EGTA (химическая) - EGTA (chemical) - Wikipedia

EGTA
Скелетная формула EGTA
Шаровидная модель молекулы EGTA
Имена
Название ИЮПАК
Этиленгликоль-бис (2-аминоэтиловый эфир) -N,N,N ′,N ′-тетрауксусная кислота
Другие имена
Триэтиленгликольдиаминтетрауксусная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.592 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C14ЧАС24N2О10
Молярная масса380.350 г · моль−1
Температура плавления 241 ° С (466 ° F, 514 К)
Кислотность (пKа)2.0, 2.68, 8.85, 9.43[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

EGTA (этиленгликоль-бис (β-аминоэтиловый эфир) -N,N,N′,N′ -Тетрауксусная кислота), также известный как эгтазиновая кислота (ГОСТИНИЦА, USAN ),[2] является аминополикарбоновая кислота, а хелатирующий агент. Это бесцветное твердое вещество, относящееся к более известным EDTA. По сравнению с ЭДТА, он имеет более низкое сродство к магний, делая его более избирательным для кальций ионы. Это полезно в буферные растворы которые напоминают окружающую среду в жизни клетки[3] где ионы кальция обычно как минимум в тысячу раз менее концентрированы, чем магний.

В пKа для связывания ионов кальция четырехосновным ЭГТА составляет 11,00, но протонированные формы не вносят значительный вклад в связывание, поэтому при pH 7 кажущееся pKа становится 6,91. Увидеть Цинь и другие. для примера пKа расчет.[4]

EGTA также использовался экспериментально для лечения животных с церий отравление и для разделение из торий из минерала монацит. EGTA используется как соединение в элюирование буфер в методике очистки белка, известной как тандемная аффинная очистка, в котором рекомбинантные слитые белки связаны с кальмодулин шарики и элюировали, добавляя EGTA.

EGTA часто используется в стоматология и эндодонтия для удаления смазывать слой.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Раафлауб, Дж. (1956) Методы Биохим. Анальный. 3, 301–324.
  2. ^ Pubchem. "EGTA | C14H24N2O10 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2017-04-24.
  3. ^ Bett, Glenna C.L .; Расмуссон, Рэндалл Л. (2002). «1. Компьютерные модели ионных каналов». В Кабо, Кандидо; Розенбаум, Дэвид С. (ред.). Количественная кардиологическая электрофизиология. Марсель Деккер. п.48. ISBN  0-8247-0774-5.
  4. ^ Нин Цинь; Риккардо Ольчезе; Майкл Брансби; Тони Линь; Лутц Бирнбаумер (март 1999 г.). "Ca2+-индуцированное угнетение сердечного Ca2+ канал зависит от кальмодулина ». PNAS. 96 (5): 2435–2438. Bibcode:1999PNAS ... 96.2435Q. Дои:10.1073 / пнас.96.5.2435. ЧВК  26802. PMID  10051660. Получено 2007-10-22.