Вернолепин - Vernolepin - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3aR, 4S, 5aR, 9aR, 9bR) -4-Гидрокси-3,9-бис (метилен) -5a-винилоктагидро-2H-фуро [2,3-f] изохромен-2,8 (3H) -дион | |
| Систематическое название ИЮПАК (3aR, 4S, 5aR, 9aR, 9bR) -4-Гидрокси-3,9-бис (метилен) -5a-винилоктагидро-2H-фуро [2,3-f] изохромен-2,8 (3H) -дион | |
| Другие имена Вернолепин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС16О5 | |
| Молярная масса | 276.288 г · моль−1 |
| Температура плавления | От 179 до 180 ° C (от 354 до 356 ° F, от 452 до 453 K)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Вернолепин это сесквитерпеновый лактон изолированные из сухофруктов Вернония амигдалина. Обладает антиагрегационными свойствами тромбоцитов.[2] а также является необратимым ДНК-полимераза ингибитор,[3] следовательно, может иметь противоопухолевый характеристики.
Рекомендации
- ^ Laekeman, G.M .; Mertens, J .; Totté, J .; Bult, H .; Vlietinck, A.J .; Герман, А.Г. (1 марта 1983 г.). «Выделение и фармакологическая характеристика Вернолепина». Журнал натуральных продуктов. 46 (2): 161–169. Дои:10.1021 / np50026a003.
- ^ Laekeman, G.M .; Clerck, F .; Vlietinck, A.J .; Герман А.Г. (1 января 1985 г.). «Вернолепин: антиагрегантное соединение природного происхождения». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 331 (1): 108–113. Дои:10.1007 / BF00498859.
- ^ Клейден, Джонатан (2005). Органическая химия (Печатается (с исправлениями). Ред.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. стр.238. ISBN 978-0-19-850346-0.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |