Диноспорин - Dinosporin

Диноспорин представляет собой высокомолекулярное органическое соединение с высокой устойчивостью, которое образует или частично образует ограждающую стенку окаменевших органических стенок. кисты динофлагеллят.[1]

Сочинение

Стены из оргстекла диноцисты состоят из устойчивого биополимера, называемого диноспорином.[2] Это органическое соединение имеет сходство с спорополленин, но уникальна для динофлагелляты. Устойчивые биополимеры представляют собой негидролизуемые и ископаемые макромолекулярные органические соединения, присутствующие во многих клеточных стенках микроводорослей и ископаемых палиноморфах. Пока что только подвижная стадия Gymnodinium catenatum было показано, что он дает высокоалифатический биополимер альгинан.[3] Было показано, что диноспорин является биополимером, существенно отличающимся от альгинана,[4][5][6][7] что демонстрирует, что динофлагелляты способны продуцировать совершенно другую биомакромолекулу для своих цист покоя. Предыдущие описания диноспорина, обладающего свойствами, сходными со спорополленином, основывались на устойчивости обоих соединений к гидролизу и высокой способности к сохранению. Однако дальнейшие исследования показали, что диноспорин отличается по составу.[8][9][10] Несмотря на четкое различие между диноспорином и другими устойчивыми группами биополимеров, о фактической структуре диноспорина известно очень мало. Недавнее исследование показало, что диноспорин присутствует в кистах Lingulodinium polyedrum не содержит значительных количеств длинноцепочечных алифатических соединений и не является в первую очередь ароматическими, но представляет собой сильно сшитый полимер на основе углеводов.[11] Кроме того, диноспорин может быть таксон-специфичным, поскольку виды одного и того же рода имеют разный состав,[12] так что диноспорин можно более точно рассматривать как набор родственных, но химически различимых биополимеров. Исследования состава и структуры диноспорина осложняются тем фактом, что из цист необходимо либо эффективно удалить содержимое клеток (цисты, образующиеся в культуре), либо отбирать индивидуально (цисты из отложений), чтобы обеспечить чистоту образца. Кисты, полученные из культуры, подвергаются риску конденсации клеточного содержимого и модификации стенки кисты, в то время как кисты, извлеченные из осадка, требуют много времени для получения и могут быть изменены в результате патологоанатомических процессов. Например, макромолекулярный состав ископаемой цисты динофлагеллат Thalassiphora pelagica был проанализирован, но посмертные изменения были отмечены.[13] Кроме того, диноцисты могут подлежать селективной консервации.[14] Было высказано предположение, что это отражает различный состав диноспоринов в различных линиях диноцист, но до сих пор не было показано убедительных различий. Недавний Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR) показывает как различия, так и сходства между основными линиями диноцист, которые, как предполагается, связаны со стратегиями питания.[15]

Рекомендации

  1. ^ Фенсом, Р.А., Тейлор, Ф.Дж.Р., Норрис, Г., Сарджант, В.А.С., Уортон, Д.И., и Уильямс, Г.Л., 1993. Классификация современных и ископаемых динофлагеллят, Sheridan Press, Ганновер.
  2. ^ Фенсом, Р.А., Тейлор, Ф.Дж.Р., Норрис, Г., Сарджант, W.A.S., Уортон, Д.И., и Уильямс, Г.Л., 1993. Классификация современных и ископаемых динофлагеллят, Sheridan Press, Hanover. .
  3. ^ Гелин, Ф., Фолькман, Дж. К., Ларгау, К., Деренн, С., Синнинг Дамсте, Дж. С., и де Лиу, Дж. У., 1999. Распределение алифатических негидролизуемых биополимеров в морских микроводорослях, Органическая геохимия, 30, 147-159
  4. ^ Kokinos, JP, Eglinton, T.I, Goñi, MA, Boon, JJ, Martoglio, PA, and Anderson, DM, 1998. Характеристика высокоустойчивого биомакромолекулярного материала в клеточной стенке морской цисты покоящейся динофлагеллат, Organic Geochemistry, 28, с. 265-288.
  5. ^ де Леу, Дж. У., Верстех, Г. Дж. М., и ван Берген, П. Ф., 2006. Биомакромолекулы растений и водорослей и их ископаемые аналоги, Экология растений, 189, 209-233.
  6. ^ Versteegh, GJM, Blokker, P., Bogus, K., Harding, IC, Lewis, J., Oltmanns, S., Rochon, A., and Zonneveld, K., 2012. Инфракрасная спектроскопия, мгновенный пиролиз с термической поддержкой гидролиз и метилирование (THM) в присутствии гидроксида тетраметиламмония (TMAH) культивируемых и полученных из осадка стенок цист Lingulodinium polyedrum (Dinoflagellata), Organic Geochemistry, 43, 92-102.
  7. ^ Богус К., Верстех Г.Дж.М., Хардинг И.С., Кинг А., Чарльз А.Дж. и Зонневельд К., 2012. Состав и разнообразие диноспоринов у видов Апекодиниум комплекс (Dinoflagellata), Обзор палеоботаники и палинологии, 183, 21-31.
  8. ^ Kokinos, JP, Eglinton, T.I, Goñi, MA, Boon, JJ, Martoglio, PA, and Anderson, DM, 1998. Характеристика высокоустойчивого биомакромолекулярного материала в клеточной стенке морской цисты покоящейся динофлагеллат, Organic Geochemistry, 28, с. 265-288.
  9. ^ Versteegh, GJM, Blokker, P., Bogus, K., Harding, IC, Lewis, J., Oltmanns, S., Rochon, A., and Zonneveld, K., 2012. Инфракрасная спектроскопия, мгновенный пиролиз с термической поддержкой гидролиз и метилирование (THM) в присутствии гидроксида тетраметиламмония (TMAH) культивируемых и полученных из осадка стенок цист Lingulodinium polyedrum (Dinoflagellata), Organic Geochemistry, 43, 92-102.
  10. ^ Богус, К., Верстех, GJM, Хардинг, И.К., Кинг, А., Чарльз, А.Дж., и Зонневельд, К., 2012. Состав и разнообразие диноспоринов у видов комплекса Apectodinium (Dinoflagellata), Обзор палеоботаники и Палинология, 183, 21-31.
  11. ^ Versteegh, GJM, Blokker, P., Bogus, K., Harding, IC, Lewis, J., Oltmanns, S., Rochon, A., and Zonneveld, K., 2012. Инфракрасная спектроскопия, мгновенный пиролиз с термической поддержкой гидролиз и метилирование (THM) в присутствии гидроксида тетраметиламмония (TMAH) культивируемых и полученных из осадка Lingulodinium polyedrum (Dinoflagellata) стенки кисты, Organic Geochemistry, 43, 92-102.
  12. ^ Богус, К., Верстех, GJM, Хардинг, И.К., Кинг, А., Чарльз, А.Дж., и Зонневельд, К., 2012. Состав и разнообразие диноспоринов у видов комплекса Apectodinium (Dinoflagellata), Обзор палеоботаники и Палинология, 183, 21-31.
  13. ^ Versteegh, G.J.M, Blokker, P., Marshall, C.R., and Pross, J., 2007. Макромолекулярный состав цисты динофлагеллат Thalassiphora pelagica (Oligocene, SW Germany), Organic Geochemistry, 38, 1643-1656
  14. ^ Зонневельд К.А.Ф., Верстех Г.Дж.М., де Ланге Г.Дж., 2001. Палеопродуктивность и разложение аэробного органического вещества после осаждения, отраженное скоплениями цист динофлагеллат сапропеля S1 Восточного Средиземноморья. Морская геология 172, 181–195.
  15. ^ Богус, К. Мертенс, К.Н., Лауварт, Дж., Хардинг, И.К., Врилинк, Х., Зонневельд, К.А.Ф., Верстех, Г.Дж.М. (2014). Вариации химического состава покоящихся цист динофлагеллат с органическими стенками, образованных фототрофными и гетеротрофными динофлагеллятами. Журнал психологии doi: 10.1111 / jpy.12170.

дальнейшее чтение

Верстех, Г. Дж. М. и Блоккер, П. (2004), Устойчивые макромолекулы существующих и ископаемых микроводорослей. Психологические исследования, 52: 325–339. DOI: 10.1111 / j.1440-183.2004.00361.x