Скопароне - Scoparone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6,7-диметокси-2ЧАС-хромен-2-он | |
| Другие имена 6,7-диметоксикумарин; 6,7-диметилескулетин; Диметиловый эфир эскулетина; Скопарон; Эскопароне | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.972  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C11ЧАС10О4 | |
| Молярная масса | 206.197 г · моль−1 |
| Температура плавления | От 143 до 145 ° C (от 289 до 293 ° F, от 416 до 418 K)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Скопароне это естественный органическое соединение с молекулярной формулой C11ЧАС10О4. Он содержится в китайской траве Artemisia scoparia и был изучен на предмет его потенциальных фармакологических свойств, включая иммуносупрессия и вазорелаксация.[2][3]
Рекомендации
- ^ «6,7-Диметоксикумарин». Сигма-Олдрич.
- ^ Хуэй-Чен, Хуанг; Шу-Сюнь, Чу; Пей-Дон Ли Чао, PD (1991). «Вазорелаксанты из китайских трав, эмодин и скопарон, обладают иммунодепрессивными свойствами». Европейский журнал фармакологии. 198 (2–3): 211–3. Дои:10.1016 / 0014-2999 (91) 90624-У. PMID 1830846.
- ^ Хуанг, Хуэй-Чен; Ли, Чай-Ронг; Weng, Yu-I; Ли, Мин-Чжи; Ли, Юань-Дэ (1992). «Сосудорасширяющий эффект скопарона (6,7-диметоксикумарина) из китайской травы». Европейский журнал фармакологии. 218 (1): 123–8. Дои:10.1016 / 0014-2999 (92) 90155-В. PMID 1327821.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |