Пуриновый нуклеотидный цикл - Purine nucleotide cycle - Wikipedia

В пуриновый нуклеотидный цикл это метаболический путь в котором аммиак и фумарат генерируются из аспартат и монофосфат инозина (IMP) для регулирования уровней адениновых нуклеотидов, а также для облегчения высвобождения аммиака из аминокислот.[1] Этот путь был впервые описан Джоном Ловенштейном, который подчеркнул его важность в процессах, включая катаболизм аминокислот и регуляцию потока через гликолиз и Цикл Кребса.[1][2][3]

Контур

Цикл состоит из трех катализируемый ферментами реакции. Первый этап - дезаминирование пурина. нуклеотид Аденозинмонофосфат (AMP) для формирования монофосфат инозина (IMP), катализируемый ферментом AMP дезаминаза:

AMP + H2О → ИМФ + NH4+

Второй этап - формирование аденилосукцинат из IMP и аминокислоты аспартат, что сопряжено с энергетически выгодным гидролизом GTP и катализируется ферментом аденилосукцинатсинтетаза:

Аспартат + IMP + GTP → Аденилосукцинат + ВВП + пя

Наконец, аденилосукцинат расщепляется ферментом аденилосукцинатлиаза для высвобождения фумарата и регенерации исходного материала AMP:

Аденилосукцинат → AMP + фумарат

Недавнее исследование, проведенное Sridharan et al. (AJP Cell Physiology, 2008, 295: C29-C37) показали, что активация HIF-1α позволяет кардиомиоцитам поддерживать потенциал митохондриальной мембраны во время аноксического стресса за счет использования фумарата, продуцируемого аденилосукцинатлиазой, в качестве альтернативного концевого акцептора электронов вместо кислорода. Этот механизм должен помочь обеспечить защиту ишемического сердца.

Вхождение

Этот цикл происходит в скелетные мышцы цитозольный компартмент миоцита. Эта реакция помогает избавиться от AMP, образовавшегося после следующей реакции.

АТФ → АДФ + Pi (использование АТФ для Сокращение мышц )

2 АДФ → АТФ + АМФ (катализируется аденилилкиназа / миокиназа)

Цикл пуриновых нуклеотидов происходит при физических нагрузках, голодании или голодании, когда запасы АТФ заканчиваются.

Последствия

1) Синтез фумарат

Фумарат является промежуточным звеном цикла TCA и проникает в митохондрии, превращаясь в малат и используя малатный челнок где он превращается в щавелевоуксусную кислоту (OAA). OAA либо входит в Цикл TCA или превращается в аспартат в митохондриях. Аспартат может повторно войти в пуриновый нуклеотидный цикл.

Щавелевоуксусная кислота + глутамат ↔ α-кетоглутарат + аспартат (катализируется аспартатаминотрансферазой)

2) Синтез аммиака (Ammonia genesis)

В глутамат произведенный OAA, как указано выше, получает NH3 превращается в глютамин и попадает в кровоток, чтобы достичь почек. В почках глутамин дважды дезаминируется с образованием глутамата, а затем α-кетоглутарата. Эти NH3 молекулы нейтрализуют органические кислоты (молочная кислота и кетоновые тела ) производится в мышцах.

Рекомендации

  1. ^ а б Левенштейн Дж. М. (1972). «Производство аммиака в мышцах и других тканях: пуриновый нуклеотидный цикл». Физиологические обзоры. 52 (2): 382–414. Дои:10.1152 / Physrev.1972.52.2.382. PMID  4260884.
  2. ^ Салуэй, Дж. Г. (2004). Обзор метаболизма (3-е изд.). Мальден, Массачусетс: Blackwell Pub. ISBN  1-4051-0716-2. OCLC  53178315.
  3. ^ Воет, Дональд (2011). Биохимия. Воет, Джудит Г. (4-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-470-57095-1. OCLC  690489261.