Геккон - Gecko

Геккон
Временной диапазон: 110 млн лет - настоящее время[1]
Phelsuma l. laticauda.jpg
Золотая пыль день геккон
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Инфразаказ:Геккота
Кювье, 1817
Семьи

Pygopodidae
Carphodactylidae
Diplodactylidae
Эублефариды
Sphaerodactylidae
Gekkonidae
Phyllodactylidae

Гекконы маленькие ящерицы принадлежащий к инфраотряд Геккота, найдено в теплом климат По всему миру. Они варьируются от 1,6 до 60 см (от 0,64 до 24 дюймов).

Гекконы уникальны среди ящериц своим вокализации, которые различаются от вида к виду. Большинство гекконов в семье Gekkonidae использовать щебетание или щелчки в своих социальных взаимодействиях, токайские гекконы (Гекко геккон) известны своим громким брачный зов, и некоторые другие виды способны издавать шипящие звуки при тревоге или угрозе. Это самая богатая видами группа ящериц, насчитывающая около 1500 различных видов по всему миру.[2] В Новая латынь гекко и английский "геккон" происходит от индонезийский -малайский gēkoq, который имитирует звуки, издаваемые некоторыми видами.[3]

Все гекконы, кроме видов в семействе Эублефариды отсутствие век; вместо этого внешняя поверхность глазного яблока имеет прозрачный мембрана, роговица. У них есть фиксированная линза внутри каждой диафрагмы, которая увеличивается в темноте, чтобы пропустить больше света.

Лай карпа геккон облизывая роговицу, чтобы очистить ее от пыли

Поскольку они не могут моргать, виды без век обычно облизывают свои роговицы, когда им нужно очистить их от пыли и грязи, чтобы они оставались чистыми и влажными.[4]

Ночные виды обладают прекрасным ночным зрением; их цветовое зрение при слабом освещении в 350 раз более чувствительно, чем цветовое зрение человека.[5] Ночные гекконы произошли от дневных видов, потерявших глазные палочки. Таким образом, глаз геккона изменил свои конусы, которые увеличились в размере, на разные типы, как одинарные, так и двойные. Были сохранены три разных фотопигмента, чувствительных к УФ, синему и зеленому. Они также используют мультифокальную оптическую систему, которая позволяет им генерировать резкое изображение как минимум на двух разных глубинах.[6][7] Хотя большинство видов гекконов ведут ночной образ жизни, некоторые виды ведут дневной образ жизни и активны в течение дня, что эволюционировало несколько раз независимо.[8]

Как и большинство ящериц, гекконы могут потерять хвост при защите. Этот процесс называется аутотомия.[9] Многие виды хорошо известны своими специальными подушечками для пальцев ног, которые позволяют им подниматься по гладким и вертикальным поверхностям и даже с легкостью пересекать потолки в помещении. Гекконы хорошо известны людям, живущим в теплых регионах мира, где несколько видов обитают в человеческих жилищах. Эти (например, домашний геккон ) становятся частью комнатного зверинца и часто приветствуются, поскольку питаются насекомыми, в том числе молью и комары. В отличие от большинства ящериц, гекконы обычно ведут ночной образ жизни.[8]

Самый крупный вид, Kawekaweau, известен только по единственному экземпляру чучела, найденному в подвале музея в Марселе, Франция. Этот геккон был 60 см (24 дюйма) в длину и, вероятно, был эндемичный к Новая Зеландия, где он жил в родных лесах. Вероятно, он был истреблен вместе с большей частью местной фауны этих островов в конце 19 века, когда появились новые инвазивные виды Такие как крысы и горностаи были завезены в страну во время европейской колонизации. Самый маленький геккон, Jaragua sphaero, всего 1,6 см (около полдюйма) в длину и был обнаружен в 2001 году на небольшом острове у побережья Hispaniola.[10]

Общие черты

Олигоцен -era gecko в ловушке Янтарь

Как и другие рептилии, гекконы экзотермический,[11] производит очень мало метаболического тепла. По сути, температура тела геккона зависит от окружающей среды. Кроме того, для выполнения своих основных функций, таких как передвижение, питание, размножение и т. Д., Гекконы должны иметь относительно повышенную температуру.[11]

Линька или линька

Видео об сбрасывании шкуры леопардового геккона

Все гекконы сбрасывают кожу через довольно регулярные промежутки времени, причем виды различаются по времени и способу. Леопардовые гекконы проливать примерно с двух-четырехнедельными интервалами. Наличие влаги способствует линьке. Когда начинается линька, геккон ускоряет процесс, отделяя дряблую кожу от своего тела и поедая ее.[12]У молодых гекконов линька происходит чаще, раз в неделю, но когда они вырастают, они линяют раз в один-два месяца.[13]

Адгезионная способность

Крупным планом - нижняя сторона ступни геккона, идущего по вертикальному стеклу.
Геккон на оконном стекле

Около 60% видов гекконов имеют липкие подушечки пальцев ног, которые позволяют им придерживаться на большинство поверхностей без использования жидкостей или поверхностное натяжение. Такие подушечки неоднократно приобретались и терялись в ходе эволюции гекконов.[14] Адгезивные подушечки пальцев ног независимо развились примерно у 11 различных линий гекконов и были потеряны как минимум в 9 линиях.[14]

В форме шпателя щетинки организовано в ламели на подушечках геккона позволяют привлекательно силы ван дер Ваальса (самое слабое из слабых химических сил) между β-кератин структуры ламелей / щетинок / шпателей и поверхность.[15][16] Эти ван-дер-ваальсовы взаимодействия не связаны с жидкостями; теоретически ботинок из синтетические щетинки так же легко прилипнет к поверхности Международная космическая станция как и со стеной гостиной, хотя адгезия зависит от влажности.[17][18]

Недавнее исследование предполагает, что адгезия гекконов на самом деле в основном определяется электростатическим взаимодействием (вызванным контактной электризацией), а не Ван-дер-Ваальсовыми или капиллярными силами.[19]

Щетинки на лапах гекконов также самоочищаются и обычно удаляют любую забивающуюся грязь за несколько шагов.[20][21][22]Тефлон, который имеет очень низкую поверхностную энергию,[23] Гекконам труднее прилипать, чем ко многим другим поверхностям.

Адгезия геккона обычно улучшается за счет более высокой влажности,[17][18][24][25][26] даже на гидрофобных поверхностях, но уменьшается в условиях полного погружения в воду. Роль воды в этой системе обсуждается, но недавние эксперименты согласны с тем, что присутствие молекулярных слоев воды (молекулы воды обладают очень большим дипольным моментом) на щетинках, а также на поверхности, увеличивает поверхностную энергию обоих, следовательно, выигрыш в энергии при контакте этих поверхностей увеличивается, что приводит к увеличению силы адгезии гекконов.[17][18][24][25][26] Более того, эластичные свойства β-кератина меняются с поглощением воды.[17][18][24]

Пальцы геккона кажутся "двойной сочлененный ", но это неправильное название, и его правильно называют цифровой гиперэкстензией.[27] Пальцы ног геккона могут чрезмерно вытягиваться в противоположном направлении от пальцев рук и ног человека. Это позволяет им преодолевать силу Ван-дер-Ваальса, отрывая пальцы ног от поверхностей кончиков внутрь. По сути, этим отслаивающим действием геккон отделяет шпатель за шпателем от поверхности, поэтому для каждого отделения шпателя требуется лишь некоторая сила. (Процесс похож на удаление Скотч с поверхности.)

Пальцы Геккона большую часть времени работают значительно ниже своих полных привлекательных возможностей, потому что допуск на ошибку велик в зависимости от шероховатость поверхности, и, следовательно, количество щетинок, контактирующих с этой поверхностью.

Uroplatus fimbriatus цепляясь за стекло

Использование небольшой силы Ван-дер-Ваальса требует очень больших площадей поверхности; Каждый квадратный миллиметр подушечки лап геккона содержит около 14 000 волосовидных щетинок. Каждая щетинка имеет диаметр 5 мм. мкм. Человеческий волос варьируется от 18 до 180 мкм, поэтому площадь поперечного сечения человеческого волоса эквивалентна от 12 до 1300 щетинок. Каждая щетинка, в свою очередь, имеет от 100 до 1000 лопаток.[20] Длина каждого шпателя 0,2 мкм.[20] (одна пятимиллионная метра) или чуть меньше длины волны видимого света.[28]

Щетинки типичного взрослого геккона весом 70 г (2,5 унции) способны выдержать вес 133 кг (293 фунта):[29][30] каждый шпатель может проявлять силу сцепления от 5 до 25 нН.[24][31] Точное значение силы сцепления шпателя зависит от поверхностной энергии основы, к которой он приклеивается. Недавние исследования [26][32] кроме того, показали, что компонент поверхностной энергии, производной от дальнодействующих сил, таких как силы Ван-дер-Ваальса, зависит от структуры материала под самыми внешними атомными слоями (до 100 нм под поверхностью); принимая это во внимание, можно сделать вывод о прочности сцепления.

Отдельно от щетинки, фосфолипиды - жирные вещества, вырабатываемые естественным путем в их телах, также вступают в игру.[33] Эти липиды смазывают щетинки и позволяют геккону отделить лапу перед следующим шагом.

Происхождение адгезии гекконов, вероятно, началось с простых изменений эпидермиса на нижней стороне пальцев ног. Это недавно было обнаружено у представителей рода Гонатоды из Южной Америки.[34][35] Простое превращение шипиков эпидермиса в щетинки позволило Gonatodes humeralis лазить по гладкой поверхности и спать на гладких листьях.

Биомиметик технологии, разработанные для имитировать адгезию геккона может производить многоразовые самоочищающиеся сухие клеи для многих областей применения. Усилия по разработке этих технологий прилагаются, но изготовление синтетических щетинок - нетривиальная задача дизайна материала.

Кожа

Мшистый листохвостый геккон, взмахивая кожей, делает себя почти невидимым на ветке дерева. Его голова находится в левой части изображения.

Кожа геккона обычно не покрыта чешуей, но на макроуровне выглядит как папиллозная поверхность, состоящая из волосковидных выпуклостей, расположенных по всему телу. Эти наделяют супергидрофобность, а уникальный дизайн волос оказывает сильное противомикробное действие. Эти выступы очень маленькие, до 4 мкм в длину и сужаются к концу.[36] Кожа геккона обладает антибактериальными свойствами, убивая грамотрицательные бактерии при контакте с кожей.[37]

В Мшистый листохвостый геккон Мадагаскара, U. sikorae, имеет окраску как камуфляж, чаще всего от серовато-коричневого до черного или зеленовато-коричневого цвета с различными отметинами, которые должны напоминать дерево лаять; вплоть до лишайников и мха на коре. У него также есть лоскуты кожи по всей длине тела, головы и конечностей, известные как кожный лоскут, который можно класть на дерево днем, рассеивая тени и делая его контур практически незаметным.[38]

Зубы

Гекконы полифиодонты и могут заменять каждый из 100 зубов каждые 3-4 месяца.[39] Рядом с полностью выросшим зубом есть небольшой замещающий зуб, развивающийся из одонтогенный стволовая клетка в зубная пластинка.[40] Формирование зубов - это плевродонт; они сращены (анкилозированы) боками с внутренней поверхностью челюстных костей. Это образование характерно для всех видов в отряде Squamata.

Таксономия и классификация

Поры на коже часто используются при классификации.

В инфраотряд Геккота делится на семь семейств, насчитывающих около 125 роды гекконов, в том числе змееподобных (безногих) пигопод.[14][41][42][43][44][8]

Разновидность

Во всем мире встречается более 1850 видов гекконов,[45] включая эти знакомые виды:

  • Колеоникс пестрый Геккон с западными полосами произрастает на юго-западе США и северо-западе Мексики.
  • Циртоподион брахиколон, косолапый геккон, встречается на северо-западе Пакистан; Впервые он был описан в 2007 году.
  • Эублефарис макулярный, то леопардовый геккон, это самый обычный геккон, которого содержат в качестве домашнего животного; у него нет липких подушек для пальцев ног, и он не может забраться на стекло виварий.
  • Gehyra mutilata (Pteropus mutilatus), геккон с короткими лапами, может изменять свой цвет от очень светлого до очень темного, чтобы маскироваться; этот геккон живет как в дикой природе, так и в жилых районах.
  • Гекко геккон, то Токайский геккон, большая, обычная, Юго восточный азиат геккон известен своим агрессивным темпераментом, громкими брачными криками и яркой окраской.
  • Hemidactylus это род гекконов с множеством разновидностей.
  • Lepidodactylus lugubris, то траур геккон, изначально является восточноазиатским и тихоокеанским видом; он одинаково хорошо чувствует себя как в дикой природе, так и в жилых кварталах.
  • Пахидактиль биброни, Геккон Биброна, родом из южной части Африки; этот выносливый древесный геккон считается домашним вредителем.
  • Phelsuma laticauda, то золотая пыль день геккон, является суточным; он обитает на севере Мадагаскара и на Коморских островах. Это также интродуцированный вид в Гавайи.
  • Ptychozoon это род древесных гекконов из Юго-Восточной Азии, также известный как летающие или парашютные гекконы; от шеи до верхней части ноги у них есть крылышки, которые помогают им спрятаться на деревьях и обеспечивать подъемную силу во время прыжков.
  • Ракодактиль род гекконов, обитающих в Новая Каледония.
    • Rhacodactylus ciliatus (теперь отнесен к роду Коррелофус), хохлатый геккон, считался вымершим до повторного открытия в 1994 году и становится все более популярным в качестве домашнего питомца.
    • Rhacodactylus leachianus, гигантский геккон Новой Каледонии, был впервые описан Кювье в 1829 году; это самый крупный из ныне живущих видов геккона.
  • Sphaerodactylus ariasae карликовый геккон родом из Карибских островов; это самая маленькая ящерица в мире.
  • Тарентола мавританская, крокодил или мавританский геккон, обычно встречается в Средиземноморье регион из Пиренейский полуостров и южной Франции в Грецию и Северная Африка; их самые отличительные особенности - их заостренная голова, шипастая кожа и хвосты, напоминающие хвосты крокодил.

Размножение

Большинство гекконов откладывают небольшую кладку яиц, некоторые - живородящие, а некоторые могут размножаться бесполым путем посредством партеногенеза. Гекконы также обладают большим разнообразием механизмов определения пола, включая Определение пола в зависимости от температуры и оба XX / XY и ZZ / ZW половые хромосомы с множеством переходов между ними в течение эволюционного времени.[46]

Рекомендации

  1. ^ *Арнольд, E.N .; Пойнар, Г. (2008). «Геккон возрастом 100 миллионов лет со сложными липкими подушечками пальцев ног, сохраненный в янтаре из Мьянмы (аннотация)» (PDF). Zootaxa. Получено 12 августа, 2009.
    • Борсук-Бялыницка, М. (1990). "Gobekko cretacicus ген. et. sp. п., новая ящерица гекконид из мела пустыни Гоби ». Acta Palaeontologica Polonica. 35 (1–2): 67–76.
    • Конрад, Джек Л .; Норелл, Марк А. (1 декабря 2006 г.). «Рентгеновская компьютерная томография высокого разрешения раннемелового геккономорфа (Squamata) из Оёша (Овёркхангай; Монголия)». Историческая биология. 18 (4): 405–431. Дои:10.1080/08912960600679570. S2CID  84796884.
    • Конрад, Джек Л. (3 июня 2008 г.). «Филогения и систематика чешуек (рептилий) на основе морфологии». Бюллетень Американского музея естественной истории. 310: 1–182. Дои:10.1206/310.1. HDL:2246/5915. S2CID  85271610.
    • Бауэр, Аарон М .; Бёме, Вольфганг; Weitschat, Вольфганг (апрель 2005 г.). «Геккон раннего эоцена из балтийского янтаря и его значение для эволюции адгезии гекконов». Журнал зоологии. 265 (4): 327–332. Дои:10.1017 / S0952836904006259.
  2. ^ «Результаты поиска - База данных рептилий».
  3. ^ геккон, сущ. Оксфордский словарь английского языка, второе издание, 1989 г .; онлайн-версия, сентябрь 2011 г. По состоянию на 29 октября 2011 г. Более ранняя версия впервые опубликована в New English Dictionary, 1898 г.
  4. ^ Барсук, Дэвид (2006). Ящерицы: естественная история некоторых необычных существ. Сент-Пол, Миннесота: Voyageur Press. п. 47. ISBN  978-0760325797.
  5. ^ Roth, L.S.V .; Lundstrom, L .; Кельбер, А .; Kroger, R.H.H .; Унсбо, П. (1 марта 2009 г.). «Зрачки и оптические системы глаз геккона». Журнал видения. 9 (3): 27.1–11. Дои:10.1167/9.3.27. PMID  19757966.
  6. ^ Рот, Лина С. В .; Лундстрем, Линда; Кельбер, Альмут; Kröger, Ronald H.H .; Унсбо, Питер (1 марта 2009 г.). «Зрачки и оптические системы глаз геккона». Журнал видения. 9 (3): 27. Дои:10.1167/9.3.27. PMID  19757966.
  7. ^ «Мультифокальные контактные линзы в стиле геккона, фотоаппараты на наковальне». 8 мая 2009 г.
  8. ^ а б c Gamble, T .; Greenbaum, E .; Jackman, T.R .; Бауэр, А. (Август 2015 г.). «В свет: дневная жизнь у гекконов развивалась несколько раз». Биологический журнал Линнеевского общества. 115 (4): 896–910. Дои:10.1111 / bij.12536.
  9. ^ Михай, Андрей (9 сентября, 2009). «Хвост геккона имеет собственное мнение». ZME Science.
  10. ^ Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных. Вестпорт, Коннектикут: Greenwood Press. п.143. ISBN  978-0313339226.
  11. ^ а б Жирон, Юбер (август 1980). "Терморегуляция у рептилий с особым акцентом на Tuatara и ее экофизиологию Tuatara: Том 24, выпуск 2, август 1980. Библиотека Веллингтонского университета Виктории". Получено 31 мая, 2014.
  12. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2013-05-29. Получено 2013-04-19.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  13. ^ «Бадди Гений - погладь меня. Прикоснись ко мне, полюби меня».
  14. ^ а б c Гэмбл, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р .; Рассел, Энтони П .; Бауэр, Аарон М. (27 июня 2012 г.). «Повторное происхождение и потеря липких подушечек пальцев у гекконов». PLOS ONE. 7 (6): e39429. Bibcode:2012PLoSO ... 739429G. Дои:10.1371 / journal.pone.0039429. ЧВК  3384654. PMID  22761794.
  15. ^ "Научный образ - палец геккона - сеть NISE".
  16. ^ Сантос, Даниэль; Мэтью Спенко; Аарон Парнесс; Ким Сангбэ; Марк Каткоски (2007). «Направленная адгезия для лазания: теоретические и практические соображения». Журнал адгезии и технологий. 21 (12–13): 1317–1341. Дои:10.1163/156856107782328399. S2CID  53470787. Лапы и пальцы ног геккона представляют собой иерархическую систему сложных структур, состоящих из ламелей, щетинок и лопаток. Отличительные характеристики системы адгезии геккона были описаны [как] (1) анизотропное прикрепление, (2) высокое соотношение силы отрыва и предварительной нагрузки. , (3) низкая сила отрыва, (4) независимость от материала, (5) самоочищение, (6) защита от самоприлипания и (7) антипригарное состояние по умолчанию. ... Адгезивные структуры геккона сделаны из β-кератина (модуль упругости эластичность [около] 2 ГПа). Такой жесткий материал по своей природе не является липким; однако из-за иерархической природы адгезива для геккона и чрезвычайно малых дистальных особенностей (размер шпателей составляет [около] 200 нм), лапа геккона способна глубоко проникать в него. соответствуют поверхности и создают значительное притяжение, используя силы Ван дер Ваальса.
  17. ^ а б c d Puthoff, J.B .; Prowse, M .; Wilkinson, M .; Осень, К. (2010). «Изменения свойств материалов объясняют влияние влажности на адгезию гекконов». Журнал экспериментальной биологии. 213 (21): 3699–3704. Дои:10.1242 / jeb.047654. PMID  20952618.
  18. ^ а б c d Prowse, M.S .; Уилкинсон, Мэтт; Путхофф, Джонатан Б.; Майер, Джордж; Осень, Келлар (2011). «Влияние влажности на механические свойства щетинок геккона». Acta Biomaterialia. 7 (2): 733–738. Дои:10.1016 / j.actbio.2010.09.036. PMID  20920615.
  19. ^ Izadi, H .; Стюарт, К. М. Э .; Пенлидис, А. (9 июля 2014 г.). «Роль контактной электризации и электростатических взаимодействий в адгезии гекконов». Журнал интерфейса Королевского общества. 11 (98): 20140371. Дои:10.1098 / rsif.2014.0371. ЧВК  4233685. PMID  25008078. Мы продемонстрировали, что именно электростатические взаимодействия, вызываемые КЭ, определяют силу адгезии гекконов, а не ван-дер-Ваальсовы или капиллярные силы, которые традиционно считаются основным источником адгезии гекконов.
  20. ^ а б c Hansen, W. R .; Осень, К. (2005). «Свидетельства самоочищения щетинок геккона». Труды Национальной академии наук. 102 (2): 385–389. Bibcode:2005ПНАС..102..385Н. Дои:10.1073 / pnas.0408304102. ЧВК  544316. PMID  15630086. Щетинки образуют однородные массивы на перекрывающихся пластинчатых подушечках с плотностью 14 400 на мм.2
  21. ^ Как гекконы прилипают к стенам.
  22. ^ Сюй, Цюань; Ван, Иян; Ху, Трэвис Шихао; Лю, Тони Икс .; Тао, Дашуай; Niewiarowski, Peter H .; Тиан, Ю; Лю, Юэ; Дай, Лиминг; Ян, Яньцин; Ся Чжэньхай (20 ноября 2015 г.). «Надежные возможности самоочищения и микроманипуляции шпателей гекконов и их биомиметиков». Nature Communications. 6: 8949. Bibcode:2015НатКо ... 6,8949X. Дои:10.1038 / ncomms9949. ЧВК  4673831. PMID  26584513.
  23. ^ Почему лапы геккона не прилипают к тефлоновой поверхности?.
  24. ^ а б c d Huber, G .; Mantz, H .; Spolenak, R .; Mecke, K .; Джейкобс, К .; Горб, С. И Арцт, Э. (2005). «Доказательства вклада капиллярности в адгезию гекконов по результатам наномеханических измерений с помощью одного шпателя». Труды Национальной академии наук. 102 (45): 16293–6. Bibcode:2005PNAS..10216293H. Дои:10.1073 / pnas.0506328102. ЧВК  1283435. PMID  16260737.
  25. ^ а б Chen, B .; Гао, Х. (2010). «Альтернативное объяснение влияния влажности на адгезию гекконов: снижение жесткости усиливает адгезию на шероховатой поверхности». Международный журнал прикладной механики. 2 (1): 1–9. Bibcode:2010IJAM .... 2 .... 1С. Дои:10.1142 / с1758825110000433.
  26. ^ а б c Loskill, P .; Puthoff, J .; Wilkinson, M .; Mecke, K .; Джейкобс, К .; Осень, К. (сентябрь 2012). «Макромасштабная адгезия щетинок геккона отражает наноразмерные различия в подповерхностном составе». Журнал интерфейса Королевского общества. 10 (78): 20120587. Дои:10.1098 / rsif.2012.0587. ЧВК  3565786. PMID  22993246.
  27. ^ Рассел, А. П. (1975). "Вклад в функциональный анализ стопы токайцев, Гекко геккон (Рептилии: Gekkonidae) ". Журнал зоологии. 176 (4): 437–476. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1975.tb03215.x.
  28. ^ Осень, Келлар; Sitti, M .; Liang, Y.A .; Peattie, A.M .; Hansen, W.R .; Sponberg, S .; Кенни, T.W .; Анкета, Р .; Израэлачвили, J.N .; Полный, Р.Дж. (2002). "Свидетельства ван-дер-Ваальсова адгезии в щетинках геккона". Труды Национальной академии наук. 99 (19): 12252–12256. Bibcode:2002PNAS ... 9912252A. Дои:10.1073 / pnas.192252799. ЧВК  129431. PMID  12198184.
  29. ^ «Гекконы могут висеть вниз головой, неся 40 кг». Physics.org. Получено 2 ноября 2012.
  30. ^ Осень, Келлар (29 сентября 2003 г.). «Как ящерицы-гекконы отклеиваются, перемещаясь по поверхности?». Scientific American. Получено 23 марта 2013.
  31. ^ Ли, Хэшин; Ли, Брюс П .; Мессерсмит, Филипп Б. (2007). «Двусторонний клей для сухой и влажной уборки, вдохновленный мидиями и гекконами». Природа. 448 (7151): 338–341. Bibcode:2007Натура.448..338л. Дои:10.1038 / природа05968. PMID  17637666. S2CID  4407993.
  32. ^ Loskill, P .; Haehl, H .; Grandthyll, S .; Faidt, T .; Мюллер, Ф .; Джейкобс, К. (ноябрь 2012 г.). «Является ли адгезия поверхностной? Кремниевые пластины как модельная система для изучения ван-дер-ваальсовых взаимодействий». Достижения в области коллоидов и интерфейсной науки. 179–182: 107–113. arXiv:1202.6304. Дои:10.1016 / j.cis.2012.06.006. PMID  22795778. S2CID  5406490.
  33. ^ Hsu, P. Y .; Ge, L .; Li, X .; Stark, A. Y .; Wesdemiotis, C .; Niewiarowski, P.H .; Дхиноджвала, А. (24 августа 2011 г.). «Прямое свидетельство наличия фосфолипидов в следах геккона и поверхности контакта шпатель-подложка, обнаруженных с помощью поверхностно-чувствительной спектроскопии». Журнал интерфейса Королевского общества. 9 (69): 657–664. Дои:10.1098 / rsif.2011.0370. ЧВК  3284128. PMID  21865250.
  34. ^ Higham, T.E .; Gamble, T .; Рассел, А.П. (2017). «О происхождении фрикционной адгезии у гекконов: небольшие морфологические изменения приводят к значительному биомеханическому переходу в роду Гонатоды". Биологический журнал Линнеевского общества. 120 (3): 503–517. Дои:10.1111 / bij.12897.
  35. ^ Russell, A.P .; Baskerville, J .; Gamble, T .; Хайэм, Т. (ноябрь 2015 г.). «Эволюция формы пальцев у Gonatodes (Gekkota: Sphaerodactylidae) и ее влияние на переход от фрикционного контакта к адгезивному контакту у gekkotans». Журнал морфологии. 276 (11): 1311–1332. Дои:10.1002 / jmor.20420. PMID  26248497. S2CID  20296012.
  36. ^ Зеленый D W; Lee K K; Уотсон Дж. А; Kim HY; Юн К.С.; Kim EJ; Ли Дж. М.; Watson G S; Юнг Х.С. (25 января 2017 г.). «Высококачественная биорепликация сложных наноструктур с поверхности хрупкой кожи геккона с бактерицидными свойствами». Научные отчеты. 7: 41023. Bibcode:2017НатСР ... 741023Г. Дои:10.1038 / srep41023. ЧВК  5264400. PMID  28120867.
  37. ^ Уотсон, Грегори С .; Грин, Дэвид В .; Schwarzkopf, Lin; Ли, Синь; Cribb, Bronwen W .; Мира, Сверре; Уотсон, Иоланта А. (2015). «Микро / наноструктура кожи геккона - низкая адгезия, супергидрофобная, не смачивающая, самоочищающаяся, биосовместимая, антибактериальная поверхность». Acta Biomaterialia. 21: 109–122. Дои:10.1016 / j.actbio.2015.03.007. PMID  25772496.
  38. ^ Пианка, Эрик Р. (2006). Ящерицы: окна в эволюцию разнообразия. Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.247. ISBN  0-520-24847-3.
  39. ^ «Механизм замещения зубов у леопардовых гекконов - интерактивная биология развития». Архивировано из оригинал на 2015-03-12.
  40. ^ Грегори Р. Хендриган; Кельвин Дж. Люнг; Джой М. Ричман (2010). «Идентификация предполагаемых стволовых клеток зубного эпителия у ящерицы с пожизненной заменой зубов». Разработка. 137 (21): 3545–3549. Дои:10.1242 / dev.052415. PMID  20876646.
  41. ^ Рука.; Чжоу, К .; Бауэр, А. (2004). «Филогенетические отношения между геккотанскими ящерицами, выведенные из ядерных последовательностей ДНК c-mos и новой классификации геккота». Биологический журнал Линнеевского общества. 83 (3): 353–368. Дои:10.1111 / j.1095-8312.2004.00393.x.
  42. ^ Gamble, T .; Bauer, A.M .; Greenbaum, E .; Джекман, Т. (Июль 2008 г.). «Совершенно неожиданно: новый трансатлантический клад гекконов (Gekkota, Squamata)». Zoologica Scripta. 37 (4): 355–366. Дои:10.1111 / j.1463-6409.2008.00330.x. S2CID  83706826.
  43. ^ Гэмбл, Тони; Бауэр, Аарон М .; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р. (21 августа 2007 г.). «Свидетельства гондванского наместничества в древней кладе гекконов». Журнал биогеографии: 070821084123003––. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2007.01770.x.
  44. ^ Gamble, T .; Bauer, A.M .; Colli, G.R .; Greenbaum, E .; Jackman, T.R .; Vitt, L.J .; Саймонс, А. (Февраль 2011 г.). «Прибытие в Америку: множественные истоки гекконов Нового Света». Журнал эволюционной биологии. 24 (2): 231–244. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2010.02184.x. ЧВК  3075428. PMID  21126276.
  45. ^ "БАЗА ДАННЫХ О РЕПТИЛИЯХ". www.reptile-database.org. Получено 2016-09-20.
  46. ^ Гэмбл, Тони; Coryell, J .; Ezaz, T .; Lynch, J .; Scantlebury, D .; Зарковер, Д. (2015). «Секвенирование ДНК, связанное с сайтом рестрикции (RAD-seq), обнаруживает необычайное количество переходов между системами определения пола гекконов». Молекулярная биология и эволюция. 32 (5): 1296–1309. Дои:10.1093 / molbev / msv023. PMID  25657328.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка