Монометил фумарат - Monomethyl fumarate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Bafiertam |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C5ЧАС6О4 |
| Молярная масса | 130.099 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Монометил фумарат, продается под торговой маркой Бафиертам это лекарство для лечения рецидивирующих форм рассеянный склероз, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующую болезнь и активное вторично прогрессирующее заболевание у взрослых.[1]
Он был одобрен для медицинского использования в США в апреле 2020 года.[2]
Наиболее частые побочные реакции: промывание, боль в животе, понос, и тошнота.[1]
Фармакология
Монометилфумарат изменяет NFE2L2 (Ядерный фактор, связанный с эритроидом 2 фактор 2) фактор транскрипции.
NFE2L2 (или NRF2) - это основной белок лейциновой молнии (bZIP), который регулирует экспрессию антиоксидантных белков, которые защищают от окислительного повреждения, вызванного травмой и воспалением. Несколько препаратов, которые стимулируют путь NFE2L2, изучаются для лечения заболеваний, вызванных окислительным стрессом.
Также одобрены два прекурсора:
- Диметил фумарат (торговая марка Tecfidera),[3][4]
- Дироксимела фумарат (торговая марка Vumerity),[5] одобрен FDA в октябре 2019 года.[6][7][8][9]
Имена
Монометилфумарат является международное непатентованное название (ГОСТИНИЦА).[10]
Рекомендации
- ^ а б «Бафиертам (монометилфумарат) капсулы с замедленным высвобождением для перорального применения» (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Баннер Науки о жизни. Получено 29 апреля 2020.
- ^ «Bafiertam: одобренные FDA препараты». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Получено 29 апреля 2020.
- ^ «Tecfidera (диметилфумарат) Biogen Idec одобрен в США в качестве перорального средства первой линии для лечения рассеянного склероза» (Пресс-релиз). Biogen Idec. 27 марта 2013 г. Архивировано с оригинал 12 мая 2013 г.. Получено 4 июн 2013.
- ^ "Пакет одобрения лекарственных средств: Tecfidera (диметилфумарат) капсулы с отсроченным высвобождением NDA № 204063". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 24 декабря 1999 г.. Получено 30 июн 2020.
- ^ Мэтью Додсон и др., Модуляция NRF2 при заболевании: время - это все, Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии, Vol. 59, январь 2019 г., предварительный обзор впервые опубликован в Интернете 26 сентября 2018 г., https://doi.org/10.1146/annurev-pharmtox-010818-021856
- ^ "Vumerity (ранее BIIB098 и ALKS 8700)". Новости о рассеянном склерозе сегодня. 1 ноября 2019 г.. Получено 21 февраля 2020.
- ^ «Biogen и Alkermes объявляют об одобрении FDA препарата Vumerity (дироксимела фумарата) для лечения рассеянного склероза». Биоген. Получено 21 февраля 2020.
- ^ «Вумерити-дироксимель фумарат в капсулах». DailyMed. 30 марта 2020 г.. Получено 30 июн 2020.
- ^ «Пакет одобрения лекарственных средств: Vumerity». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 21 апреля 2020 г.. Получено 30 июн 2020.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2020 г.). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН): рекомендованные МНН: список 80» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 34 (1): 74.
внешняя ссылка
- «Монометилфумарат». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |