Микроантитела - Microantibody

А микроантитела искусственная короткая цепочка аминокислоты скопировано с полностью функционального натурального антитело. Микроантитела могут остановить заражение клеток такими вирусами, как ВИЧ. in vitro.[1]

Антитела вырабатываются организмом естественным путем и играют ключевую роль в борьбе с инфекциями, вызванными: бактерии и вирусы. Их также можно использовать для лечения инфекций с помощью инъекций плазма крови которые содержат их в большом количестве.[2] Использование цельных, естественных антител в качестве лекарств создает множество проблем: они могут вырабатываться только живыми клетками, и этот процесс трудно контролировать в промышленном масштабе, они представляют собой большие молекулы, и после введения путем инъекции они не диффундируют легко из организма. кровь к тканям и другим очагам инфекций там, где они необходимы.[3]

Использование микроантител потенциально решает эти проблемы. Их можно синтезировать химическим путем, а их небольшой размер позволяет им быстро покидать кровообращение и достигать очагов инфекций в тканях. Они также слабо иммуногенны и не стимулируют иммунный ответ у хозяина. Проблемы производства остаются, но микроантитела потенциально могут стать важным оружием в арсенале, используемом для лечения инфекций и других заболеваний.[4]

Фон

Вакцина используются для предотвращения инфекций путем стимулирования собственного иммунитета организма, который включает выработку антитела которые уничтожают инфекционные агенты, такие как бактерии и вирусы. Некоторые инфекции можно предотвратить или вылечить с помощью антител, полученных из других источников, таких как донорская кровь или моноклональные антитела сделано в лабораториях. Это называется пассивная иммунотерапия. Однако этим методам лечения присущи проблемы; пассивное антитело подвергает организм воздействию чужеродного белка, и хотя моноклональные антитела могут быть очеловеченный[5] они все еще могут вызывать иммунный ответ. Однако только относительно небольшие участки молекул антител участвуют в распознавании и инактивации патогенов. Микроантитела - это синтетические молекулы меньшего размера, которые имитируют эти области, но не имеют более крупных участков на антителах, которые вызывают иммунный ответ.[1]

Прототип

Микроантитело было изготовлено из моноклонального антитела, продуцируемого в клетках мыши. Это антитело инактивирует ВИЧ in vitro.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Куча CJ, Ван И, Пинейро Т.Дж., Ридинг С.А., Дженнингс К.Р., Диммок, штат Нью-Джерси (июнь 2005 г.). «Анализ 17-аминокислотного остатка вирусонейтрализующего микроантитела». Журнал общей вирусологии. 86 (Pt 6): 1791–800. Дои:10.1099 / vir.0.80812-0. PMID  15914858.
  2. ^ Ритвельд Э., Штайерберг Э. В., Полдер Дж. Дж., Визе Х. Дж., Вергоув Ю., Хьюисман М. В., де Гроот Р., Молл Н. А. (июль 2010 г.). «Пассивная иммунизация против респираторно-синцитиального вируса: анализ экономической эффективности». Архив детских болезней. 95 (7): 493–8. Дои:10.1136 / adc.2008.155556. PMID  20504841.
  3. ^ Баккер Дж. М., Бликер В. К., Паррен П. В. (сентябрь 2004 г.). «Терапевтический перенос гена антител: активный подход к пассивному иммунитету». Молекулярная терапия. 10 (3): 411–6. Дои:10.1016 / j.ymthe.2004.06.865. PMID  15336642.
  4. ^ Fujii I (ноябрь 2009 г.). «[Помимо антител: создание конформационно ограниченных пептидов для молекулярно-направленной терапии]». Якугаку Засши (на японском языке). 129 (11): 1303–9. Дои:10.1248 / yakushi.129.1303. PMID  19881201.
  5. ^ Каттанео А (февраль 2010 г.). «Танезумаб, рекомбинантное гуманизированное mAb против фактора роста нервов для лечения острой и хронической боли». Современное мнение о молекулярной терапии. 12 (1): 94–106. PMID  20140821.