Genasauria - Genasauria

Genasauria
Временной диапазон: Ранняя юра -Поздний мел, 199.6–66.5 Ма
Кулиндадромеус Тома Паркера.png
Кулиндадромей
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Заказ:†Орнитишия
Clade:†Genasauria
Серено, 1986
Подгруппы
Синонимы

Genasauria клады вымерших клювов, в первую очередь травоядный динозавры. Палеонтолог Пол Серено впервые назван Genasauria в 1986 году.[1] Название Genasauria происходит от латинского слова гена что означает "щека" и греческое слово саура (σαύρα) означает «ящерица». Дженазаврия - самая обширная клада в отряде. Орнитишия. Согласно Sereno (1986), Genasauria представляет всех орнитизхов, за исключением наиболее примитивных орнитизхов, Лесотозавр. Формальное определение Серено таково: «Анкилозавр, Трицератопс, их последний общий предок и все потомки ».[1] Предполагается, что геназаврия отошла от Лесотозавр ранней юрой.[2] Черепные особенности, которые характеризуют Genasauria, включают медиальное смещение зубного ряда верхней челюсти, нижнечелюстной симфиз в форме ростка, венечный отросток среднего размера и беззубую (без зубов) переднюю часть предчелюстной кости.[1] Отличительной посткраниальной особенностью Genasauria является лобковая ножка подвздошной кости, менее прочная, чем седалищная ножка.[1] Genasauria обычно делится на Неорнитишия и Тиреофора. Неорнитишия характеризуется асимметричным распределением эмали, покрывающей коронки щечных зубов, открытой вертлужной впадиной и выступающей сбоку седалищной ножкой подвздошной кости. Неорнитишии включают орнитопод, пахицефалозавров и цератопсов. Тиреофора характеризуется бронежилетом и включает стегозавров, анкилозавров, Скелидозавр, и Скутеллозавр.[1]

Отличительные характеристики

Характеристики черепа

Genasauria содержит медиальное смещение зубного ряда верхней челюсти (щечная выемка), которую обычно называют «орнитисхиевой щекой».[3] Другие характеристики орнитизхиальной щеки включают «глубоко посаженные зубные ряды вдали от боковых сторон лица, носиковую переднюю часть нижней челюсти и уменьшение размера отверстия на внешней стороне нижней челюсти. (наружное отверстие нижней челюсти) ».[4] Орнитисхиальная щека в значительной степени считается доказательством обладания мускулистыми щеками, которые использовались для сложного жевания, и в основе своей является геназавровской характеристикой.[5] Гальтон (1973) также предполагает, что орнитисхиальная щека была найдена между верхнечелюстными и зубными гребнями, чтобы предотвратить потерю пищи через челюсти. Он мог состоять из соединительной ткани и кожи, а не из мышечных волокон, что означало, что язык использовался для перемещения пищи, скопившейся между зубами и щекой, обратно к язычной стороне щеки, чтобы ее можно было сломать. вниз зубами.[5] Орнитисхиева щека отсутствует или слабо развита у Лесотозавр, что поддерживает его размещение в качестве сестринской группы Genasauria.[1]У Genasauria нижнечелюстной симфиз имеет форму носика и образует острый угол.[1] Нижнечелюстной симфиз - это точка слияния двух боковых зубных костей. Нижняя челюсть Genasauria также характеризуется наличием венечного отростка, длина которого превышает 50 процентов глубины средней длины зубной кости.[6] Венечный отросток представляет собой тонкий передний выступ кости от зубной кости, который служит местом прикрепления мышц, которые помогают при жевании.[7]

Посткраниальные характеристики

Посткраниальные характеристики включают уменьшенный относительный размер лобковой ножки подвздошной кости и четвертый вертел, который смещен дистально на стержне бедренной кости.[1] Лобковая ножка подвздошной кости является передним продолжением подвздошной кости, которая соединяется с лобковой костью. У Genasauria относительный размер открытого стебля по сравнению с размером подвздошной кости уменьшен. Четвертый вертел - это отросток (расширение) бедренной кости, который служит местом прикрепления мышц хвоста, в основном для прикрепления Musculus caudofemoralis longus.[8]

Пищевое поведение

Члены Genasauria были в основном травоядными, за некоторыми исключениями, такими как всеядные гетеродонтозавриды.[9] Геназавры чаще всего имели голову на уровне одного метра, что говорит о том, что они питались в основном «наземными растениями, такими как папоротники, саговники и другие травянистые голосеменные».[4]

Основные подразделения

Тиреофора

Тиреофора определяются как представляющие все таксоны, более тесно связанные с Анкилозавр чем Трицератопс и характеризуются обширными спинными щитками бронежилета.[2][10] Группа насчитывала около 100 миллионов лет, начиная с ранней юры и заканчивая поздним меловым периодом.[11] За время своего пребывания на Земле они дали начало более чем 50 различным видам. Они содержат группы Анкилозаврия и Стегозаврия, а также ряд базальных форм, таких как Скелидозавр,[12] Эмаузавр,[13] и Скутеллозавр.[14] Окаменелости Thyreophora были в основном найдены в северном полушарии.[4] Отличить тиреофору от Neornithischia можно по: поперечно широкому отростку скуловой кости и параллельным рядам килевидных щитков на дорсальной поверхности тела.[4]

Неорнитишия

Неорнитишия клад, содержащий Орнитопода и Маргиноцефалия, который представляет собой кладу на основе узлов, которая содержит Цератопсия и Пахицефалозаврия.[4] Неорнитишия ранее была обозначена как Cerapoda. Однако совсем недавно этому названию дали менее всеобъемлющее определение.[1] Neorniththischia развивалась в юрский период и сохранялась до позднего мелового периода. Их окаменелости были найдены только в северном полушарии.[4] Neornithischia можно отличить от Thyreophora по следующим производным характеристикам: значительная диастема между предчелюстными и верхнечелюстными зубами, пять или меньше верхнечелюстных зубов и пальцевидный передний вертел.[4]

Классификация

Таксономия

Эта версия таксономической классификации взята из Динозаврия.

Филогения

Есть дебаты относительно размещения Лесотозавр как сестринская группа Genasauria как или как базальный член Genasauria. Серено (1986) утверждает, что Лесотозавр не содержит определяющих геназавровских синапоморфий медиального смещения зубного ряда верхней челюсти, нижнечелюстного симфиза в форме отростка, венечного отростка умеренного размера и беззубой (без зубов) передней части предчелюстной кости, а также лобковой ножки подвздошной кости, которая является менее крепкий, чем седалищный ножек.[1] Батлер (2011) утверждает, что синапоморфии, которые должны исключать Лесотозавр из Genasauria были описаны в Лесотозавр образцы. Батлер пишет: «Позиция Лесотозавр внутри Neornithischia подтверждается тремя однозначными признаками: сокращение передней конечности до менее чем 40% длины задней конечности, наличие дорсальной борозды на седалищной кости и сильно редуцированная, похожая на шину плюсневую борозду ». Следующие две кладограммы иллюстрируют эти два мнения.[15]

Ниже приводится кладограмма, основанная на статье Серено (1986), которая первоначально определяла геназаврию.

Genasauria
Тиреофора
 

Скутеллозавр

 
Thyreophoroidea
 

Скелидозавр

 
Eurypoda
 

Стегозаврия

 
 

Анкилозаврия

 
 
 
 
Неорнитишия
 

Euornithopoda

 
Маргиноцефалия
 

Пахицефалозаврия

 
 

Цератопсия

 
 
 
 

Ниже приводится более свежая кладограмма, основанная на анализе Butler et al. (2011).

Genasauria
 

Лесотозавр

 
Тиреофора
 

Скутеллозавр

 
 
 

Эмаузавр

 
 
 

Скелидозавр

 
Eurypoda
 

Стегозаврия

 
 

Анкилозаврия

 
 
 
 
 
Неорнитишия
 

Стормбергия

 
 
 

Агилизавр

 
 
 

Гексинлузавр

 
 
 

Отниелозавр

 
Cerapoda
 

Орнитопода

 
Маргиноцефалия
 

Пахицефалозаврия

 
 

Цератопсия

 
 
 
 
 
 
 
 

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j Серено, Пол С. (1986). «Филогения птичьих динозавров (отряд Ornithischia)». Национальное географическое исследование. 2 (2): 234–256.
  2. ^ а б Серено, Пол С. (1991). «Лесотозавр, фаброзавриды и ранняя эволюция орнитиший». Журнал палеонтологии позвоночных. 11 (2): 168–197. Дои:10.1080/02724634.1991.10011386.
  3. ^ Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин (1997). Энциклопедия динозавров. Академическая пресса. ISBN  9781849722872. OCLC  436848919.
  4. ^ а б c d е ж грамм Фастовский Д. Э., Вайшампель Д. Б. (2012). Динозавры: краткая естественная история (2-е изд). Кембридж; Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета.
  5. ^ а б Гальтон, Питер М. (1973). «Щеки орнитисхийских динозавров». Lethaia. 6: 67–89. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1973.tb00873.x.
  6. ^ Weishampel, D. B., Dodson, P., & Osmólska, H. (2004). Динозаврия. Univ of California Press.
  7. ^ Холлидей, Кейси М. (2009). «Новые взгляды на анатомию мышц челюсти динозавров». Анатомические рекорды: достижения интегративной анатомии и эволюционной биологии. 292 (9): 1246–1265. Дои:10.1002 / ar.20982. PMID  19711458.
  8. ^ Бентон, Майкл (05.02.2009). Палеонтология позвоночных. ISBN  9781405144490.
  9. ^ Барретт П. М. и Рэйфилд Э. Дж. (2006). Экологические и эволюционные последствия пищевого поведения динозавров. Тенденции в экологии и эволюции, 21 (4), 217–224.
  10. ^ Нопса, Ф. (1915). Die Dinosaurier der siebenbürgischen Landesteile Ungarns: фон Франц, барон Нопца. Mit Tafel I-IV и 3 Figuren im Texte. [Umschlagtitel.]. Buchdruckerei des Franklin-Vereins.
  11. ^ Томпсон, Ричард С .; Parish, Jolyon C .; Maidment, Susannah C. R .; Барретт, Пол М. (2012). «Филогения анкилозавров динозавров (Ornithischia: Thyreophora)». Журнал систематической палеонтологии. 10 (2): 301–312. Дои:10.1080/14772019.2011.569091.
  12. ^ Оуэн, Р. (1861). Палеонтология или систематический обзор вымерших животных и их геологических отношений. Чернить.
  13. ^ Хаубольд, Хартмут (1990). «Динозавры и колебания уровня моря в мезозое». Историческая биология. 4 (2): 75–106. Дои:10.1080/08912969009386535.
  14. ^ Кольбер, Э. Х. (1981). Примитивный динозавр-орнитисхий из формации Кайента в Аризоне. Музей прессы Северной Аризоны.
  15. ^ Батлер, Ричард Дж. (2005). «Орнитисхийские динозавры« фаброзавриды »формации Верхний Эллиот (нижняя юра) Южной Африки и Лесото». Зоологический журнал Линнеевского общества. 145 (2): 175–218. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2005.00182.x.

внешняя ссылка