Везивирус - Vesivirus

Везивирус
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство:Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Писувирикота
Класс:Pisoniviricetes
Порядок:Пикорнавиралес
Семья:Caliciviridae
Род:Везивирус
Типовой вид
Везикулярная экзантема вируса свиней
Виды и вирусы-члены[1]

Везивирус это род вирусы, в семье Caliciviridae.[1] Свиньи, морские млекопитающие и кошки служат естественными хозяевами. В настоящее время в этом роде всего два вида, включая типовой вид. Везикулярная экзантема вируса свиней.[1] Заболевания, связанные с этим родом, включают: респираторные заболевания, Калицивирус кошек (FCV); конъюнктивит и респираторное заболевание.[1][2]

Таксономия

Группа: оцРНК (+)[1]
Заказ: Picornavirales
Семья: Caliciviridae
Род: Везивирус

Другие, неофициальные вирусы, подобные Vesi, включают: калицивирус собак, Сан-Мигель морской вирус, везивирус Cro1 и моржовый калицивирус.[3]

Свойства вириона

Морфология

Вирионы состоят из капсид. Капсид вируса без оболочки, круглый с икосаэдрическая симметрия и число триангуляции Т = 3. Изометрический капсид имеет диаметр 35–39 нм. Пустые вирионы имеют диаметр 23 нм, с число триангуляции Т = 1.[2] Структура поверхности капсида имеет регулярный узор с отличительными особенностями, включая 32 чашевидных углубления. В капсомер расположение хорошо видно.

РодСтруктураСимметрияКапсидГеномное расположениеГеномная сегментация
ВезивирусИкосаэдрТ = 1, Т = 3Без оболочкиЛинейныйОдночастный

Жизненный цикл

Репликация вируса происходит в цитоплазме. Проникновение в клетку-хозяин достигается путем прикрепления к рецепторам хозяина, которые опосредуют эндоцитоз. Репликация следует модели репликации вируса с положительной цепью РНК. Транскрипция вируса с положительной цепью РНК - это метод транскрипции. Трансляция происходит путем терминации-повторной инициации РНК. Свиньи, морские млекопитающие и кошки служат естественным хозяином. Пути передачи - это частицы, переносимые воздухом.[2]

РодДетали хостаТканевый тропизмДетали входаДетали выпускаСайт репликацииСайт сборкиПередача инфекции
ВезивирусКошачьиВерхние дыхательные путиЭндоцитоз клеточных рецепторовЛизисЦитоплазмаЦитоплазмаАэрозоль

Физические и химические свойства

В молекулярная масса (Mr) вирионов составляет 15 x 106. Вирионы имеют плавучесть в Хлорид цезия (CsCl) 1,33–1,41 г / см3. В градиент плотности вирионов в Калий тартрат-глицерин 1,29 г / см3. В коэффициент седиментации 170–187 Сведберг20, Вт), другого пика на 160–170 Сведберг20, Вт). Под in vitro условиях вирионы инактивированы в кислой среде pH 3–5. Вирионы нестабильны при повышенной температуре в присутствии высокой концентрации Mg++. Вирионы чувствительны к лечению трипсин (в некоторых напряжения, нечувствительны к обработке мягкими моющими средствами, или эфир, или хлороформ. В заразительность усиливается после лечения трипсином (у некоторых штаммов).

Геном

В геном не является сегментированный и содержит одну молекулу линейного положительный смысл, одноцепочечный РНК. Незначительные виды не-геномный Нуклеиновая кислота иногда также встречается в вирионах. Полный геном 7700 нуклеотиды длинная. В геноме есть гуанин + цитозин содержание 45–49%. В 5 'конец генома имеет связанный с геном белок (VPg ). В 3 'конечная точка имеет поли (А) тракт. Каждый вирион содержит полную копию, или дефектные мешающие копии.

Белки

В вирусный геном кодирует вирусный структурный белок. Вирионы состоят из 1 структурного белка вируса (основные виды) или 2 структурных белков вируса (обнаружены в Norwalk вирус, вирус хронического тупика амиелоза и кишечный калицивирус свиней расположен в капсиде.

Вирусный структурный белок: белок капсида имеет молярная масса из 58000–60000 Да; это белок оболочки. Белок капсида имеет небольшую молекулярную массу «растворимых» 28–30 кг.Да.

Антигенность

Серологический обнаруживаются отношения между разными членами (среди Калицивирус кошек ). Перекрестная реактивность найден. Перекрестная реактивность между видами одного и того же серотип, но не с видами другого серотипа и некоторыми видами того же серотипа, но не со всеми. Хотя степень антигенной специфичности зависит от степени родства, антигенность отличается от собачий калицивирусы, Norwalk вирус серогруппы того же рода.

Влияние на здоровье

Везивирус поражает как людей, так и животных.[4] Везивирус очень заразен, и его передача происходит легко, поскольку волдыри и кожа содержат большое количество везивируса. Помещения, сильно зараженные везивирусом, могут быть источником инфекции в течение нескольких месяцев.[5]

Как часть семейства Calciviridae, везивирус классифицирован Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний как патоген категории B Biodefense.[6] Патогены категории B являются вторыми по приоритету организмами / биологическими агентами, поскольку они умеренно легко распространяются, приводят к умеренным показателям заболеваемости и низкой смертности и требуют специальных улучшений для диагностического потенциала и усиленного надзора за болезнями.[6]

Клинические признаки везивирусной инфекции включают сильно зудящие пузырьки с прозрачными волдырями, содержащими жидкость, которые превращаются в неглубокие язвы. Пузырьки наблюдались на руках (люди), ластах (морские львы), копытах (домашний скот), а также на шее и горле (приматы). Дополнительные симптомы везивирусной инфекции могут включать гепатит (человек), аборты (домашний скот), пневмонию (домашний скот и морские млекопитающие), диарею (домашний скот), гингивит (приматы), миокардит (домашний скот и морские млекопитающие) и энцефалит (приматы, домашний скот и морские млекопитающие).[5]

Инфекционность и цитопатология везивируса могут варьироваться в зависимости от штамма, вида и типа инфицированных клеток.[5] Некоторые животные могут быть инфицированы только на короткое время, но другие животные, такие как шимпанзе, могут иметь постоянные повторяющиеся инфекции.[7]

В 2002 году новый штамм везивируса (обозначенный как 2117) был выделен в качестве заражения клеточной культурой Клетки яичников китайского хомячка в компании Boehringer Ingelheim Pharma KG.[8] Везивирус-2117 изучен недостаточно. Однако везивирус 2117 имеет широкий спектр хозяев и представляет значительную угрозу для людей и животных в качестве нового патогена.[9]

В июне 2009 г. Genzyme завод в г. Олстон, штат Массачусетс, был остановлен из-за производства Церезим, Фабразим, Тироген и Миозим после заражения клеток яичников китайского хомячка везивирусом 2117. Аналогичное заражение произошло в 2008 году на заводе в Гиле, Бельгия, а ранее на заводе в Олстоне в 2008 году.[10] Представители компании заявили, что везивирус может заражать эти препараты.[11]

Вирусные генетические последовательности штаммов Vesivirus 2117, Allston 2008 / US (GQ475302),[12] Geel 2008 Бельгия (GQ475303),[13] и Allston 2009 / США[14] были опубликованы в GenBank.

использованная литература

  1. ^ а б c d е "Отчет ICTV о Caliciviridae".
  2. ^ а б c «Вирусная зона». ExPASy. Получено 15 июн 2015.
  3. ^ Фарлес. Бесплатный словарь. По состоянию на 02 марта 2010 г.
  4. ^ Smith, A .; и другие. (2006). «Везивирусная виремия и распространенность серотипов у людей». J. Med. Вирол. 30 (8): 693–701. Дои:10.1002 / jmv.20594. ЧВК  7166889. PMID  16555277.
  5. ^ а б c Ноулз и др. (2015). «Везикулярная экзантема вируса свиней». Молекулярное обнаружение патогенов животных. CRC Press. ISBN  978-1-4987-0037-5.
  6. ^ а б "Новые инфекционные заболевания / патогены NIAID - Исследование биозащиты NIAID". 26 октября 2016 г.. Получено 20 ноября, 2016.
  7. ^ A.W. Смит; и другие. (1 июля 1983 г.). «Выделение калицивируса и устойчивость у карликового шимпанзе (Pan paniscus)». Наука. 30 (4605): 79–81. Bibcode:1983Научный ... 221 ... 79С. Дои:10.1126 / science.6304880. PMID  6304880.
  8. ^ Oehmig, A .; и другие. (Апрель 2003 г.). «Идентификация изолята калицивируса неизвестного происхождения». Журнал общей вирусологии. 221 (10): 2837–45. Дои:10.1099 / vir.0.19042-0. PMID  13679618.
  9. ^ Плавшич, Марк; Шик, Клаудиа; Бергманн, Кэтрин Ф .; Маллет, Лоран (2016). «Везивирус 2117: диапазон инфекционности клеточной линии и эффективность амплификации потенциального побочного агента в культуре клеток, используемой для биологического производства». Биологические препараты. 44 (6): 540–545. Дои:10.1016 / j.biologicals.2016.08.001. PMID  27640083.
  10. ^ Анджело ДеПальма (15 апреля 2010 г.). «Методы вирусной безопасности производства». Новости генной инженерии и биотехнологии. 30 (8).
  11. ^ Эйлворт, Эрин; Вайсман, Роберт (17.06.2009). «Вирус закрывает завод Genzyme, задерживает лекарства на 8000». Boston.com.
  12. ^ «Изолят калицивируса Allston 2008 / США, полный геном». Получено 29 октября 2016.
  13. ^ «Изолят калицивируса Geel 2008 / Бельгия неструктурный ген полипротеина, частичные CD; и гены предшественника капсидного белка и гены небольших структурных белков, полные CD, полный геном». Получено 29 октября 2016.
  14. ^ «Изолят калицивируса Allston 2009 / США, полный геном, полный геном». Получено 29 октября 2016.

внешние ссылки