Фентина ацетат - Fentin acetate - Wikipedia

Фентина ацетат^[1]
Имена
	Название ИЮПАК (ацетокси) (трифенил) станнан
	Другие имена Фентина ацетат; Ацетат трифенилолова; Трифенилстаннилацетат; Три (фенил) станниловый эфир уксусной кислоты, Брестан
Идентификаторы
Количество CAS	900-95-8 ; 76-87-9 (гидроксид фентина) ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 81918 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL474376 ;
ChemSpider	8085060 ;
ECHA InfoCard	100.011.804
КЕГГ	C18728 ;
PubChem CID	16682804;
UNII	70M92GQA9T ; KKL46V5313 (гидроксид фентина) ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6021408 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / 3C6H5.C2H4O2.Sn / c3 * 1-2-4-6-5-3-1; 1-2 (3) 4; / h3 * 1-5H; 1H3, (H, 3,4) ; / q ;;;; + 1 / p-1 Ключ: WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M ; InChI = 1 / 3C6H5.C2H4O2.Sn / c3 * 1-2-4-6-5-3-1; 1-2 (3) 4; / h3 * 1-5H; 1H3, (H, 3,4) ; / q ;;;; + 1 / p-1 / rC18H15Sn.C2H4O2 / c1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18- 14-8-3-9-15-18; 1-2 (3) 4 / h1-15H; 1H3, (H, 3,4) / q + 1; / p-1 Ключ: WDQNIWFZKXZFAY-FRUPRYIZAN;
	Улыбки [O-] C (= O) C.c3c ([Sn +] (c1ccccc1) c2ccccc2) cccc3;
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС18О2Sn
Молярная масса	409,07 г / моль
Температура плавления	122-124 ° С
Опасности
Главный опасности	Очень токсичен (Т +); Опасно для окружающей среды (N)
R-фразы (устарело)	R24 / 25 R26 R37 / 38 R40 R41 R48 / 23 R50 / 53 R63
S-фразы (устарело)	S26 S28 S36 / 37/39 S45 S60 S61
	Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50 (средняя доза )	21 мг / кг (морская свинка, перорально); 30 мг / кг (кролик, перорально); 81 мг / кг (мышь, перорально); 125 мг / кг (крыса, перорально)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Фентина ацетат является оловоорганическое соединение с формулой (C₆ЧАС₅)₃SnO₂CCH₃. Это бесцветное твердое вещество, которое ранее использовалось в качестве фунгицид.^[3]

внешняя ссылка

Фентина ацетат в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)

[1] Фентина ацетат^{[постоянная мертвая ссылка ]} в Сигма-Олдрич

[2] «Олово (органические соединения, Sn)». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[3] Г. Г. Граф «Олово, оловянные сплавы и соединения олова» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2005, Вайли-ВЧ.Дои:10.1002 / 14356007.a27_049

[1]

[2]

[3]

Имена


Название ИЮПАК (ацетокси) (трифенил) станнан
Другие имена Фентина ацетат; Ацетат трифенилолова; Трифенилстаннилацетат; Три (фенил) станниловый эфир уксусной кислоты, Брестан
Идентификаторы
Количество CAS	900-95-8^Y 76-87-9 (гидроксид фентина)^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 81918^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL474376^Y
ChemSpider	8085060^Y
ECHA InfoCard	100.011.804
КЕГГ	C18728^Y
PubChem CID	16682804
UNII	70M92GQA9T^Y KKL46V5313 (гидроксид фентина)^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6021408
ИнЧИ InChI = 1S / 3C6H5.C2H4O2.Sn / c3 * 1-2-4-6-5-3-1; 1-2 (3) 4; / h3 * 1-5H; 1H3, (H, 3,4) ; / q ;;;; + 1 / p-1^Y Ключ: WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M^Y InChI = 1 / 3C6H5.C2H4O2.Sn / c3 * 1-2-4-6-5-3-1; 1-2 (3) 4; / h3 * 1-5H; 1H3, (H, 3,4) ; / q ;;;; + 1 / p-1 / rC18H15Sn.C2H4O2 / c1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18- 14-8-3-9-15-18; 1-2 (3) 4 / h1-15H; 1H3, (H, 3,4) / q + 1; / p-1 Ключ: WDQNIWFZKXZFAY-FRUPRYIZAN
Улыбки [O-] C (= O) C.c3c ([Sn +] (c1ccccc1) c2ccccc2) cccc3
Характеристики
Химическая формула	C₂₀ЧАС₁₈О₂Sn
Молярная масса	409,07 г / моль
Температура плавления	122-124 ° С
Опасности
Главный опасности	Очень токсичен (Т +) Опасно для окружающей среды (N)
R-фразы (устарело)	R24 / 25 R26 R37 / 38 R40 R41 R48 / 23 R50 / 53 R63
S-фразы (устарело)	S26 S28 S36 / 37/39 S45 S60 S61
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD₅₀ (средняя доза )	21 мг / кг (морская свинка, перорально) 30 мг / кг (кролик, перорально) 81 мг / кг (мышь, перорально) 125 мг / кг (крыса, перорально)^[2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Фентина ацетат - Fentin acetate - Wikipedia

Рекомендации

внешняя ссылка