Диэтилдитиофосфорная кислота - Diethyl dithiophosphoric acid
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Диэтоксисульфанил-сульфанилиден-λ5-фосфан | |
| Другие имена О,О-Диэтилдитиофосфорная кислота; Диэтилдитиофосфат; Диэтилфосфородитиоат; Диэтиловый эфир фосфородитиевой кислоты | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.506  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС11О2пS2 | |
| Молярная масса | 186.22 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Температура плавления | <0 ° С (32 ° F, 273 К) |
| Точка кипения | 66 ° С (151 ° F, 339 К) при 1 мм рт. |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H301, H311, H314, H330 | |
| P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 82 ° С (180 ° F, 355 К) |
| 538 ° С (1000 ° F, 811 К) | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 500 мг / кг (кролик, кожный) 4510 мг / кг (крыса, перорально) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диэтилдитиофосфорная кислота, иногда ошибочно называют диэтилдитиофосфат, это фосфорорганическое соединение с формулой (C2ЧАС5O)2PS2H. Это процессор для производства органофосфат инсектицид Terbufos. Хотя образцы могут казаться темными, это бесцветная жидкость.[1]
Его готовят путем обработки пентасульфид фосфора с этиловый спирт:[2]
- п2S5 + 4 С2ЧАС5ОН → 2 (С2ЧАС5O)2PS2H + H2S
Реакции
Диэтил- и диметилдитиофосфорные кислоты реагировать с базы. Результатом этой реакции нейтрализации являются соли, например, диэтилдитиофосфат аммония.[3]
Диэтилдитиофосфорная кислота реагирует с оксидом цинка с образованием дитиофосфат цинка, который используется в качестве присадки к маслу:[4]
- ZnO + 2 (С2ЧАС5O)2PS2H → [(C2ЧАС5O)2PS2]2Zn + H2О
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Я. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. Дои:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2
- ^ Lefferts, J. L .; Molloy, K. C .; Zuckerman, J. J .; Haiduc, I .; Guta, C .; Русе, Д. (1980). «Окси и тиофосфорные кислотные производные олова. 1. Триорганотин (IV) дитиофосфатные эфиры». Неорганическая химия. 19 (6): 1662–1670. Дои:10.1021 / ic50208a046.
- ^ Окуневский, Анджей; Беккер, Барбара (2011). "Аммоний О,О'-Диэтилдитиофосфат ". Acta Crystallogr. E. 67 (7): o1749 – o1750. Дои:10.1107 / S1600536811022811. ЧВК 3151957. PMID 21837134.
- ^ Х. Спайкс "История и механизмы ZDDP" Письма о трибологии, Vol. 17, No. 3, октябрь 2004 г. Дои:10.1023 / B: TRIL.0000044495.26882.b5.