Винсент Раканиелло - Vincent Racaniello - Wikipedia

Винсент Р. Раканиелло
Vracaniello-150x150.jpg
Родившийся (1953-01-02) 2 января 1953 г. (67 лет)
ГражданствоАмериканец
Альма-матерКорнелл Университет (BA) (1974)
Медицинский центр горы Синай (Доктор философии) (1980)
Массачусетский технологический институт (Постдокторантура)
ИзвестенCD155 (рецептор полиовируса, PVR)
Научная карьера
ПоляМикробиология
Иммунология
Вирусология
УчрежденияКолумбийский университет Колледж врачей и хирургов

Винсент Р. Раканиелло (родился 2 января 1953 г. в г. Патерсон, Нью-Джерси ) является профессором Хиггинса кафедры микробиологии и иммунологии в Колумбийский университет Колледж врачей и хирургов.[1] Он является соавтором учебника по вирусология, Принципы вирусологии.[2][3]

Раканиелло получил награду Ирмы Т. Хиршль, Searle Scholars, Награды Eli Lilly, Julius Younger и NIH Merit. Он также был лектором Общества Харви в Рокфеллеровский университет, преподаватель Хиллемана в Чикагском университете и преподаватель Колумбийского университета. Он также является основным докладчиком Американского общества вирусологии на заседании 2018 года.[4] Раканиелло работал в редакционных советах научных журналов, в том числе Journal of Virology,[5] и является редактором сообщества журнал открытого доступа PLOS Патогены.[6] Он также был президентом Американского общества вирусологии в 2015 году и основным докладчиком на их ежегодном собрании в 2017 году.[7][8]

Образование

Раканиелло окончил Корнелл Университет в 1974 г. (бакалавр биологических наук) и защитил кандидатскую диссертацию в лаборатории Питер Палезе в 1980 г.[9] изучение генетической реассортации вирус гриппа. В качестве постдокторанта в Дэвид Балтимор лаборатория в Массачусетский технологический институт (1979–1982), Раканиелло использовал рекомбинантная ДНК технологии для клон и секвенировать геном маленького РНК вирус животных полиовирус. Используя эти инструменты, он создал первый инфекционный клон животного РНК-вируса.[10] Создание инфекционного клона произвело революцию в современном мире. вирусология.

Исследование

Осенью 1982 года Раканиелло основал собственную исследовательскую лабораторию в Колумбийском университете.[11] Цель его лаборатории - понять репликацию и патогенез малых РНК вирусов животных. Пикорнавирусы. Репродуктивный цикл вируса начинается с его прикрепления к цитоплазме и проникновения в нее. клетка. Его лаборатория определила CD155 (рецептор полиовируса, PVR); белок клеточной поверхности и член суперсемейства иммуноглобинов как белок, который опосредует этот процесс.[12][13] Понимание того, как взаимодействие между вирусом и клеткой изменяет вирусную частицу и как это взаимодействие облегчает проникновение вируса, помогло выяснить, какие факторы инициируют инфекцию полиовируса.[14][15]

Человек - единственный известный естественный хозяин полиовируса. Таким образом, изучение вирусных заболеваний возможно только при создании модели на небольших животных. Хотя мышиные клетки не чувствительны к полиовирусной инфекции, они позволяют эффективно реплицировать РНК полиовируса, введенную в цитоплазму. Воспользовавшись этим наблюдением, лаборатория Раканиелло построила первую модель маленького животного полиомиелит. Были созданы мышей, продуцирующих человеческий белок CD155, и инфицированы полиовирусом.[16] Эти мыши проявляли все симптомы и патологии полиомиелита, наблюдаемые у людей, включая вялый паралич и спинной мозг Этих мышей сегодня используют не только для дальнейшего изучения патогенеза полиовируса, но и как средство для проверки безопасности запасов вакцина от полиомиелита.

Полиомиелит - заболевание Центральная нервная система; однако считается, что CD155 присутствует на поверхности большинства, если не всех клеток организма. Предполагалось, что элемент, присутствующий в вирусной РНК, управляет вирусным тропизмом тканей, инфицированных вирусом. Новорожденных мышей, продуцирующих PVR, инфицировали полиовирусом дикого типа и ахимерным полиовирусом, в которых этот элемент был заменен той же областью из вирус гепатита С, специфический вирус печени или вирус Коксаки В3 - вирус, поражающий сердце или мозговые оболочки. У мышей, инфицированных любым из этих вирусов, проявлялись симптомы полиомиелита. Следовательно, эта область полиовируса не определяет тканевой тропизм вируса.[17]

Секреция интерферон Это одно из средств, которые организм использует для защиты от болезнетворных микроорганизмов, включая вирусные заболевания. Однако полиовирус способен реплицироваться, когда интерферон добавляется в среду, используемую для культивирования клеток млекопитающих. Лаборатория Раканиелло полагает, что эта устойчивость обусловлена ​​белком 2A полиовируса.[18][19]Лаборатория Раканиелло продолжает изучать, как полиовирус обходит иммунный ответ хозяина, улучшая наше понимание его патогенеза и того, почему это заболевание центральной нервной системы.

Исследования после полиовируса

Несмотря на то, что глобальная ликвидация полиовируса была начата в 1988 году, а инфекция полиовируса продолжается во всем мире сегодня, лаборатория Раканиелло приступила к исследованию репродуктивного цикла и патогенеза других пикорнавирусов, подобных полиовирусу, в том числе энтеровирусы D68 (EV-D68) и 70 (EV70), человек риновирус,вирус Коксаки А21 и эховирус 1. Были получены инфекционные клоны EV70 и несколько серотипов риновирусов.[20][21][22] Эти реагенты использовались для понимания того, как можно изменить круг хозяев вируса, и для идентификации клеточных белков, необходимых для репликации вирусной РНК. Раканиелло также начал изучать, как эти вирусы ускользают от врожденного хозяина. невосприимчивый система, в частности Интерферон I типа отклик. Заражение культивируемых клеток риновирусом человека 1А приводит к расщеплению интегрального компонента IPS-1 (МАВС, Кардиф ).[23]Кроме того, была создана модель патогенеза вируса эховируса 1 на небольших животных.[24]

Раканиелло также интересуется эволюцией и перемещением пикорнавирусов. Таким образом, он намеревается изолировать и идентифицировать пикорнавирусы, встречающиеся в дикой природе на северо-востоке США.

Лаборатория Раканиелло продолжает следовать фундаментальным принципам вирусной биологии.[25] Вместе с давним сотрудником лаборатория Раканиелло определила, что нейротропизм вируса Зика и энтеровируса D 68 не является недавно приобретенным фенотипом. Результаты их исследований, посвященных вирусной инфекции Зика в мозге новорожденных мышей, показали, что патологии развития коры головного мозга, связанные с вирусным заболеванием, могут быть результатом дефектов архитектуры развивающегося мозга. Данные их исследования о механизме возникновения острого вялого миелита, связанного с энтеровирусом D68, предполагают наличие нескольких способов, с помощью которых паралич может возникнуть в результате вирусной инфекции. [26][27].

Наука за пределами лаборатории

Понимая, что Всемирная паутина является основным научным инструментом, Раканиелло является одним из соавторов BioCrowd,[28] социальная сеть, призванная объединить ученых всех дисциплин. Блог вирусологии Раканиелло,[29] и подкасты На этой неделе в вирусологии,[30] На этой неделе в паразитизме[31] с коллегой Диксон Деспомье,[32] На этой неделе в микробиологии[33] с Мишель Свонсон, Майклом Шмидтом и Элио Шехтер, На этой неделе в эволюции[34] с Нельс Элде[35] Иммунная со Стефани Лэнджел и Синтией Лейфер[36] и This Week in Neuroscience также объединяют науку с технологиями. Его блог, подкасты, специализированные страницы по Influenza 101.[37] и вирусология 101[38] стремятся донести микробиологию до людей, не являющихся учеными. Продолжая знакомить с вирусологией тех, кто не работает в этой области, Раканиелло создал библиотеку, содержащую подкасты лекций, которые он недавно прочитал в Колумбийском университете.[39]

Патенты

Раканиелло указан как изобретатель по крайней мере в 12 патентах.[40]

Рекомендации

  1. ^ «Кафедра микробиологии и иммунологии Колледжа врачей и хирургов Колумбийского университета».
  2. ^ S. J. Flint L .; В. Р. Раканиелло; Г.Ф. Ралл; ЯВЛЯЮСЬ. Скалка (август 2015). Принципы вирусологии животных - 4-е издание. ASM Press. ISBN  978-1-55581-443-4.
  3. ^ «На этой неделе в вирусологии». TWiV 662: Принципы принципов, пятое издание. 11 сентября 2020. Получено 16 сентября 2020.
  4. ^ «АСВ 2018».
  5. ^ «Журнал вирусологии». Американское общество микробиологии. Получено 22 августа 2014.
  6. ^ «Патогены PLOS». PLOS. Получено 22 августа 2014.
  7. ^ «Американское общество вирусологии».
  8. ^ Американское общество вирусологии
  9. ^ «Лаборатория Палезе». Медицинская школа Икана на горе Синай. Получено 22 августа 2014.
  10. ^ Racaniello, Vincent R .; Дэвид Балтимор (1981-11-20). «Комплементарная ДНК клонированного полиовируса заразна в клетках млекопитающих». Наука. Новая серия. 214 (4523): 916–919. Bibcode:1981Научный ... 214..916R. Дои:10.1126 / science.6272391. JSTOR  1686330. PMID  6272391.
  11. ^ "Винсент Раканиелло, доктор философии" Профиль факультета Колумбийского университета: Винсент Раканиелло. Кафедра микробиологии и иммунологии Колумбийского университета. Получено 22 августа 2014.
  12. ^ Мендельсон, Кэти; Барбара Джонсон; Кэтрин Энн Лионетти; Питер Нобис; Эккард Виммер; Винсент Р. Раканиелло (1986-10-15). «Трансформация гена рецептора полиовируса человека в клетки мыши». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 83 (20): 7845–7849. Bibcode:1986ПНАС ... 83.7845М. Дои:10.1073 / пнас.83.20.7845. JSTOR  28192. ЧВК  386819. PMID  3020560.
  13. ^ Мендельсон, Кэти Л; Эккард Виммер; Винсент Р. Раканиелло (1989). «Клеточный рецептор полиовируса: молекулярное клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия нового члена суперсемейства иммуноглобулинов». Клетка. 56 (5): 855–865. Дои:10.1016/0092-8674(89)90690-9. PMID  2538245. S2CID  44296539.
  14. ^ Цанг, С. К .; Б. М. Макдермотт; В. Р. Раканиелло; Дж. М. Хогл (2001-06-01). «Кинетический анализ действия рецептора полиовируса на вирусное непокрытие: рецептор как катализатор». Журнал вирусологии. 75 (11): 4984–4989. Дои:10.1128 / JVI.75.11.4984-4989.2001. ISSN  0022-538X. ЧВК  114901. PMID  11333877.
  15. ^ McDermott, B.M .; А. Х. Рукс; Р. Дж. Айзенберг; Г. Х. Коэн; В. Р. Раканиелло (28 июля 2000 г.). «Два различных сродства связывания полиовируса с его клеточным рецептором». Журнал биологической химии. 275 (30): 23089–23096. Дои:10.1074 / jbc.M002146200. PMID  10770940.
  16. ^ Ren, R. B .; Ф. Костантини; Э. Я. Горгач; Дж. Дж. Ли; В. Р. Раканиелло (1990-10-19). «Трансгенные мыши, экспрессирующие рецептор полиовируса человека: новая модель полиомиелита». Клетка. 63 (2): 353–362. Дои:10.1016 / 0092-8674 (90) 90168-Е. ISSN  0092-8674. PMID  2170026. S2CID  11946113.
  17. ^ Каудер, Стивен Э .; Винсент Р. Раканиелло (2004-06-15). «Тропизм и ослабление полиовируса определяют после проникновения внутрь рибосомы». Журнал клинических исследований. 113 (12): 1743–1753. Дои:10.1172 / JCI21323. ISSN  0021-9738. ЧВК  420511. PMID  15199409.
  18. ^ O'Neill, R.E .; В. Р. Раканиелло (декабрь 1989 г.). «Ингибирование трансляции в клетках, инфицированных мутантом полиовируса 2Apro, коррелирует с фосфорилированием альфа-субъединицы эукариотического фактора инициации 2». Журнал вирусологии. 63 (12): 5069–5075. Дои:10.1128 / JVI.63.12.5069-5075.1989. ISSN  0022-538X. ЧВК  251168. PMID  2555543.
  19. ^ Моррисон, Дж. М .; В. Р. Раканиелло (01.05.2009). «Протеиназа 2Apro необходима для репликации энтеровируса в клетках, обработанных интерфероном I типа». Журнал вирусологии. 83 (9): 4412–4422. Дои:10.1128 / JVI.02177-08. ISSN  0022-538X. ЧВК  2668472. PMID  19211759.
  20. ^ Kim, M. S .; В. Р. Раканиелло (15 августа 2007 г.). «Использование рецептора энтеровируса 70 контролируется остатками капсида, которые также регулируют диапазон хозяев и цитопатогенность». Журнал вирусологии. 81 (16): 8648–8655. Дои:10.1128 / JVI.01569-06. ISSN  0022-538X. ЧВК  1951352. PMID  17537857.
  21. ^ Harris, J. R .; В. Р. Раканиелло (01.05.2005). «Аминокислотные изменения в белках 2B и 3A опосредуют рост риновируса типа 39 в клетках мыши». Журнал вирусологии. 79 (9): 5363–5373. Дои:10.1128 / JVI.79.9.5363-5373.2005. ISSN  0022-538X. ЧВК  1082767. PMID  15827151.
  22. ^ Harris, J. R .; В. Р. Раканиелло (15 апреля 2003 г.). «Изменения в белке риновируса 2C позволяют эффективно реплицироваться в клетках мыши». Журнал вирусологии. 77 (8): 4773–4780. Дои:10.1128 / JVI.77.8.4773-4780.2003. ISSN  0022-538X. ЧВК  152148. PMID  12663784.
  23. ^ Drahos, J .; В. Р. Раканиелло (15 ноября 2009 г.). «Расщепление IPS-1 в клетках, инфицированных риновирусом человека». Журнал вирусологии. 83 (22): 11581–11587. Дои:10.1128 / JVI.01490-09. ISSN  0022-538X. ЧВК  2772720. PMID  19740998.
  24. ^ Hughes, Scott A .; Харшвардхан М. Такер; Винсент Р. Раканиелло (23 декабря 2003 г.). «Модель трансгенных мышей для эховирусного миокардита и паралича». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (26): 15906–15911. Bibcode:2003PNAS..10015906H. Дои:10.1073 / pnas.2535934100. JSTOR  3149104. ЧВК  307666. PMID  14673080.
  25. ^ Раканиелло, Винсент. «Исследовательские интересы лаборатории Раканиелло». Колумбийский университет. Получено 23 августа 2014.
  26. ^ Розенфельд, Эми Б .; Дэвид Дж. Дубин; Одри Л. Уоррен; Винсент Р. Раканиелло; Ричард Б. Валле (14 ноября 2017 г.). «Репликация ранних и недавних изолятов вируса Зика в процессе развития мозга мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 114 (46): 12273–12278. Дои:10.1073 / pnas.1714624114. ЧВК  5699088. PMID  29087938.
  27. ^ Розенфельд, Эми Б .; Одри Л. Уоррен; Винсент Р. Раканиелло (22.10.2019). «Нейротропизм изолятов энтеровируса D68 не зависит от сиаловой кислоты и не является недавно приобретенным фенотипом». мБио. 10 (5): e02370-19. Дои:10,1128 / мБио.02370-19. ЧВК  6805996. PMID  31641090.
  28. ^ «Биокрауд». BioCrowd. Получено 22 августа 2014.
  29. ^ Раканиелло, Винсент. «Блог вирусологии о вирусах и вирусных заболеваниях». Винсент Раканиелло. Получено 22 августа 2014.
  30. ^ Раканиелло, Винсент. «TWIV на этой неделе по вирусологии». Винсент Раканиелло. Получено 22 августа 2014.
  31. ^ «Эта неделя в паразитизме». Мир микробов. Американское общество микробиологии. Архивировано из оригинал 16 августа 2014 г.. Получено 22 августа 2014.
  32. ^ "Доктор Диксон Деспомье". Колумбийский университет. Получено 22 августа 2014.
  33. ^ «На этой неделе в микробиологии». Мир микробов. Американское общество микробиологии. Получено 22 августа 2014.
  34. ^ «На этой неделе в эволюции». Мир микробов. Американское общество микробиологии. Получено 22 августа 2014.
  35. ^ "Нельс Элде". Университет Юты. Получено 22 августа 2014.
  36. ^ «Иммунный». Мир микробов. Американское общество микробиологии. Получено 22 августа 2014.
  37. ^ Раканиелло, Винсент. «Грипп 101». Винсент Раканиелло. Получено 22 августа 2014.
  38. ^ Раканиелло, Винсент. «Вирусология 101». Винсент Раканиелло. Получено 22 августа 2014.
  39. ^ Раканиелло, Винсент. "Вирусология - Биология W3310 / 4310". В. Раканиелло. Получено 22 августа 2014.
  40. ^ Патенты
    • Алмонд, Джеффри Уильям; Лондонская дорога; Майкл Энтони Скиннер; Биология дороги холмов; Винсент Раканиелло; Хирурги Колумбийского университета 701; Филип Давид Минор; Blanche Lane South Mimms Control (15 августа 1993 г.), Attenuierte Viren., получено 2014-08-24
    • Джеффри, Уильям Алмонд; Скиннер Майкл; Раканиелло Винсент; Дэвид Минор Филип (1989-09-27), Аттенуированные вирусы, получено 2014-08-24

внешняя ссылка