Силицен - Silicene

СТМ изображение первого (4×4 ) и вторые слои (√3×√3-β) силицена, выращенного на тонкой серебряной пленке. Размер изображения 16 × 16 нм.[1]

Силицен является двумерным аллотроп из кремний, с гексагональной сотовой структурой, аналогичной структуре графен. В отличие от графена, силицен не плоский, а имеет периодически изгибающуюся топологию; связь между слоями в силицене намного сильнее, чем в многослойном графене; и окисленная форма силицена, 2D кремнезем, имеет совершенно другую химическую структуру, чем оксид графена.

История

Хотя теоретики высказывали предположения о существовании и возможных свойствах отдельно стоящего силицена,[2][3][4] Впервые исследователи наблюдали кремниевые структуры, напоминающие силицен, в 2010 году.[5][6]Используя сканирующий туннельный микроскоп они учили самосборный наноленты силицена и листы силицена, нанесенные на кристаллы серебра Ag (110) и Ag (111) с атомным разрешением. Изображения раскрыты шестиугольники в сотовая структура подобно графену, который, однако, как было показано, происходит от поверхности серебра, имитирующей шестиугольники.[7] Теория функций плотности Расчеты (DFT) показали, что атомы кремния имеют тенденцию образовывать такие сотовые структуры на серебре и принимают небольшую кривизну, которая делает более вероятным графеноподобную конфигурацию. Однако такая модель оказалась недействительной для Si / Ag (110): поверхность Ag демонстрирует реконструкцию отсутствующих строк при адсорбции Si. [8]и наблюдаемые сотовые структуры являются артефактами на кончике.[9]

Затем в 2013 году была открыта реконструкция гантелей в силицене.[10] что объясняет механизмы образования слоистого силицена[11] и силицен на Ag.[12]

В 2015 году был испытан силиценовый полевой транзистор.[13] Это открывает новые возможности для двумерного кремния для различных фундаментальных научных исследований и электронных приложений.[14][15][16]

Сходства и различия с графеном

Кремний и углерод подобные атомы. Они лежат друг над другом в одной группе на периодическая таблица и есть с2 п2 электронная структура. 2D-структуры силицена и графена также довольно похожи, но имеют важные различия.[17] В то время как оба образуют гексагональные структуры, графен является полностью плоским, а силицен - гексагональной формы. Его изогнутая структура дает силицену настраиваемый запрещенная зона путем приложения внешнего электрического поля. Силицена гидрирование реакция более экзотермична, чем графеновая. Другое отличие состоит в том, что поскольку кремний ковалентные связи нет пи-стек, силицен не объединяется в графит -подобная форма. Формирование выпученной структуры в силицене в отличие от плоской структуры графена было приписано сильным псевдоян-теллеровским искажениям, возникающим из-за вибронной связи между близко расположенными заполненными и пустыми электронными состояниями.[18]

Силицен и графен имеют схожую электронную структуру. Оба имеют конус Дирака и линейная электронная дисперсия вокруг Точки Дирака. У обоих также есть квантовый спиновый эффект Холла. Ожидается, что оба будут иметь характеристики безмассового Фермионы Дирака которые несут заряд, но это предсказано только для силицена и не наблюдалось, вероятно, потому, что ожидается, что это произойдет только с автономным силиценом, который не был синтезирован. Считается, что подложка, на которой изготовлен силицен, оказывает существенное влияние на его электронные свойства.[18]

В отличие от атомов углерода в графене, атомы кремния имеют тенденцию принимать зр3 гибридизация над зр2 в силицене, что делает его очень химически активным на поверхности и позволяет легко регулировать его электронные состояния с помощью химической функционализации.[19]

По сравнению с графеном силицен имеет несколько важных преимуществ: (1) гораздо более сильное спин-орбитальное взаимодействие, которое может привести к реализации квантового спинового эффекта Холла при экспериментально доступной температуре, (2) лучшая настраиваемость запрещенной зоны, которая необходим для эффективного полевого транзистора (FET), работающего при комнатной температуре, (3) более легкой поляризации долины и большей пригодности для изучения долинтроники.[20]

Ширина запрещенной зоны

Ранние исследования силицена показали, что разные присадки в структуре силицена дают возможность настраивать его запрещенная зона.[21] Совсем недавно ширина запрещенной зоны в эпитаксиальном силицене была изменена адатомами кислорода с нулевой запрещенной зоны на полупроводниковую.[19] Благодаря настраиваемой ширине запрещенной зоны специальные электронные компоненты могут быть изготовлены на заказ для приложений, требующих определенной ширины запрещенной зоны. Ширина запрещенной зоны может быть уменьшена до 0,1 эВ, что значительно меньше, чем ширина запрещенной зоны (0,4 эВ) в традиционных полевые транзисторы (Полевые транзисторы).[21]

Побуждая n-тип легирование силиценом требует щелочной металл допант. Изменение количества регулирует ширину запрещенной зоны. Максимальное легирование увеличивает ширину запрещенной зоны на 0,5 эВ. Из-за сильного легирования напряжение питания также должно быть c. 30В. Силицен, легированный щелочными металлами, может давать только n-тип. полупроводники; современная электроника требует дополнительного n-типа и р-тип соединение. Нейтральное легирование (i-тип) требуется для производства таких устройств, как светоизлучающие диоды (Светодиоды ). В светодиодах для получения света используется p-i-n переход. Для получения силицена с примесью p-типа необходимо ввести отдельную присадку. Иридий (Ir) легированный силицен позволяет создавать силицен p-типа. Через платина Возможно легирование (Pt), силицен i-типа.[21] Благодаря комбинации легированных структур n-типа, p-типа и i-типа силицен имеет возможности для использования в электронике.

Рассеяние мощности в традиционных металлооксидных полупроводниковых полевых транзисторах (МОП-транзисторы ) создает узкое место при работе с наноэлектроникой. Туннельные полевые транзисторы (TFET) могут стать альтернативой традиционным MOSFET, поскольку они могут иметь меньшую подпороговая крутизна и напряжение питания, что снижает рассеиваемую мощность. Вычислительные исследования показали, что TFET на основе силицена превосходят традиционные MOSFET на основе кремния. Силиценовые TFET имеют ток в открытом состоянии более 1 мА / мкм, подпороговую крутизну 77 мВ / декаду и напряжение питания 1,7 В. При таком значительном увеличении тока в открытом состоянии и пониженном напряжении питания рассеиваемая мощность в этих устройствах снижается. намного ниже, чем у традиционных MOSFET и аналогичных TFET.[21]

Крупным планом - одно шестиугольное кольцо в силицене с видимой изогнутой структурой.

Характеристики

2D-силицен не является полностью плоским, очевидно, с искажениями в кольцах, напоминающими стул. Это приводит к появлению упорядоченной ряби на поверхности. Гидрирование силиценов до силиканы является экзотермический. Это привело к предсказанию, что процесс превращения силицена в силикан (гидрогенизированный силицен) является кандидатом на хранение водорода. В отличие от графита, который состоит из слабо удерживаемых стопок графеновых слоев за счет дисперсионных сил, межслоевое взаимодействие в силиценах очень сильное.

Выпучивание гексагональной структуры силицена вызвано псевдо-ян-теллеровское искажение (PJT). Это вызвано сильным вибронная муфта из незанятые молекулярные орбитали (UMO) и занятые молекулярные орбитали (OMO). Эти орбитали достаточно близки по энергии, чтобы вызвать искажение высокосимметричных конфигураций силицена. Изогнутая структура может быть сглажена путем подавления искажения PJT за счет увеличения энергетического зазора между UMO и OMO. Это можно сделать, добавив литий ион.[18]

Помимо потенциальной совместимости с существующими полупроводниковыми технологиями, силицен имеет то преимущество, что его края не проявляют реакционной способности к кислороду.[22]

В 2012 г. несколько групп независимо друг от друга сообщили об упорядоченных фазах на поверхности Ag (111).[23][24][25] Результаты из сканирующая туннельная спектроскопия измерения [26] и из фотоэмиссионная спектроскопия с угловым разрешением (ARPES) показало, что силицен будет обладать такими же электронными свойствами, что и графен, а именно электронной дисперсией, напоминающей дисперсию релятивистских Фермионы Дирака в K точках Зона Бриллюэна,[23] но позже эта интерпретация была оспорена, и было показано, что она возникает из-за полосы подложки.[27][28][29][30][31][32][33] Для интерпретации результатов ARPES был использован метод разворачивания полос, что позволило выявить субстратное происхождение наблюдаемой линейной дисперсии.[34]

Сообщается, что помимо серебра, силицен растет на ZrB
2,[35] и иридий.[36] Теоретические исследования показали, что силицен устойчив на поверхности Al (111) в виде монослоя с сотовой структурой (с энергией связи, аналогичной той, что наблюдается на поверхности Ag (111) 4x4), а также в виде новой формы, получившей название «полигональный силицен», его структура, состоящая из 3-, 4-, 5- и 6-сторонних многоугольников.[37]

Механизм p-d-гибридизации между Ag и Si важен для стабилизации почти плоских кластеров кремния и эффективности подложки Ag для роста силицена, что объясняется расчетами DFT и молекулярная динамика симуляции.[32][38] Уникальная гибридизированная электронная структура эпитаксиального силицена 4 × 4 на Ag (111) определяет высокую химическую реакционную способность поверхности силицена, которая выявляется методами сканирующей туннельной микроскопии и фотоэмиссионной спектроскопии с угловым разрешением. Гибридизация между Si и Ag приводит к металлическому состоянию поверхности, которое может постепенно разрушаться из-за адсорбции кислорода. Рентгеновская фотоэмиссионная спектроскопия подтверждает разъединение связей Si-Ag после обработки кислородом, а также относительную устойчивость поверхности Ag (111) к кислороду, в отличие от силицена 4 × 4 [по отношению к Ag (111)].[32]

Функционализированный силицен

Помимо структуры чистого силицена, исследования функционализированного силицена привели к успешному росту органодифицированного силицена - бескислородных листов силицена, функционализированных фенильные кольца.[39] Такая функционализация позволяет равномерно распределить структуру в органические растворители и указывает на потенциал для ряда новых функционализированных кремниевых систем и кремнийорганических нанолистов.

Силиценовые транзисторы

В Исследовательская лаборатория армии США поддерживает исследования силицена с 2014 года. Заявленные цели исследовательских усилий заключались в анализе материалов атомарного масштаба, таких как силицен, на предмет свойств и функциональности, выходящих за рамки существующих материалов, таких как графен.[40] В 2015 г. Деджи Акинванде, возглавлял исследователей Техасского университета в Остине совместно с группой Алессандро Молле в CNR, Италия, а также в сотрудничестве с Исследовательская лаборатория армии США и разработали метод стабилизации силицена в воздухе и сообщили о функциональном силицене. полевой транзистор устройство. Материал рабочего транзистора должен иметь запрещенные зоны, и функционирует более эффективно, если обладает высокой подвижностью электронов. Запрещенная зона - это область между валентной зоной и зоной проводимости в материале, где нет электронов. Хотя графен имеет высокую подвижность электронов, процесс образования запрещенной зоны в материале снижает многие другие его электрические потенциалы.[41]

Поэтому были проведены исследования по использованию аналогов графена, таких как силицен, в качестве полевых транзисторов. Несмотря на то, что естественное состояние силицена также имеет нулевую запрещенную зону, Акинванде и Молле и их коллеги в сотрудничестве с Исследовательская лаборатория армии США разработали силиценовый транзистор. Они разработали процесс, называемый «расслоение силиценовой инкапсуляции с собственными электродами» (SEDNE), чтобы преодолеть нестабильность силицена в воздухе. Полученная в результате стабильность была заявлена ​​благодаря p-d-гибридизации Si-Ag. Они вырастили слой силицена поверх слоя Ag через эпитаксия и покрыл оба глиноземом (Al2О3). Силицен, Ag и Al2О3 хранили в вакууме при комнатной температуре и наблюдали в течение двух месяцев. Образец прошел Рамановская спектроскопия должны быть проверены на наличие признаков деградации, но не были обнаружены. Затем эта сложная стопка была уложена поверх SiO2 подложка с Ag лицевой стороной вверх. Ag удаляли тонкой полоской посередине, чтобы обнажить силиценовый канал. Силиценовый канал на подложке имел срок службы две минуты на воздухе, пока не потерял характерные спектры комбинационного рассеяния. Сообщалось о ширине запрещенной зоны примерно 210 мэВ.[42][41] Воздействие субстрата на силицен при развитии запрещенной зоны объясняется рассеянием границы зерен и ограниченная транспортировка акустических фононы,[42] а также за счет нарушения симметрии и эффекта гибридизации между силиценом и субстратом.[43] Акустические фононы описывают синхронное движение двух или более типов атомов от их положения равновесия в структуре решетки.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Соне, Джунки; Ямагами, Цуёси; Накацудзи, Кан; Хираяма, Хироюки (2014). «Эпитаксиальный рост силицена на ультратонких пленках Ag (111)». Новый J. Phys. 16 (9): 095004. Bibcode:2014NJPh ... 16i5004S. Дои:10.1088/1367-2630/16/9/095004.
  2. ^ Takeda, K .; Сираиси, К. (1994). «Теоретическая возможность ступенчатой ​​гофрировки в Si и Ge аналогах графита». Физический обзор B. 50 (20): 14916–14922. Bibcode:1994ПхРвБ..5014916Т. Дои:10.1103 / PhysRevB.50.14916. PMID  9975837.
  3. ^ Guzmán-Verri, G .; Лью Ян Вун, Л. (2007). «Электронная структура наноструктур на основе кремния». Физический обзор B. 76 (7): 075131. arXiv:1107.0075. Bibcode:2007ПхРвБ..76г5131Г. Дои:10.1103 / PhysRevB.76.075131.
  4. ^ Джахангиров, С .; Topsakal, M .; Aktürk, E .; Ahin, H .; Чирачи, С. (2009). «Двумерные и одномерные сотовые конструкции из кремния и германия». Письма с физическими проверками. 102 (23): 236804. arXiv:0811.4412. Bibcode:2009PhRvL.102w6804C. Дои:10.1103 / PhysRevLett.102.236804. PMID  19658958.
  5. ^ Aufray, B .; Кара, А .; Vizzini, S. B .; Oughaddou, H .; LéAndri, C .; Ealet, B .; Ле Лей, Г. (2010). «Графеноподобные кремниевые наноленты на Ag (110): возможное образование силицена». Письма по прикладной физике. 96 (18): 183102. Bibcode:2010АпФЛ..96р3102А. Дои:10.1063/1.3419932.
  6. ^ Lalmi, B .; Oughaddou, H .; Enriquez, H .; Кара, А .; Vizzini, S. B .; Ealet, B.N .; Ауфрай, Б. (2010). «Эпитаксиальный рост силиценового листа». Письма по прикладной физике. 97 (22): 223109. arXiv:1204.0523. Bibcode:2010АпФЛ..97в3109Л. Дои:10.1063/1.3524215.
  7. ^ Lay, G. Le; Падуя, П. Де; Реста, А .; Bruhn, T .; Фогт, П. (2012-01-01). «Эпитаксиальный силицен: можно ли его сильно деформировать?». Журнал физики D: Прикладная физика. 45 (39): 392001. Bibcode:2012JPhD ... 45M2001L. Дои:10.1088/0022-3727/45/39/392001. ISSN  0022-3727.
  8. ^ Bernard, R .; Леони, Т .; Wilson, A .; Lelaidier, T .; Sahaf, H .; Moyen, E .; Assaud, L.C .; Santinacci, L .; Leroy, F. D. R .; Cheynis, F .; Ranguis, A .; Jamgotchian, H .; Becker, C .; Borensztein, Y .; Hanbücken, M .; Прево, G .; Массон, Л. (2013). «Рост ультратонких пленок Si на серебряных поверхностях: свидетельство реконструкции Ag (110), индуцированной Si». Физический обзор B. 88 (12): 121411. Bibcode:2013PhRvB..88l1411B. Дои:10.1103 / PhysRevB.88.121411.
  9. ^ Colonna, S .; Serrano, G .; Гори, П .; Cricenti, A .; Рончи, Ф. (2013). «Систематическое исследование поверхности Si / Ag (110) с помощью СТМ и ДМЭ». Журнал физики: конденсированное вещество. 25 (31): 315301. Bibcode:2013JPCM ... 25E5301C. Дои:10.1088/0953-8984/25/31/315301. PMID  23835457.
  10. ^ Озчелик, В. Онгун; Чирачи, С. (2 декабря 2013 г.). «Локальные реконструкции силицена под действием адатомов». Журнал физической химии C. 117 (49): 26305–26315. arXiv:1311.6657. Bibcode:2013arXiv1311.6657O. Дои:10.1021 / jp408647t.
  11. ^ Джахангиров, Сеймур; Озчелик, В. Онгун; Рубио, Ангел; Чирачи, Салим (22 августа 2014 г.). «Силицит: слоистый аллотроп кремния». Физический обзор B. 90 (8): 085426. arXiv:1407.7981. Bibcode:2014ПхРвБ..90х5426С. Дои:10.1103 / PhysRevB.90.085426.
  12. ^ Джахангиров, Сеймур; Озчелик, Вели Онгун; Сиань, Леде; Авила, Хосе; Чо, Суён; Асенсио, Мария Ч .; Чирачи, Салим; Рубио, Ангел (28.07.2014). «Атомная структура 3 × 3 фазы силицена на Ag (111)». Физический обзор B. 90 (3): 035448. arXiv:1407.3186. Bibcode:2014PhRvB..90c5448C. Дои:10.1103 / PhysRevB.90.035448.
  13. ^ Tao, L .; Cinquanta, E .; Chiappe, D .; Grazianetti, C .; Fanciulli, M .; Дубей, М .; Molle, A .; Акинванде, Д. (2015). «Силиценовые полевые транзисторы, работающие при комнатной температуре». Природа Нанотехнологии. 10 (3): 227–31. Bibcode:2015НатНа..10..227Т. Дои:10.1038 / nnano.2014.325. PMID  25643256.
  14. ^ Пеплоу, Марк (2 февраля, 2015 г.) "Двоюродный брат графена силицен дебютирует в транзисторах". Новости и комментарии о природе.
  15. ^ Айенгар, Риши (5 февраля 2015 г.). «Исследователи сделали транзисторы на компьютерных чипах толщиной всего в один атом». TIME.com.
  16. ^ Давенпорт, Мэтт (5 февраля 2015 г.). «Двумерный кремний дебютирует в своем устройстве». acs.org.
  17. ^ Garcia, J.C .; де Лима, Д. Б.; Ассали, Л. В. Ц .; Хусто, Дж. Ф. (2011). «Графен и графаноподобные нанолисты группы IV». J. Phys. Chem. C. 115 (27): 13242. arXiv:1204.2875. Дои:10.1021 / jp203657w.
  18. ^ а б c Jose, D .; Датта, А. (2014). «Структуры и химические свойства силицена: в отличие от графена». Отчеты о химических исследованиях. 47 (2): 593–602. Дои:10.1021 / ar400180e. PMID  24215179.
  19. ^ а б Ду, Йи; Чжуан, Цзиньчэн; Лю, Хуншэн; Чжуан, Цзиньчэн; Сюй, Сюнь; и другие. (2014). «Настройка ширины запрещенной зоны в силицене путем окисления». САУ Нано. 8 (10): 10019–25. arXiv:1412.1886. Bibcode:2014arXiv1412.1886D. Дои:10.1021 / nn504451t. PMID  25248135.
  20. ^ Чжао, Цзицзюнь; Лю, Хуншэн; Ю, Чжиминг; Кухе, Руге; Чжоу, Си; Ван, Янъян; Чжун, Хунся; Хан, Наннан; Лу, Цзин; Яо, Югуи; Ву, Кехуэй (2016). «Рост силицена: конкурентоспособный 2D-материал». Прогресс в материаловедении. 83: 24–151. Дои:10.1016 / j.pmatsci.2016.04.001.
  21. ^ а б c d Ni, Z .; Чжун, H .; Цзян, X .; Quhe, R .; Luo, G .; Wang, Y .; Е, М .; Yang, J .; Shi, J .; Лу, Дж. (2014). «Настраиваемая запрещенная зона и тип легирования в силицене поверхностной адсорбцией: к туннельным транзисторам». Наномасштаб. 6 (13): 7609–18. arXiv:1312.4226. Bibcode:2014Nanos ... 6.7609N. Дои:10.1039 / C4NR00028E. PMID  24896227.
  22. ^ Падуя, П. Д .; Leandri, C .; Vizzini, S .; Quaresima, C .; Perfetti, P .; Olivieri, B .; Oughaddou, H .; Aufray, B .; Ле Лей, Г. Л. (2008). "Процесс окисления кремниевых нанопроволок с помощью горения спички, экранированный в атомном масштабе". Нано буквы. 8 (8): 2299–2304. Bibcode:2008NanoL ... 8.2299P. Дои:10.1021 / nl800994s. PMID  18624391.
  23. ^ а б Vogt, P .; De Padova, P .; Quaresima, C .; Avila, J .; Frantzeskakis, E .; Asensio, M.C .; Реста, А .; Ealet, B.N.D .; Ле Лей, Г. (2012). «Силицен: убедительные экспериментальные доказательства графеноподобного двумерного кремния» (PDF). Письма с физическими проверками. 108 (15): 155501. Bibcode:2012ПхРвЛ.108о5501В. Дои:10.1103 / PhysRevLett.108.155501. PMID  22587265.
  24. ^ Lin, C.L .; Arafune, R .; Кавахара, К .; Tsukahara, N .; Minamitani, E .; Kim, Y .; Takagi, N .; Каваи, М. (2012). «Структура силицена, выращенного на Ag (111)». Прикладная физика Экспресс. 5 (4): 045802. Bibcode:2012APExp ... 5d5802L. Дои:10.1143 / APEX.5.045802.
  25. ^ Feng, B .; Ding, Z .; Meng, S .; Yao, Y .; Он, X .; Cheng, P .; Chen, L .; Ву, К. (2012). «Доказательства наличия силицена в сотовых структурах кремния на Ag (111)». Нано буквы. 12 (7): 3507–3511. arXiv:1203.2745. Bibcode:2012NanoL..12.3507F. Дои:10.1021 / nl301047g. PMID  22658061.
  26. ^ Chen, L .; Liu, C.C .; Feng, B .; Он, X .; Cheng, P .; Ding, Z .; Meng, S .; Yao, Y .; Ву, К. (2012). "Доказательства фермионов Дирака в сотовой решетке на основе кремния" (PDF). Письма с физическими проверками. 109 (5): 056804. arXiv:1204.2642. Bibcode:2012PhRvL.109e6804C. Дои:10.1103 / PhysRevLett.109.056804. PMID  23006197.
  27. ^ Guo, Z. X .; Furuya, S .; Iwata, J. I .; Осияма, А. (2013). «Отсутствие дираковских электронов в силицене на поверхности Ag (111)». Журнал Физического общества Японии. 82 (6): 063714. arXiv:1211.3495. Bibcode:2013JPSJ ... 82f3714G. Дои:10.7566 / JPSJ.82.063714.
  28. ^ Ван, Юнь-Пэн; Ченг, Хай-Пин (24.06.2013). «Отсутствие конуса Дирака в силицене на Ag (111): расчеты функционала плотности из первых принципов с использованием модифицированной методики эффективной зонной структуры». Физический обзор B. 87 (24): 245430. arXiv:1302.5759. Bibcode:2013PhRvB..87x5430W. Дои:10.1103 / PhysRevB.87.245430.
  29. ^ Arafune, R .; Lin, C. -L .; Nagao, R .; Kawai, M .; Такаги, Н. (2013). «Комментарий к» свидетельствам фермионов Дирака в сотовой решетке на основе кремния"". Письма с физическими проверками. 110 (22): 229701. Bibcode:2013ПхРвЛ.110в9701А. Дои:10.1103 / PhysRevLett.110.229701. PMID  23767755.
  30. ^ Lin, C.L .; Arafune, R .; Кавахара, К .; Канно, М .; Tsukahara, N .; Minamitani, E .; Kim, Y .; Kawai, M .; Такаги, Н. (2013). «Нарушение симметрии в силицене, вызванное субстратом». Письма с физическими проверками. 110 (7): 076801. Bibcode:2013ПхРвЛ.110г6801Л. Дои:10.1103 / PhysRevLett.110.076801. PMID  25166389.
  31. ^ Гори, П .; Pulci, O .; Ronci, F .; Colonna, S .; Бехштедт, Ф. (2013). «Происхождение конусов Дирака в структурах кремния на Ag (111) и Ag (110)». Журнал прикладной физики. 114 (11): 113710–113710–5. Bibcode:2013JAP ... 114k3710G. Дои:10.1063/1.4821339.
  32. ^ а б c Сюй, Сюнь; Чжуан, Цзиньчэн; Ду, Йи; Фэн, Хайфэн; Чжан, Нянь; Лю, Ченг; Лэй, Дао; Ван, Цзяоу; Спенсер, Мишель; Моришита, Тэцуя; Ван, Сяолинь; Доу, Шисюэ (2014). «Влияние адсорбции кислорода на состояние поверхности эпитаксиального силицена на Ag (111)». Научные отчеты. Издательская группа "Природа". 4: 7543. arXiv:1412.1887. Bibcode:2014НатСР ... 4E7543X. Дои:10.1038 / srep07543. ЧВК  4269890. PMID  25519839.
  33. ^ Mahatha, S.K .; Moras, P .; Беллини, В .; Шевердяева, П.М .; Struzzi, C .; Petaccia, L .; Карбоне, К. (30 мая 2014 г.). «Силицен на Ag (111): сотовая решетка без дираковских полос». Физический обзор B. 89 (24): 201416. Bibcode:2014ПхРвБ..89т1416М. Дои:10.1103 / PhysRevB.89.201416.
  34. ^ Чен, M.X .; Вайнерт, М. (12 августа 2014 г.). «Выявление субстратного происхождения линейной дисперсии силицена / Ag (111)». Нано буквы. 14 (9): 5189–93. arXiv:1408.3188. Bibcode:2014NanoL..14.5189C. Дои:10.1021 / nl502107v. PMID  25115310.
  35. ^ Fleurence, A .; Friedlein, R .; Ozaki, T .; Kawai, H .; Wang, Y .; Ямада-Такамура, Ю. (2012). "Экспериментальные доказательства эпитаксиального силицена на тонких пленках диборида". Письма с физическими проверками. 108 (24): 245501. Bibcode:2012ПхРвЛ.108х5501Ф. Дои:10.1103 / PhysRevLett.108.245501. PMID  23004288.
  36. ^ Meng, L .; Wang, Y .; Zhang, L .; Ду, С .; Wu, R .; Li, L .; Zhang, Y .; Li, G .; Чжоу, H .; Hofer, W.A .; Гао, Х. Дж. (2013). «Образование выпуклого силицена на Ir (111)». Нано буквы. 13 (2): 685–690. Bibcode:2013НаноЛ..13..685М. Дои:10.1021 / nl304347w. PMID  23330602.
  37. ^ Моришита, Т .; Spencer, M. J. S .; Kawamoto, S .; Снук, И. К. (2013). «Новая поверхность и структура силицена: образование полигонального силицена на поверхности Al (111)». Журнал физической химии C. 117 (42): 22142. Дои:10.1021 / jp4080898.
  38. ^ Gao, J .; Чжао, Дж. (2012). «Исходная геометрия, механизм взаимодействия и высокая стабильность силицена на поверхности Ag (111)». Научные отчеты. 2: 861. Bibcode:2012НатСР ... 2Е.861Г. Дои:10.1038 / srep00861. ЧВК  3498736. PMID  23155482.
  39. ^ Sugiyama, Y .; Окамото, H .; Mitsuoka, T .; Морикава, Т .; Наканиши, К .; Охта, Т .; Накано, Х. (2010). «Синтез и оптические свойства однослойных кремнийорганических нанолистов». Журнал Американского химического общества. 132 (17): 5946–7. Дои:10.1021 / ja100919d. PMID  20387885.
  40. ^ Ботари, Т .; Perim, E .; Autreto, P. A. S .; van Duin, A.C.T .; Paupitz, R .; Гальвао, Д. С. (2014). «Механические свойства и динамика разрушения силиценовых мембран». Phys. Chem. Chem. Phys. 16 (36): 19417–19423. arXiv:1408.1731. Bibcode:2014PCCP ... 1619417B. Дои:10.1039 / C4CP02902J. ISSN  1463-9076. PMID  25102369.
  41. ^ а б Quhe, Ru-Ge; Ванга, Ян-Ян; Люй Цзин (август 2015 г.). «Силиценовые транзисторы. Обзор». Китайская физика B (на китайском языке). 24 (8): 088105. Bibcode:2015ЧФБ..24х8105Q. Дои:10.1088/1674-1056/24/8/088105. ISSN  1674-1056.
  42. ^ а б Тао, Ли; Чинкуанта, Эухенио; Чиаппе, Даниэле; Грацианетти, Карло; Fanciulli, Marco; Дубей, Мадан; Молле, Алессандро; Акинванде, Деджи (02.02.2015). «Силиценовые полевые транзисторы, работающие при комнатной температуре». Природа Нанотехнологии. 10 (3): 227–231. Bibcode:2015НатНа..10..227Т. Дои:10.1038 / nnano.2014.325. ISSN  1748-3387. PMID  25643256.
  43. ^ Чен, M.X .; Чжун, З .; Вайнерт, М. (2016). «Проектирование подложек для силицена и германена: расчеты из первых принципов». Физический обзор B. 94 (7): 075409. arXiv:1509.04641. Дои:10.1103 / PhysRevB.94.075409.

внешняя ссылка