TPSB2 - TPSB2
Триптаза бета-2, также известный как триптаза II, является фермент что у людей кодируется TPSB2 ген.[5]
Функция
Триптазы включают семейство трипсиноподобных сериновых протеаз, семейство пептидаз S1. Триптазы ферментативно активны только как тетрамеры, стабилизированные гепарином, и они устойчивы ко всем известным ингибиторам эндогенных протеиназ. Несколько генов триптазы сгруппированы на хромосоме 16p13.3. Эти гены характеризуются несколькими отличительными чертами. Они имеют высококонсервативную 3'-UTR и содержат последовательности тандемных повторов на 5'-фланге и 3'-UTR, которые, как считается, играют роль в регуляции стабильности мРНК. Эти гены имеют интрон, расположенный непосредственно перед кодоном инициатора Met, который отделяет сайт инициации транскрипции от кодирующей последовательности белка. Эта особенность характерна для триптаз, но необычна для других генов. Аллели этого гена демонстрируют необычное количество вариаций последовательности, так что когда-то считалось, что аллели представляют два отдельных гена, бета II и бета III. Бета-триптазы, по-видимому, являются основными изоферментами, экспрессируемыми в тучных клетках, тогда как в базофилах преобладают альфа-триптазы. Триптазы участвуют в качестве медиаторов в патогенезе астмы и других аллергических и воспалительных заболеваний.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000197253 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000033825 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Энтрез Ген: триптаза бета 2 (ген / псевдоген)».
дальнейшее чтение
- Миллер Дж. С., Моксли Дж., Шварц Л. Б. (1990). «Клонирование и характеристика второй комплементарной ДНК триптазы человека». J. Clin. Вкладывать деньги. 86 (3): 864–70. Дои:10.1172 / JCI114786. ЧВК 296804. PMID 2203827.
- Халлгрен Дж, Линдал С, Пейлер Г (2005). «Структурные требования и механизм гепарин-зависимой активации и тетрамеризации бетаI- и бетаII-триптазы человека». J. Mol. Биол. 345 (1): 129–39. Дои:10.1016 / j.jmb.2004.10.029. PMID 15567416.
- Зоммерхофф С.П., Боде В., Матчинер Г. и др. (2000). «Тетрамер триптазы тучных клеток человека: увлекательная загадка, решаемая структурой». Биохим. Биофиз. Acta. 1477 (1–2): 75–89. Дои:10.1016 / s0167-4838 (99) 00265-4. PMID 10708850.
- Хуанг Ч., Ли Л., Крилис С.А. и др. (1999). «Человеческие триптазы альфа и бета / II функционально различаются отчасти из-за различия в одной аминокислоте в одной из поверхностных петель, которая формирует субстрат-связывающую щель». J. Biol. Chem. 274 (28): 19670–6. Дои:10.1074 / jbc.274.28.19670. PMID 10391906.
- Caughey GH, Raymond WW, Blount JL и др. (2000). «Характеристика человеческих гамма-триптаз, новых членов семейства генов тучных клеток 16p хромосомы и генов простазина». J. Immunol. 164 (12): 6566–75. Дои:10.4049 / jimmunol.164.12.6566. PMID 10843716.
- Vanderslice P, Ballinger SM, Tam EK, et al. (1990). «Триптаза тучных клеток человека: множественные кДНК и гены раскрывают семейство мультигенных сериновых протеаз». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 87 (10): 3811–5. Дои:10.1073 / pnas.87.10.3811. ЧВК 53993. PMID 2187193.
- Гуида М., Риди М., Ли Д., Холл Дж. (2000). «Характеристика двух высокополиморфных локусов триптазы человека и сравнение с недавно обнаруженным ортологом триптазы обезьяны». Фармакогенетика. 10 (5): 389–96. Дои:10.1097/00008571-200007000-00002. PMID 10898108.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Блом Т., Хеллман Л. (1993). «Характеристика мРНК триптазы, экспрессируемой в линии базофильных клеток человека KU812». Сканд. J. Immunol. 37 (2): 203–8. Дои:10.1111 / j.1365-3083.1993.tb01757.x. PMID 8434231.
- Паллаоро М., Фейзо М.С., Шайестех Л. и др. (1999). «Характеристика генов, кодирующих известные и новые триптазы тучных клеток человека на хромосоме 16p13.3». J. Biol. Chem. 274 (6): 3355–62. Дои:10.1074 / jbc.274.6.3355. PMID 9920877.
- Caughey GH (2002). «Новые разработки в генетике и активации протеаз тучных клеток». Мол. Иммунол. 38 (16–18): 1353–7. Дои:10.1016 / S0161-5890 (02) 00087-1. PMID 12217407.
- Акин С., Сото Д., Бриттен Э. и др. (2007). «Гаплотип триптазы при мастоцитозе: связь с вариантом заболевания и диагностическая ценность общих уровней триптазы». Clin. Иммунол. 123 (3): 268–71. Дои:10.1016 / j.clim.2007.02.007. ЧВК 1949411. PMID 17449330.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Зоммерхофф С.П., Боде В., Перейра П.Дж. и др. (1999). «Структура тетрамера бетаII-триптазы человека: fo (u) r лучше или хуже». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (20): 10984–91. Дои:10.1073 / пнас.96.20.10984. ЧВК 34230. PMID 10500112.
- Дэниэлс Р. Дж., Педен Дж. Ф., Ллойд С. и др. (2001). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного конца 2 Mb короткого плеча хромосомы 16 человека». Гм. Мол. Genet. 10 (4): 339–52. Дои:10.1093 / hmg / 10.4.339. PMID 11157797.
- Триведи Н.Н., Тамраз Б., Чу С. и др. (2009). «Люди защищены от дефицита триптазы тучных клеток, несмотря на частое наследование мутаций потери функции». J. Allergy Clin. Иммунол. 124 (5): 1099–1105.e4. Дои:10.1016 / j.jaci.2009.07.026. ЧВК 2783561. PMID 19748655.
- Перейра П.Дж., Бергнер А., Маседо-Рибейро С. и др. (1998). «Человеческая бета-триптаза представляет собой кольцевой тетрамер с активными центрами, обращенными к центральной поре». Природа. 392 (6673): 306–11. Дои:10.1038/32703. PMID 9521329. S2CID 4421972.
- Ву Ц., Ма М.Х., Браун К.Р. и др. (2007). «Систематическая идентификация опосредованных доменом SH3 взаимодействий белок-белок человека путем скрининга мишеней пептидного массива». Протеомика. 7 (11): 1775–85. Дои:10.1002 / pmic.200601006. PMID 17474147.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |