Дигидрофолиевая кислота - Dihydrofolic acid - Wikipedia

Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найдите источники: «Дигидрофолевая кислота»  – Новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR (Октябрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Дигидрофолиевая кислота

Имена
Название ИЮПАК N- (4 - {[(2-амино-4-оксо-1,4,7,8-тетрагидроптеридин-6-ил) метил] амино} бензоил) -L-глютаминовая кислота
Другие имена ЧАС2фолиевая кислота, DH
Идентификаторы
Количество CAS	4033-27-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15633 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL46294 Y
ChemSpider	89228 Y
ECHA InfoCard	100.116.435
MeSH	дигидрофолат
PubChem CID	98792
UNII	KXP0KNM559 Y
ИнЧИ InChI = 1S / C19H21N7O6 / c20-19-25-15-14 (17 (30) 26-19) 23-11 (8-22-15) 7-21-10-3-1-9 (2-4- 10) 16 (29) 24-12 (18 (31) 32) 5-6-13 (27) 28 / ч1-4,12,21H, 5-8H2, (H, 24,29) (H, 27, 28) (H, 31,32) (H4,20,22,25,26,30) / t12- / м0 / с1 Y Ключ: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N Y InChI = 1 / C19H21N7O6 / c20-19-25-15-14 (17 (30) 26-19) 23-11 (8-22-15) 7-21-10-3-1-9 (2-4- 10) 16 (29) 24-12 (18 (31) 32) 5-6-13 (27) 28 / ч1-4,12,21H, 5-8H2, (H, 24,29) (H, 27, 28) (H, 31,32) (H4,20,22,25,26,30) / t12- / м0 / с1 Ключ: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZBB
Улыбки O = C (O) [C @@ H] (NC (= O) c1ccc (cc1) NCC / 2 = N / C = 3C (= O) N = C (/ NC = 3NC 2) N) CCC (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C19ЧАС21N7О6
Молярная масса	443,414 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Дигидрофолиевая кислота (сопряженное основание дигидрофолат) (DHF) это фолиевая кислота (витамин B₉ ) производная, которая конвертируется в тетрагидрофолиевая кислота к дигидрофолатредуктаза.^[1] Поскольку тетрагидрофолат необходим для получения обоих пурины и пиримидины, которые являются строительными блоками ДНК и РНК, дигидрофолатредуктаза используется различными лекарствами для предотвращения нуклеиновая кислота синтез.

Путь тетрагидрофолата и антиметаболитов

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.^{[§ 1]}

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Активность фторурацила (5-ФУ) редактировать ]]

Активность фторурацила (5-FU) редактировать

1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.