли Лилли в 1997 году. статус орфанных препаратов FDA в 2006 году для AML.

использованная литература

  1. ^ «Даунорубицин и цитарабин +/- Зосукидар в лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом или рефрактерной анемией - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov».