Трифениламин - Triphenylamine

Трифениламин
Трифениламин.png
Трифениламин-A-3D-balls.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
N,N-Дифениланилин
Другие имена
Трифениламин
N,N,N-Трифениламин
N,N-Дифенилбензоламин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.123 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 210-035-5
Номер RTECS
  • YK2680000
UNII
Характеристики
C18ЧАС15N
Молярная масса245,32 г / моль
ВнешностьНе совсем белое твердое вещество
Плотность0,774 г / см3
Температура плавления 127 ° С (261 ° F, 400 К)
Точка кипения От 347 до 348 ° C (от 657 до 658 ° F, от 620 до 621 K)
Почти нерастворим
бревно п5.74
Опасности
Главный опасностиРаздражающий (Си)
R-фразы (устарело)R20 / 21/22
S-фразы (устарело)S26, S36
точка возгорания 180 ° C (356 ° F, 453 K) в открытой чашке
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 5 мг / м3[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трифениламин является органическое соединение с формула (C6ЧАС5)3N. В отличие от большинства амины, трифениламин неосновной. Его производные обладают полезными свойствами в отношении электропроводности и электролюминесценция, и они используются в Светодиоды как ямы-транспортеры.[2]

Трифениламин может быть получен арилирование из дифениламин.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0643". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ Wei Shi, Suqin Fan, Fei Huang, Wei Yang, Ransheng Liu и Yong Cao "Синтез новых конъюгированных полиэлектролитов на основе трифениламина и их применение в слое переноса дырок в полимерных светоизлучающих диодах" J. Mater. Chem., 2006, 16, 2387-2394. Дои:10.1039 / B603704F
  3. ^ F. D. Hager "Triphenylamine" Org. Synth. 1941, сб. Vol. 1, 544.

внешняя ссылка