Изопропенилацетат - Isopropenyl acetate - Wikipedia

Изопропенилацетат
Essigsäureisopropenylester.svg
Имена
Другие имена
1-метилвинилацетат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.239 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-562-7
UNII
Характеристики
C5ЧАС8О2
Молярная масса100.117 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность0,9090 г / см3 (20 ºC)
Температура плавления -92,9 ° С (-135,2 ° F, 180,2 К)
Точка кипения 97 ° С (207 ° F, 370 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изопропенилацетат является органическое соединение, который представляет собой ацетатный эфир енольного таутомера ацетона. Эта бесцветная жидкость имеет важное коммерческое значение в качестве основного предшественника ацетилацетон. В органический синтез, он используется для получения енолацетатов кетонов и ацетониды из диолы.[1]

Подготовка и реакции

Изопропенилацетат получают путем обработки ацетон с кетен.[2] При нагревании над металлической поверхностью изопропенилацетат перестраивается в ацетилацетон.[3]

CH2(CH3) COC (O) Me → MeC (O) CH2Приехать

Изопропенилацетат используется для получения других изопропениловых эфиров путем переэтерификации.[4]

Рекомендации

  1. ^ Уолтерс, Майкл А .; Ли, Мелисса Д. (2001). «Изопропенилацетат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.ri077.
  2. ^ Миллер, Раймунд; Абаечерли, Клаудио; Сказал, Адель; Джексон, Барри (2001). «Кетенес». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_063.
  3. ^ Сигель, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2002). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_077.
  4. ^ Обора, Ясуши; Исии, Ясутака (2012). «Дополнение для обсуждения: Иридиевый катализируемый синтез простых виниловых эфиров из спиртов и винилацетата». Орг. Синтезатор. 89: 307–310. Дои:10.15227 / orgsyn.089.0307.