Филлип Д. Замор - Phillip D. Zamore

Филлип Д. Замор американский молекулярный биолог и разработал первый in vitro система для изучения механизма РНК-интерференции (РНКи). Он Гретхен Стоун Кук, профессор биомедицинских наук и профессор биохимии и молекулярной фармакологии^[1] в Медицинская школа Массачусетского университета, расположенный в Вустере, штат Массачусетс. Заморе - председатель Института терапии РНК (RTI) в Медицинской школе UMass, основанного в 2009 году, и Медицинский институт Говарда Хьюза Следователь с 2008 года.^[2]

Исследование

Лаборатория Замора в RTI фокусируется на понимании основных процессов RNAi; как небольшие РНК (miRNA, siRNA, piRNA) участвуют в сетях регуляции генов.^[3] В дополнение к фундаментальным исследованиям лаборатория Заморе работает над разработкой новых препаратов на основе нуклеиновых кислот для лечения болезней человека (HD).^[2] Доктор Заморе цитирует более 40 000 ссылок в Google Scholar.^[4]

биография

Заморе получил степень A.B. в области биохимии и молекулярной биологии Гарвардского университета в Кембридже, штат Массачусетс, в 1986 году и продолжил учебу в аспирантуре с Майкл Грин в Гарварде, получив докторскую степень. в 1992 г.^[1] После завершения докторантуры в Институте биомедицинских исследований Уайтхеда при Массачусетском технологическом институте и Институте Скирболла в Медицинском центре Нью-Йоркского университета с Рут Леманн, Дэвидом Бартелем и Джеймсом Р. Уильямсоном Замор начал свою академическую карьеру в качестве доцента на кафедре биохимии и молекулярной фармакологии в 1999 году в Медицинской школе UMass в Вустере, Массачусетс, где он сейчас Гретхен Стоун Кук, профессор биомедицинских наук и профессор биохимии и молекулярной фармакологии.

Участие в биотехнологии

Исследования Заморе привели к его карьере в области биотехнологий, соучредителем Alnylam Pharmaceuticals в 2002.^[5] Alnylam стремится вывести на рынок терапию на основе РНКи и разработал первый в истории препарат РНКи, одобренный FDA, Патисиран, получив одобрение FDA в августе 2018 года.^[6] В 2014 году доктор Заморе стал соучредителем еще одной компании, основанной на RNAi; Voyager Therapeutics,^[7] который фокусируется на разработке терапевтических средств для нейродегенеративных расстройств.

Избранные награды и награды

Изобретено здесь! Honoree, Бостонская ассоциация патентного права, за патент США US 9 226 976, «Композиции и методы на основе RAAV для лечения дефицита антитрипсина альфа-1», октябрь 2017 г.
Бумага года (Salomon et al., Cell 2015), Общество терапии олигонуклеотидов.^[8]
Получатель медали канцлера за выдающиеся достижения в области стипендии, Медицинская школа Массачусетского университета^[9]
«Самые влиятельные научные умы мира, 2014 г.», «Молекулярная биология и генетика», Thomson-Reuters.^[10]
20 лучших трансляционных исследователей 2014 г., Nature Biotechnology^[11]
Сотрудник Национальной академии изобретателей, декабрь 2014 г.^[12]
Выдающиеся научные достижения, Природа Биотехнологии SciCafé июнь 2009 г.
Премия Шеринга-Плау, Американское общество биохимии и молекулярной биологии, апрель 2009 г.
Наиболее цитируемые исследователи, 2002–2012 гг. (Thomson-Reuters)^[1]
W.M. Молодые ученые Фонда Кека в области медицинских исследований, июль 2002 г. - июль 2007 г.
20 самых цитируемых исследователей в области молекулярной биологии и генетики, 2002–2006 гг., ScienceWatch (Thomson Scientific)^[2]
Ученый Пью в области биомедицинских наук, июль 2000 г. - июнь 2004 г.^[13]

Избранные публикации

Hutvagner, G .; McLachlan, J .; Pasquinelli, A.E .; Bálint, E .; Tuschl, T .; Заморе, П. Д. (2001). «Клеточная функция для определения фермента РНК-интерференции в созревании let-7 Small Temporal RNA». Наука. 293 (5531): 834–838. Дои:10.1126 / science.1062961. PMID 11452083.
Hutvagner, G .; Заморе, П. Д. (2002). «МикроРНК в многооборотном ферментном комплексе РНКи». Наука. 297 (5589): 2056–2060. Дои:10.1126 / science.1073827. PMID 12154197.
Schwarz, Dianne S .; Хутвагнер, Дьёрдь; Ду, Тингтин; Сюй, Цзошан; Аронин, Нил; Заморе, Филипп Д. (2003). «Асимметрия в сборке ферментного комплекса РНКи». Клетка. 115 (2): 199–208. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00759-1. PMID 14567917.
Томари, Юкихидэ; Ду, Тингтин; Хейли, Бенджамин; Schwarz, Dianne S .; Беннетт, Райан; Повар, Хизер А .; Koppetsch, Birgit S .; Theurkauf, William E .; Замор, Филипп Д. (2004). "Дефекты сборки RISC в мутантном armitage Drosophila RNAi". Клетка. 116 (6): 831–841. Дои:10.1016 / S0092-8674 (04) 00218-1. PMID 15035985.
Вагин, В. В .; Сигова, А .; Li, C .; Seitz, H .; Гвоздев, В .; Заморе, П. Д. (2006). «Отличный путь малых РНК замалчивает эгоистичные генетические элементы в зародышевой линии». Наука. 313 (5785): 320–324. Дои:10.1126 / science.1129333. PMID 16809489.
Томари, Юкихидэ; Ду, Тингтин; Замор, Филипп Д. (2007). «Сортировка малых сайленсирующих РНК дрозофилы». Клетка. 130 (2): 299–308. Дои:10.1016 / j.cell.2007.05.057. ЧВК 2841505. PMID 17662944.
Difiglia, M .; Sena-Esteves, M .; Чейз, К .; Sapp, E .; Pfister, E .; Sass, M .; Yoder, J .; Ривз, П .; Pandey, R.K .; Rajeev, K. G .; Manoharan, M .; Sah, D. W. Y .; Zamore, P.D .; Аронин, Н. (2007). «Терапевтическое подавление мутантного хантингтина с помощью миРНК ослабляет стриатальную и корковую невропатологию и поведенческие расстройства». Труды Национальной академии наук. 104 (43): 17204–17209. Дои:10.1073 / pnas.0708285104. ЧВК 2040405. PMID 17940007.
Ghildiyal, M .; Seitz, H .; Horwich, M.D .; Li, C .; Ду, Т .; Lee, S .; Xu, J .; Kittler, E. L.W .; Zapp, M. L .; Weng, Z .; Заморе, П. Д. (2008). «Эндогенные миРНК, полученные из транспозонов и мРНК в соматических клетках дрозофилы». Наука. 320 (5879): 1077–1081. Дои:10.1126 / science.1157396. ЧВК 2953241. PMID 18403677.
Ameres, S.L .; Horwich, M.D .; Hung, J.-H .; Xu, J .; Ghildiyal, M .; Weng, Z .; Заморе, П. Д. (2010). «Целевые РНК-направленные обрезки и хвосты малых сайленсирующих РНК». Наука. 328 (5985): 1534–1539. Дои:10.1126 / science.1187058. ЧВК 2902985. PMID 20558712.
Salomon, William E .; Веселый, Самсон М .; Мур, Мелисса Дж .; Zamore, Phillip D .; Серебров, Виктор (2015). «Визуализация одной молекулы показывает, что аргонавт изменяет связывающие свойства его проводников нуклеиновых кислот». Клетка. 162 (1): 84–95. Дои:10.1016 / j.cell.2015.06.029. ЧВК 4503223. PMID 26140592.