Майкл Дж. С. Дьюар - Michael J. S. Dewar

Майкл Дьюар
Майкл Дж. С. Дьюар.jpg
Родившийся
Майкл Джеймс Стюарт Дьюар

(1918-09-24)24 сентября 1918 г.
Ахмеднагар, Ахмеднагарский район, Бомбейское президентство, Британская Индия
(Сейчас в Махараштра, Индия)
Умер10 октября 1997 г.(1997-10-10) (79 лет)
Гейнсвилл, Флорида, НАС
НациональностьАмериканец
Альма-матерОксфордский университет (Бакалавр, доктор философии)
ИзвестенМодель Дьюара – Чатта – Дункансона
Число реактивности Дьюара
Награды
Научная карьера
УчрежденияЛондонский университет 1951–
Чикагский университет 1959–
Техасский университет 1963–
Университет Флориды 1989–1994
ТезисНовая взрывчатка  (1942)
ДокторантФредерик Э. Кинг[2]
Под влияниемГенри Рзепа[3]
Стипитатовая кислота

Майкл Джеймс Стюарт Дьюар (24 сентября 1918 - 10 октября 1997) был американцем химик-теоретик.[4][5][6]

Образование и ранняя жизнь

Дьюар был сыном шотландских родителей, Энни Бальфур (Кейт) и Фрэнсиса Дьюара.[7] Он получил степени бакалавра искусств, магистра искусств и DPhil из Баллиол Колледж, Оксфорд.[8][9]

Карьера и исследования

Дьюар был назначен на кафедру химии в Колледж Королевы Марии из Лондонский университет в 1951 г.[9] Он переехал в Чикагский университет в 1959 г., а затем на первую научную кафедру Роберта А. Уэлча в Техасский университет в Остине в 1963 г.[9] После долгого и продуктивного периода он переехал в Университет Флориды в 1989 г. Он вышел на пенсию в 1994 г. с должности почетного профессора Университета Флориды.[4] Он умер в 1997 году.[9][10][11]

Репутация Дьюара как автора оригинальных решений неприятных головоломок впервые сложилась, когда он был еще докторантом в Оксфордский университет. В 1945 году он вывел правильную структуру стипитатовой кислоты, плесени, структура которой сбила с толку ведущих химиков того времени. Это был новый вид ароматный структура с семичленным кольцом, для которой Дьюар ввел термин трополон.[12] Открытие структуры трополона положило начало области небензеноидов. ароматичность, который был свидетелем лихорадочной активности в течение нескольких десятилетий и значительно расширил понимание химиками циклических π-электронных систем. Также в 1945 году Дьюар разработал тогда новое понятие π-комплекса, которое он предложил в качестве промежуточного звена в бензидин перестановка.[13] Это дало первую правильную рационализацию электронного строения комплексов переходные металлы с алкены, позже известный как Модель Дьюара – Чатта – Дункансона.[14][15]

В начале 1950-х Дьюар написал знаменитую серию из шести статей.[14][16][17][18][19][20] на общем Молекулярная орбиталь Теория органической химии, которая расширила и обобщила Эрих Хюкель оригинальные методы квантовой механики с использованием теория возмущений и теория резонанса, который во многом положил начало современной эре теоретической и вычислительной органической химии.[9] Следующий Woodward и Hoffmann предложение правила отбора за перициклический реакции, Дьюар защищал (одновременно с Говардом Циммерманом) альтернативный подход (который, как он ошибочно полагал, был впервые предложен М. Г. Эванс ) к пониманию перициклической реактивности на основе ароматный и антиароматический переходные состояния.[21] Однако он не верил в полезность Ароматичность Мёбиуса, представлен Эдгар Хайльброннер в 1964 году, а сейчас это процветающая область химии.

Он известен прежде всего благодаря развитию в 1970-х и 1980-х годах Полуэмпирические методы квантовой химии, MINDO, MNDO,[3] AM1 и PM3 которые находятся в MOPAC компьютерная программа, которая впервые позволила количественно изучить структуру и механизм реакции (переходное состояние ) из многих настоящий (т.е. большие) системы.[9] Это было проиллюстрировано в 1974 году вычислением (с использованием техники энергии минимизация ) структура молекулы размером ЛСД (с 49 атомами) на квантово-механическом уровне (расчет занимал несколько дней тогдашнего современного суперкомпьютер время, а CDC 6600 ). Стоит отметить, что в 2006 году эквивалентный расчет на персональном компьютере занимал менее 1 минуты. В 2006 году расчет такой же структуры теперь может быть выполнен с использованием высокоуровневых ab initio или же функционал плотности процедуры менее чем за два дня, а полуэмпирические программы можно использовать для оптимизации структур молекул, возможно, содержащих 10 000 атомов.

Он был членом Международная академия квантовой молекулярной науки.[10]

Награды и почести

Среди его наград: член Американская академия искусств и наук (1966); Член Национальная Академия Наук (1983); Почетный член Баллиол-колледжа, Оксфорд (1974 год); Медаль Тильдена химического общества (1954 г.); Премия Харрисона Хоу Американского химического общества (1961);[нужна цитата ] Медаль Роберта Робинсона, Химическое общество (1974); G.W. Медаль Уиланда Чикагского университета (1976 г.); Премия Эванса, Государственный университет Огайо (1977); Юго-западная региональная премия Американского химического общества (1978);[нужна цитата ] Медаль Дэви (1982); Премия Джеймса Флэка Норриса Американского химического общества (1984); Премия Уильяма Х. Николса Американское химическое общество (1986); Оберн-Дж. Премия М. Косолапова Американского химического общества (1988 г.);[нужна цитата ] Премия Тетраэдр за творчество в области органической химии (1989);[нужна цитата ] Медаль WATOC (Всемирная ассоциация химиков-теоретиков, Меда), (1990).

Личная жизнь

Он отец Роберт Дьюар и Стюарт Дьюар.

Рекомендации

  1. ^ Мюррелл, Джон Норман (1998). "Майкл Джеймс Стюарт Дьюар. 24 сентября 1918 - 11 октября 1997". Биографические воспоминания членов Королевского общества. 44: 129–140. Дои:10.1098 / rsbm.1998.0009. S2CID  71610928.
  2. ^ "Майкл Дж. С. Дьюар, доктор философии по химии". Acadetree.org.
  3. ^ а б Dewar, M. J. S .; Mckee, M. L .; Рзепа, Х.С. (1978). "ХимИнформ Аннотация: Параметры MNDO для элементов третьего периода". Chemischer Informationsdienst. 9 (34). Дои:10.1002 / чин.197834001. ISSN  0009-2975.
  4. ^ а б Страница Майкла Дьюара IAQMS
  5. ^ Йозеф Михл и Мэри Энн Фокс (1998). "Майкл Дж. С. Дьюар, 24 сентября 1918 г. - 10 октября 1997 г.". Биографические воспоминания Национальной академии наук.
  6. ^ Имонн Хили (2013). "Майкл Дж. С. Дьюар: Образцовый иконоборчество". Пионеры квантовой химии. Пионеры квантовой химии, e. Томас Стром, Анджела К. Уилсон, редакторы. Серия симпозиумов ACS. 1122. С. 139–153. Дои:10.1021 / bk-2013-1122.ch005. ISBN  978-0-8412-2716-3.
  7. ^ Кук, Роберт Сесил (1963). Кто есть кто в американском образовании.[ISBN отсутствует ]
  8. ^ Дьюар, Майкл Джеймс Стюарт (1942). Новая взрывчатка. ethos.bl.uk (Кандидатская диссертация). Оксфордский университет.
  9. ^ а б c d е ж "Пейдж Дьюара из Техасского университета". Архивировано из оригинал 16 ноября 2005 г.
  10. ^ а б Список членов IAQMS
  11. ^ Дьюар, Майкл (1992). Полуэмпирическая жизнь. Колумбус, Огайо: Американское химическое общество. ISBN  978-0-8412-1771-3.
  12. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1945). «Структура стипитатовой кислоты». Природа. 155 (3924): 50–51. Bibcode:1945Натура.155 ... 50Д. Дои:10.1038 / 155050b0. S2CID  4086209.
  13. ^ М. Дж. С. Дьюар (1951). «Обзор теории π-комплексов». Бык. Soc. Чим. Пт.: C71–79.
  14. ^ а б Дьюар, М. Дж. С. (1952). "Молекулярно-орбитальная теория органической химии. I. Общие принципы". Журнал Американского химического общества. 74 (13): 3341–3345. Дои:10.1021 / ja01133a038.
  15. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1945). «Механизм бензидиновых и родственных перегруппировок». Природа. 156 (3974): 784. Bibcode:1945Натура.156..784D. Дои:10.1038 / 156784a0. S2CID  4068424.
  16. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1952). "Молекулярно-орбитальная теория органической химии. II. Структура мезомерных систем". Журнал Американского химического общества. 74 (13): 3345–3350. Дои:10.1021 / ja01133a039.
  17. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1952). "Молекулярно-орбитальная теория органической химии. III. Смещения заряда и электромерные заместители". Журнал Американского химического общества. 74 (13): 3350–3353. Дои:10.1021 / ja01133a040.
  18. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1952). "Молекулярно-орбитальная теория органической химии. IV. Свободные радикалы". Журнал Американского химического общества. 74 (13): 3353–3354. Дои:10.1021 / ja01133a041.
  19. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1952). "Молекулярно-орбитальная теория органической химии. V. Теории реакционной способности и взаимосвязи между ними". Журнал Американского химического общества. 74 (13): 3355–3356. Дои:10.1021 / ja01133a042.
  20. ^ Дьюар, М. Дж. С. (1952). "Молекулярно-орбитальная теория органической химии. VI. Ароматическое замещение и добавление". Журнал Американского химического общества. 74 (13): 3357–3363. Дои:10.1021 / ja01133a043.
  21. ^ М. Дж. С. Дьюар (1971). «Ароматические (Huckel) и антиароматические (antiHuckel) переходные состояния». Энгью. Chem. Int. Эд. 10 (11): 761–776. Дои:10.1002 / anie.197107611.