N-винилкарбазол - N-Vinylcarbazole

N-винилкарбазол[1]
N-винилкарбазол-2D-скелет.png
N-винилкарбазол-from-xtal-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
9-этенил-9ЧАС-карбазол
Другие имена
9-винил-9ЧАС-карбазол, NVC
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.014.596 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 216-055-0
Номер RTECS
  • FE6350000
UNII
Характеристики
C14ЧАС11N
Молярная масса193,244 г моль−1
Внешностьбледно-коричневое кристаллическое твердое вещество[2]
Температура плавления 66 ° С (151 ° F, 339 К)
Точка кипения От 154 до 155 ° C (от 309 до 311 ° F, от 427 до 428 K) 3 мм рт.[2]
нерастворимый
Растворимость в диэтиловый эфирочень растворимый
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

N-Винилкарбазол является органическое соединение используется в качестве мономера при производстве поли (винилкарбазол),[3] а проводящий полимер, в котором проводимость зависит от фотонов. Соединение используется в фоторецепторах копировальные аппараты.[4] При воздействии γ-облучение, N-винилкарбазол подвергается твердофазной полимеризации.[5]

Производится винирование из карбазол с ацетиленом в присутствии основания.[6]

Родственные соединения

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р. (2008). CRC Справочник по химии и физике, 89-е издание. CRC Press. С. 3–518. ISBN  978-0-8493-0488-0.
  2. ^ а б Сигма-Олдрич 9-винилкарбазол страница продукта
  3. ^ Конти, Франко (июнь 2006 г.). "Nuova via di sintesi del vinilcarbazolo". La Chimica & L'Industria (на итальянском). Società Chimica Italiana (5): 82.
  4. ^ Г. Бертон; Дж. Холман; Дж. Лазонби; Г. Пиллинг; Д. Уоддингтон (2000). Химические сюжеты (2-е изд.). Образовательные издательства Heinemann. стр.121–122. ISBN  0-435-63119-5.
  5. ^ К. Цуцуи; К. Хироцу; М. Умесаки; М. Курахаши; А. Шимада; Т. Хигучи (1976). «Структурная химия полимеризуемых мономеров. I. Кристаллическая структура N-винилкарбазола». Acta Crystallogr. B. 32: 3049–3053. Дои:10.1107 / S0567740876009527.
  6. ^ Песслер, Питер; Хефнер, Вернер; Бакл, Клаус; Мейнасс, Гельмут; Мейсвинкель, Андреас; Вернике, Ханс-Юрген; Эберсберг, Гюнтер; Мюллер, Ричард; Бесслер, Юрген; Берингер, Хартмут; Майер, Дитер (2008). «Химия ацетилена». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Дои:10.1002 / 14356007.a01_097.pub3. ISBN  3527306730.