Соединение включения - Inclusion compound

Пример комплекса включения, состоящего из п-ксилилендиаммония, связанного с кукурбитурил[1]

В химия между хозяином и гостем, соединение включения (также известный как комплекс включения) это химический комплекс в каком химическое соединение («хозяин») имеет полость, в которой может быть размещено «гостевое» соединение. Взаимодействие между хозяином и гостем предполагает чисто ван-дер-ваальсовую связь.[2] Определение соединений включения очень широко и распространяется на каналы, образованные между молекулами в кристаллической решетке, в которые могут поместиться гостевые молекулы.

ИЮПАК определение
Соединение включения: Комплекс, в котором один компонент (хозяин) образует полость или, в случае кристалла, кристаллическую решетку, содержащую пространства в форме длинных туннелей или каналов, в которых находятся молекулярные образования второго химического вида (гостя). расположен. Между гостем и хозяином нет ковалентной связи, притяжение обычно происходит за счет сил Ван-дер-Ваальса.[3]

Примеры и тематические исследования

Каликсарены

Каликсарены и родственные формальдегид-ареновые конденсаты представляют собой один класс хозяев, которые образуют соединения включения. Одна из известных иллюстраций - это аддукт с циклобутадиен, который в противном случае нестабилен.[4]

Циклодекстрины

Циклодекстрины являются хорошо установленными хозяевами для образования соединений включения.[1][2][3] Показательным является случай ферроцен который вводится в циклодекстрин при 100 ° C в гидротермальных условиях.[5]

Циклодекстрин также образует соединения включения с ароматы. В результате молекулы аромата уменьшаются. давление газа и более устойчивы к воздействию света и воздуха. При добавлении в текстиль аромат сохраняется намного дольше из-за медленный выпуск действие.[6]

Не примеры

Криптанды а краун-эфиры обычно не образуют комплексов включения, поскольку гость связан силами сильнее, чем связь Ван-дер-Ваальса. Если гость окружен со всех сторон, так что он «пойман», соединение называется клатрат, а не комплекс включения. В молекулярная инкапсуляция, молекула-гость оказывается внутри другой молекулы.

Рекомендации

  1. ^ Фриман, Уэйд А. (1984). "Структуры п-ксилилендиаммонийхлорид и гидросульфат кальция аддукты кавитанда «кукурбитурил», C36ЧАС36N24О12". Acta Crystallogr B. 40 (4): 382–387. Дои:10.1107 / S0108768184002354.
  2. ^ Лисняк, Юрий В .; Мартынов, Артур В .; Баумер, Вячеслав Н .; Шишкин, Олег В .; Губская, Анна В. (2007-08-01). «Кристаллическая и молекулярная структура комплекса включения β-циклодекстрина с янтарной кислотой». Журнал феноменов включения и макроциклической химии. 58 (3–4): 367–375. Дои:10.1007 / s10847-006-9284-х. ISSN  0923-0750.
  3. ^ «соединение включения (комплекс включения)».
  4. ^ Cram, Дональд Дж .; Таннер, Мартин Э .; Томас, Роберт (1991). "Укрощение циклобутадиена" Дональд Дж. Крам, Мартин Э. Таннер, Роберт Томас ". Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 30 (8): 1024–1027. Дои:10.1002 / anie.199110241.
  5. ^ Ю Лю, Жуй-Цинь Чжун, Хэн-И Чжан и Хай-Бинь Сун (2010). «Уникальный тетрамер 4: 5 -циклодекстрин – ферроцен в твердом состоянии». Химические коммуникации (17): 2211–2213. Дои:10.1039 / B418220K. PMID  15856099.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  6. ^ Wang, C. X .; Чен, Ш. Л. (2005). «Ароматизирующее свойство соединений включения β-циклодекстрина и их применение в ароматерапии». Журнал промышленного текстиля. 34: 157–166. Дои:10.1177/1528083705049050.