Неопентилгликоль - Neopentyl glycol
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,2-диметилпропан-1,3-диол | |
| Другие имена 2,2-диметил-1,3-пропандиол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.347  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС12О2 | |
| Молярная масса | 104,148 г / моль |
| Температура плавления | 129,13 ° С (264,43 ° F, 402,28 К) |
| Точка кипения | 208 ° С (406 ° F, 481 К) |
| растворим в воде | |
| Растворимость | растворим в бензол, хлороформ, очень растворим в этиловый спирт, диэтиловый эфир |
| Термохимия | |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -551.2 кДж • моль−1 |
| Опасности | |
| точка возгорания | 129 ° С (264 ° F, 402 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Неопентилгликоль (ИЮПАК название: 2,2-диметилпропан-1,3-диол) представляет собой органический химическое соединение. Он используется в синтезе полиэфиры, краски, смазочные материалы, и пластификаторы. При использовании в производстве полиэфиров он повышает устойчивость продукта к теплу, свету и воде. К этерификация реакция с жирный или же карбоновый кислоты, синтетические сложные эфиры смазочных материалов с пониженным потенциалом окисление или же гидролиз, по сравнению с натуральными сложными эфирами, могут производиться.
Реакции
Неопентилгликоль синтезируется в промышленных масштабах альдольная реакция из формальдегид и изобутиральдегид. Это создает промежуточный гидроксипивалдегид, который можно превратить в неопентилгликоль либо с избытком формальдегида, либо с помощью каталитического гидрирования альдегид группа в алкоголь группа.[2]
Он используется как защитная группа для кетонов, например в гестоден синтез. Реакция неопентилгликоля с 2,6-ди-трет-бутилфенол дает CGP-7930.
Заявление
Сообщалось, что пластиковые кристаллы неопентилгликоля проявляют колоссальный барокалорический эффект (CBCE), который представляет собой охлаждающий эффект, вызванный фазовыми переходами, вызванными давлением. Полученные изменения энтропии составляют около 389 джоулей на килограмм на кельвин при комнатной температуре. Это явление CBCE, вероятно, будет очень полезно в будущих твердотельных устройствах. охлаждение технологии.[3]
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87 изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3‑228, 5‑42, 16‑22, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Вайссермель, Клаус; Арпе, Ханс-Юрген; Линдли, Шарле Р. (2003), Промышленная органическая химия (4-е изд.), Wiley-VCH, стр. 214–215, ISBN 978-3-527-30578-0, получено 2009-07-20
- ^ Ли, Бинг; и другие. (27 марта 2019 г.), Природа, стр. 506–510