Триаксин С - Triacsin C - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N-(((2E,4E,7E) -ундека-2,4,7-триенилиден) амино) амид азота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.127.901  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C11ЧАС17N3О | |
| Молярная масса | 207.277 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триаксин С является ингибитор из длинная жирная ацил-КоА синтетаза который был изолирован от Streptomyces aureofaciens.[1] Блокирует β-клетки апоптоз, индуцированный жирными кислотами (липоапоптоз) на крысиной модели ожирение. Кроме того, он блокирует синтез de novo триглицериды, диглицериды, и холестерин сложные эфиры, тем самым препятствуя липид метаболизм.[2]
Кроме того, триаксин C является сосудорасширяющее средство.[1]
Подавление липидный обмен уменьшает / удаляет липидные капли из HuH7 клетки. В гепатит С зараженный HuH7 клеток, это уменьшение / удаление липидных капель значительно снижает образование и высвобождение вирионов.
Общее химическое описание
Триаксин С принадлежит к семейству грибковых метаболиты все имеют 11-углеродную алкенильную цепь с общим N-гидрокситриазеновый фрагмент на конце. Из-за N-гидрокситриазеновая группа, триаксин C обладает кислотными свойствами и может считаться полиненасыщенный жирная кислота аналог.
Триаксин C был открыт Кейзо Ёсида и другими японскими учеными в 1982 году в культуре микроба. Streptomyces aureofaciens.[1] Они определили это как сосудорасширяющее средство.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Ёсида К., Окамото М., Умехара К., Ивами М., Косака М., Аоки Х., Иманака Х. (1982). «Исследования новых вазодилататоров, WS-1228 A и B. I. Открытие, таксономия, изоляция и характеристика». J Antibiot (Токио). 35 (2): 151–156. Дои:10.7164 / антибиотики.35.151. PMID 6804425.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Игал Р.А., Ван П., Коулман Р.А. (июнь 1997 г.). «Триаксин C блокирует de novo синтез глицеролипидов и сложных эфиров холестерина, но не рециркулирует жирную кислоту в фосфолипид: данные о функционально разделенных пулах ацил-КоА». Biochem. J. 324. (Pt 2): 529–34. ЧВК 1218462. PMID 9182714.