Уль аномалия - Uhl anomaly - Wikipedia

Уль аномалия
Другие именаПравый желудочек пергамента[1]
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Аномалия Uhl наследуется по аутосомно-доминантному типу
СпециальностьМедицинская генетика  Отредактируйте это в Викиданных

В Уль аномалия частичная или полная потеря миокард мышца справа желудочек. А врожденный порок сердца, очень редко: менее 100 случаев в 1900–1993 гг.

Впервые он был описан в 1952 году доктором Генри Улем (1921–2009) при обследовании одного из своих пациентов. [2]

Увеличены три вывода правый желудочек полость без апикальный трабекуляция с тонким гипокинетический стенка желудочка.[3]

Рекомендации

  1. ^ "Аномалия Уля | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 28 мая 2019.
  2. ^ Уль, HS (1952). «Неописанный ранее врожденный порок сердца: практически полное отсутствие миокарда правого желудочка». Бюллетень больницы Джонса Хопкинса. 91 (3): 197–209. PMID  12978573.
  3. ^ Cardaropoli, D; Руссо, MG; Паладини, D; Писакане, С; Капуто, S; Giliberti, P; Калабро, Р. (2006). «Пренатальная эхокардиография при аномалии Уля». Ультразвук в акушерстве и гинекологии. 27 (6): 713–4. Дои:10.1002 / uog.2798. PMID  16710881.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы