Тенсин - Tensin

Тенсин был впервые идентифицирован как мультидоменный белок локализованы в специализированных регионах плазматическая мембрана называется интегрин-опосредованный очаговые спайки (которые образуются вокруг трансмембранного ядра гетеродимера интегрина αβ).[1] Секвенирование и сравнение генома выявили наличие у человека четырех генов тензина.[2] Эти гены, по-видимому, связаны древними примерами дупликации генов.

Тенсин связывается с актин нитей и содержит фосфотирозин-связывающий (PTB) домен на С-конце, который взаимодействует с цитоплазматическим хвостом β интегринов. Эти взаимодействия позволяют тензину связывать актиновые филаменты с рецепторами интегрина. Несколько факторов индуцируют фосфорилирование тензина тирозином. Таким образом, тензин функционирует как платформа для сборки и разборки сигнальных комплексов в очаговых адгезиях, рекрутируя тирозин-фосфорилированные сигнальные молекулы, а также обеспечивая сайты взаимодействия для других белков.[3] Хейни, напротив, утверждает в обзоре структуры и функции тензина, что экспериментальные доказательства специфической ассоциации тензина с актин filaments в лучшем случае неубедительны.[2] Недавняя работа также продемонстрировала, что TNS3 и TNS4 демонстрируют зависимое от силы рекрутирование в кератиновую сеть в эпителиальных клетках, подчеркивая их новую роль в механотрансдукции. [4] Однако вне разумного сомнения, что тензин 1, тензин 2 и тензин 3 содержат каждый протеинтирозинфосфатаза (PTP) рядом с N-концом. Домен PTP вряд ли будет активен в тензине 1 из-за мутации основного нуклеофильного цистеина в сигнатурном мотиве на аспарагин.[5] Тем не менее, фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат-3-фосфатаза, хорошо изученный опухолевый супрессор, более известный как PTEN, получил свое название от гомологии с PTPs и тензином 1.[6] Более подробные сравнения структур показали, что натяжения 1-3, PTEN, ауксилин[5] а другие белки животных, растений и грибов содержат супердомен PTP-C2.[7] Интегрированный домен PTP и C2 домен, супердомен PTP-C2 возник более 1 миллиарда лет назад и с тех пор функционирует как единая наследуемая единица.

Первый натяжной кДНК последовательность была выделена из курицы.[8] Анализ мышей с нокаутом продемонстрировал критическую роль тензина в функции почек, регенерации мышц и миграции клеток. Доказательства сейчас[когда? ] это позволяет предположить, что тензин является важным компонентом, связывающим ECM, актиновый цитоскелет и передачу сигналов. Следовательно, тензин и его сигнальные молекулы могут быть мишенями для терапевтических вмешательств при почечных заболеваниях, заживлении ран и раке.

Рекомендации

  1. ^ Le Clainche, C; Карлье, MF (2008). «Регулирование сборки актина, связанное с протрузией и адгезией при миграции клеток». Физиологические обзоры. 88 (2): 489–513. Дои:10.1152 / Physrev.00021.2007. PMID  18391171. S2CID  10826291.
  2. ^ а б Хейни, Дональд Т. (2014). «Молекулярная физиология тензинового братства интегриновых адаптерных белков». Белки: структура, функции и биоинформатика. 82 (7): 1113–1127. Дои:10.1002 / prot.24560. PMID  24634006.
  3. ^ Ло, Су Хао (2004). «Тенсин». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 36 (1): 31–34. Дои:10.1016 / S1357-2725 (03) 00171-7. PMID  14592531.
  4. ^ Cheah, JS; Jacobs, KA; Генрих, V; Lo, SH; Ямада, S (2019). «Индуцированное силой рекрутирование cten вдоль кератиновой сети в эпителиальных клетках». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 116 (40): 19799–19801. Дои:10.1073 / pnas.1911865116. ЧВК  6778260. PMID  31527270.
  5. ^ а б Хейни, Дональд Т .; Понтинг, Кристофер П. (1996). «N-концевые домены тензина и ауксилина являются гомологами фосфатазы». Белковая наука. 5 (12): 2643–2646. Дои:10.1002 / pro.5560051227. ЧВК  2143309. PMID  8976573.
  6. ^ Ли Дж., Йен С., Лиав Д., Подсыпанина К., Бозе С., Ван С.И., Пук Дж., Милиарезис С., Роджерс Л., Маккомби Р., Бигнер С.Х., Джованелла Б.К., Иттманн М., Тайко Б., Хибшош Х., Виглер М.Х., Парсонс Р. (Март 1997 г.). «PTEN, предполагаемый ген протеинтирозинфосфатазы, мутировавший при раке человеческого мозга, груди и простаты». Наука. 275 (5308): 1943–7. Дои:10.1126 / science.275.5308.1943. PMID  9072974. S2CID  23093929.
  7. ^ Хейни, Дональд Т .; Сюэ, Бин (2015). «Супердомены в иерархии белковой структуры: случай PTP-C2». Белковая наука. 24 (5): 874–882. Дои:10.1002 / pro.2664. ЧВК  4420535. PMID  25694109.
  8. ^ Дэвис, S; Лу, ML; Lo, SH; Lin, S; Батлер, JA; Друкер, Би Джей; Робертс, TM; An, Q; Чен, LB (1991). «Присутствие SH2-домена в тензине актин-связывающего белка». Наука. 252 (5006): 712–5. Bibcode:1991Научный ... 252..712D. Дои:10.1126 / science.1708917. PMID  1708917.

внешняя ссылка